届高三化学复习精选单元过关练选修五 官能团与有机化学反应 烃的衍生物docWord文件下载.docx
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9.实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯,反应方程式如下:
下列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是( )
10.尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。
其转化过程如下:
下列说法错误的是()
A.酪氨酸的分子式为C9H11O3N
B.对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团
C.可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸
D.1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应
11.下列说法正确的是()
A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应
B.乙醇与浓硫酸混合,加热至170。
C制乙烯的反应属于取代反应
C.用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,发生的反应属于乙醇的氧化反应
D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同
12.NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是()
A.0.1molC3H6Cl2中化学键总数为
B.42g乙烯中含碳原子数为3
C.标准状况下,1L苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为(6/22.4)
D.0.1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.3
13.烯丙醇(CH2=CH—CH2OH)是一种无色有刺激性气味的液体,是重要的有机合成原料。
请回答:
(1)烯丙醇的分子式为;
烯丙醇中含有的官能团的名称是____。
(2)0.3mol烯丙醇与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气__L。
(3)写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式,反应类型为___________。
(4)烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为,酯化反应生成的产物在一定条
件下可以发生加聚反应得到高分子化合物,其结构简式为。
14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子式为C17H13NO5
B.可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.1mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
15.分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有()
A.1种B.6种C.9种D.18种
16.M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见下图),已知M分子中-NH-COO-基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是()
A.该物质易溶于水
B.M能发生加聚反应
C.M的分子式为C13H12O2NF4
D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内
17.某酯的分子式为C6H12O2,其变化如图所示:
若A能发生银镜反应,C不能发生银镜反应,则该酯的可能结构有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
18.(16分)溴苯是一种化工原料,实验室用以下甲、乙、丙、丁等仪器组合,合成溴苯的装置示意图(其余辅助仪器略去)及有关数据如下,按要求回答下列问题:
苯
溴
溴苯
密度/g·
cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/°
C
80
59
156
水中溶解度
微溶
(1)仪器乙的名称为:
;
(2)用上图的装置制备溴苯时的操作为:
向甲中预先加入少量铁屑,再加入适量苯,丙中预先装好适量液溴,将丙中所装的液溴缓慢滴入甲中,充分反应。
反应中铁屑的作用是:
写出制备溴苯的化学反应方程式是:
(3)丁装置烧杯中倒置的漏斗的目的是:
写出丁中发生的主要化学反应的方程式为:
(4)充分反应后,向甲中加入适量水,然后过滤除去未反应的铁屑;
所得到滤液就是制得的粗溴苯,其中含有未反应完的液溴,最好应选择试剂除去,
A.氢氧化钠溶液B.稀盐酸溶液C.氯化钠溶液D.水
经过上述操作所得的粗溴苯中还含有杂质苯,要进一步提纯,应选下列哪种操作除去。
E.重结晶F.过滤G.蒸馏H.萃取
19.(15分)草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,部分性质如下:
能溶于水,易溶于乙醇;
大约在175℃升华(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO);
H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+2H2O。
现用H2C2O4进行如下实验:
(一)探究草酸的不稳定性
通过如图实验装置验证草酸受热分解产物中的CO2和CO,A、B、C中所加入的试剂分别是:
①B中盛装的试剂(填化学式);
②A中加入乙醇的目的是。
(二)探究草酸的酸性
将0.01mol草酸晶体(H2C2O4·
2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反应,测得反应后溶液呈碱性,其原因是(用离子方程式表示)。
(三)用酸性KMnO4溶液与H2C2O4溶液反应来探究影响化学反应速率的因素
I.实验前先用酸性KMnO4标准溶液滴定未知浓度的草酸
反应原理:
□MnO
+□H2C2O4+□=□Mn2++□CO2↑+□H2O
①配平上述离子方程式;
②滴定时KMnO4溶液应盛装于(填“酸式”或“碱式”)滴定管中。
Ⅱ.探究影响化学反应速率的因素
实验编号
H2C2O4溶液
酸性KMnO4溶液
温度
浓度(mol/L)
体积(mL)
体积(mL)
①
0.10
2.0
0.010
4.0
25
②
0.20
③
50
(1)探究温度对化学反应速率影响的实验编号是(填编号,下同),探究反应物浓度对化学反应速率影响的实验编号是。
(2)测得某次实验(恒温)时溶液中Mn2+物质的量与时间关系如图。
请解释n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大的原因:
_____。
20.一种无色液态有机物具有下列性质:
①能与钠反应生成氢气②与碳酸钠反应,放出气体③其蒸气对氢气的相对密度为37
(1)推断该有机物属于哪一类有机化合物。
(2)计算该有机物的相对分子质量、分子式。
(3)写出该有机物可能有的同分异构体的结构式。
21.(8分)写出下列化学反应方程式:
(1)2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热:
。
(2)将CO2通入苯酚钠溶液中:
(3)1,3-丁二烯的与Br2的1、2加成反应:
(4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应:
。
22.
(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。
工业上生产DMP的流程如图所示:
(1)上述转化中属于取代反应的是,D的核磁共振氢谱有组峰。
(2)
的名称,C中官能团的名称为,DMP的分子式为。
(3)A→B的化学方程式为。
(4)E是D的芳香族同分异构体,E具有如下特征:
①遇FeCl3溶液显紫色;
②能发生银镜反应;
③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有种,写出其中任意两种物质的结构简式。
(5)用邻二甲苯制备DMP的另一种途径:
其中反应①还有另外一种产物,该产物最可能是,反应②中的另一产物是水,且n(F):
n(H2O)=2:
1,则F的结构简式为。
23.(12分)有机物A是常用的食用油抗氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
C的结构可表示为
(其中:
—X、—Y均为官能团)。
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为__________。
(2)官能团—X的名称为________。
(3)A的结构简式为_____________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________________________________________。
(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式________。
Ⅰ.含有苯环
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.不能发生水解反应
(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序号)。
a.含有苯环b.含有羰基c.含有酚羟基
参考答案
1.C
【解析】
2.B
试题分析:
A、加入五水合硫酸铜,无论是否有水,固体的颜色不变,不能检验,错误;
B、用无水硫酸铜检验酒精中是否含有水,如有水,生成CuSO4•5H2O,固体由白色变为蓝色,可鉴别,正确;
C、水和乙醇与浓硫酸混合,现象相似,不能鉴别是否含有水,错误;
D、水和乙醇都和金属钠反应生成气体,不能鉴别,错误。
考点:
考查物质的鉴别及相关物质的性质。
3.C
聚氯乙烯的单体是氯乙烯,是通过人工合成的,选项C不正确,其余都是正确的,分别考查塑料的成分、加工、和限塑的意义。
答案选C。
4.C
【解析】乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面,A项错误;
甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银镜反应,但它们不属于醛,B项错误;
乙醛和乙醇的分子式分别为C2H4O、C2H6O,完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的量不等。
D项错误。
5.D
分子式为C5H10Cl2的有机是戊烷的二元取代物,戊烷分子中最多含有4个甲基,即新戊烷,结构简式为C(CH3)4,由于中间碳原子上没有氢原子,所以再发生二元取代反应时,最多剩余3个甲基,答案选D。
考查同分异构体判断
6.D
【解析】苯与苯酚的区别在于—OH代替了苯中的—H原子,受—OH影响,使苯环上的邻对位氢原子活泼,易于取代,答案为D
7.B
选项ACD都能使蛋白质变性,而B选项使蛋白质发生盐析的现象,没有改变蛋白质的性质所以答案选D
考查蛋白质性质的相关知识
8.D
CH2═CH-CH2OH中含有C=C和-OH官能团,其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应,-OH可发生氧化、酯化、取代反应,故选D。
有机物分子中的官能团及其结构
9.B
醇若能发生上述的消去反应,则在羟基连接的C原子的邻位C原子上应该有H原子。
符合题意的只有B,故选项是B。
考查物质的结构与性质的关系的知识。
10.C
A、由酪氨酸的结构简式可判断其分子式为C9H11O3N,正确;
B、对羟苯丙酮酸分子中有酚羟基、羰基、羧基三种含氧官能团,正确;
C、对羟苯丙酮酸与尿黑酸的结构中都存在酚羟基,都与溴水反应生成白色沉淀,所以无法用溴水鉴别二者,错误;
D、1mol尿黑酸中有2mol羟基,1mol羧基,所以最多可与含3molNaOH的溶液反应,正确,答案选C。
考查有机物分子式的判断,官能团的判断及性质应用
11.C
A、乙烯使酸性高猛酸碱褪色,是被氧化,故A错误;
B、乙醇与浓硫酸加热制备乙烯属于消去反应,故B错误;
C、重铬酸钾有强氧化性,可以氧化乙醇,故C正确;
D、等质量的乙烯和乙醇燃烧时,乙烯耗氧量多,故D错误。
考查有关乙醇的相关性质
12.C
根据一个C3H6Cl2的结构式,C3H6Cl2分子中含6个C—H,2个C—Cl、2个C—C,共10个共价键,故0.1molC3H6Cl2中化学键为1mol,个数为NA,A对;
42g乙烯的物质的量为42g÷
28g/mol=1.5mol,乙烯有2个C原子,碳原子的物质的量为3mol,个数为3NA,B对;
标准状况下苯为液体,不能根据气体摩尔体积求出物质的量,C错;
根据C2H2OH+3O2→2CO2+3H2O则0.1mol乙醇完全燃烧所消耗的氧气为0.3mol,个数为0.3NA,D对;
故选C
阿伏伽德罗常数的应用
13.
(1)C3H6O(1分);
碳碳双键、羟基(2分)
(2)3.36(2分)
(3)CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH(2分);
加成反应(1分)
(4)CH3CO18OH+CH2=CH—CH2OH
CH3COOCH2CH=CH2+H218O(2分)
(2分)
(1)根据烯丙醇的结构简式CH2=CH—CH2OH可知,其分子式为C3H6O,分子中含有的官能团是碳碳双键和羟基。
(2)烯丙醇分子中含有1个羟基,2分子烯丙醇生成1分子氢气,因此0.3mol烯丙醇与足量金属钠反应可以得到0.3mol÷
2=0.15mol氢气,在标准状况下的体积=0.15mol×
22.4L/mol=3.36L。
(3)烯丙醇含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,反应的化学方程式为CH2=CH—CH2OH+Br2→CH2BrCHBrCH2OH。
(4)在酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,因此烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的化方程式为CH3CO18OH+CH2=CH—CH2OH
CH3COOCH2CH=CH2+H218O。
由于生成物分子中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,所以根据生成物的结构简式可知,得到的高分子化合物结构简式为
。
考查有机物结构、性质、有机反应类型判断以及方程式的书写等
14.B
A.根据贝诺酯的结构简式可知它的分子式为C17H15NO5,A项错误;
B.乙酰水杨酸中无酚羟基,而对乙酰氨基酚中有酚羟基,浓溴水遇酚羟基生成白色沉淀,能区别,B项正确;
C.乙酰水杨酸含有羧基,能和碳酸氢钠反应放出CO2,但对乙酰氨基酚不含羧基,和碳酸氢钠不反应,得不到CO2,C项错误;
贝诺酯与足量NaOH反应,肽键也断裂,最多消耗5molNaOH,D项错误;
答案选B。
考查有机物的结构与性质
15.B
分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,说明属于酯类。
在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,说明C是醇。
由于与羟基相连的碳原子上至少含有2个氢原子才能被氧化为醛,则C可以是甲醇,对应的B是丁酸,有两种可能的结构;
C也可以是乙醇,B是丙酸;
C也可以是1—丙醇,B只能是乙酸;
C也可以是1—丁醇或2—甲基—1—丙醇,B只能是甲酸,所以A可能的结构共有6种,答案选B。
16.B
结构中有苯环、酯基等憎水基团,故难溶于水,A错;
结构中有碳碳双键,故可以发生加聚反应,B对;
M的分子式为C13H11O2NF4,C错;
苯环所在的6个碳原子与直接接在苯环上的碳原子共面,则至少有7个碳原子共面,D错。
有机物的溶解性、原子的共面问题、官能团和性质的关系。
17.A
酯水解上层A和B,B能发生催化氧化,则B是醇,A能发生银镜反应,则A是甲酸,B是戊醇。
C不能发生银镜反应,则B的结构简式为CH3CH2CH2CHOHCH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,则该酯就有3种同分异构体,答案选A。
18.
(1)球型冷凝管(2分)
(2)催化剂(2分)
+Br2
+HBr(3分)
(3)防倒吸(2分)NaOH+HBr=2NaBr+H2O(3分)(4)A(2分),G(2分)
球型冷凝管。
(2)在溴苯的制取中铁做催化剂;
发生的化学反应方程式为:
+HBr。
(3)倒置的漏斗的目的是防倒吸;
根据苯、溴苯和溴的沸点,它们会冷凝成液体回到烧瓶中,那么挥发出来的物质主要是HBr,所以丁中发生的主要化学反应的方程式是:
NaOH+HBr=2NaBr+H2O。
(4)要除去溴苯中的溴最好用氢氧化钠溶液,氢氧化钠溶液与溴苯不反应,与溴反应生成易溶于水的物质,选A;
溴苯的沸点为156°
C,苯的沸点为80°
C,沸点相差较大,故用蒸馏的方法分离。
溴苯的制备、物质的除杂和分离、常见实验仪器的识别。
19.(共15分)
(一)①Ca(OH)2或Ba(OH)2,
②除去H2C2O4,避免对CO2的检验造成干扰
(二)C2O42-+H2O
HC2O4-+OH-
(三)I.①256H+2108
②酸式(1分)
Ⅱ.
(1)②和③,①和②
(2)Mn2+对该反应有催化作用
(一)①草酸受热分解产物中的CO2和CO,所以B装置用来验证二氧化碳气体,所以B装置内的试剂是Ca(OH)2或Ba(OH)2;
②因为草酸受热分解时,会产生草酸蒸汽,二草酸与氢氧化钙也反应产生沉淀,对二氧化碳的检验产生干扰,所以A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4,避免对CO2的检验造成干扰;
(二)0.01mol草酸晶体(H2C2O4·
2H2O)加入到100mL0.2mol/L的NaOH溶液中充分反应,得到草酸钠的溶液,草酸钠为强碱弱酸盐,草酸根离子水解使溶液呈碱性,离子方程式为C2O42-+H2O
HC2O4-+OH-;
(三)I、①根据元素守恒,则反应物中有氢离子参加,Mn元素的化合价从+7价降低到+2价,得到5个电子,C元素的化合价从+3价升高到+4价,整体失去2个电子,根据得失电子守恒,则高锰酸根离子的系数是2,草酸根离子的系数是5,二氧化碳的系数是10,锰离子的系数是5,再根据电荷守恒、元素守恒,则氢离子的系数是6,水的系数是8;
②高锰酸钾溶液具有强氧化性,易腐蚀碱式滴定管的胶管,所以用酸式滴定管盛放;
II、
(1)探究温度对化学反应速率影响时,除温度不同外,其余条件均相同,所以是②和③,探究反应物浓度对化学反应速率影响时,则温度相同,所以是①和②;
(2)n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大,是因为开始的锰离子的物质的量较少,随反应的进行,物质的量逐渐增加,且对反应有催化作用,所以一段时间后快速增加。
考查对实验的分析评价,化学方程式的配平,对图象的分析
20.
(1)羧酸
(2)74C3H6O2
(3)CH3CH2—COOH、
、
【解析】由题意,该有机物相对分子质量为74,分子式为C3H6O2;
因能与Na2CO3反应放出气体,故含—COOH,该有机物属于羧酸类。
21.
(1)CH3CHBrCH3+NaOH
CH2=CHCH3+NaBr+H2O
(2)CO2+H2O+C6H5ONa
C6H5OH+NaHCO3
(3)CH2=CHCH=CH2+Br2
CH2BrCHBrCH=CH2
(4)CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH
CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(1)2-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水,方程式为CH3CHBrCH3+NaOH
CH2=CHCH3+NaBr+H2O.
(2)将CO2通入苯酚钠溶液中生成苯酚和碳酸氢钠,反应的方程式为CO2+H2O+C6H5ONa
C6H5OH+NaHCO3。
(3)1,3-丁二烯的与Br2的1、2加成反应方程式为CH2=CHCH=CH2+Br2
CH2BrCHBrCH=CH2。
(4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应的方程式为CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH
CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
考查有机反应方程式的书写
22.(15分)
(1)①②⑤(2分)3(2分)
(2)1,2—二甲苯(或邻二甲苯)(1分)醛基(1分)C10H10O4(1分)
(3)
(2分)
(4)20(2分)
(5)H2O(1分)CH3OH(1分)
(1)苯与氯气在光照条件下发生侧链的取代反应生成邻二氯甲苯A,A在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成B是邻苯二甲醇,B发生氧化反应生成邻二苯甲醛C,C发生氧化反应生成D是邻苯二甲酸,再与醇发生酯化反应生成DMP,所以上述反应中属于取代反应的是①②⑤;
D为邻二苯甲酸,羧基和苯环上邻、间位的H原子共3种,所以D的核磁共振氢谱有3组峰;
的名称是邻二甲苯,C中的官能团是醛基,DMP蒸气对氢气的相对密度为97,则DMP的相对分子质量是194,是邻二苯甲酸与ROH酯化的产物,根据DMP的结构简式可知R是-CH3,则该醇为甲醇,所以DMP的分子式是C10H10O4;
(3)B在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成C是邻苯二甲醇,化学方程式是
;
(4)E的分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;
含有醛基,能发生银镜反应;
则另一个取代基为羧基或甲酸酯基,苯环上有3个不同的取代基,可以先固定前2个,有邻、间、对3种结构,然后对每种结构,分析其第三个取代基的位置,分别有4、4、2种,有10种,而第三个取代基有2种,所以符合题意的E有20种结构;
如
任意改变三个取代基的位置可得到不同的结构简式;
(5)邻二甲苯与氧气发生氧化反应生成邻苯二甲酸酐和水,所以反应①的另一种产物是H2O;
反应②中的另一产物是水,且n(F):
1,用DMP的分子式与H2O相加减去邻苯二甲酸酐的分子式后除以2可得到F的分子式是CH4O,F属于醇类,所以F的结构简式是CH3OH。
考查有机物的结构、性质的判断,同分异构体的判断,物质分子式、结构简式的判断
23.
(1)1丙醇
(写出上述3个结构简式中的任意2个即可)
(6)c
由题意
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