《有机化学基础》课时作业16微型专题练四Word下载.docx

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2．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是（　　）

A．a和b都属于芳香族化合物

B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液退色

D．b和c均能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色沉淀

答案　C

解析　A项，a中无苯环，不是芳香族化合物，错误；

B项，c中有碳原子形成4个C—C键，构成空间四面体，不可能所有碳原子共平面，错误；

C项，a中的

、b中苯环上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性KMnO4溶液退色，正确；

D项，b中无—CHO，不能和新制Cu（OH）2悬浊液反应生成Cu2O砖红色沉淀，错误。

3．（2018·

唐山校级期中考试）有机物Q的结构简式为

下列关于Q的性质叙述正确的是（　　）

A．酸性条件下水解能得到两种有机产物

B．不能与NaHCO3溶液反应放出气体

C．与足量溴水反应时，n（Q）∶n（Br2）＝1∶3

D．与足量NaOH溶液反应时，n（Q）∶n（NaOH）＝1∶8

解析　本题的解题关键是正确判断水解产物的结构。

Q分子中含有5个—OH、1个—COOH、1个酯基，酸性条件下水解时生成的产物只有一种：

Q中含有—COOH，能与NaHCO3反应；

Q分子中羟基共有4个邻对位氢原子，故充分反应时，n（Q）∶n（Br2）＝1∶4；

Q与足量NaOH溶液反应时，1molQ消耗8molOH－（酯基消耗2mol）。

题组二　常见含氧衍生物之间的相互转化

4．已知酸性大小：

羧酸>

碳酸>

酚，下列化合物中的溴原子，在适当条件下水解，假设都能被羟基取代（均可称为水解反应），所得产物能与NaHCO3溶液反应的是（　　）

解析　A项水解产物是芳香醇，不与NaHCO3溶液反应；

B、D两项两种物质水解后都得到酚，由于酚的酸性比碳酸弱，所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应；

C项物质水解后得到羧酸，能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。

5．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

乙酰水杨酸　　　　　　　对乙酰氨基酚

　　　　　贝诺酯

下列有关叙述正确的是（　　）

A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

答案　B

解析　贝诺酯分子中只有酯基和酰氨键两种官能团，A项不正确；

乙酰水杨酸不含酚羟基，对乙酰氨基酚中含酚羟基，B项正确；

对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项不正确；

贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成

CH3COONa三种物质，D项不正确。

题组三　含氧衍生物同分异构体数目的判断

6．

可表示为，某有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有（不考虑立体异构）（　　）

A．3种B．4种C．5种D．9种

解析　有机物的分子式为C8H10O，不饱和度为4，其同分异构体中属于芳香醇且只有一个取代基的结构有

属于芳香醇且含有两个取代基的结构有

，所以符合条件的同分异构体一共有5种，故选C。

7．某有机物的分子式为C9H10O2，分子中含有苯环，苯环上有2个取代基，且其中一个为甲基，则能与NaOH溶液反应的该物质的结构有（　　）

A．4种B．7种

C．9种D．12种

解析　能与NaOH溶液反应，则分子中含有—COOH或酯基，符合条件的物质有以下4类：

每类物质各有邻、间、对3种结构，故共有12种。

8．有机物A是常用的抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如图转化：

已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。

C的结构可表示为

（其中：

—X、—Y均为官能团）。

请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，B的名称为_________________________________________。

（2）官能团—X的名称为_______________________________________________。

（3）A的结构简式为_____________________________________________________。

（4）反应⑤的化学方程式为_________________________________________________。

（5）C有多种同分异构体，写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

Ⅰ.含有苯环　Ⅱ.能发生银镜反应

Ⅲ.不能发生水解反应

答案　

（1）1丙醇　

（2）羧基

（3）

（4）

＋NaHCO3―→

＋H2O＋CO2↑

（5）

（写出两种即可）

解析　E为高分子化合物，结合反应③条件可知D有可能是烯烃，B是醇，结合B的相对分子质量为60可推知B为丙醇，只有一个甲基，则B为CH3CH2CH2OH，D为CH2===CH—CH3，E为

C能与NaHCO3溶液反应产生气泡，则含有—COOH，与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，结合已知条件C的结构简式只能是

则A的结构简式为

（5）不发生水解反应则不含

结构，能发生银镜反应则含有—CHO。

9．（2018·

德州高二检测）近年来，蜂胶已成为保健品的宠儿，其主要成分CAPE（咖啡酸苯乙酯）因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。

通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。

已知：

A的分子中有4种不同化学环境的氢原子，A能与FeCl3溶液发生显色反应。

（1）丙二酸的结构简式为__________________________________________________。

（2）咖啡酸苯乙酯含有的官能团名称为________、_________________________________

________________________________、________。

（3）咖啡酸苯乙酯的分子式为______________________________________________，

D的结构简式为_________________________________________________________。

（4）反应类型：

B―→C________。

（5）A―→B的化学方程式为________________________________________________

（6）写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）：

________________________________________________________________________

a．属于酯类b．能发生银镜反应

c．与FeCl3溶液发生显色反应

答案　

（1）HOOCCH2COOH

（2）酯基　碳碳双键　（酚）羟基

（3）C17H16O4　

（4）水解反应（或取代反应）、中和反应

（6）

解析　本题可从两边向中间推导。

首先由A的信息可推出A的结构简式为

再由咖啡酸苯乙酯和E的结构简式推出D为

比较D和A的结构简式，可推出B为

则C为

（1）丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH。

（2）由咖啡酸苯乙酯的结构简式可知其中含有（酚）羟基、酯基和碳碳双键。

（3）咖啡酸苯乙酯的分子式为C17H16O4，D的结构简式为

（4）B到C的反应，①是水解反应（或取代反应），②是中和反应。

（6）属于酯类，则应含有酯基（—COO—），能发生银镜反应，则应含有醛基（—CHO），与FeCl3溶液发生显色反应，则应含有酚羟基，再结合C的分子式，符合以上条件的C的同分异构体有

三种。

10．（2018·

泰安高二检测）有机物A（C8H16O2）可用做香皂、洗发香波等物质的芳香赋予剂，已知

①B分子中没有支链

②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳

③D、E互为具有相同官能团的同分异构体

④G为高分子化合物

（1）B可以发生的反应有________（选填序号）。

①取代反应　②消去反应　③加聚反应　④氧化反应

（2）E、F分子所含的官能团的名称依次是________、________。

（3）B与E反应的化学方程式为________________________________________

（4）G的结构简式为____________________________________________________。

（5）写出两种符合下列条件的有机物的结构简式。

①与D、E互为同分异构体

②能发生银镜反应

③能发生消去反应

答案　

（1）①②④　

（2）羧基　碳碳双键

（3）CH3CH2CH2CH2OH＋

H2O＋

（5）HO—CH2CH2CH2—CHO

（任意两种都可以）

解析　A的分子组成为C8H16O2，并可用做芳香赋予剂，结合框图中生成A的条件可知，A属于酯类。

D、E互为同分异构体，B分子中没有支链，可推出B为正丁醇，C为丁醛，D为丁酸，E、D为含有相同官能团的同分异构体，则其结构简式应为

，F为B与浓硫酸混合加热反应的产物，且在一定条件下可以生成高分子化合物G，则F应为正丁醇消去反应生成的1丁烯，G为聚1丁烯。