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论文使用注意事项
2017年本科毕业论文(设计)注意事项
1.该模版使用Officeword2003。
2.数学公式请使用Microsoft公式编辑器或MathType5.2a数学公式编辑器
3.图形请采用MicrosoftVisio绘制;化学反应式请使用Chemoffice专用软件绘制。
4.表格请使用三线格式,表名称在表格上方,居中。
图名称在图下方,居中。
图、表名称均使用小五号字。
5.
应掌握的Word基本技巧
1.每一章结束请使用“插入/分隔符/分页符”,而不要有按回车到下一页。
2.格式刷的使用:
可以用来复制文字的格式(字体、颜色、样式),单击只能使用一次,双击可以使用多次。
3.论文索引目录的自动生成和更新:
一般采用三级目录:
●选择一级标题/标题1,设置字体,小四号黑体字(不加粗)。
●选择二级标题/标题2,五号黑体字(不加粗)。
●选择三级标题/标题3,五号宋体字(不加粗)。
●只需设置一个,其它标题可以使用格式刷来完成。
●第一次生成目录页,插入/引用/索引和目录…/目录/
●以后页码变化时,只需要:
选中索引目录,右击/更新/目录/更新域/只更新页码或更新整个目录。
4.分节符的使用:
我们可以将一个Word文档分成多个节,可以根据需要单独设置每节的页边距、页面横向或坚向、页眉和页脚、页码等格式。
5.批注的使用:
在毕业论文初稿等其它学生提交的文档审核和修改时请使用批注。
6.选择视图/文档结构图:
“文档结构图”是一个独立的窗格 (窗格:
文档窗口的一部分,以垂直或水平条为界限并由此与其他部分分隔开。
),能够显示文档的标题列表。
使用“文档结构图”可以对整个文档快速进行浏览,同时还能跟踪您在文档中的位置。
单击“文档结构图”中的标题后,MicrosoftWord就会跳转到文档中的相应标题,并将其显示在窗口的顶部,同时在“文档结构图”中突出显示该标题。
7.选择性粘贴:
我们知道复制与粘贴是使用频率较高的两个操作,“选择性粘贴”,它不仅同样可以完成粘贴操作,而且功能更为强大。
应用场合一:
在Word中,如果我们直接把网页或其它文档中的内容复制、粘贴到文档中,粘贴过来的内容除文本外,还有表格、边框、字体、段落设置等数据。
而这些数据对于我们却用处不大,完全可以把它去掉。
针对这种情况,我们可以复制网页内容后,在Word文档中点击“编辑/选择性粘贴”命令,在“选择性粘贴”对话框中选“无格式文本”或“未设格式的Unicode文本”,点击“确定”即可。
这样,复制过来的只是网页中的文字,至于字体格式、段落设置等无用数据,就被自动滤除了。
应用场合二:
将文字或表格等内容粘贴为图片,将需要转成图形的文字、表格选中并复制或剪切,单击菜单“编辑”选择“选择性粘贴”命令,在“选择性粘贴”对话框中选取一种图片类型(有“图片、增强型图元文件”两种格式可供选择),单击“确定”,即可将文字转为图片格式
邯郸学院本科毕业论文
题目1,10-邻菲啰啉金属配位聚合物的合成与表征
学生一二三
指导教师四五六讲师
年级2005级本科
专业化学
系部化学系
邯郸学院化学系
2009年5月
郑重声明
本人的毕业论文是在指导教师老师的指导下独立撰写完成的。
如有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权的行为,本人愿意承担由此产生的各种后果,直至法律责任,并愿意通过网络接受公众的监督。
特此郑重声明。
毕业论文作者(签名):
2009年月日
摘要金属有机配位聚合物具有性质独特、结构变化多样等特点,使得其在磁、光、电、吸附和催化等多方面具有潜在的应用而受到广泛的研究。
1,10-邻菲啰啉与过渡金属离子具有强的配位作用,常常被作为第二配体引入到金属配合物中,这样既可以改善配合物的稳定性,同时又能得到结构和性能新颖的新型材料。
通过配位键、氢键和π-π作用等分子间作用力,由金属离子和有机配体构筑高级有序结构的金属-有机配位聚合物是当前配位化学研究的主要领域之一。
在实验过程中,以1,10-邻菲啰啉为主要配体,通过选择不同的金属中心离子、辅助配体以及溶剂,并且适当改变中心离子和配体的计量比,用直接混合法进行反应,一步一步优化实验条件,得出有利于晶体生成的条件,提高了实验的效率。
对生成的晶体用红外光谱分析、热重分析、紫外光谱分析等方法进行表征,从而确定其结构和性能。
关键词1,10-邻菲啰啉金属配体聚合物合成表征
此摘要选自河北大学化学毕业论文,以供参考:
本文简述了三聚氯氰目前的用途和发展状况,在查阅了国内外文献的基础上设计了以三聚氯氰和对羟基苯甲酸为主要原料,利用Williamson醚合成法,在碱性环境下用液相反应来合成了6-羟基-2,4-二(4'-羧基苯氧基)均三嗪的路线,并对混合物的分离方法做了探索。
将三聚氯氰加入对氨羟苯甲酸钠的水溶液中,室温搅拌下48小时,然后酸化过滤得粗产物,经柱色谱分离后得主产物为6-羟基-2,4-二(4'-羧基苯氧基)均三嗪,收率大于25.5%。
并用红外光谱,核磁共振等手段对产物进行了表征。
SynthesisandCharacterizationof1,10-phenanthrolinemetalligandcoordinationpolymer
YiEr-sanDirectedbyLectureSiWu-liu
AbstractMetal-organiccoordinationpolymerswiththeuniquenatureofthecharacteristicsofavarietyofstructuralchanges.Theapplicationsarepotentiallysubjecttoextensiveresearchinitsmagnetic,light,electricity,andsoon.Thestrongroleofcoordinationof1,10-phenanthrolineandthetransitionmetalionsareoftenintroducedasasecondligandtothemetalcomplexes,sothatitcanimprovethestabilityofcomplexes.Materialsofnewstructureandpropertiesmaybeinnovativeavailable.Throughthecoordinationbond,hydrogenbondandtheroleofπ-πintermolecularforces,theusingofmetalionsandorganicligandsinanorderlymannertobuildahigh-levelstructureofthemetal-organiccoordinationpolymersisoneofthemainareasofstudyingforcoordinationchemistry.Intheexperimentalprocess,byselectingthecenterofvariouskindsofmetalionsandsolvent-assistedconditions,andappropriatetochangethecenteroftheligandionsandsolventstoichiometricsynthesisreaction,stepbystepinordertooptimizetheexperimentalconditions,drawninfavoroftheconditionsgeneratedcrystalstoimprovetheefficiencyoftheexperiment.Thecrystalwascharacterizedbyinfraredspectroscopy,thermogravimetricanalysis,ultravioletabsorptionspectroscopytodetermineitsstructureandthenature.
Keywords1,10–phenanthrolinemetalligandpolymersynthesischaracterization
Synthesisof2,4-Bis(4-carboxylphenoxyl)-6-hydroxyltriazine
Thedevelopmentandcurrentusesofcyanuricchloridearebrieflydescribedinthisthesis.Thesynthesisof2,4-bis(4-carboxylphenoxyl)-6-hydroxyltriazineisinvestigatedandanewsyntheticrouteisdesignedonthebasisofmanydomesticandinternationaldocuments.Theproductissynthesizedfromcyanuricchlorideandp-hydroxybenzoicacidinbasicsolution,byWilliamsonetherification,andtheseparationofthereactionmixtureisinvestigated.Thecyanuricchlorideisaddedtoabasicaqueoussolutionofp-hydroxybenzoicacid,whichissubsequentlystirredfor48hours,thenacidifytogivecrudeproducts.2,4-Bis(4-carboxylphenoxyl)-6-hydroxyltriazineisseparatedbycolumnchromatography,yield25.5%.Theproductischaracterizedbyinfraredspectroscopy,nuclearmagneticresonance,andothermeans.
Keywords:
Williamsonetherification,cyanuricchloride,p-hydroxybenzoicacid
目录
摘要I
英文摘要II
1前言8
1.1配位聚合物的发展与应用现状8
1.21,10-邻菲啰啉金属配体配位聚合物的合成与表征方法8
1.2.11,10-邻菲啰啉金属配体配位聚合物的合成方法8
(3)直接混合法9
1.2.21,10-邻菲啰啉金属配体配位聚合物的表征方法[15]9
1.31,10-邻菲啰啉金属配体配位聚合物的用途9
1.4直接混合法合成流程9
1.5设计思路10
2实验方法10
2.1化学试剂10
2.2实验装置11
2.3实验过程11
2.3.
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