武汉大学分析化学试题Word格式文档下载.docx
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氧化还原指示剂变色分为几种情况:
一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;
另一种自身指示剂,如高锰酸钾;
还有显色指示剂如I2,与淀粉显兰色。
沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。
还有吸附指示剂,吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
3.
络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;
也会使指示剂变色范围改变,导致测定误差大。
所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;
还用于控制金属离子的水解。
4.
测量波长选具有最大光吸收,干扰最小;
吸光度读数在0.2-0.8范围,最好接近0.4343;
选择适当参比溶液。
5.
蒸馏,挥发,萃取,沉淀,离子交换,薄层色谱,纸色谱,电泳,毛细管电泳,气浮分离法,超临界流体萃取,反相分配色谱,超临界流体色谱;
膜分离;
固相微萃取等
(答8个得满分,少一个扣0.5分)
三、分析方法设计(共15分,写在答题纸上)
设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。
(7分)
Na2CO3+Na3PO4甲基橙为指示剂用标准HCl滴定,消耗V1(mL)
H2CO3+NaH2PO4煮沸除尽CO2百里酚酞为指示剂
│
用标准NaOH滴定,消耗V2(mL)
Na2HPO4
c(NaOH)V2M(Na3PO4)
w(Na3PO4)=────────────×
100%(1分)
m样
(c(HCl)V1-2c(NaOH)V2)M(Na2CO3)
w(Na2CO3)=─────────────────────×
2m样
某矿样溶液含有Fe3+,,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。
用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法,(用简单流程方框图表达,并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与用途)。
(8分)
评分标准:
除去标准答案外,下列情况回答也得分
1.用草酸沉淀钙,重量法,得2分
2.用8-羟基喹啉沉淀分离,重量法测定铝,得2分
3.铜试剂萃取光度测定铜,2分
4.氧化Mn2+为MnO42-分
答:
(1)在铵盐存在下,用氨水调节矿样溶液pH为8-9,高价金属离子Fe3+,Al3+沉淀;
Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+存在溶液中;
Mn2+部分沉淀。
使分离。
(3分)
↓
(2)过滤,沉淀用浓盐酸酸溶解,定容,取一定体积,用SnCl2还原Fe3+为Fe2+,过量SnCl2用高汞氧化,在1-2mol/L硫酸-磷酸混酸中,用K2Cr2O7标准溶液氧化还原滴定,二苯胺磺酸钠为指示剂。
测定Fe3+。
(2分,不说用SnCl2还原Fe3+为Fe2+也给2分)
(3)分取含有Fe3+,Al3+的试液一定体积,调到pH5-6,,加入过量EDTA,XO(二甲酚橙)为指示剂,Zn标准溶液返滴测定Al3+。
(1分)
(4)取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+溶液一定体积,在pH=10的氨性缓冲溶液中,铬黑T为指示剂,EDTA络合滴定Ca2+,Mg2+。
。
(5)再取含有Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+溶液一定体积,pH9的氨性缓冲溶液中,丁二肟显色,光度法测定。
同条件作工作曲线。
(2)2KI
1I2
2Na2S2O3(5分)
2KBr
1Br2
2Na2S2O3
n(KBr)=0.1000×
15.00-1/6×
0.1000×
30.00=1.000(mmol)
1.000×
119.0
w(KBr)=────────────×
100%=47.60%
50.00
────×
1000
200.0
2.解:
根据题意:
lgK’CaY=10.7-0.45=10.25,
lgK’MgY=8.7-0.45=8.25,(2分)
lgK’CaIn=5.4-1.6=3.8,
lgK’MgIn=7.0-1.6=5.4,
(2分)
pMgep=lgK’MgIn=5.4,
[Mg2+]=10-5.4,
(1分)
[Y]=[MgY]/K’MgY[Mg2+]=0.010/(2×
108.25×
10-5.4)=5×
10-5.85;
[Ca2+]ep=[CaY]/K’CaY[Y]=0.020/(2×
1010.25×
5×
10-5.85)=2×
10-7.4.
Et=([Y’]-[Ca2+]-[Mg2+])/cCasp×
100%
=(5×
10-5.85-2×
10-7.4-10-5.4)/0.010×
100%=0.03%
(4分)
3.解:
根据A=-lgT,求A=-lg0.445=0.352
根据题意2.5μgPb进入5.0ml氯仿中,其浓度为:
(2分)
该萃取法的摩尔吸光系数为
=1.46×
105(L·
mol-1·
cm-1)(3分)
桑德尔灵敏度
S=M/ε=207.2/(1.46×
105)=0.0014μg•cm-2(5分)
4.解:
根据光度测量误差公式可知:
当吸光度A=0.434时,误差最小,
已知b=1,ε=1.68×
104,根据A=εbc
c=A/εb=0.434/(1.68×
104×
1)=2.58×
10-5(mol/L)(5分)
100ml有色溶液中Cu的含量为
m=cVM=2.58×
10-5×
100×
10-3×
63.5=1.64×
10-4(g)
已知某矿含铜约0.12%,则应称取试样质量为:
(1.64×
10-4/ms)×
100=0.12ms=0.14g(5分)
武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷(B)
一、选择题(共10题
20分)
2分
以下说法错误的是----------------------------------------------(
)
(A)摩尔吸光系数e随浓度增大而增大
(B)吸光度A随浓度增大而增大
(C)透射比T随浓度增大而减小
(D)透射比T随比色皿加厚而减小
某一NaOH和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HClV1(mL),继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HClV2(mL),则V1与V2的关系是-------------------------(
)
(A)V1=V2
(B)V1=2V2
(C)2V2=V2
(D)V1>
V2
当两电对的电子转移数均为1时,为使反应完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差---------------------------(
(A)0.09V
(B)0.18V
(C)0.27V
(D)0.36V
用NaOH标准溶液测定FeCl3溶液中的游离HCl时,Fe3+将产生沉淀而引起干扰,可消除其干扰的物质是---------------------------------(
(A)Na2H2Y
(B)CaY2-
(C)柠檬酸三钠
(D)三乙醇胺
2分
符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T0,浓度增大一倍时,透射比的对数为--------------------------------------------------------------(
(A)T0/2
(B)2T0
(C)(lgT0)/2
(D)2lgT0
6.
配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100.0mL,需取0.018000mol/LKMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为---------------------------------------------(
[Mr(KMnO4)=158.03,Ar(Mn)=54.94]
(A)14.15mL
(B)8.09mL
(C)10.11mL
(D)6.07mL
7.
已知在0.5mol/LH2SO4介质中,
¢
(Ce4+/Ce3+)=1.44V
(Fe3+/Fe2+)=0.68V。
计算此条件下以0.100mol/LCe4+滴定0.100mol/LFe2+至化学计量点时,反应物及滴定产物的浓度------------------------------------------------------------------------------------------------------------(
(A)[Ce4+]=[Fe2+]=1.8×
10-8mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]≈0.050mol/L
(B)[Ce4+]=[Fe3+]≈0.050mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=2.0×
10-8mol/L
(C)[Ce4+]=[Fe2+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe3+]=0.003mol/L
(D)[Ce4+]=[Fe3+]=0.047mol/L,[Ce3+]=[Fe2+]=0.003mol/L
8.
Fe3+与Sn2+反应的平衡常数对数值(lgK)为---------------------------------------------(
(
(Fe3+/Fe2+)=0.77V,
(Sn4+/Sn2+)=0.15V)
(A)(0.77-0.15)/0.059
(B)2×
(0.77-0.15)/0.059
(C)3×
(0.77-0.15)/0.059
(D)2×
(0.15-0.77)/0.059
9.
今有三种溶液分别由两组分组成:
(a)0.10mol/LHCl-0.20mol/LNaAc溶液
(b)0.20mol/LHAc-0.10mol/LNaOH溶液
(c)0.10mol/LHAc-0.10mol/LNH4Ac溶液
则三种溶液pH的大小关系是-------------------------------------------------------------------(
[已知pKa(HAc)=4.74,pKa(NH4+)=9.26]
(A)a<
c<
b
(B)a=b<
c
(C)a=b>
(D)a=b=c
10.
下列有关置信区间的描述中,正确的有:
(
a.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间
b.真值落在某一可靠区间的几率即位置信区间
c.其他条件不变时,给定的置信度越高,平均值的置信区间越宽
d.平均值的数值越大,置信区间越宽
二、填空题(共5题
10分)
(Ⅰ)试液中含有SO42-,(Ⅱ)试液中含有Ba2+。
欲用BaSO4重量法测定其含量,已知两种试液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-杂质。
则(Ⅰ)试液中扩散层优先吸附的离子是______;
(Ⅱ)试液扩散层优先吸附的离子是____。
符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长
,透射比
。
(填增大,减小或不变)
BaSO4法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低,还是无影响?
(1)沉淀中包藏了BaCl2
__________________
(2)灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS
__________________
某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比=
0.25mol/L某弱酸HA溶液的pH为3.20,该酸的解离常数是________。
三、计算题(共5题
40分)
1.10分
在1LNH3-NH4Cl的缓冲溶液中,含0.10molZn2+-EDTA络合物,溶液的pH=9.0,[NH3]=0.10mol/L,计算Zn2+的浓度。
已知lgK(ZnY)=16.5;
锌氨络离子的lgb1-lgb4分别为2.27,4.61,7.01,9.06;
pH=9.0时lgaY(H)=1.3。
2.10分
称取含KBr和KI的混合试样1.000g,溶解并定容至200mL后,作如下测定:
(1)移取50.00mL试液,在近中性条件下,以溴水充分处理,此时I-量转变为IO3-。
将溴驱尽,加入过量KI溶液,酸化,生成的I2采用淀粉指示剂,以0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点时,消耗30.00mL。
(2)另取50.00mL试液,用H2SO4酸化,加入足量K2Cr2O7溶液处理,将生成的I2和Br2蒸馏并收集在含有过量KI的弱酸性溶液中,待反应完全后,以0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定其中的I2至终点时,消耗15.00mL。
计算混合试样中KI和KBr的质量分数。
[Mr(KI)=166.0,Mr(KBr)=119.0]
5分
称取含钾试样0.2102g,溶解后沉淀为K2NaCo(NO2)6,沉淀经洗涤后溶解于酸中,用0.02005mol/LKMnO4滴定(NO2-→NO3-,Co3+→Co2+)计耗去18.25mL。
计算K的质量分数。
[Ar(K)=39.10]
将一个仅含CaO和CaCO3的混合物(在1200℃)灼烧并在干燥器中冷却,质量损失5.00%,计算试样中CaCO3的质量分数。
[Mr(CaCO3)=100.1,Mr(CaO)=56.08]
10分
称取某含铅锌镁试样0.4080g,溶于酸后,加入酒石酸,用氨水调至碱性,加入KCN,滴定时耗去0.02060mol/LEDTA42.20mL。
然后加入二巯基丙醇置换PbY,再滴定时耗去0.00765mol/LMg2+标液19.30mL。
最后加入甲醛,又消耗0.02060mol/LEDTA28.60mL计算试样中铅、锌、镁质量分数。
[Ar(Pb)=207.2,Ar(Zn)=65.38,Ar(Mg)=24.31]
四、问答题(共4题
30分)
1.5分
有人说“滴定分析所用标准溶液浓度不宜过大的原因是由于过量一滴所造成的误差必然相应增大”,你认为正确吗?
试说明:
(1)由于过量一滴所造成的误差与浓度有何关系?
(2)浓度大时对终点误差的影响是有利或是无利?
(3)浓度不宜过大原因是什么?
设计Zn2+-Mg2+混合液中两组分浓度测定方案,举三种络合滴定方法,用简单流程图表示并指明酸度、介质、指示剂、必要试剂及滴定剂。
在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?
4.10分
武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案(B)
学号
姓名
院(系)
分数
(A)
(D)
(D)
(B)
(C)
(A)
二、填空题(共5题
10分)
NO3-
H+
不变;
减小。
(1)偏低;
(2)偏低
99:
1
=1+10-1.00+2.27+10-2.00+4.61+10-3.00+7.01+10-4.00+9.06=105.1
lgK'
(ZnY)=16.5-5.1-1.3=10.1
pZn'
计=(10.1+1.0)/2=5.6
[Zn'
]
10-5.6
[Zn2+]=─────=────=10-10.7(mol/L)
105.1
2.10分
(1)1KI
1IO3-
3I2
6S2O32-
1
──×
30.00×
166.0
6
w(KI)=───────────────×
100%=33.20%
───×
5分
2K+
11e,MnO4-
5e,
1molK+
1/1.1molMnO4-
(0.02005×
18.25)×
39.10/1.1
w(K)=──────────────×
100%=6.188%
0.2102×
1000
Mr(CO2)=100.1-56.08=44.02
100g试样中CaCO3质量为5.00/44.02×
100.1=11.37(g)
所以w(CaCO3)=11.4%
10分
0.00765×
19.30×
207.2
w(Pb)=────────────×
100%=7.50%
0.4080×
0.02060×
28.60×
65.38
w(Zn)=────────────×
100%=9.44%
(0.02060×
42.20-0.00765×
19.30)×
24.31
w(Mg)=────────────────────×
100%=4.300%
1000
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