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丙烯与水反应制丙醇
B.甲苯硝化制对硝基甲苯;
甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸
C.1—氯环己烷制环己烯;
丙烯与溴反应制1,2—二溴丙烷
D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇;
乙酸和乙醇制乙酸乙酯
4、下列说法正确的是()
A.若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是104
B.用乙酰水杨酸
与适量NaOH溶液反应制备
C.向柠檬醛
中加入酸性高锰酸钾,若溶液褪色,说明分子中含有醛基
D.
、
三种氨基酸脱水,最多可生成6种二肽。
5、下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中,产
物只含有一种官能团的反应是( )
A.①② B. ③④ C.②③ D.①④
6、下列几种有机物:
(a)饱和一元醇,(b)饱和一元醛,(c)饱和一元羧酸,(d)饱和一元醇和饱和一元羧酸生成的酯,(e)乙炔的同系物,(f)苯的同系物,其中完全燃烧产生的水和二氧化碳的物质的量之比是恒定的有( )
A.(b)(c)(d)B.(a)(d)C.(b)(c)(d)(e)(f)D.(b)(c)
7、苯中可能混有少量的苯酚,通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是
①取样品,加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色,褪色则
有苯酚,不褪色则无苯酚.
②取样品,加入氢氧化钠溶液,振荡,观察样品是否减少.
③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则有苯酚,没
有白色沉淀则无苯酚.
④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显
紫色则无苯酚
A.①④B.③④C.①③④D.全部
8、1mol有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1molB和2molC;
C经分子内脱水得D;
D可发生加聚反应生成高聚物
CH2CH2
n。
由此可知A的结构简式为( )
A.HOOC(CH2)4COOHB.HOOC(CH2)3COOCH3
C.CH3COO(CH2)2COOCH3D.CH3CH2OOC—COOCH2CH3
9、具有下列分子式的一氯代烷中,水解后产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成
四种不同的醛的是()
A.C4H9ClB.C3H7ClC.C6H13ClD.C5H11Cl
10、相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)()
A.32种B.16种C.12种D.8种
11、阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂.甜度约为蔗糖的200倍,其结构简式为:
下列关于阿斯巴甜的说法正确的是()
A.分子式为C14H19N2O5B.既能与酸反应又能与碱反应
C.不能发生水解反应D.1mol该物质最多可与2molNaOH反应
12、由以下五种基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有( )
①—CH3 ②—OH ③—C6H5 ④—CHO ⑤—COOH
A.3种B.4种C.5种D.6种
13、将一定量的饱和一元醇分成两等份,其中一份完全燃烧可消耗28.8g氧气,在另一份中加入过量金属钠,可产生2.24L(标准状况)H2,则该醇是()。
A.甲醇 B.乙醇C.丙醇 D.丁醇
14、某种橡胶分解产物为碳氢化合物,对这种碳氢化合物作如下实验:
①若取一定量完全燃烧,使燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重0.72g,再通过石灰水,石灰水增重2.2g。
②经测定,该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。
③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应.
④经分析,在③的生成物中,溴原子分布在不同的碳原子上,且溴代物中有一个碳原子在支链上。
下列说法正确的是()
A.该碳氢化合物为2-甲基-1,3-戊二烯
B.该碳氢化合物与溴单质1:
1加成时可以生成3种不同的产物
C.该碳氢化合物与溴单质1:
1加成时可以生成2种不同的产物
D.该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷
15、以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热
A.②④①⑤⑥B.①③④②⑤C.①③④②⑥D.②④①⑥⑤
16、已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a,b分别是( )
已知:
A.5mol,10mol B.6mol,2molC.8mol,4mol D.8mol,2mol
17、胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到,下列叙述:
下列叙述正确的是()
A.从B到C的反应是消去反应
B.D分子中所有碳原子一定共面
C.等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应,产生的气体的物质的量前者大于后者
D.若A是由2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯酸(CH2=CHCOOH)加热得到的,则该反应的类型属于加成反应
二、填空题
18、(4分)下列各化合物中,属于同系物的是填入编号,属于同分异构体的是填入编号。
G葡萄糖与麦芽糖H淀粉与纤维素
19、(5分)回答下列问题:
(1)①按系统命名法,化合物
的名称是
②二乙酸乙二酯的结构简式:
______________________。
(2)苯的同系物A,分子中共含66个电子,A苯环上一溴代物只有一种,A的结构简式为______________。
(3)C5H4理论上同分异构体的数目可能有30多种,如:
A.CH2=C=C=C=CH2B.CH≡C-CH=C=CH2C.
D.
,其中A、B是链状分子(不考虑这些结构能否稳定存在),请写出所有碳原子均共线的一种链状分子的结构简式:
。
(4)
分子中最多有个原子共面。
20、(3分)已知某有机物的相对分子质量为58,请回答:
(1)若该有机物为烃,且含有支链,则其名称为________________________。
(2)若为结构中只含1个-CH3和一个官能团的含氧衍生物,则官能团的名称为_。
(3)若为结构中有2个—CH3含氧衍生物,则可能的结构简式为_____________。
21、有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G,它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸,为确定每瓶成分,进行下列实验:
①取7种少量有机物,分别加水,振荡后与水分层的是A、D、G;
②取少量A、D、G分别加入溴水,振荡后,只有D能使溴水褪色,且有机层为无色;
③取少量A、G,分别加入酸性KMnO4溶液,振荡后,G能使酸性KMnO4溶液褪色;
④取A少量加入浓H2SO4和浓HNO3,加热后倒入水中,有苦杏仁味黄色油状液体生成;
⑤取少量B、C、E、F,分别加入银氨溶液,经水浴加热后,只有B出现银镜;
⑥取少量C、E、F,若分别加入金属钠,均有H2放出;
若分别加入Na2CO3溶液,只有F有气体放出;
⑦取少量C、E,滴入浓溴水,E生成白色沉淀;
⑧取少量C、F,混合后加入浓H2SO4,加热后有果香味的油状液体生成.
(1)试推断A﹣G各是什么物质?
写出它们的分子式。
A,C,F,G.
(2)写出实验⑤反应的化学方程式.
(3)写出实验⑦反应的化学方程式.
22、(11分)下列是某有机物合成反应的流程图:
已知甲溶液遇石蕊溶液变红。
请回答下列问题:
(1)有机物丙中官能团的名称为__________________。
(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型
反应①_____________________________________________,____________。
反应②_____________________________________________,____________。
(3)
→丙实际需要两步才能完成,写出第一步反应的化学方程式________
_____________________,第二步所用试剂及目的是________________________。
(4)丙有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有______种,写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式______________________。
a、遇FeCl3溶液显色b、能发生银镜反应及水解反应c、苯环上只有2个取代基。
23、(11分)软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示。
(1)A中含有的官能团的结构简式是_______________。
(2)甲的结构简式是_______________。
(3)B→C反应的化学方程式是________________________________________________。
(4)B有多种同分异构体.属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有______________种(不考虑顺反异构。
(5)已知F的相对分子质量为110,1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气(标准状况下),
苯环上的氢原子化学环境都相同.则F还能发生的反应是_______________(填序号)
a.加成反应b.氧化反应c.加聚反应d.水解反应
(6)写出树脂X可能的结构简式_______________(写出一种即可)。
(7)E的分子式为C10H14O2,含三个甲基,苯环上的一溴代物有两种,生成E的化学方程式是___________________________________________。
24、(共10分)实验室制备1,2—二溴乙烷,用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷,实验结束后得到9.4g产品。
实验装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2—二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
密度/g·
cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/0C
78.5
132
34.6
熔点/0C
-130
9
-116
溶解性
易溶水
难溶水
微溶于水
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其主要目的是(填正确选项前的字母);
a、引发反应b、加快反应速度c、防止乙醇挥发d、减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入,其目的是___________________;
(填正确选项前的字母)
a、水b、浓硫酸c、氢氧化钠溶液d、酸性KMnO4溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单的方法是。
(4)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”);
(5)在装置B中较长玻璃导管的作用是;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是;
(7)本实验中,1,2—二溴乙烷的产率为。
三、计算题
25、(7分)有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。
现取3gA与4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。
将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重4.4g。
回答下列问题:
(1)3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?
(2)通过计算确定该有机物的分子式。
(3)写出有机物A可能的结构简式。
26、(7分)有机物A的分子中碳氢原子数之比为1:
2。
它不与碳酸钠反应,相同物质的量的A与氢气的质量比为37:
1。
0.37gA与足量的银氨溶液反应可析出1.08gAg.A在一定条件下与氢气反应生成B,1molB与足量金属钠反应可产生22.4LH2(标准状况下),B不与碳酸钠反应.试写出A、B可能的结构简式。
18、(4分)__________________,_____________________。
19、(5分)
(1)①__________________________,②_________________________。
(2)____________________。
(3)____________________。
(4)。
20、(3分)
(1)_________________。
(2)_______________(3)_________________。
21、(8分)
(1)A___________,C___________,F___________,G___________.
(2)______________________________________________________-
(3)______________________________________________________
22、(15分)
(1)__________________。
(2)反应①_____________________________________________,__________。
反应②_____________________________________________,__________
(3)_____________________________________________,
_____________________________________________,
(4)______种,______________________________________。
23、(10分)
(1)____________________。
(3)_______________________________________________________________。
(4)______________(5)________________(6)_______________
(7)________________________________________________________________。
24、(共10分)
(1)__________
(2),其目的是___________________
(3)方法是______________________________________________________
(4)_____________
(5)______________________________________________________
(6)目的是,其原因是;
(7)。
25、(7分)
26、(7分)
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