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核扁圆形,位于中央。
分布,衬贴于心肌、血管、淋巴管腔面称内皮(endothelium)分布于胸、腹膜心包膜表面的称间皮(mesothelium)。
功能,内皮:
游离面光滑有利于血液和淋巴液流动,内皮很薄,便于腔内外的物质交换。
间皮:
表面光滑湿润,可减少器官间的摩擦,有利于器官活动。
(3)哺乳动物的红细胞:
形态,红细胞呈扁圆形、体积很小,细胞内无核,亦无其他重要细胞器,主要是由细胞膜包着血红蛋白。
分布,血液中。
功能,这些特点都与红细胞交换02与C02的功能密切相关。
细胞体积小、呈圆形,非常有利于在血管内快速运行,体积小则相对表面积大,有利于提高气体交换效率。
细胞内主要是血红蛋白,有助于结合更多的O2与CO2。
(4)动物的各类分泌细胞,虽然分泌物的性质不同,但其形态结构却有共同性。
例如,分泌蛋白质性质的各种腺细胞,其形态与结构必然有如下的特点:
细胞一定呈极性,一端是近侧端,为吸收表面,与基膜(basallamina)连接;
另一端是游离端,是分泌表面。
吸收表面的细胞膜必然形成大量的皱褶,并在褶叠膜内排列有大量的线粒体,因为这均有助于增加物质透膜运输的效率及能量供应。
游离端往往形成很多微绒毛,增加表面积,以提高分泌效率。
细胞质内的内质网与高尔基体必然很发达,因为要保证蛋白质高速度的合成与加工,供能的细胞器——线粒体的数量必然较多,而且分布在内质网附近。
核仁的体积一般较大,因为要保证生产足够的核糖体(蛋白质合成的机器)。
(5)雄性生殖细胞与雌性生殖细胞经过分化与发育,形成非常特化的细胞,它们的结构装置几乎简化到仅只有利于完成受精过程与保证卵裂。
精子除了携带一套完整的单倍基因组,即高度的浓缩核外,
其他结构装置主要保证其运动与进人卵内。
即后端具有能运动的鞭毛,前端具有有助于进入卵的顶体(类似大溶酶体)。
卵细胞则相反,为了保证受精后卵裂与早期胚胎发育,它必须在胞质内预先储存大量的mRNA、蛋白质与养料,致使细胞体积骤增,但其细胞核的体积并没有明显变化。
特化的细胞是细胞形态结构功能相适应的重要证据,如分泌细胞、生殖细胞、红细胞、白细胞等。
特殊细胞表面的特化结构(如上皮细胞的微绒毛、动物精细胞的鞭毛等)都是为了更好的发挥功能而进化来的。
2、你在学习了细胞生物学课程之后请对原核与真核细胞之间的差异提出新的补充。
真核细胞与原核细胞相比,细胞膜系统出现了分化与演变。
真核细胞以内膜系统的特化为基础,首先分化为两个独立的部分——细胞核与细胞质,细胞质又以内膜系统为基础分隔为结构更精细、功能更专一的各种细胞器。
另外,遗传信息量与遗传装置的扩增和基因表达复杂化,编码结构蛋白与功能蛋白的基因数大大增多。
遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现,
是真核细胞区别于原核细胞的另一重大标志。
遗传信息的复制、转录与翻译装置和程序也相应复杂化,真核细胞内遗传信息的转录和翻译有严格的阶段性和区域性。
3、你在学习了细胞生物学课程之后请对植物和动物细胞之间的差异提出新的补充。
第三章
1.用于细胞生物学研究的方法有哪些?
荧光漂白恢复技术、单分子技术、酵母双杂交技术、荧光共振能量转移技术、放射自显影技术
2.目前细胞生物学中常用模式生物有那些?
扼要说明其基本特征及在科学研究中的贡献。
大肠杆菌:
培养方便,生长快,基因结构简单,突变株的诱变,分离和鉴定容易。
酵母:
非常简单的单细胞真核生物,生长迅速易于遗传操作。
线虫:
繁殖快,生命周期短,通体透明。
果蝇:
丰富的表形,在遗传分析,染色体特性研究,胚胎发育,基因调控和细胞分化机制的研究,神经推行性疾病研究和学习发挥重要作用。
斑马鱼:
与人的基因一一对应,容易饲养,繁殖快,研究胚胎发育过程中细胞行为观察与研究较为便利。
小鼠:
与人类基因更为接近,遗传与转基因方面贡献。
拟南芥:
个体小,生长周期快,生活力强,自花授粉,植物界的果蝇。
3、光学显微镜技术有哪些新发展,它们各有哪些突出优点?
为什么电子显微镜不能完全代替光学显微镜?
操作简便、成本较低、适合大范围使用,观察范围5mm-100nm
第四章
1.简述生物膜的基本结构特征和生理功能。
①磷脂双分子层组成生物膜的基本骨架,具有极性的头部和非极性的尾部的脂分子在水相中具有自发形成封闭膜系统的性质,以非极性尾部相对,以极性头部朝向水相。
这一结构特点为细胞和细胞器的生理活动提供了一个相对稳定的环境,使细胞与外界,细胞器与细胞器之间有了一个界面。
②蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中或结合于表面,蛋白质的类型,数量的多少,蛋白质的分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜不同的特性与功能。
这些结构有利于物质的选择运输,提供细胞识别位点,为多种酶提供了结合位点,同时参与形成不同功能的细胞表面结构特征。
2.简述膜蛋白的种类和功能。
有外在膜蛋白或称外周膜蛋白,内在膜蛋白或称整合膜蛋白和脂锚定膜蛋白。
膜蛋白的功能是多方面的。
有些膜蛋白可作为“载体”而将物质转运进出细胞。
有些膜蛋白是激素或其他化学物质的专一受体,如甲状腺细胞上有接受来自脑垂体的促甲状腺素的受体。
膜表面还有各种酶,使专一的化学反应能在膜上进行,如内质网膜上的能催化磷脂的合成等。
细胞的识别功能也决定于膜表面的蛋白质。
这些蛋白常常是表面抗原。
表面抗原能和特异的抗体结合,如人细胞表面有一种蛋白质抗原HLA,是一种变化极多的二聚体。
不同的人有不同的HLA分子,器官移植时,被植入的器官常常被排斥,这就是因为植入细胞的HLA分子不为受体所接受之故。
第五章
1.简述物质跨膜运输的各种方式及其特点。
(1).简单扩散:
单纯扩散是指脂溶性的小分子物质顺浓度差通过细胞膜的扩散过程。
特点:
简单的物理扩散,不需要细胞提供能量,其能量来源于浓度差形成的势能,是一个被动过程。
(2).被动运输:
指溶质顺着电化学梯度或浓度梯度,在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式,又叫协助扩散。
不需要细胞提供代谢能量,转运的动力来自于物质的电化学梯度或浓度梯度;
只能把物质从浓度高的一方运送到浓度低的一方。
(3).主动运输:
由载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运的方式。
需要消耗细胞物质代谢产生的能量;
需要载体蛋白作为跨膜转运蛋白;
物质逆着电化学梯度或浓度进行跨膜转运。
(4).胞吞和胞吐:
胞吞指大分子物质或物质团块(如细菌、病毒、异物、脂类物质等)进入细胞的过程。
胞吐指胞质内的大分子物质以分泌囊泡的形式排出细胞的过程。
均属于耗能的主动转运过程。
2、简述胞吞作用和胞吐作用的类型及特点。
胞吞作用:
(1)吞噬作用
吞噬作用是一种特殊的胞吞作用,是原生生物摄取食物的一种方式。
在高等多细胞生物体中,吞噬作用往往发生于巨噬细胞和中性粒细胞,其作用不仅仅是摄取营养物,主要是清除侵入机体的病原体以及衰老或凋亡的细胞。
是一个信号触发的过程。
(2)胞饮作用
①网格蛋白依赖的胞吞作用
当配体与膜上受体结合后,网格蛋白聚集在膜下,逐渐形成50-100nm的质膜凹陷,称网格蛋白有被小窝。
一种小分子GTP结合蛋白——发动蛋白在深陷的包被小窝的颈部组装成环,发动蛋白水解与其结合的GTP引起颈部缢缩,最终脱离质膜形成网格蛋白包被膜泡。
几秒钟后,网格蛋白便脱离包被膜泡返回质膜附近区域以便重复使用,脱包被的囊泡与早胞内体融合,从而将转运分子及胞外液体摄入细胞。
②胞膜窖依赖的胞吞作用
胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白,胞膜窖在质膜的脂筏区域形成。
胞吞时,胞膜窖携带着内吞物,利用发动蛋白的收缩作用从质膜上脱落,然后转交给胞内体样的细胞器——膜窖体或者跨细胞转运到质膜的另一侧。
③大型胞饮作用
通过质膜皱褶包裹内吞物形成囊泡完成胞吞作用。
④非网格蛋白/胞膜窖依赖的胞吞作用
①耗能过程;
②将胞外的生物大分子、颗粒性物质或液体等摄取到细胞内。
胞吐作用:
(1)组成型的胞吐途径
新合成的蛋白质和脂质以囊泡形式连续不断的供应质膜更新,从而确保细胞分裂前质膜的生长;
囊泡内可溶性蛋白分泌到胞外,有的成为质膜外周蛋白,有的形成胞外基质组分,有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。
(2)调节型胞吐途径
这些分泌细胞产生的分泌物储存在分泌泡内,当细胞在受到胞外信号刺激时,分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。
2能过程;
②通过分泌泡或其他膜泡与质膜融合而将膜泡内的物质运出细胞。
3、简述细胞主动运输的方式及特点。
主动运输是由载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运的方式。
根据能量来源的不同,可将主动运输分为:
由ATP直接提供能量(ATP驱动泵)、间接提供能量(协同转运或偶联转运蛋白)以及光驱动泵3种基本类型。
(1)、由载体蛋白介导。
(依赖于膜运输蛋白);
(2)、物质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运;
(3)、需要代谢能,并对代谢毒性敏感;
(4)、具特异性和选择性。
第六章
1.简述线粒体和叶绿体的增殖。
(一)线粒体:
细胞内线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。
在细胞发育过程中,线粒体也随之生长,膜表面积增加,基质蛋白质增多,以及线粒体DNA进行复制,然后线粒体再分裂。
通过电镜观察,线粒体的分裂约有以下几种方式:
1.间壁或隔膜分离:
线粒体分裂时,先由内膜向中心内褶,或是线粒体的某一个嵴延伸到对缘的内膜而形成贯通嵴,把线粒体一分为二,使之成为只有外膜相连的两个独立的细胞器,接着线粒体完全分离。
这种分裂方式常出现在鼠肝和植物分生组织中。
2.收缩分离:
分裂时线粒体中部缢缩并向两端拉长,整个线粒体约呈哑铃形,最后分开成为两个线粒体。
这种分裂方式常见于蕨类和酵母中。
3.出芽:
一般是先从线粒体上出现球形小芽,然后与母体分离,不断长大而形
成新的线粒体。
这种分裂方式见于酵母和藓类植物中。
(二)叶绿体
在个体发育中叶绿体由原质体发育而来,原质体存在于根和芽的分生组织中,由双层被膜包围,含有DNA,一些小泡和淀粉颗粒的结构,但不含片层结构,小泡是由质体双层膜的内膜内折形成的。
在有光条件原质体的小泡数目增加并相互融合形成片层,多个片层平行排列成行,在某些区域增殖,形成基粒,变成绿色原质体发育成叶绿体。
在黑暗性长时,原质体小泡融合速度减慢,并转变为排列成网格的小管的三维晶格结构,称为原片层,这种质体称为黄色体。
黄色体在有光的情况下原片层弥散形成类囊体,进一步发育出基粒,变为叶绿体。
叶绿体能通过分裂而增殖。
通常是在叶绿体的近中部处收缩,最后分开成为两个叶绿体。
叶绿体数目的增多主要是靠幼龄的叶绿体分裂,成熟的叶绿体通常不再分裂,前质体也不再分裂。
叶绿体的分裂一般并不需要光,但光对叶绿体的发育时重要的。
2.试比较线粒体与叶绿体在基本结构和功能方面的异同。
结构:
相同之处:
都是双层膜细胞器,基质中都含有基粒和酶,都拥有自己的DNA和蛋白质合成体系(RNA和核糖体)。
不同:
线粒体形状是短棒状,圆球形;
内膜向内折叠形成脊,脊上有基粒;
基质中含有与有氧呼吸有关的酶。
动植物细胞中皆有分布。
叶绿体的形状是扁平的椭球形或球形;
外膜分布有与光合作用有关的色素,内膜光滑无折叠,基粒是由类囊体垛叠而成;
基质中含有大量与光合作用有关的酶。
主要分布在植物的叶肉细胞里以及幼嫩茎秆的表皮细胞内。
功能:
相同:
都参与细胞产生能量的反应,产生ATP,都需要水作为生理功能的原料,都是半自主性细胞器。
线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的“动力车间”,产生大量可作为直接利用能源的ATP。
叶绿体是绿色植物进行光合作用的主要场所,将光能转化成稳定的化学能供细胞利用,是植物细胞的“养料制造车间”。
3.简述线粒体和叶绿体的起源。
线粒体内共生起源学说要点:
当这种细菌(线粒体的祖先)被原始真核细胞吞噬后,细菌没有被消化掉,留在细胞内,与宿主细胞间形成互利的共生关系,原始真核细胞利用这种细菌(原线粒体)充分供给能量,而细菌从宿主细胞获得更多的原料。
叶绿体内共生起源学说点:
蓝藻类的原生生物被原始真核细胞摄人胞内,与宿主形成了共生关系。
在共生关系中,蓝藻为宿主细胞完成光合作用,而宿主细胞为其提供营养条件。
第七章细胞质基质与内膜系统
1、溶酶体是怎样发生的?
它有哪些功能?
发生:
1.内质网合成的溶酶体蛋白质进入高尔基体;
2.进行N-连接糖基化,核心糖组分是甘露糖;
3.进行磷酸化,由磷酸转移酶和甘露糖酶催化;
4.TGN,与受体结合;
5.高尔基体形成小泡即为初级溶酶体,与受体解离;
6.酸性磷酸酶去除磷酸基团,形成有活性的酶;
溶酶体即形成。
1.清除无用的大分子,衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞;
2.防御功能;
3.其他如提供营养,激素调节,蝌蚪尾的退化等
2.简述过氧化物酶体(即微体)的结构、发生和功能。
又称微体,是由单层膜围绕的内含一种或几种氧化酶类的细胞器一是细胞内已有的成熟过氧化物酶体经分裂增殖产生的子代细胞器。
二是在细胞内重新发生。
催化脂肪酸的β-氧化,将极长链脂肪酸分解为短链脂肪酸;
在肝细胞或肾细胞中,可氧化分解血液中的有毒成分,起到解毒作用;
是真核细胞直接利用分子氧的细胞器;
可降解生物大分子;
分解脂肪酸等高能分子向细胞直接提供热能;
绿色植物叶肉细胞中,催化光呼吸作用;
在种子萌发过程中,降解储存在种子中的脂肪酸产生乙酰辅酶A,进一步生成琥珀酸,后者离开过氧化酶体进一步转变成葡萄糖。
3.简述内膜系统的结构特点及功能?
第八章蛋白质的分选与膜泡运输
1、简述蛋白质分选转运的基本途径与类型,及其各自的特点?
。
核基因编码的蛋白质的分选大体可分为2条途径:
(1)后翻译转运途径
(2)共翻译转运途径
(1)后翻译转运途径:
即在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后转运至膜围绕的细胞器,如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核,或者称为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和骨架蛋白。
(2)共翻译转运途径:
即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后,有信号肽及其与之结合的SRP引导转移至粗面内质网,然后新生成肽边合成变转入粗面内质网腔或定位在ER膜上,经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外,内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。
根据蛋白质分选的转运方式或机制不同,又可将蛋白质转运分为4类:
(1)蛋白质的跨膜转运
(2)膜泡运输(3)选择性的门控转运(4)细胞质基质中蛋白质的转运
2、简述细胞内膜泡运输的种类与特点。
COPI包被膜泡的装配与运输:
COPI包被膜泡介导细胞内膜泡逆向运输,负责从高尔基体反面膜囊到高尔基体顺面膜囊以及从高尔基体顺面网状区到内质网的膜泡转运,包括在循环的膜脂双层、内质网驻留的可溶性蛋白和膜蛋白,是内质网回收错误分选的逃逸蛋白的重要途径。
CopI包被中有8种蛋白亚基,其中ARF类似Sar蛋白,是GTP结合蛋白。
包被的组装与去组装依赖于ARF。
什么决定蛋白质是否保留在内质网或进入高尔基体?
通过2种机制:
(1)运转膜泡将驻留蛋白有效排斥在外。
(2)逃逸蛋白的回收机制:
通过回收信号的特异性受体完成的。
内质网腔中的蛋白(逃逸蛋白):
C端具有回收信号KDEL(Lys-asp-glu-leu)
内质网膜蛋白:
C端回收信号KKXX(K:
Lysine,X:
任意氨基酸)
COPⅡ包被膜泡的装配与运输:
COPⅡ包被膜泡介导细胞内顺向运输,即负责从内质网到高尔基体的物质运输。
CopII包被蛋白由5种蛋白亚基组成,其中Sar1蛋白是GTP结合蛋白。
激活的Sar蛋白导致它与内质网膜结合,引起包被蛋白组分在ER膜上装配,出芽,形成CopII有被小泡。
由结合的GTP水解促使包被蛋白发生去装配,产生Sar-GDP释放到基质中,同时伴随亚基释放。
网格蛋白/接头蛋白有被小泡:
网格蛋白/接头蛋白包被膜泡的装配与运输:
网格蛋白/接头蛋白包被膜泡介导几种蛋白质分选途经,包括高尔基体TGN向胞内体或向溶酶体、墨(色)素体、血小板囊泡和植物细胞液泡的运输。
(1)高尔基体→质膜、溶酶体、胞内体、液泡
(2)受体介导的胞吞作用:
从细胞表面→溶酶体
网格蛋白←接头蛋白→膜受体尾部信号肽(Phe-Arg-x-Tyr)
3.简述真核细胞中,合成的蛋白质跨膜运输的主要方式:
!
?
第九章细胞信号传导
1、简述细胞表面受体介导的信号通路的类型和特点。
细胞表面受体介导亲水性信号分子的信息传递,可分为:
离子通道型受体
②G蛋白耦联型受体:
激活离子通道的G蛋白偶联受体(Gi、Gt)、cAMP信号通路、磷脂酰肌醇信号通路
③酶耦联型受体:
受体酪氨酸激酶;
受体丝氨酸/苏氨酸激酶;
受体酪氨酸磷酸酯酶;
受体鸟苷酸环化酶;
酪氨酸蛋白激酶联系的受体。
2.简述G-蛋白偶连受体介导的信号通路的组成、特点及功能。
由G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路,按效应器蛋白的不同主要包括:
(1)激活离子通道的G蛋白耦联受体;
(2)激活或抑制腺苷酸环化酶,以cAMP为第二信使的信号通路;
(3)激活磷脂酶C,以肌醇一1,4,5一三磷酸(inosit1,4,5一trisphosphate,IP3)和二酰甘油(1,2一diacylglycero1,DAG)作为双信使的磷脂酰肌醇信号通路和G蛋白耦联离子通道的信号通路。
第十章
1.简述驱动蛋白沿微管运动的分子机制。
驱动蛋白马达结构域具有两个重要的功能位点,其一是ATP结合位点,其二是微管结合位点。
与肌球蛋白的马达结构域(850个氨基酸残基)相比,驱动蛋白的马达结构域(350个氨基酸残基)显得很小巧。
虽然肌球蛋白和驱动蛋白的马达结构域的氨基酸序列没有同源性,但两者的ATP结合部位非常相似,两种马达结构域在大小和功能上的差异主要表现在细胞骨架结合部位(它们分别与微丝或微管结合)和动力转换装置上。
有关驱动蛋白沿微管运动的分子模型有两种:
(1)步行(handoverhand)模型,步行模型认为:
驱动蛋白的两个球状头部交替在前,每水解一个ATP分子,落在后面的那个马达结构域将移动两倍的步距,即16nm。
而原来领先的那个头部则在下一个循环时再向前移动。
(2)“尺蠖”(inchworm)爬行模型。
尺蠖爬行模型认为:
驱动蛋白两个头部中的一个始终在前,另一个永远在后,每步移动8nm。
2.简述细胞内依赖于微管的物质运输的类型和特点?
3.什么是细胞骨架?
简述细胞骨架各成分与哪些细胞结构有关,这些细胞结构的功能是什么?
用电子显微镜观察经非离子去垢剂处理后的细胞,可以在细胞质内观察到一个复杂的纤维状网架结构,这种结构通常被称为细胞骨架。
细胞骨架主要包括微丝,微管和中间丝3种结构组分。
微管
中间纤维
微丝
成分
αβ微管蛋白
6类中间纤维蛋白
肌动蛋白
亚单位(基本单位)
异二聚体
线状蛋白
G-肌动蛋白
分子量
50KD
40-200KD
43KD
纤维结构
13根原丝组成的空心管状纤维
多股-螺旋形成的空闲管状纤维(32股)
双股螺旋状的实心纤维
细胞内分布
靠近细胞核
整个细胞
细胞质膜内侧
纤维直径
24
10
7
极性
有
无
单体蛋白库
踏车行为
结合蛋白(与运动有关)
有(动力蛋白)
有(肌球蛋白)
特异性药物
秋水仙素
长春花碱
紫杉醇D2O
无
细胞松弛素B
鬼笔环肽
细胞内的结构
纺锤体基粒中心体鞭毛纤毛轴突神经管
张力丝(桥粒)
核纤层
细肌丝微绒毛应力纤维伪足胞质分裂环
功能
细胞形态的维持
细胞内物质运输
细胞运动
细胞分裂
骨架功能
信息功能
肌肉收缩
变形运动
胞质分裂
第十一章细胞核和染色体
1、简述细胞核的基本结构和功能
细胞核主要有核被膜,核纤层,染色质,核仁及核体组成。
细胞核是遗传信息的储存场所,与细胞遗传及代谢活动模切相关的基因复制、转录和转录初产物的加工过程均在此进行。
2.简述核仁的结构与功能。
核仁的结构:
主要包括纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分。
其中,纤维中心是包埋在颗粒组分内部一个或几个浅染的低电子密度的圆形结构。
致密纤维组分是核仁超微结构中电子密度最高的部分,呈环形或半月形包围FC,由致密的纤维构成,通常见不到颗粒。
颗粒组分是核仁的主要结构,是由直径15~20nm的RNP构成的,科被蛋白酶和RNase消化。
核仁的功能:
核仁的主要功能与核糖体的生物发生相关。
这是一个向量过程,从核仁纤维组分开始,再向颗粒组分延续。
这一过程包括rRNA的合成。
加工和核糖体亚单位的组装。
核仁的另一个功能涉及mRNA的输出与降解。
例如,哺乳类动物细胞通过紫外线照射灭活核仁,可阻止非核糖体RNA的输出。
在细胞周期中,核仁是一种高度动态的结构,在形态和功能上都发
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