最新动物药理学.docx

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最新动物药理学

第一章绪言及总论

一、选择题

1、药效学是研究：

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

E、药物的作用规律

标准答案：

C

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用 

E、是研究药物代谢的科学

标准答案：

A

3、药理学研究的中心内容是：

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

标准答案：

E

4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反应较剧

D、容易成瘾

E、以上都不对

标准答案：

B

5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反应

D、毒性反应

E、副作用

标准答案：

E

6、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

标准答案：

A

7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

A、兴奋剂

B、激动剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

E、以上都不是

标准答案：

B

8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A、药物的作用强度

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力

E、药物是否具有内在活性

标准答案：

E

9、完全激动药的概念是药物：

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

标准答案：

A

10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

标准答案：

A

11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

标准答案：

C

12、受体阻断药的特点是：

A、对受体有亲和力，且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

标准答案：

C

13、药物的常用量是指：

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

标准答案：

C

14、治疗指数为：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

标准答案：

A

15、安全范围为：

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

标准答案：

E

16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

标准答案：

B

17、药物的不良反应包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反应

D、变态反应

E、致畸作用

标准答案：

BCDE

18、受体：

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

标准答案：

ABDE

19、药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

标准答案：

A

20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

标准答案：

C

21、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

标准答案：

D

22、在酸性尿液中弱酸性药物：

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

标准答案：

B

23、吸收是指药物进入：

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

标准答案：

C

24、药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

标准答案：

C

25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

标准答案：

B

26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

标准答案：

C

27、药物与血浆蛋白结合：

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

标准答案：

C

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物转运加快

D、药物排泄加快

E、暂时失去药理活性

标准答案：

E

29、药物在体内的生物转化是指：

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

标准答案：

C

30、药物经肝代谢转化后都会：

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂／水分布系数增大

E、分子量减小

标准答案：

C

31、促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

标准答案：

B

32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

E、与血浆蛋白结合

标准答案：

D

33、药物的生物利用度是指：

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

标准答案：

E

34、药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

标准答案：

B

35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

E、以上都不对

标准答案：

B

36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收

E、属一室分布模型

标准答案：

B

37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

E、48小时

标准答案：

C

38、某药按一级动力学消除，是指：

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

标准答案：

B

39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=1时为零级动力学过程

C、当n=1时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=1时为二室模型

标准答案：

C

40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

标准答案：

D

41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血浆药物浓度

标准答案：

A

42、决定药物每天用药次数的主要因素是：

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

标准答案：

E

43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：

A、药物作用最强

B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

标准答案：

D

44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：

A、2～3次

B、4～6次

C、7～9次

D、10～12次

E、13～15次

标准答案：

B

45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：

A、静滴速度

B、溶液浓度

C、药物半衰期

D、药物体内分布

E、血浆蛋白结合量

标准答案：

C

46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

A、每4h给药1次

B、每6h给药1次

C、每8h给药1次

D、每12h给药1次

E、据药物的半衰期确定

标准答案：

E

47、简单扩散的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

标准答案：

美国广播公司

48、主动转运的特点是：

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

标准答案：

CDE

49、pH与pKa和药物解离的关系为：

A、pH=pKa时，[嘿!

]＝[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

标准答案：

ABDE

50、影响药物吸收的因素主要有：

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

标准答案：

ABDE

51、影响药物体内分布的因素主要有：

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

标准答案：

BCDE

52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作