西药专业三基考试考题Word下载.docx
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22.利尿药是治疗慢性心功能不全的常规辅助用药,主要用于的 患者,尤其适用于的 患者。
23.扩血管药是治疗 的辅助用药,主要用于 的难治患者。
24.强心苷通过抑制心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K--ATP酶的活性,引起心肌细胞内 增加,从面发挥正性肌力作用。
25.强心苷引起的心脏毒性主要与Na+-K--ATP酶的高度抑制和随之引起的 有关。
26.降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)的调血脂药包括 和胆汁酸结合树脂。
27.降低甘油三酯(TG)及极低密度脂蛋白(VLDL)的调血脂药包括 和烟酸类。
28.硝酸甘油的作用是松弛平滑肌,特别是 ,可扩张静脉、动脉、冠脉,从而用于各种类型心绞痛的防治。
29.普萘洛尔用于稳定型心绞痛,尤其适用于的 患者。
30.香豆素类抗凝血药主要用于防治血栓栓塞性疾病如 所致的血栓栓塞。
31.第一代H1受体阻断药中枢镇静作用明显,第二代H1受体阻断药物 ,故无中枢抑制作用。
32.β2受体激动药平喘作用强大,但可引起严重的 。
33.针对幽门螺杆菌感染,主张适当的 ,注意耐药菌株。
34.双胍类降糖药主要用于轻症糖尿病患者,尤适用于 。
35.a-糖苷酶抑制剂主要用于降低病人的 血糖。
36.最低抑菌浓度(MIC)是指:
。
37.注射青霉素一旦发生过敏性休克,应首先立即皮下或肌内注射 ,严重者应稀释后缓慢静注或滴注,必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。
38.第三代头孢菌素中抗铜绿假单胞菌最强的是 。
39.氨基糖苷类口服不吸收,可以治疗消化道感染和 。
40.四环素类药物引起假膜性肠炎时应立即停药并口服 。
41.氯霉素可对造血系统产生致命的毒性作用,应严格掌握适应证,一般 。
用药期间定期检查血象。
42.氟喹诺酮类对需氧革兰阴性杆菌,包括 有强大杀菌作用,对金黄色葡萄球菌及产酶金黄色葡萄球菌也有良好抗菌作用。
43. 为治疗HIV感染的首选药,但易引起骨髓抑制。
44. 为治疗单纯疱疹病毒感染的首选药。
45. 是目前治疗流感的最常用药物之一,也是公认的抗禽流感、早型H1N1病毒最有效的药物之一。
46. 是国际公认的治疗慢性肝炎的抗病毒药,与利巴韦林联合应用较单用效果更好。
47.两性霉素B主要用于治疗 、播散性念珠菌病和毛霉菌病等。
48.伊曲康唑临床上主要用于 感染。
49.卡泊芬净临床上主要用于 所致的食管炎、菌血症和腹膜炎等。
50.目前使用的《中国药典》是 版,于 正式实施。
51.阴凉处是指温度不超过 。
冷处是指温度 。
52.药品批准文号的格式为:
国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表 ,Z代表 ,S代表 ,J代表 。
53.GMP是 的简称,GSP是 的简称。
54.临床药学是以 为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律的综合性学科。
55.药物半衰期可用来估计药物达到稳态血药浓度的时间,一般恒速恒量给药,
经 个半衰期可达稳态血药浓度。
56.根据《抗菌药物临床应用指导原则》的要求,各医疗机构结合本机构实际,将抗菌药物分为 、 与 三类进行分级管理。
57.紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于 天用量。
58.根据《抗菌药物临床应用指导原则》,Ⅰ类切口手术预防用药应在 给药。
59.Ⅰ类切口手术预防应用抗菌药物,如果手术时间超过 小时,或失血量大于 ml,可手术中给予第2剂。
60.Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的时间不应超过 小时。
手术时间较短(<2小时)的清洁手术,术前用药 即可。
二、判断题:
(正确的打“√”,错误的打“×
”)
1.对乙酰氨基酚结构中含有酚羟基,加三氯化铁试液可产生白色沉淀。
( )
2.盐酸西替利嗪化学结构中存在羧基,易离子化,容易透过血-脑屏障。
3.药物的吸收是指药物从用药部位进入血循环的过程。
4.后遗效应是指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应。
5.量-效关系是指在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度高低成反比,亦与药效的强弱有关。
6.去甲肾上腺素对能激动心脏β1受体,使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速,心输出量增加,并收缩冠脉。
7.异丙肾上腺素可以促进糖原和脂肪分解,使血糖和游离脂肪酸增高,组织耗氧量增高。
8.酚妥拉明对心血管的作用是阻断α1受体和直接舒张血管作用,使外周阻力降低,血压下降。
反射性减弱心肌收缩力,减慢心率。
9.普萘洛尔禁用于窦性心动过缓和重度房室传导阻滞的病人,但可用于支气管哮喘的病人。
10.内在拟交感活性是指有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外,对β受体具有部分激动作用,如阿替洛尔和吲哚洛尔等。
11.普鲁卡因对粘膜的穿透力较强,可用于表面麻醉。
12.氟吗西尼是苯二氮䓬类药物的拮抗剂,它能竞争抑制苯二氮䓬类药物与受体结合,以阻断其中枢作用。
13.氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。
14.吗啡对平滑肌的兴奋作用较强,可以单独用于内脏绞痛(如胆绞痛等),而不必与阿托品等有效的解痉药合用。
15.选择性环氧酶-2抑制药的抗炎作用强,但胃肠道的不良反应较非选择性环氧酶-2抑制药发生率高。
16.阿司匹林对血小板聚集有抑制作用,可以用于中风的二级预防。
17.钙通道阻滞药的作用机制是与钙通道的特异部位相结合而影响钙经通道的外流。
18.吲哒帕胺和呋塞米都是高效利尿药。
19.普萘洛尔临床用于各类原发性高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效好。
20.强心苷引起的各种心律失常是强心苷最严重的毒性反应。
21.他汀类具有明显的调血脂作用,降低LDL-C的作用最强,TC次之,降TG作用很小,而HDL-C略有升高。
22.阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,但易受进餐影响。
23.硝酸甘油口服时在胃肠道易吸收,但首过消除明显,生物利用度仅8%,故不宜口服给药。
24.普萘洛尔抗心绞痛的作用是主要通过阻断β受体发生,心率减慢,心收缩力减弱,心排出量减少及动脉压降低,明显降低心肌耗氧量而缓解心绞痛。
25.硝苯地平对变异型心绞痛的效果较差。
26.肝素在体内、体外均有抗凝作用,抗凝作用强大、迅速而短暂,并且对已形成的血栓也有溶栓作用。
27.第一代抗组胺药可通过血脑屏障,阻断中枢的H1受体,产生镇静催眠作用,以氯苯那敏最强,苯海拉明作用较弱。
28.西替利嗪是作用强而特久、选择性较高的H1受体拮抗剂。
29.异丙肾上腺素平喘作用强大,但阻断β1可引起心动过速、心律失常等不良反应。
30.色甘酸钠可以用于预防哮喘发作、过敏性鼻炎和胃肠道过敏性疾病。
31.垂体后叶素临床用于子宫出血、肺出血等,但对尿崩症无效。
32.较大剂量的雄激素能刺激骨髓造血功能,促进红细胞生成。
33.糖皮质激素用于中毒性感染伴休克者不需和抗菌药物合用。
34.糖皮质激素可以诱发或加重高血压和动脉粥样硬化,亦可诱发或加重精神失常,有精神病或癫痫病史者禁用或慎用。
35.粒细胞缺乏症是硫脲类药物最严重的不良反应,用药期间定期检查血象。
36.碘和碘化物用于甲状腺危象的治疗,不必同时配合服用硫脲类药物。
37.合用葡萄糖、胰岛素和氯化钾(GIK极化液)静滴,促进Na+进入细胞,用于心肌梗死早期,可防止心肌病变时的心律失常,减少死亡率。
38.磺酰脲类的作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素,降低血糖。
39.磺酰脲类降糖药尤适用于1型糖尿病病人。
40.二甲双胍用于轻症2型糖尿病或单用饮食控制无效者,但不适用于肥胖型患者。
41.抗菌谱是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。
42.β-内酰胺类抗生素和青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶活性降低,抑制转肽作用,使粘肽不能合成,造成细胞壁缺失,从而发挥抗菌作用。
43.天然耐药性是指当微生物接触抗菌药物后,通过改变自身的代谢途径,从而避免被抗菌药物抑制或杀灭。
44.青霉素不易透过血脑屏障,但脑膜发炎时,血脑屏障的通透性增加,青霉素透入脑脊液的量可提高,能达到有效浓度。
45.青霉素与四环素、氯霉素和大环内酯类合用有协同作用。
46.第一代头孢菌素主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染。
47.口服红霉素可引起胃肠道反应,但静注则不会引起。
48.氨基糖苷类抗生素是慢速型杀菌剂,对静止期细菌也有较强作用。
49.链霉素的过敏性休克发生率仅次于青霉素。
一旦发生,立即注射肾上腺素或静脉滴注葡萄糖酸钙进行抢救。
50.四环素类属于快效抑菌剂,高浓度时也没有杀菌作用。
51.由于氯霉素的骨髓毒性,氟喹诺酮类可替代其作为治疗伤寒的首选药物。
52.异烟肼是治疗结核病的首选药物,适用于各种类型的结核病,还可用于预防与活动性肺结核病人接触的人群。
53.利福平口服吸收较差,食物可减少吸收,应空腹服。
54.热原是注射剂的重要指标,用量大的静脉注射及脊椎腔用注射剂应进行热原检查,应符合规定。
55.注射剂的pH:
最好为约7.4,可允许值为6~9。
56.控释制剂:
系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。
57.缓释制剂:
系指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放药物的制剂。
58.微球系指药物与适宜的高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。
药物溶解或分散于实体中,粒径通常在1~250μm之间,一般制成混悬剂供注射或口服。
59.执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后才取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师则不经培训也可取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
60.参与查房和会诊是临床药师的职责,而危重患者的救治和病案讨论是医生的职责。
三、单项选择题:
1.H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH的名称是( )
A.止血芳酸 B.止血环酸 C.止血敏
D.6-氨基已酸 E.维生素K1
2.有关药物吸收的错误描述是( )
A.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程。
B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运,
C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多
D.舌下或直肠给药吸收少,起效慢
E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收
3.弱碱性药物( )
A.酸化尿液可加速其排泄 B.在胃中易于吸收 C.酸化尿液时易被重吸收
D.在酸性环境中易跨膜转运 E.碱化尿液可加速其排泄
4.长期使用具有依赖性的药物,停药会出现( )
A.后遗效应 B.特异质反应 C.戒断症状 D.停药反应 B.继发反应
5.毛果芸香碱是( )
A.M、N胆碱受体激动剂 B.M胆碱受体激动剂 C.N胆碱受体激动剂
D.M胆碱受体拮抗剂 E.N胆碱受体拮抗剂
6.毛果芸香碱临床用于( )
A.有机磷中毒 B.术后腹胀气 C.青光眼 D.扩瞳验光 E.抗休克
7.阿托品的不良反应是( )
A.乏力 B.瞳孔缩小 C.心动过缓 D.泌汗减少,夏日易中暑 E.呕吐
8.异丙肾上腺素的药理作用是( )
A.收缩瞳孔 B.减慢心脏传导 C.松驰支气管平滑肌
D.升高舒张压 E.增加糖原合成
9.异丙肾上腺素临床可用于治疗( )
A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.高血压 D.内脏绞痛 E.心动过速
10.普萘洛尔的禁忌证是( )
A.甲状腺机能亢进 B.心绞痛 C.高血压 D.心律失常 E.支气管哮喘
11.急性肾衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( )
A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素
12.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是( )
A.松弛支气管平滑肌 B.抑制肥大细胞释放过敏性物质
C.收缩支气管黏膜血管 D.激动β2受体 E.激动β1受体
13.无尿休克病人绝对禁用的药物是( )
A.去甲肾上腺素 B.阿托品 C.多巴胺 D.间羟胺 E.肾上腺素
14.普萘洛尔和美托尔的区别是( )
A.抑制糖原分解 B.对哮喘病人慎用 C.用于治疗高血压病
D.对β1受体有选择性 E.没有内在拟交感活性
15.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( )
A.麻醉诱导平稳 B.苏醒快 C.肌肉松弛良好 D.对肝无明显的副作用
E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
16.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是( )
A.预防局麻药过敏 B.延长局麻药作用时间 C.防止低血压
D.预防心脏骤停 E.预防手术中出血
17.用于抢救苯二氮䓬类药物过量中毒的药物是( )
A.氯丙嗪 B.水合氯醛 C.纳洛酮 D.氟马西尼 E.阿托品
18.地西泮不具有以下哪种作用( )
A.镇静 B.催眠 C.抗焦虑 D.抗精神分裂 E.抗惊厥
19.苯妥英钠首选用于( )
A.癫痫小发作 B.癫痫肌阵挛性发作 C.癫痫精神运动性发作
D.癫痫大发作 E.癫痫持续状态
20.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物( )
A.卡马西平 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.戊巴比妥 E.乙琥胺
21.左旋多巴的药理作用是( )
A.补充中枢神经系统多巴胺 B.阻断胆碱受体 C.阻断多巴胺受体
D.抑制胆碱酯酶 E.补充中枢神经系统乙酰胆碱
22.左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是( )
A.抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢 B.抗精神病药抑制中枢DA的合成
C.抗精神病药引起中枢DA受体下调 D.抗精神病药促进中枢DA的分解
E.抗精神病药阻断中枢DA受体
23.氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是( )
A.阻断黑质-纹状体的DA受体
B.激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的DA受体
C.激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的α受体
D.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的M受体
E.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2受体
24.氯丙嗪用药数月,患者可出现( )
A.恶性高热 B.血压升高 C.室颤 D.药源性帕金森综合征 E.成瘾
25.吗啡一般不用于( )
A.癌性剧痛 B.神经压迫性疼痛 C.心肌梗死性心前区剧痛
D.胆绞痛及肾绞痛 E.急性锐痛
26.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )
A.大脑皮层深度抑制 B.呼吸肌麻痹 C.血压过低
D.心跳骤停 E.延脑过度兴奋后功能紊乱
27.吗啡最严重的不良反应是( )
A.成瘾性 B.便秘 C.瞳孔极度缩小 D.恶心呕吐 E.排尿困难
28.解热镇痛抗炎药的共同作用机制是( )
A.抑制细胞间黏附因子的合成 B.抑制肿瘤坏死因子的合成
C.抑制前列腺素的合成 D.抑制白介素的合成 E.抑制血栓素的合成
29.下列哪一项为近年来出现的选择性COX-2抑制药的严重不良反应( )
A.胃肠道反应 B.心血管系统不良反应 C.血液系统反应
D.肝肾功能损伤 E.皮肤反应
30.与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是( )
A.阿司匹林哮喘 B.水杨酸反应 C.抑制血小板聚集
D.导致胃溃疡、胃出血 E.损伤肾功能
31.属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是( )
A.维拉帕米 B.地尔硫䓬 C.硝苯地平 D.氟桂利嗪 E.普尼拉明
32.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是( )
A.普萘洛尔 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.维拉帕米
33.主要通过阻滞钙通道发挥抗心律失常作用的药物是( )
A.普鲁卡因胺 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.维拉帕米 E.奎尼丁
34.治疗室性心动过速的首选药物是( )
A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.奎尼丁
35.可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物( )
A.可乐定 B.美卡拉明 C.利舍平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪
36.高血压病人合并左心室肥厚,请问最好应服用哪类药( )
A.钙拮抗剂 B.利尿剂 C.神经节阻断药 D.中枢性降压药
E.血管紧张素转化酶抑制剂
37.请选出AT1受体拮抗剂( )
A.氯噻嗪 B.卡托普利 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.氯沙坦
38.呋塞米利尿的主要作用部位是( )
A.远曲小管近端 B.远曲小管远端 C.肾小管髓袢升支粗段
D.集合管 E.肾小球
39.螺内酯临床常用于治疗( )
A.脑水肿 B.急性肾功能衰竭 C.醛固酮增高引起的水肿
D.尿崩症 E.高血压
40.作用于远曲小管和集合管的利尿药是( )
A.氨苯蝶啶 B.吲达帕胺 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮
41.具有中枢性降压作用的药物( )
42.具有利尿降压作用的药物( )
43.高血压并伴有快速心律失常者最好选用( )
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫䓬 D.尼莫地平 E.尼卡地平
44.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药( )
A.钙拮抗剂 B.利尿药 C.神经节阻断药 D.中枢性降压药
E.血管紧张素转换酶抑制剂
45.有可能诱发心绞痛的降压药是( )
A.肼屈嗪 B.利舍平 C.哌唑嗪 D.可乐定 E.普萘洛尔
46.强心苷治疗房颤的机制主要是( )
A.缩短心房有效不应期 B.减慢房室传导 C.抑制窦房结
D.降低浦肯野纤维自律性 E.阻断β受体
47.强心苷疗效最好的适应证是( )
A.肺源性心脏病引起的心衰 B.严重二尖瓣病引起的心衰
C.严重贫血引起的心衰 D.甲状腺功能亢进引起的心衰
E.高血压性心衰伴有房颤
48.强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐( )
A.室性早搏 B.室性心动过速 C.室上性阵发性心动过速
D.房室传导阻滞 E.二联律
49.排泄最慢、作用最为持久的强心苷是( )
A.地高辛 B.毛花苷C C.铃兰毒苷 D.洋地黄毒苷 E.毒毛花苷K
50.强心苷对下列哪种心衰无效( )
A.高血压病所致的心衰 B.先天性心脏病所致的心衰
C.甲状腺功能亢进、贫血所致的心衰 D.肺原性心脏所致的心衰
E.缩窄性心包炎所致的心衰
51.强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的( )
A.停药 B.给氯化钾 C.用苯妥英钠 D.给呋塞米
E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环
52.强心苷中毒时,下列哪种症状给予钾盐后并不缓解( )
A.室性早搏 B.室性心动过速 C.房性心动过速 D.房室传导阻滞
E.二联律
53.有调血脂作用,亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是( )
A.辛伐他汀 B.吉非贝齐 C.考来烯胺 D.烟酸 E.普罗布考
54.有调血脂作用,也有抗凝血、抗血栓和抗炎作用的药物是( )
55.他汀类药物不用于( )
A.2型糖尿病引起的高胆固醇血症 B.肾病综合征引起的高胆固醇血症
C.杂合子家族性高脂蛋白血症 D.高三酰甘油血症
E.预防心脑血管急性事件
56.可引起横纹肌溶解症
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