四川省西昌市学年高一下学期期中考试生物试Word下载.docx
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细胞癌变与外界因素有关,C正确;
癌细胞的形态结构发生显著变化,变成球形,D正确。
6.下列属于相对性状的是
A.人的长眼皮和单眼皮B.兔毛的灰色和白色
C.羊毛的细毛和长毛D.豌豆的绿色子叶和黄色豆荚
【答案】B
【解析】人的长眼皮和单眼皮不符合“同一性状”一词,不属于相对性状,A错误;
兔毛的灰色和白色符合相对性状的概念,属于相对性状,B正确;
羊毛的细毛和长毛不符合“同一性状”一词,不属于相对性状,C错误;
豌豆的绿色子叶和黄色豆荚不符合“同一性状”一词,不属于相对性状,D错误。
7.自然状态下的豌豆均为纯种的原因是
①具有易区分的性状
②先开花后受粉
③自花传粉
④闭花受粉
A.①②
C.①③
B.①④
C.③④
【解析】由于豌豆是严格的自花、闭花受粉植物,因此其在自然状态下一般为纯种,D正确。
8.基因分离定律的实质是
A.子二代的性状分离比为3:
1B.测交后代的性状分离比为1:
1
C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.非同源染色体上的非等位基因自由组合
【解析】子二代出现性状分离,这属于分离规律的外观表现,A错误;
测交后代的比是表现型的比为1:
1,观察到的表现型的比例是1:
1,B错误;
基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,C正确;
非同源染色体上的非等位基因自由组合是基因的自由组合定律的实质,D错误。
9.通过测交,可以推测出被测个体
①是否为纯合体
②产生配子的数量
③产生配子的比例
④基因型
A.①③B.①④C.①③④D.②③④
【解析】根据测交子代的表现型可以验证某一个体是纯合体还是杂合体,①正确;
测交可以推测被测个体产生配子的比例,但不能推测产生配子的数量,②错误;
根据测交子代的表现型及比例可以推测被测个体产生配子的比例,③正确;
测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型,④正确,C正确。
10.下列生物细胞中不含同源染色体的是
A.小白鼠的精细胞B.初级卵母细胞C.体细胞D.受精卵
【解析】精子不含同源染色体,A正确;
初级卵母细胞中含有同源染色体,B错误;
体细胞含有同源染色体,C错误;
受精卵中含有同源染色体,D错误。
11.用显微镜观察某生物(2N)的细胞时,发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体,并排位于赤道板上,则此细胞处于
A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂中期
C.有丝分裂后期D.减数第二次分裂中期
【解析】有丝分裂全过程中均存在同源染色体;
减数第一次分裂过程中存在同源染色体,但是由于在减一后期时同源染色体的分离,使减数第二次分裂过程中均不存在同源染色体,D正确。
12.菜豆是自花传粉的一年生植物,其花色中有色对白色为显性。
让一株杂合有色花菜豆Aa连续自交,那么第三年开白色花菜豆植株所占比例是
A.3/8B.5/8C.1/8D.7/16
【解析】让一株杂合有色花菜豆Aa连续自交,那么第三年开白色花菜豆植株属于子二代种子,一对基因Aa的杂合子自交,子一代基因型为1/4AA、2/4Aa、1/4aa;
子一代自交,子二代基因型为(1/4+2/4×
1/4=3/8)AA、(2/4×
2/4)=1/4Aa、(1/4+2/4×
1/4)=3/8aa,第三年开白色花菜豆植株所占比例是3/8,A正确。
13.下列有关四分体的叙述,不正确的是
A.经过复制的同源染色体形成四分体
B.交叉互换现象发生在四分体时期
C.四分体出现在减数第一次分裂前期
D.每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体
【解析】四分体是同源染色体联会后形成的,出现在减数第一次分裂前期,A错误;
交叉互换现象发生在四分体时期,B正确;
四分体出现在减数第一次分裂前期,C正确;
每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体,D正确。
14.如果有10个卵原细胞,5个初级精母细胞,它们都正常发育并受精,那么最多能形成的受精卵数目是
A.20个B.15个C.10个D.5个
【解析】由于10个卵原细胞经减数分裂只能形成10个卵细胞,而5个初级精母细胞经减数分裂能形成5×
4=20个精子,因此它们都正常发育并受精,最多能形成的受精卵数目是10个,C正确。
15.真核生物细胞中染色体上的1个DNA复制形成2个DNA,这两个携带完全相同遗传信息的分子彼此分离发生在
A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期
C.减数第二次分裂后期或有丝分裂后期D.减数第一次分裂后期或有丝分裂后期
【解析】经过间期的复制,染色体数目不变,但DNA分子数目加倍,且出现姐妹染色单体,这两条姐妹染色单体携带完全相同遗传信息的DNA分子,有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,在纺锤丝的牵引下均匀的移向两极,即两条携带完全相同遗传信息的DNA分子彼此分离,C正确。
16.水稻的髙秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对不抗锈病(r)为显性,这两对基因自由组合。
甲水稻(DdRr)与乙水稻杂交,其后代四种表现型的比例是3:
3:
1:
1,则乙水稻的基因型是
A.DdrrB.DdRRC.ddRrD.Ddrr或ddRr
【解析】甲水稻(DdRr)与乙水稻杂交,其后代四种表现型的比例是3:
3:
1:
1.3:
1可以分解成(3:
1)×
(1:
1),说明控制两对相对性状的基因中,有一对均为杂合子,另一对属于测交类型,所以乙水稻的基因型为Ddrr或ddRr,D正确。
17.两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9:
4、9:
6:
1和15:
1,那么F1与双隐性个体测交,得到的性状分离比依次是
A.3:
1、1:
2:
1和1:
3B.1:
2、1:
2:
1和3:
1
C.1:
3、1:
1和3:
1D.1:
2、3:
1和3:
【解析】根据题意和分析可知,
(1)F2的分离比为9:
4时,即9A_B_:
3A_bb:
(3aaB_+1aabb)或9A_B_:
3aaB_:
(3A_bb+1aabb),那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是A_B_:
A_bb:
(aaB_+aabb)=1:
1:
2。
(2)F2的分离比为9:
6:
1时,说明生物的基因型为9A_B_:
(3A_bb+3aaB_):
1aabb,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是A_B_:
(A_bb+aaB_):
aabb=1:
1;
(3)F2的分离比为15:
1时,说明生物的基因型为(9A_B_+3A_bb+3aaB_):
1aabb,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是(A_B_+A_bb+aaB_):
aabb=3:
1,B正确。
18.从显微镜中看到一个正在分裂的二倍体动物细胞(如下图所示),试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数,染色体个数及DNA分子数依次是
A.3、3、6B.3、6、6C.3、6、2D.6、6、12
19.用高茎豌豆与矮茎豌豆进行杂交实验时,下列说法错误的是
A.人工授粉前应该先去雄
B.杂交时,可以将矮茎豌豆花粉授予高茎雌蕊
C.F1全部是高茎豌豆
D.F1自交时,都无须去除雄蕊和雌蕊
【解析】豌豆是自花闭花授粉植物,在自然条件下只能进行自交,要进行杂交实验,需要进行人工异花授粉,其过程为:
去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋,A正确;
杂交时,可以将矮茎豌豆花粉授予高茎雌蕊,B正确;
若高茎豌豆是杂合子,F1中可以出现矮茎豌豆,C错误;
F1自交时,都无须去除雄蕊和雌蕊,D正确。
20.—杂合子(Aa)植株自交时,含有隐性配子的花粉有50%的死亡率,则自交后代的基因型及比例是
A.AA:
Aa:
aa=l:
1B.AA:
2:
0
C.AA:
aa=2:
1D.AA:
Aa:
aa=2:
【解析】Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a,雄配子a有50%的致死,说明雄配子是1/2A+1/2×
1/2a,也就是雄配子中有2/3A、1/3a。
所以后代各种基因型所占的比例为AA=2/3×
1/2=2/6;
Aa=2/3×
1/2+1/3×
1/2=3/6;
aa=1/3×
1/2=1/6,因此,AA:
1,D正确。
21.某一植株个体的基因型是AaBBDdEEFf,各对基因分别位于5对同源染色体上,则该个体产生配子的类型种数有
A.4B.8C.16D.32
【解析】该生物的基因型是AaBBDdEEFf,由于5对等位基因位于5对同源染色体上,通过减数分裂形成配子时,每对等位基因分离、非等位基因之间自由组合,形成的每种配子的概率相等,杂合子产生2种配子,纯合子产生1种配子,基因型是AaBBDdEEFf的个体产生2×
1×
2×
2=8种配子,B正确。
22.进行有性生殖的生物,之所以能保持前后代染色体数目的稳定,是因为有
A.有丝分裂、减数分裂和无丝分裂B.有丝分裂和减数分裂
C.有丝分裂、减数分裂和受精作用D.减数分裂和受精作用
【解析】有性生殖是指精子与卵细胞结合形成受精卵,并发育成新个体的过程。
性原细胞通过减数分裂,导致生殖细胞中染色体数目减半,通过受精作用,精子与卵细胞中的染色体结合在一起,保持前后代染色体数目的恒定,D正确。
23.下列属于动物细胞有丝分裂后期的图像是
A.AB.BC.CD.D
【解析】在细胞有丝分裂后期时,由于着丝点的分裂,姐妹染色单体分离,染色体数目加倍,动物细胞不存在细胞壁,因此细胞成圆形,B正确,A、C、D错误。
24.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,且A对a、B对b为完全显性,则后代中
A.表现型有4种,比例为3:
3:
基因型有6种
B.表现型有2种,比例为1:
C.表现型有4种,比例为1:
基因型有4种
D.表现型有3种,比例为1:
2:
【解析】基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因分别考虑。
Aa×
aa的后代表现型有2种,比例为1:
1,基因型有2种,Aa:
aa=1:
Bb×
Bb的后代表现型有2种,比例为3:
1,基因型有3种,BB:
Bb:
bb=1:
所以后代的表现型有2×
2=4种,比例为(1:
(3:
1)=3:
基因型有2×
3=6种,A正确。
25.下列关于细胞增殖、衰老、凋亡、癌变的叙述错误的是
A.无丝分裂是真核生物进行细胞分裂的方式之一
B.人体不能无限制生长,是因为有大量细胞凋亡
C.衰老细胞内的酶基本上已失活
D.能无限增殖是癌细胞的主要特征
【解析】无丝分裂是真核生物进行细胞分裂的方式之一,A正确;
人体不能无限制生长,是因为有大量细胞凋亡,B正确;
衰老细胞内的大部分酶基本上已失活,但是有少部分没有失活,例如,控制细胞衰老有关的酶,C错误;
能无限增殖是癌细胞的主要特征,D正确。
26.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,与红绿色盲有关的基因是B—b,与白化病有关基因是A—a,则下图中不可能存在于该夫妇体内的
【解析】一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,白化病是常染色体隐性遗传,双亲正常而子女患病,说明双亲常染色体的基因均为Aa,要想后代患红绿色盲则亲本表现型正常母亲是杂合子,因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。
由以上分析可知,父亲的基因型是AaXBY,D错误。
27.下列关于细胞分化的叙述,不正确的是
A.细胞发生分化,其形态相应会发生变化
B.分化的细胞,其部分遗传物质会发生改变
C.癌细胞实质上是一种畸形分化的细胞
D.在高等生物体内,细胞分化一般是不可逆的
【解析】细胞分化后形态、结构和生理功能发生稳定性的变化,A正确;
细胞分化的实质是基因的选择性表达,但遗传物质未发生改变,B错误;
癌细胞实质上是一种畸形分化的细胞,C正确;
在高等生物体内,细胞分化一般是不可逆的,D正确。
28.下列有关下图所示人类的X与Y染色体的叙述,错误的是
A.X、Y染色体大小和形态均不同,但它们为同源染色体
B.I片段上隐性基因控制的遗传病,女性患者比男性多
C.II片段上存在控制某性状的等位基因
D.III片段上基因控制的遗传病,患病者无女性
【解析】X、Y染色体大小和形态均不同,但它们为同源染色体,A正确;
Ⅰ片段是X特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性,B错误;
Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,II片段上存在控制某性状的等位基因,C正确;
Ⅲ片段是男性特有的区域,Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,D正确。
29.某隐性遗传病在人群中发病率的调查结果如下图所示,则与这种遗传病遗传特点最匹配的家系图是
【解析】图A属于常染色体隐性遗传病,男女患病的几率相等,A错误;
图B中,男性患者多于女性,符合柱状图提供的信息,B正确;
图中女性患者多于男性,不符合柱状图提供的信息,C错误;
图D属于常染色体的显性遗传病,D错误。
30.与常染色体遗传病相比,下列对伴X遗传病特点的叙述最准确的是
A.正交与反交结果相同B.男女患者比例大致相同
C.具有隔代遗传现象D.男性患者多于女性,或女性患者多于男性
【解析】伴性遗传正交与反交结果不同,A错误;
常染色体遗传男女患者比例大致相同,B错误;
显性遗传往往可代代遗传,隔代遗传为隐性遗传,这不是伴性遗传所特有的特点,C错误;
伴性遗传男女发病率不同,男性患者多于女性,或女性患者多于男性,D正确。
二、综合题:
共4题
31.下图为真核生物细胞生命历程活动图解,请据图回答下列问题:
(1)真核生物细胞增殖的方式有______________。
显微镜下观察染色体形态最好选择有丝分裂_________期的细胞。
(2)上述A、B、C、D、E过程中,染色体形态结构发生动态变化主要发生在_____________过程,属于细胞正常生命活动的是_____________。
(3)由于环境中的_____________会损伤细胞中的DNA分子,使_____________发生突变,从而导致正常细胞发生癌变转化为癌细胞。
(4)细胞衰老时,衰老细胞的变化是_____________、_____________。
(任答两点。
)
【答案】
(1)有丝分裂、无丝分裂、减数分裂
中
(2)A
ABCD
(3)致癌因子
原癌基因和抑癌基因
(4)细胞内水分减少
细胞内的多种酶活性降低、色素逐渐积累、呼吸速率减慢、细胞膜通透性改变(任写两点)
【解析】
(1)真核生物细胞增殖的主要方式有有丝分裂、无丝分裂、减数分裂。
有丝分裂中期,细胞中染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期,因此显微镜下观察人染色体形态最好选择有丝分裂中期的细胞。
(2)染色体形态结构发生动态变化主要发生在A细胞增殖的过程中(有丝分裂和减数分裂);
上述过程都能发生基因表达;
属于细胞正常生命活动的是ABCD,而癌变是细胞畸形分化的结果。
(3)由于致癌因子的作用,原癌基因与抑癌基因发生突变,从而导致正常细胞发生癌变转化为癌细胞。
(4)细胞衰老时,衰老细胞的特征有细胞内水分减少、细胞内的多种酶活性降低、色素逐渐积累、呼吸速率减慢、细胞膜通透性改变、核膜内折、染色题固缩、细胞器数量减少等。
32.花生的大粒(B)对小粒(b)为显性,含油量少(D)对含油量多(d)为显性,控制这两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
现已知:
BBdd×
bbDD→F1,F1自交后共得960株。
请从理论上推算:
(1)F1自交后代中大粒花生共_____________株。
F1自交后代中含油量多的花生共_____________株。
(2)F1自交后代中大粒含油量多的花生共_____________株。
(3)F1与某种花生杂交,后代中大粒含油量少:
大粒含油量多=3:
1,则该种花生基因型是_____________。
(1)720
240
(2)180
(3)BBDd
(1)BBdd×
bbDD→F1(BbDd),单独考虑大粒和小粒这对性状,F1(Bb)自交,F2的基因型是1/4BB、2/4Bb、1/4bb,因此,后代中大粒占3/4B-,3/4×
960=720。
单独考虑含油量这一性状,F1(Dd)自交,F2的基因型是1/4DD、2/4Dd、1/4dd,因此,后代中含油量多的占1/4dd,1/4×
960=240。
(2)F1自交后代中大粒含油量多的花生B-dd,共占3/4×
1/4×
960=180。
(3)F1的基因型是BbDd,与某种花生杂交,单独考虑大粒和小粒这对性状,后代都是大粒,因此,某种花生的基因型是BB,单独考虑含油量这一性状,含油量少:
含油量多=3:
1,因此,某种花生的基因型是Dd,由以上分析可知,则该种花生基因型是BBDd。
33.下图是发生在某生物体内的细胞减数分裂部分过程模式图,请据图回答下列问题:
(1)由图可知该生物属于_____________(填“动物”或“植物”);
该过程发生的场所是_____________。
(2)该图过程的正确顺序是_____________。
(3)图丙中,细胞含有______________条染色单体,有________对同源染色体。
(4)图丁中,细胞含有___________个四分体。
(1)动物
卵巢
(2)丁→甲→乙→丙
(3)0
0
(4)2
【解析】根据题意和图示分析可知,图甲表示减数第一次分裂后期,图乙表示减数第二次分裂中期,图丙表示减数第二次分裂后期,图丁表示减数第一次分裂四分体时期。
从图甲丁可直接判断出该动物体细胞内有4条染色体。
(1)动物细胞没有细胞壁,由图可知该生物属于动物细胞,由于甲细胞的同源染色体分离,且细胞质不均等分裂,所以是初级卵母细胞。
因此,该过程发生的场所是卵巢。
(2)由以上分析可知,该过程的正确顺序是丁→甲→乙→丙。
(3)图丙表示减数第二次分裂后期,细胞含有0条染色单体,有0对同源染色体。
(4)图丁所示的细胞同源染色体联会,形成四分体,共有2个四分体。
34.下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,相关基因分别用A—a、B—b表示(基因突变不做考虑)。
据此回答下列相关问题:
(1)甲病致病基因位于___________(填“常”或“X”)染色体上,可由II中的个体___________判断出。
(2)乙病是显性遗传病,理由是________________________________________________________。
(3)若II—6和II—7的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。
由此可知乙病基因应位于________(填“常”或“X”)染色体上。
II—6的基因型是______________,若II—6和II—7再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是______________。
(4)该家系所在地区的人群中,每100个正常人中有1个甲病基因携带者。
II—8与该地区一个表现正常的女孩结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是__________。
(1)常
6
(2)I—1和I—2都患乙病,子代II—5正常(有中生无为显性)
(3)X
aaXBXb
1/4
(4)1/400
【解析】分析系谱图可知,Ⅰ−1和Ⅰ−2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;
Ⅰ−1和Ⅰ−2都患乙病,但他们有个正常的儿子,即”有中生无为显性“,说明乙病为显性遗传病。
(1)Ⅰ−1和Ⅰ−2都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ−6),说明甲为常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅰ−1和Ⅰ−2都是患乙病,子代Ⅱ−5正常(有中生无显性),说明乙病是显性遗传病。
(3)若Ⅱ−6和Ⅱ−7的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。
这说明乙病的遗传与性别相关,由此可推知乙病基因位于X
染色体上;
Ⅱ−6同时患有甲病和乙病,且其儿子不患乙病,因此Ⅱ−6基因型是aaXBXb,Ⅱ−7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅱ−6和Ⅱ−7再生一个同时患两种病的孩子概率为2/3×
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