详细版个人剂量docWord下载.docx
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A.热释光测量系统
B.热释光测量仪
C.人员操作
D.元件
7.个人剂量测量中A类不确定度的典型来源之一是:
(A)
A.剂量元件灵敏度非一致性
B.剂量元件的方向依赖性
C.剂量元件的能量依赖性
D.校准误差
8.测量LiF:
Mg,Cu,P元件时,仪器升温程序宜设置为:
(C)
A.“预热”:
100°
C,15秒,“测量”:
150°
C,20秒
B.“预热”:
130°
C,5秒,“测量”:
230°
C.“预热”:
140°
240°
D.以上都可以
9.热释光剂量测量中,实验室质量控制措施为:
A.选片,元件退火,刻度,光源检查
B.剂量计收发,
C.被监测单位留本底
D.正确佩戴
10.测量热释光元件时,仪器升温程序设置“预热阶段”是为了(A)
A.消除不稳定的低温峰
B.消除稳定的剂量峰
C.消除不稳定的高温峰
D.两者都不是
11.在个人剂量监测中,为了扣除环境本底及剂量计自生本底等的贡献,一般需要每个被监测单位(C)
A.佩戴多一个剂量计
B.不放本底剂量计
C.放置本底剂量计
D.以上都不对
12.本底剂量计一般要求放在:
A.无额外辐照的单位办公室
B.X光室
C.探伤室
D.有放射源的地方
13.对单一成份未知能量的γ或X射线,外照射个人监测应使用:
A.鉴别式个人剂量计
B.非鉴别式个人剂量计
C.电子剂量计
D.以上都可以
14.在预期外照射剂量大大超过剂量限值的情况下,工作人员应佩带:
A.常规个人剂量计
B.电子剂量计
C.鉴别式个人剂量计
D.常规个人剂量计+报警式个人剂量计
15.对于短期工作和临时进入放射工作场所的人员(包括参观人员和检修人员等)应:
B.鉴别式个人剂量计
C.佩带直读式个人剂量计
16.在预期外照射剂量大大超过剂量限值的情况下,工作人员应佩带:
17.在预期外照射剂量大大超过剂量限值的情况下,工作人员应佩带:
18.在预期外照射剂量大大超过剂量限值的情况下,工作人员应佩带:
19.在预期外照射剂量大大超过剂量限值的情况下,工作人员应佩带:
20.在一个监测周期内累积剂量的损失应不大于:
A.5% B.10% C.15% D. 20%
21.个人剂量计基本性能要求中,对于常规监测:
A.量程上限一般应达1Sv;
B.量程上限一般应达10Sv;
C.量程上限一般应达100Sv;
D.以上都不对
22.人员个人监测包括(B)
A.工作场所监测
B.外照射、内照射、表面污染监测
C.外照射、空气污染、表面污染
D.环境监测
23.个人剂量监测年剂量调查水平为(A)
A.5mSv
B.10mSv
C.20mSv
D.50mSv
24.正常本底地区,天然辐射对成年人造成的平均年有效剂量约:
(B)
A.20mSv/年
B.2.4mSv/年
C.5mSv/年
D.以上都不是
25.在人工辐射源中,对人类照射剂量贡献最大的是:
A.核电B.医疗照射 C.氡子体D.吸烟
26.申请X、γ、β外照射个人剂量监测的,可共享的是:
(E)
A热释光剂量仪或其他测读装置;
B.热释光剂量计(元件)或其他剂量计元件;
C.退火装置或其他测读附属装置;
D.数据处理计算机系统;
E.剂量计元件照射系统。
27.GBl887l-2002中放射工作人员所受职业照射的年剂量限值是(C)
a)50mSv;
b)20mSv;
c)连续5年平均每年20mSv,单年不超过50mSv;
28.对于弱贯穿辐射很明显的混合辐射场,外照射个人监测应使用:
(AC)
A.鉴别式个人剂量计
B.非鉴别式个人剂量计
C.可分别测量Hp(10)、Hp(3)和Hp(0.07)的剂量计
D.普通剂量计
E.以上都是
29.对外照射个人剂量校准:
(ABCD)
A.应使用合适的人体模型对个人剂量计进行校准
B.应定期对个人剂量计进行校准
C.校准用的标准源或参考辐射,其标定的发射率量值应能追溯到国家基准或国际标准。
D.以上都对
30.ICRP在11年4月建议将眼晶体限值修改为(BC)
A.单年不超过20mSvB.单年不超过50mSv
C.5年平均不超过20mSvD.5年平均不超过50mSv
31.GBZ128-2008<
<
职业性外照射个人监测规范>
>
内容包括:
A.个人剂量计
B.剂量评价
C.质量保证
D.记录、档案和报告
E.以上都不是
32.职业外照射个人监测所要测量的量Hp(d)包括:
(ACD)
A.Hp(0.07),适用于体表下0.07mm深处的器官或组织,多用于皮肤。
B.Hp(0.03),适用于体表下0.03mm深处的器官或组织,多用于皮肤。
C.Hp(3),适用于体表下3mm深处的器官或组织,多用于眼晶体。
D.Hp(10),适用于体表下10mm深处的器官或组织,在特定条件下也适用于有效剂量评价。
E、Hp(20),适用于体表下10mm深处的器官或组织,在特定条件下也适用于有效剂量评价。
33.估算事故剂量还应参考其它方法测得的剂量资料,包括(ABCDE)
A.中子照射后工作人员体内感生
的24Na和38Cl
B.头发和羊毛衫中的32P
C.其它感生放射性核素的测量资料
D.周血淋巴细胞染色体畸变分析的生物剂量
34.理解个人剂量限值正确的是:
(BCE)
它是“安全”与“危险”的分界线
它是“不可接受的”和“可忍受的”的分界线
C.它是辐射防护最优化约束的上限
D.也适用医学
E.剂量限值主要依据辐射危害,还要考虑社会因素
35.对放射工作人员职业照射限值描述中正确的是(ABCD)。
A.由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量,20mSv
B.任何一年中的有效剂量,50mSv
C.眼晶体的年当量剂量,150mSv
D.四肢或皮肤的年当量剂量,500mSv
E.任何一年中的有效剂量不超过20mSv
36.个人剂量计佩带要求是(ABCD)
A.对于比较均匀的辐射场,当辐射主要来自前方时,一般应佩带在左胸前;
B.对于工作中穿戴铅围裙的场合,通常应佩带在围裙里面躯干上
C.当受照剂量可能相当大时(如介入放射学操作),则还需在围裙外面衣领上另外佩带一个剂量计,以估算人体未被屏蔽部分的剂量。
D.只有当受照剂量很小且个人监测仅是为了获得剂量上限估计值时,剂量计才可佩带在
围裙外面胸前位置。
E.放射工作人员作为受检者接受诊疗时也应该佩戴
37.对放射工作人员剂量限值理解正确的是:
(BC)
A.它是“安全”与“危险”的分界线
B.它是“不可接受的”和“可忍受的”两个区域的分界线
C.它是辐射防护最优化约束的上限。
D.就一般工作情况而言,长期在接近限值条件下工作是合适的
E.个人剂量限值适用于医疗和应急照射
38.根据国家标准GB18871-2002规定,以下选项中对公众所受剂量限值表示正确的为?
(ABD)
A.年有效剂量,1mSv;
B.特殊情况下,如果5个连续年的年平均剂量不超过1mSv,则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv;
C.眼睛体的年当量剂量,20mSv;
D.皮肤的年当量剂量,50mSv。
39.1990年ICRP发表的第60号出版物“国际放射防护委员会1990年建议书”中提到的3种照射是医疗照射和以下哪两种照射?
(AD)
A)职业照射B)事故照射
C)应急照射D)公众照射
40.事故剂量估算有哪些方法?
(ABC)
A)电子自旋共振(ESR)方法
B)临床指征和生物学剂量方法
C)热释光(TLD)方法
D)数据类比计算方法
判断
41.GBZ128-2008<
中对记录、档案和报告要求为强制性内容。
(Y)
42.所有从事或涉及放射工作的个人,未必都应接受职业外照射个人监测。
(N)
43.职业外照射个人监测所要测量的量是个人剂量当量Hp(d)(Y)
对于单一成份已知能量的γ或X射线,可用无能量鉴别功能的普通个人剂量计测定(N)。
44.对于弱贯穿辐射不明显的强、弱贯穿辐射混合辐射场,一般可只监测Hp(10)。
45.密封源操作时,需要在手指上另外佩带指环剂量计。
(Y)
46.个人剂量计在非工作期间应避免受到任何人工辐射的照射。
47.只有经过一致性选择的同一批元件才能使用同一个刻度因子(Y)
48.个人剂量限值不适用于医疗和应急照射。
49.外照射个人剂量监测的量是有效剂量的低估值。
50.测量热释光元件时,仪器升温程序设置“预热阶段”是为了消除不稳定的低温峰(Y )
51.常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量计的性能等诸多因素。
周期一般为1个月,也可视具体情况延长或缩短,但最长不得超过6个月(N )。
52.因故剂量缺失时,单位可采用的名义剂量为其建档(Y)。
53.个人监测就是利用工作人员佩带剂量计进行的测量。
54.近年来眼睛体职业人员剂量限值大幅下调,和全身剂量限值相同。
简答
55.热释光测量实验室质量控制措施中,如何进行选片?
可将待筛选元件统一退火后,用参考源照射一个剂量值(1-5mSv左右)。
随机测量50个元件,并逐个记录发光值,计算50个元件的平均值(X)和标准差(S)。
然后按[X(1+S),X(1-S)],[X(1+S),X(1+2S)]和[X(1-2S),X(1-S)]区间分为几组。
56.为什么要求每次测读剂量计前后都要测量并记录光源读数?
C-14恒定长寿命源,反映整个系统包括读出系统状态,日常简单实用的质控措施。
57.热释光系统MDL确定方法?
58.个人监测是?
是利用工作人员佩带剂量计进行的测量,或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进行的测量,以及对测量结果的解释。
59.名义剂量
个人监测中,当工作人员佩带的剂量计丢失或因故得不到读数时,用其它方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。
60.最低探测水平
在辐射监测中,用于评价探测能力的一种统计量的值,指在给定的置信度下,一种测
量方法能够探测出(检出)的区别于零值的最小样品贡献。
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