药理学习题适用于各医学院校本科期末考第2篇外周神经系统药理Word格式.docx
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E.心率加快
16.递质去甲肾上腺素消除的方式有:
A.神经末梢摄取
B.单胺氧化酶破坏
C.非神经摄取
D.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E.磷酸二酯酶代谢
17.β2受体兴奋可引起的效应是:
A骨骼肌血管扩张
B胃肠道平滑肌松弛
C支气管平滑肌松弛
D冠状动脉舒张
E瞳孔开大
参考答案
[A型题]
1.D
2.C
3.E
4.D
5.B
6.C
7.B
8.A
9.E
10.D
11.C
12.A.B.C.D.E
13.A.B.C.D.E
14.A.B.C.D.E
15.A.C.D
16.A.B.C.D
17.A.B.C.D
第6章--胆碱受体激动药
1.激动外周M受体可引起:
A.瞳孔散大
B.支气管松弛
C.皮肤粘膜血管舒张
D.睫状肌松弛
E.糖原分解
2.毛果芸香碱缩瞳是:
A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛
3.阿托品对下列哪个药物解毒效果差:
A.乙酰胆碱
B.卡巴胆碱
C.醋甲胆碱
D.贝胆碱
E.毒蕈碱
4.毛果芸香碱对眼睛的作用是:
A瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛
B瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
5.毛果芸香碱主要用于:
A.刺激腺体分泌
B.重症肌无力
C.青光眼
D.缓慢型心律失常
E.术后腹气胀
6.对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是:
题7~10
A.烟碱
B.有机磷酸酯类
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
7.直接激动M受体药物是:
8.难逆性胆碱酯酶抑制药是:
9.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:
10.N胆碱受体激动药
11.毛果芸香碱可用于治疗:
A.尿潴留
B.青光眼
C.虹膜睫状体炎
D.阿托品中毒
E.重症肌无力
12.毛果芸香碱对眼睛的作用:
A.瞳孔缩小
B.降低眼内压
C.睫状肌松弛
D.调节痉挛
E.视近物清楚
1.C
2.B
3.B
4.B
5.C
6.D
7.C
8.B
10.A
11.B.C
12.A.B.D.E
第7章--抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
1.新斯的明最强的作用是:
A.膀胱逼尿肌兴奋
B.心脏抑制
C.腺体分泌增加
D.骨骼肌兴奋
E.胃肠平滑肌兴奋
2.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用:
A.山莨菪碱对抗新出现的症状
B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状
E.持久抑制胆碱酯酶
3.治疗重症肌无力,应首选:
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
4.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:
A.表示药量不足,应增加用量
B.表示药量过大,应减量停药
C.应用中枢兴奋药对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用阿托品对抗
5.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
6.新斯的明的禁忌证是:
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留
题7~8
A.阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
B.阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
C.兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
D.抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
E.兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
7.毛果芸香碱对眼的作用和应用是:
8.毒扁豆碱对眼的作用和应用是:
题9~12
A.碘解磷定
9.直接激动M受体药物是:
10.难逆性胆碱酯酶抑制药是:
11.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:
12.胆碱酯酶复活药是:
13.下列属胆碱酯酶抑制药是:
A.有机磷酸酯类
B.毒蕈碱
14.新斯的明的禁忌证是:
A.尿路梗阻
B.腹气胀
C.机械性肠梗阻
D.支气管哮喘
E.青光眼
15.用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:
B.新斯的明
C.碘解磷定
D.氯解磷定
E.阿托品
5.A
7.C
8.D
9.C
10.B
11.E
12.A
13.A..D.E
14.A..C.D.
15..C.D.E
第8章--M胆碱受体阻断药
1.关于阿托品作用的叙述中,下面哪—项是错误的:
A.治疗作用和副作用可以互相转化
B.口服不易吸收,必须注射给药
C.可以升高血压
D.可以加快心率
E.解痉作用与平滑肌功能状态有关
2.阿托品显著解除平滑肌痉挛是:
A.支气管平滑肌
B.胆管平滑肌
C.胃肠平滑肌
D.子宫平滑肌
E.膀胱平滑肌
3.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:
A.抑制腺体分泌
B.松弛胃肠平滑肌
C.松弛支气管平滑肌
D.中枢抑制作用
E.扩瞳、升高眼压
4.山莨菪碱抗感染性休克,主要是因:
A.扩张小动脉,改善微循环
B.解除支气管平滑肌痉挛
C.解除胃肠平滑肌痉挛
D.兴奋中枢
E.降低迷走神经张力,使心跳加快
5.阿托品对胆碱受体的作用是:
A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B.对N1、N2受体有同样阻断作用
C.阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体
D.对M受体有较高的选择性
E.以上都不对
题6~7
A支气管哮喘
B中毒性休克
C青光眼
D心动过缓
E虹膜睫状体炎
6.阿托品的禁忌证是:
7.山莨菪碱的禁忌证是:
题8~12
A重症肌无力
B晕动症
D检查眼底
E胃肠绞痛
8.新斯的明可用于:
9.后马托品可用于:
10.东莨菪碱可用于:
11.毛果芸香碱可用于:
12.溴丙胺太林:
13.M胆碱受体阻断药有:
A.筒箭毒碱
C.哌仑西平
D.山莨菪碱
E.东莨菪碱
14.阿托品应用注意项是:
A.青光眼禁用
B.心动过缓禁用
C.高热者禁用
D.用量随病因而异
E.前列腺肥大禁用
15.青光眼病人禁用的药物有:
A.山莨菪碱
B.琥珀胆碱
C.东莨菪碱
D.筒箭毒碱
E.后马托品
16.下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:
A.胃肠痉挛
B.支气管痉挛
C.肾绞痛
D.胆绞痛
E.心绞痛
17.阿托品可用于治疗:
A.感染性休克
B.房室传导阻滞
C.检查眼底
D.虹膜睫状体炎
E.胆绞痛
1.B
3.D
4.A
5.D
6.C
7.C
9.D
11.C
12.E
13.B.C.D.E
14.A.C.D.E
15.A.B.C.E
16.C.D
17.A.B.C.D.E
第9章--N胆碱受体阻断药
1.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:
A.中枢性肌松作用
B.抑制胆碱酯酶
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.运动终板突触后膜产生持久去极化
2.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:
A.竞争性拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.抑制胆碱酯酶
E.中枢性肌松作用
3.使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:
A.甲状腺功能低下
B.遗传性胆碱酯酶缺乏
C.肝功能不良,使代谢减少
D.对本品有变态反应
E.肾功能不良,药物的排泄减少
4.神经节阻断药是阻断了以下何种受体:
A.
N2受体
B.
N1受体
C.
M受体
D.
α1受体
E.β2受体
5.筒箭毒碱中毒应采用:
A新斯的明
B肾上腺素
C阿拉明
D碘解磷定
E阻断M受体
题6~9
A神经节阻断药
B除极化型肌松药
C竞争型肌松药
D胆碱酯酶复活药
E胆碱酯酶抑制药
6.琥珀胆碱是:
7.筒箭毒碱是:
8.碘解磷定是:
9.美卡那明是:
10.对筒箭毒碱的叙述正确的是:
A竞争型肌松药
B阻断骨骼肌N2受体
C过量中毒可用新斯的明解毒
D口服易吸收
E可阻断神经节和促进组胺释放
11.除极化型肌松药的特点是:
A选择性的与N2受体结合
B产生突触后膜持久除极化
C肌松前出现短暂肌束颤动
D抗胆碱酯酶药能加强其作用
E中毒时不能用新斯的明解救
1.E
2.A
6.B
9.A
10.A.B.C.E
11.A.B.C.D.E
第10章--肾上腺素受体激动药
1.选择性地作用于β受体的药物是:
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.叔丁喘宁
D.氨茶碱
E.麻黄碱
2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:
A.肾上腺素
B.间羟胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄素
E.去氧肾上腺素
3.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.地高辛
4.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:
A.间羟胺
B.多巴胺
D.肾上腺素
5.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:
A.异丙肾上腺素
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
6.可用于治疗上消化道出血的药物是:
A.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
7.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:
A.升压作用弱、持久,易引起耐受性
B.作用较强、不持久,能兴奋中枢
C.作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用
D.可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
E.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
8.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:
A.甲状腺功能亢进
B.高血压
C.糖尿病
E.心源性哮喘
9.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:
A.中枢兴奋症状
B.体位性低血压
C.舒张压升高
D.心悸或心动过速
E.急性肾功能衰竭
10.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:
A.静脉注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.口服稀释液
题11~15
A肾上腺素
B去甲肾上腺素
C麻黄碱
D多巴胺
E异丙肾上腺素
11.具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是:
12.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用:
13.青霉素引起的过敏性休克应首选:
14.抢救心脏骤停心室内注射的药物是:
15.用于房室传导阻滞的药物是:
题16~20
D间羟胺
E多巴胺
16.可肌注,是去甲肾上腺素的代用品:
17.易致心律失常:
18.上消化道出血可首选:
19.消除鼻粘膜充血引起的鼻塞用哪种溶液滴鼻:
20.改善肾功能:
21.主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有:
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
22.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是:
A.对β1受体作用较弱
B.升压作用弱而持久
C.很少引起心律失常
D.较少引起心悸
E.可肌注或静脉滴注
23.治疗房室传导阻滞的药物有:
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
24.对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是:
A.去氧肾上腺素
25.去甲肾上腺素的禁忌证是:
A高血压
B动脉硬化
C支气管哮喘
D器质性心脏病
E无尿患者
26.易引起心律失常的儿茶酚胺类药物有:
A去甲肾上腺素
B多巴胺
C异丙肾上腺素
D肾上腺素
E间羟胺
5.D
7.A
9.D
10.D
11.D
12.C
13.A
14.A
15.E
16.D
17.A
18.B
19.C
20.E
15.A.B.C.E
16.A.B.C.D.E
第11章--肾上腺素受体阻断药
1.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:
A.血栓性静脉炎
B.冠心病
C.难治性心衰
D.感染性休克
E.嗜铬细胞瘤的术前应用
2.普萘洛尔没有下面哪一个作用:
A.抑制心脏
B.减慢心率
C.减少心肌耗氧量
D.收缩血管
E.直接扩张血管产生降压作用
3.酚妥拉明使血管扩张的原因是:
A.直接扩张血管和阻断α受体
B.扩张血管和激动β受体
C.阻断α受体
D.激动β受体
E.直接扩张血管
4.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:
A.N1受体阻断药
B.β受体阻断药
C.N2受体阻断药
D.M受体阻断药
E.α受体阻断药
5.下列属竞争性α受体阻断药是:
B.酚妥拉明
C.酚苄明
D.甲氧明
6.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:
A.拉贝洛尔
B.酚苄明
C.普萘洛尔
D.美托洛尔
E.噻吗洛尔
7.β受体阻断药可引起:
A.增加肾素分泌
B.增加糖原分解
C.增加心肌耗氧量
D
房室传导加快
E.外周血管收缩和阻力增加
8.普萘洛尔不具有的作用是:
A.抑制肾素分泌
B.呼吸道阻力增大
C.抑制脂肪分解
D.增加糖原分解
E.心肌收缩力减弱,心率减慢
9.“肾上腺素作用的翻转”是指:
A
给予β受体阻断药后出现升压效应
B
给予α受体阻断药后出现降压效应
C
肾上腺素具有α、β受体激动效应
D
收缩压上升,舒张压不变或下降
E
由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
题10~13
A.酚妥拉明
C.阿替洛尔
D.普萘洛尔
E.特拉唑嗪
10.对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久:
11.对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂:
12.对β1和β2受体都能明显阻断:
13.能选择性地阻断β1受体,对β2受体作用较弱:
题14~16
A山莨菪碱
B异丙肾上腺素
C间羟胺
D普萘洛尔
E酚妥拉明
14外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:
15下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘:
16下列具有拟胆碱作用的药物是:
17.α受体阻断药有:
A.妥拉苏林
C.新斯的明
D.酚苄明
E.哌唑嗪
18.普萘洛尔临床用于治疗:
A.高血压
B.过速型心律失常
C.心绞痛
D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
19.β受体阻断剂禁用于:
A支气管哮喘
B严重心功能不全
C窦性心动过缓
D重度房室传导阻滞
E心肌梗死
20.可翻转肾上腺素升压作用的药物是:
A氯丙嗪
B普萘洛尔
C间羟胺
D酚妥拉明
E拉贝洛尔
2.E
3.A
4.E
7.E
9.B
10.B
11.A
12.D
13.C
14.E
15.D
16.E
17.AB.D.E
18.A.B.C.D
19.A.B.C.D
20.A.D.
第12章局部麻醉药
1.局部麻醉药吸收后出现的中枢症状是:
A.兴奋
B.抑制
C.先抑制后兴奋
D.先兴奋后抑制
E.以上都不是
2.以下对局麻药的叙述正确的是:
A.只能局部注射
B.局麻作用是一种局部作用
C.不可逆的阻断神经冲动的产生和传导
D.对心脏有一定的兴奋作用
E.可引起神经组织结构不可逆的损伤
3.局麻药进行麻醉时,最先消失的是:
A.压觉
B.触觉
C.温觉
D.痛觉
E以上都不是
4.局麻药过量中毒发生惊厥时,选择哪种抗惊厥药对抗:
A硫酸镁
B.异戊巴比妥
C.水合氯醛
D.地西泮
E.苯巴比妥
5.关于利多卡因的叙述,错误的是:
A.可用于传导麻醉和硬膜外麻醉
B.有抗心律失常作用
C.能穿透粘膜
D.比普鲁卡因快,强,久
E.引起过敏反应
6.穿透力强,安全范围较大,可用作各种局麻方法的是:
A.布比卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普鲁卡因
E.硫喷妥钠
7.具有抗心律失常作用的局麻药是:
A.普鲁卡因
B.丁卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.罗哌卡因
8.普鲁卡因用于:
A浸润麻醉
B.传导麻醉
C.硬膜外麻醉
D.蛛网膜下腔麻醉
E.以上均可
9.布比卡因不宜用于:
A.浸润麻醉
B.腰麻
C.表面麻醉
D.传导麻醉
E.硬膜外麻醉
10.常用局麻药中维持局麻作用时间最长的是:
A丁卡因
B.利多卡因
C.普鲁卡因
11.治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是:
A阻止Ca2+内流
B阻止Na+内流
C阻止K+外流
D阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
题12-16
A.利多卡因
C.罗哌卡因
E.普鲁卡因
12.潜伏期最长的是:
13.局麻作用最弱的是:
14.局麻作用最强的是:
15.毒性最大的是:
16.
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