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第二节亲参的采捕与促熟
一、亲参的采捕及蓄养
五、亲参人工升温促熟培育
第三节刺参幼体饵料的培养
一、浮游幼体饵料培养
二、附着稚参初期饵料
第四节采卵与孵化
一、采卵
二、受精与孵化
第五节幼体选优和培育
一、选优
二浮游幼体培养
六、幼体饵料培养
七、水质的管理
第六节幼体的附着变态及稚参的培养
一、幼体的附着变态
二、稚参的培养
第七节刺参的天然采苗和中间培育
一、海区天然采苗
二、中间育成
三、池塘中间育成
四、陆地池越冬培育
第四章海参的养殖与人工放流增殖
第一节池塘养殖
三、池塘条件与改造
二、放苗养成
第二节其他养殖方式
四、围网养殖
二、陆地养殖
三、海区筏式笼养
第三节刺参人工放流增殖
五、放流场的条件
二、放流方法
三、放流效果
第四节刺参的加工
一、盐渍
二、干品加工
三、海参肠的加工
四、其它加工方式
第五章海胆的种类和形态特征
第一节海胆的种类
第六章海参的繁殖和个体发育
二、海胆的繁殖季节、水温、等
三、个体发育
第七章海参的生态和生理
三、运动
五、对环境因子的适应
第二节摄食与生长
一、摄食与食性
九生长
第八章海胆的人工育苗
八、亲参人工升温促熟培育
三浮游幼体培养
九、幼体饵料培养
一十、水质的管理
三、中间育成
第九章海胆的养殖与人工放流增殖
刺参和海胆的人工育苗与增养殖技术
海参和海胆是海洋中的两类的经济动物,属海珍品的范畴,在分类上海参和海胆均属棘皮动物门。
海参是生活于海洋中的一类经济价值较高的动物的统称,可食用的海参有20种左右,其中,产于我国辽宁、山东等地沿海的刺参的营养和药用价值最高,远在几百年以前我国人民就把刺参做为一种珍贵的海味,列为海产“八珍”之一,清朝末年赵学敏编辑的《本草纲目拾遗》中对刺参有记载:
“辽东产之海参体色黑褐,肉糯多刺,称之为辽参或刺参,其品质最佳而药性甘温无毒,具补肾壮阳,生脉血,治下痢及溃疡等功效”,由于其“药性温补,足敌人参,故名海参”。
自古以来,海参做为我国人民和东南亚等太平洋和西印度洋沿岸国家人们餐桌上的佳肴美味早已退尔闻名,特别是世界华人素有吃海参“食补”的习惯,另外日本也有吃海参肠的习惯。
食品分析表明,水浸刺参含蛋白质21.5%,尤为重要的是,刺参体内含有大量的粘多糖及多种氨基酸,特别是含有防衰老的酸性粘多糖,现代医学研究证明酸性粘多糖的减少与肌肉的超龄现象有关,进而显示了其在医药上的价值,此外,刺参体内还有含量较高的其他生物活性物质如海参酐、海参毒素、多种不饱和脂肪酸等,具有抗肿瘤、提高生物肌体免疫力和抗凝血、防霉变等作用,此外海参的胆固醇含量几乎为零。
刺参作为珍贵的海产品主要体现在它的营养、保健和药用价值方面,不仅是一种良好的保健食品,而且可用于治疗或辅助治疗某些疾病,可治肺结核、神经衰弱、阳萎、胃及十二指肠溃疡和糖尿病等,特别是对肺结核咯血、再生障碍性贫血的治疗效果较明显。
由于刺参的名贵,只靠天然产量远远满足不了人们的需要。
据不完全统计,解放前的数十年,我国每年都要从国外进口大量的刺参。
第二次世界大战前,日本每年向中国出口的海参干品就达3000吨。
解放后,由于人民生活的日益提高,外事活动的不断增加,其天然产量更是供不应求,同时由于需求的增加,采捕强度加大,造成我国刺参资源量和产量的急剧下降,我国已成为世界上主要的海参进口国,1999年我国大陆海参产量为2400吨(干重),其中养殖产量占1020吨,捕捞产量1350吨,而据有关资料显示,我国大陆年消费海参约达5000吨,一半以上来自于进口,多年来均需自菲律宾、印度尼西亚、香港、日本、墨西哥、加拿大和非洲等国家和地区进口大量海参,1998年仅台湾地区就进口海参达850吨之多,因此,大力发展我国海参养殖,不失为明智之举。
可以断言,我国刺参的养殖业将会更加兴旺发达,但由于刺参生长缓慢,需要消耗大量营养和能量来生长生殖腺,同时,特别是刺参在繁殖期后进入夏眠期,刺参生长停止,并出现体重下降、营养价值降低的现象,此段时间大约要经过3个月的时间,加之冬季的低水温期,刺参在一年中实际只有7个多月的生长期,若能在苗种生产中运用现代生物高技术,像贝类、鱼类那样通过三倍体技术生产出不育或通过引进俄罗斯和日本沿海的刺参进行生物杂交育种等办法,培育生长速度、耐温能力强的刺参优良苗种用于增养殖生产,对于刺参的增养殖业意义重大。
海胆与海参一样同属于棘皮动物。
海胆是海洋中一类比较常见的无脊椎动物,其部分种类的生殖腺味道极其鲜美、营养丰富,同时具有较高的药用价值,是中国传统的海珍品之一。
此外在日本、马来半岛、欧洲的地中海沿岸和南美洲等许多沿海国家或地区被认为是一种很美味的海产品。
据中国医科院卫生研究所(1983)的分析结果,每百克海胆卵中含蛋白质12.5%、脂肪7.2%、无氮浸出物14.9%、灰份7.8%、钙475mg、磷455mg、热量174千卡等。
此外,海胆的生殖腺中还含有一些特殊的生理活性物质,具有很高的医疗保健作用,特别是含有某些不饱和脂肪酸,是防治心血管疾病的一种有效药物成分,其含量可占整个生殖腺脂肪酸总量的30%以上;
海胆的提取物能抑制某些癌细胞的生长,有可能成为防癌治癌药物的有效成分,海胆的壳入中药能治疗淋巴结核、胃及十二指肠溃疡等症。
因此,海胆不仅是深受人们喜爱的美味海产品,在医药科学上也有着极为广阔的开发应用前景。
我国辽宁、山东和广东沿海的居民也素有吃海胆生殖腺的习惯。
随着人民生活水平的提高和国际市场日益增长的需要,对海胆及其制品的需求也不断增加。
尤其是在日本,海胆的生殖腺及其加工制品被视为最名贵、最美味的高档海产品之一,市场价格很高,消费量也非常大,日本大约消费着世界80%的海胆。
海胆性腺在日本是一种高级食品,它可以拌饭生吃,或者用盐或洒精泡在小瓶里,或被放在蛤壳上,或放在鲍鱼壳上。
上个世纪后半叶,世界海胆的总产量稳步上升,到1995年达到最高峰,产量为120306吨。
自1995开始总产量迅速下降,到1998年只有1995年产量的75%,经过90年代的快速增长,智利的产量已占全世界产量的一半以上。
如果将智利排除在外,那么全世界的产量在近10年就一直是下降的。
98年世界海胆的产量是90257吨。
中国出口日本的海胆在1995年达到最大数量,达1200吨(海胆黄),但是,2000年由于资源严重破坏,出口日本数量下降至50吨,已不能在日本市场立足。
大多数销往日本的海胆性腺是活的,或是加工成不同的冷冻品。
进口的活的或冷冻的性腺从1988年的2643吨增加到了1992年的3367吨和1999年的5523吨,大部分产品来自于美国、智利、南韩、加拿大,近年从韩国和中国进口的腌制品产量在下降,主要是资源下降造成。
全的活海胆也从美国、加拿大、俄罗斯进口,1999年进口7077吨全海胆。
法国是海胆的第二大消费国,每年消费1000吨海胆性腺(海胆黄)。
此外,海胆生产国本身也有巨大的国内市场,主要有智利、新西兰、菲律宾。
由于海胆具有如此广阔的应用前景和良好经济价值,因而其研究与发展已越来越受到一些渔业经济发达国的重视。
如今,日本的海胆种苗生产和资源增殖事业已成为其“栽培渔业”的重要产业之一,全国从事海胆种苗培育及增养殖生产的研究与生产单位已多达数百个,种苗的年放流量仅北海道一地就可达3000万枚以上;
美国的国家海洋水产服务中心自1968年起也开始对海胆的资源进行研究与开发,1981年海胆的渔获量已达到11000吨,至1988年,加利福尼亚州的加州红海胆的产量已达近2.3万吨;
法国也开始大力发展海胆养殖业,并培育出其优良增养殖种绿海胆,现已建立起多处海胆养殖场。
我国的经济海胆产量主要来自辽宁、山东沿海的光棘球海胆(又称大连紫海胆)、马粪海胆和海刺猬,八十年代开始大量出口,由于国际市场尤其日本市场的海胆价格一直呈上升趋势,如我国大连出口日本的海胆价格在8~10年中几乎涨了10倍左右,因此造成竭泽而渔的局面,致使我国海胆资源近乎枯竭,加之海胆的人工育苗和增养殖业尚未开展,至九十年代初我国海胆已不能形成批量出口。
因此,开展海胆的人工育苗与增养殖对于恢复我国海胆资源、增加出口创汇意义重大。
1989年,大连水产学院率先从日本引入海胆中经济性状较上乘的虾夷马粪海胆并开展了一系列的生物、生态学研究和人工育苗、养殖及底播增殖研究工作,研究出该种海胆的人工育苗和增养殖技术环节,目前该种海胆数量已由引进时的500个达到年生产苗种数量2000多万枚,大大缓解了养殖单位对海胆类苗种的需求,引进海胆的养殖已在辽宁、山东等海水养殖发达地区成为热门,产业规模正在进一步加大。
此外,开展海胆的养殖还可以改善某些海水增养殖区域的生态环境状况,扭转我国贝类养殖业因病害困饶的局面。
第一章刺参的形态学
第一节分类地位
刺参(ApostichopasjaponicusLiao)属棘皮动物门(Echinodermata)、海参纲(Holothuroidea),楯手目(Aspidochirota),刺参科(Stichopodidae),仿刺参属(ApostichopusLiao,1980)的一种,又称仿刺参。
是一我国有记载的21种食用海参中唯一分布于黄渤海区的温带种类,其营养价值也是最高的。
刺参体呈扁的园筒形,两端稍细,横断面略呈四角形,身体柔软,伸缩性很大。
离水及受到外界刺激后身体易收缩。
爬行时体先收缩后伸展,最大伸展体长可达40多厘米。
体分背、腹两面,体腹面平坦,背面稍隆起。
与其他棘皮动物一样,刺参体壁分为五个步带区和五个间步带区,彼此相间排列,其中背面有两个步带区和三个间步带区,腹面有三个步带区和两个间步带区。
背面有4-6行圆锥状的疣足,成为突起的肉刺,是变形的管足。
腹面比较平坦,有水管系统在腹面的末端突起,称为管足,其末端有吸盘,因此具有吸附外物的作用,密集的管足在腹面排成三个不规则的纵带。
触手位于体前端腹面,通常有20个循状触手围在口的周围,呈环状排列。
触手生在圆筒状的柄上,前端宛如花瓣一般,瓣的裂片常常又呈短的水平分叉。
靠触手的扫和抓将食物送入口内。
口位于围口膜中央,其入口处呈环状突起,口四周有楯状触手伸出。
肛门位于体后端腹面,稍偏于背面。
刺参的生殖孔位于体前端背部距头部1-3cm的间步带区上,生殖孔四周色素较深,特别是在生殖季节明显可见。
在生殖季节外,此孔难以看清。
一、体壁和肌肉
1、2、
体壁由角质层、表皮、结缔组织和无数小型骨片构成。
最外层是角质层,具有保护的作用,表皮在角质层下面,表皮下是比较厚的结缔组织,其间由很多的微小的石灰质骨片,这种骨片的形状随着年龄而变化,幼小仿刺参的桌形会片塔部钢高,底盘较大,周围平滑;
成年仿刺参多的桌形骨片塔部变低或退化成小形的穿孔盘。
骨片是海参类分类的重要根据,通常在显微镜下检查鉴别经处理过的骨片。
肌肉层由环肌和纵肌组成,在体壁的内面有五条纵走的肌肉束,三条位于腹壁。
五条纵肌分别在五步带区,前端固着在石灰环上,后端依附在肛门的周围,各束中央有一狭长的纵沟。
纵肌成束在环肌下。
仿刺参依靠肌肉的伸缩加上管足的配合进行运动。
在环肌与纵肌之下为一层薄膜,附在体腔表面,称为体腔膜。
膜延伸与肠相连,称为悬肠膜,共三片,一片在背面为背悬肠膜,一片在左侧,为左悬肠膜,另一片在右侧为右悬肠膜。
体腔膜包含各个脏器,形成体腔,腔内有体腔液,内含大量的变形血细胞,有排泄及呼吸功能。
二、消化系统
由口、咽、食道、胃、肠及排泄腔组成。
口位于围口膜中央,周围有括约肌,没有咀嚼器,刺参将海底的食物连同泥沙一起吞入消化道中。
咽部为口向下的一段,周围有由10片石灰质骨片构成的石灰环,是由五个辐片和五个间辐片构成的,这些骨片都为白色,它支撑并保护着消化管的始端。
咽部下段为食道。
食道下端是具有弹性的胃囊。
胃囊下连接着粗细大致均匀的肠管,肠管一般是体长的3倍多,肠壁很薄,是消化食物和吸收营养的部分。
肠靠腹壁的悬肠膜连接悬挂在体腔内。
肠道首先在体的右侧直向体的后端,这一段称为第一小肠,然后在左侧又向上方,为第二小肠,最后再在体中央折向下方,为大肠,终于肛门,肛门在体的末端。
肠后端的膨大形成排泄腔,周围有许多放射状肌肉连接在体壁,具有呼吸和排便作用。
三、呼吸系统
刺参的呼吸器官包括呼吸树和管足。
从排泄腔的体壁向体腔内伸入一条短而粗的薄壁管,由此分出两支树枝状的管子,各枝再向前分出许多小分支盲囊,外形非常象树枝,因此称为呼吸树。
左侧呼吸树通常比右侧长,左侧呼吸树的细枝与肠管上面的背血管丛(血管网)相接,海水经过是氧气进入血管,再由血液带到身体的其它器官。
呼吸树还有排泄作用,将体内的CO2排出体外。
四、水管系统
又称步管系统。
它可分为环状水管和辐水管。
环状水管是一个无色透明的小环,位于石灰环的后方,围绕着食道。
在环水管的腹侧有一个膨大而且尖端变细的盲囊——波里氏囊,通常认为它具调节水管内水压的作用。
环水管的背侧有一个细而白的,多少有些弯曲且尖端膨大的细管,称之为石管。
石管嵌在背悬肠膜内,末端成为筛板。
辐水管从环状水管分出5条辐水管,每个辐部有一条,其中两条在背面,三条在腹面。
5条辐水管向后各沿5条纵肌中央纵沟伸延到体末端,同时它向两侧分出许多侧枝,其腹面的侧枝接连管足;
背面的侧枝接连管足。
五、循环系统
刺参的循环系统已经与外界完全分开,无心脏,由血管及血窦组成,血液透明呈褐色。
食道周围有一环状血管,它位于环状水管的后缘,由环状血管分出5条辐射血管,沿五步带分布并埋藏在皮肤肌肉层中,一直延伸到的身体的后端。
肠外附有肠血管,一条在肠和悬肠相接的一侧血管称为背肠血管,这条血管向肠壁分出很多细小的支管,右侧的支管粗大分枝少;
左侧的支管较细而分支多,与左侧的呼吸树根密接。
另一条在无悬肠的一侧称为腹肠血管。
肛肠血管的支管分出的无数毛细血管与背肠血管所分出的无数毛细血管相密接。
六、神经系统
刺参的神经系统组织是由网状神经纤维构成的神经丛构成。
口神经系统:
又称为外神经系统,围食道的神经环,分出5条辐神经。
辐神经的分枝末梢分布在触手、管足、坛囊以及体表皮层内,司感觉作用。
(2)深层神经系统:
它位于口神经系统之内,没有神经环,只有5条辐神经,神经末梢分布在体腔内壁及环肌和纵肌上,专司运动作用。
七、生殖系统
刺参是雌雄异体,从外观上难以区分,生殖腺位于食道悬垂膜的两侧,是形状象树技的细管。
主分枝由大约11—13条分枝组成,分枝很长,主分枝又分出许多次级小分枝。
主分枝向前汇合成为一总管称为生殖管,开口于身体背侧形成生殖孔。
生殖期间雌性生殖腺呈杏黄色或桔红色;
雄性生殖腺呈淡乳黄或乳白色。
第二章刺参的生态习性和生理特点
对温度和盐度等环境因子的耐受能力
一、刺参的耗氧量
关于刺参的溶氧研究,在崔相(1962)综述中指出,水温一高于17~19℃以上,刺参活动能力减弱,在高水温期,本种夏眠,在水温10~28℃场合,刺参的耗氧量随水温上升而增大。
日本水产大学校山元宪一(1992)以体重130.5±
27.3克的黑刺参(刺参的1个型)为对象研究了低氧和水温对刺参耗氧量影响。
1.低氧影响:
在水温18.1℃试验中,在正常状态下(氧气饱和度101.1±
0.2%),本种耗氧量为0.0000898±
0.0000065毫升/分/克,直至饱和度降至38.1±
0.2%,该指标基本不变。
若进一步下降,则该指标显著减小,在10.7±
0.5%饱和度场合,为0.0000308±
0.0000062毫升/分/克。
在水温14.0℃试验中,在正常状态下(饱和度99.3±
0.5%),本种耗氧量为0.0000701±
0.0000055毫升/分/克,直至饱和度降至38.4±
0.9%,该指标基本不变。
若进一步下降,则该指标显著减小,在13.0±
0.6%饱和度场合,为0.0000360±
0.0000073毫升/分/克。
在水温9.9℃试验中,在正常状态下(饱和度102.4%±
0.3%),本种耗氧量为0.0000614±
0.0000077毫升/分/克,直至饱和度降至27.5±
1.4%,该指标基本不变。
若进一步下降,则该指标显著减小,在13.7±
0.6%饱和度场合,为0.0000278±
0.0000084毫升/分/克。
数据表明在水温下降场合,不易受低氧影响。
2.水温影响对:
在水温逐渐下降试验中,本种耗氧量自26.9±
0℃温度下的0.0001133±
0.0000140毫升/分/克,随水温下降而减少,在9.0±
0℃条件下为0.0000254±
0.0000118毫升/分/克。
在水温逐渐上升试验中,刺参的耗氧量自9.8±
0℃下的0.0000501±
0.0000088毫升/分/克随水温上升而增大,在22.0±
0.1℃时达最大值(0.0000896±
0.0000162毫升/分/克)。
若进一步上升,则该指标减小,在30.9±
0.1℃时,为0.0000592±
0.0000117毫升/分/克。
至于在驯适于各水温场合,本种耗氧量自9.9±
0.1℃的0.0000614±
0.0000077毫升/分/克随水温上升而增大,在23.0±
0.1℃,达最大值,0.0001299±
0.0000183毫升/分/克。
若水温进一步上升,则该指标减小,在26.9±
0.1℃,为0.0001116±
0.0000074毫升/分/克。
在23.0℃以上场合耗氧量减小想必与本种特有的转入夏眠减轻代谢有关。
二、盐度
三、氨对刺参的毒性影响(
在水产养殖中,氮化合物历来是一个不可忽略的重要因素。
因为它不仅对水对生动物的生理机能产生影响,甚至能引起大量死亡。
因此它也限制了在人工育苗过程中的养殖密度。
在海珍品育苗过程中,由于动物的排泄物和饵料、生物尸体等的腐烂分解,总氨浓度和pH值都会发生很大变化,从而导致未离解氨的增加。
而未离解氨因为它没有电荷,而且较高的脂溶性,很容易透过细胞膜,是总氮中对生物最有影响的成份。
金属离子对刺参的影响
§
3特殊的生理活动
排脏刺参受到强烈刺激时(如海水污浊、水温过高、离开海水或其它原因时),常常把它的内脏(消化管、呼吸树)全部由肛门排出来,这种现象称为排脏现象。
海参都有这种现象,但刺参的排脏现象特别显著。
刺参在离开海水时间过长时,它的体壁会融化,故采补后应立即处理不可久置。
若环境合适,内脏可以再生。
再生刺参的再生能力很强,如把刺参的身体切成几段放回海中,几个月后每段仍能再生成为一个完整的个体。
夏眠在高水温期间,刺参迁移到海水较深、较安静的岩石间不食不动,这种现象称为夏眠(夏伏)。
在此期间,消化管萎缩成透明线状,一般夏眠期在100天左右,夏眠的持续时间与高温期的持续时间有关。
李馥馨等采用人工降温的低温饲育与自然水温的常温伺育相结合的方法探讨了刺参夏眠致因及解除方法。
研究表明在高水温期采用低温饲育方法,水温在10±
1℃的条件下各年龄组群能够正常摄食,在温度比较恒定的条件下,每头刺参的摄食量无明显差异.一直维持在一定水平上,而且年龄小其日摄食量也相应减少。
在自然水温(常温)的条件下,随着温度的升高各年龄组群的摄食量相应减少直对停止摄食进入夏眠状态,而且随着年龄的增大其停止摄食进入夏眠的水温也逐渐低下,1龄组24.10℃、2龄组22.9℃、3龄以上组为21.8℃。
木下报导,日本北海道刺参末发现明显的夏眠现象,于东样等在周年养殖刺参中观察到寒流来临水温下降刺参复苏从石棚爬出,寒流过后水温回升刺参再度返回石棚的现象。
本研究充分表明由于水温条件不同,导致其内部器官的外部形态及内部组织结构也出现明显差异.从而形成了不同水温条件下刺参的活动、摄食、成长的显著反差,即使是排放过性产物的亲参,在其排放后立即置于低温条件下仍然能活动,摄食,不出现夏眠。
因此水温是刺参夏眠的主要外因,在高水温期采取低温处理可使刺参不出现夏眠。
研究表明,在同一环境条件、同一海区内不同年龄组群的刺参进人夏田的时间不同,其夏眠临界水温也不同。
实验表明夏眠期间(高水温期)各年龄组群刺参在海底滩面、岩礁上的发现率有显著差异,7月份以后3龄组群以上个体不再出现,进人夏眠状态。
2—3龄组群由7月份的33%逐渐下降,9月份不再出现;
2龄组群在夏眠期间出现频率相对稳定,1龄组群在这期间急剧上升.由7月份的42%猛增至8、9月份的77—79%;
在高水温期内各年龄组群消化道内无饲料个体出现频率也不同,2—3龄组群7月份为25%,8月份已达100%.1龄组群9月份达70%以上。
这意殊着在8、9月份高水温期2龄组群以上个体虽然在海底滩面上仍然发现,但由于它们已不能进食,实际上已进入夏眠状态。
上述表明3龄组群以上在7月份.2龄、2—3龄组群在8月份,1龄组群在9月份进入夏眠。
这种不同组群进入夏眠时间的不同是与海底水温有直接关系,反映出不同年龄组群刺参进入夏眠期的临界水温互异。
刺参夏眠临界水图众说不一,蹲久报道青刺参为20℃,崔相指出刺参夏眠临界水温为24.5℃,隋锡林称夏眠时的海水温度为20—24℃.这往往与栖息场的环境有关。
水温与活动
通过实验期间的昼夜连续观察发现,降温饲育条件下各年龄组群活动频繁,同时昼夜活动额度元明显差异,一天之内的任何时刻都可以看到刺参沿实验槽(池)底的四周及周壁进行缓慢的爬行,整个实验期间的活动额度元明显变化c常温饲育条件下,不同水温范围内各年龄组群的活动出现明显的差异。
水温15—17℃各年龄组群包括已排放过性产物的亲参活动仍较活跃,但昼间活动额度有所下降,夜间活动尤其是17:
00—21:
00时间内频繁。
17—19℃3龄以上组群活动明显减弱,尤其昼间多在槽(他)底抱堆不动,其他各年龄组群活动
4摄食与生长
5繁殖与个体发生
一、刺参的繁殖期
二、生殖腺的构造及分期
6敌害和病害
于东祥等研究了猛蚤对刺参稚参危害和防治,猛蚤的生态特点在某些方面和稚参吻合,如稚参的饵料单胞藻和有机物碎屑也恰恰是猛蚤的适宜饵料,二者都有底栖的习性,这就促成了竞争关系,而稚参基本上没有防卫能力,致使稚参在猛蚤的攻击面前只是个受害者。
猛蚤繁殖周期短,生长速度快,一般猛蚤雌体发育到成体后,第二天即可产卵。
卵囊脱落后,快的几分钟、几十分钟,在亲体生殖节上又出现了新的卵囊,因此,培育池中一旦进入了猛蚤,即可在几天内达到相当多的数量。
猛蚤适应水温广,危害时间长。
在18-27℃的水温范围内,
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