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下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离
A.①③B.①④C.②③D.②④
7、(上海卷28.)右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ-Ⅳ)中遗传物质或其载体(①-③)的数量。
下列表述与图中信息相符的是()
A.Ⅱ所处阶段发生基因自由组合
B.Ⅲ代表初级精母细胞
C.②代表染色体
D.Ⅰ-Ⅳ中的数量比是2:
4:
8、(江苏卷11.)右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
相关判断错误的是()
A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞
B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生
C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞
D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组
9、(福建卷5.)火鸡的性别决定方式是
型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(
)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(
的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()
A.雌:
雄=1:
1B.雌:
2C.雌:
雄=3:
1D。
雌:
雄=4:
10、(江苏卷12.)关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是()
A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体
B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养
C.用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
11、(2011年安徽卷5.)甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是
()
A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行,合成的产物是双链核酸分子
B.甲所示过程在细胞核内进行,乙在细胞质基质中进行
C.DNA分子解旋时,甲所示过程不需要解旋酶,乙需要解旋酶
D.一个细胞周期中,甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次
12、(上海卷27.)某双链DNA分子含有400个碱基,其中一条链上A:
T:
G:
C=1:
2:
3:
4。
下列表述错误的是()
A.该DNA分子的一个碱基改变,不一定会引起子代性状的改变
B.该DNA分子连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个
C.该DNA分子中4种碱基的比例为A:
C=3:
7:
7
D.该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种
13、(海南卷16.25.)关于核酸及其生物合成的叙述,错误的是()
A.DNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的
B.RNA分子可作为DNA合成的模板,DNA的复制需要消耗能量
C.真核生物的大部分核酸在细胞核中合成
D.分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同
14、(上海卷12.)右图表示两基因转录的mRNA分子数在同一细胞内随时间变化的规律。
若两种mRNA自形成至翻译结束的时间相等,两基因首次表达的产生共存至少需要(不考虑蛋白质降解)()
A.4h
B.6h
C.8h
D.12h
15、(江苏卷7.)关于转录和翻译的叙述,错误的是()
A.转录时以核糖核苷酸为原料
B.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列
C.mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质
D.不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性
16、(上海卷20.)原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译,但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质,针对这一差异的合理解释是()
A.原核生物的tRNA合成无需基因指导B.真核生物tRNA呈三叶草结构
C.真核生物的核糖体可进入细胞核D.原核生物的核糖体可以靠近DNA
17、(海南卷15.)关于RNAR的叙述,错误的是()
A.少数RNA具有生物催化作用
B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的
C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基成为密码子
D.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸
18、(广东卷6.)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)。
下列说法正确的是()
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚,建议生女孩
19、(江苏卷24.)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。
相关分析正确的是(多选)()
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能
D.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
二、非选择题
1、(新课标卷32.)某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a;
B、b;
Cc……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_......)才开红花,否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合组合、后代表现型及其比例如下:
根据杂交结果回答问题:
⑴这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律?
⑵本实验中,植物的花色受几对等位基因
的控制,为什么?
2、(北京卷30.)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(
)和褐色眼(
)基因,减数分裂时不发生交叉互换。
个体的褐色素合成受到抑制,
个体的朱砂色素合成受到抑制。
正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。
(1)
和
是性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇的基因型包括。
(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验,母体果蝇复眼为色。
子代表现型及比例为按红眼:
白眼=1:
1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是。
(3)在近千次的重复实验中,有6次实验的子代全部为暗红眼,但反交却无此现象,从减数分裂的过程分析,出现上述例外的原因可能是:
的一部分细胞未能正常完成分裂,无法产生
(4)为检验上述推测,可用观察切片,统计的比例,并比较之间该比值的差异。
3(福建卷27.)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。
下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:
请回答:
⑴结球甘蓝叶性状的有遗传遵循定律。
⑵表中组合①的两个亲本基因型为,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为。
⑶表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为。
若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为。
⑷请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·
)表示相关基因位置,
在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
4、(四川卷31.)小麦的染色体数为42条。
下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:
I、II表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。
乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)
(1)乙、丙系在培育过程中发生了染色体的变异。
该现象如在自然条件下发生,可为提供原材料。
(2)甲和乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随的分开而分离。
F1自交所得F2中有种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有种。
(3)甲和丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到个四分体;
该减数分裂正常完成,可生产种基因型的配子,配子中最多含有条染色体。
(4)让
(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为。
班级学号姓名
5、(重庆卷31.)拟南芥是遗传学研究的模式植物,某突变体可用于验证相关的基因的功能。
野生型拟南芥的种皮为深褐色(TT),某突变体的种皮为黄色(tt),下图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因(Tn)功能的流程示意图。
(1)与拟南芥t基因的mRNA相比,若油菜Tn基因的mRNA中UGA变为AGA,其末端序列成为“-AGCGCGACCAGAACUCUAA”,则Tn比t多编码 个氨基酸(起始密码子位置相同,UGA、UAA为终止密码子)。
(2)图中①应为 。
若②不能在含抗生素Kan的培养基上生长,则原因是.若③的种皮颜色为,则说明油菜Tn基因与拟南芥T基因的功能相同。
(3)假设该油菜Tn基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个t基因,则③中进行减数分裂的细胞在联会时的基因为;
同时,③的叶片卷曲(叶片正常对叶片卷曲为显性,且与种皮性状独立遗传),用它与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥杂交,其后代中所占比列最小的个体表现为;
取③的茎尖培养成16颗植珠,其性状通常(填不变或改变)。
(4)所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥(填是或者不是)同一个物种。
6、(山东卷27.)荠菜的果实形成有三角形和卵圆形两种,该性状的遗传涉及两对等位基因,分别是A、a,B、b表示。
为探究荠菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验(如图)。
(1)图中亲本基因型为_____________。
根据F2表现型比例判断,荠菜果实形状的遗传遵循_____________。
F1测交后代的表现型及比例为___________________。
另选两种基因型的亲本杂交,F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同,推断亲本基因型为________。
(2)图中F2三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍然为三角形果实,这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为_____________;
还有部分个体自交后发生性状分离,它们的基因型是。
(3)荠菜果实形成的相关基因a、b分别由基因A、B突变形成,基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有_______________的特点。
自然选择可积累适应环境的突变,使种群的基因频率_发生___________,导致生物进化。
(4)现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子,由于标签丢失而无法区分。
根据以上遗传规律请设计实验方案确定每包种子的基因型。
有已知性状(三角形果实和卵圆形果实)的荠菜种子可供选用。
实验步骤:
①:
②;
③。
结果预测:
Ⅰ如果则包内种子基因型为AABB;
Ⅱ如果则包内种子基因型为AaBB;
Ⅲ
如果则包内种子基因型为aaBB。
7、(江苏卷32.)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
W一和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。
染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。
请回答下列问题:
(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合的基因型:
。
(2)以基因型为Ww一个体作母本,基因型为W—w个体作父本,子代的表现型及其比例为。
(3)基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。
(4)现进行正、反交实验,正交:
WwYy(♀)×
W一wYy(♂),反交:
WwYy(♂),则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、
(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。
选取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为。
8、(浙江卷32.)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。
Ⅰ1的基因型是。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。
若这对夫妇再生育,请子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。
转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是。
B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白是由107个氦氢酸组成,说明。
翻译是,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是。
若B基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的为终止密码了。
9、(海南卷29.)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题:
⑴甲遗传病的致病基因位于(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于(X,Y,常)染色体上。
⑵II-2的基因型为,III-3的基因型为。
⑶若III-3和III-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是。
⑷若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。
⑸IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是。
10、(上海卷(十)62.~66.)分析有关遗传病的资料,回答问题。
下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b)。
已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因。
⑴如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型为,A和a的传递遵循定律。
假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,出生的Ⅴ-16为男孩,患病的概率是。
⑵如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型为。
⑶Ⅲ-6的基因型可以用下列图中的表示;
A-a和B-b两对基因的传递遵循定律。
⑷若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率,原因是。
⑸若Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与Ⅳ-14表现型相同孩子的概率为。
11、(安徽卷31.Ⅰ.)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。
⑴现有一杂交组合:
ggZTZTXGGZtW,F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为,
F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为。
⑵雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。
现有下来基因型的雄、雌亲本:
GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZtGgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明区别的特点,从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
2011年各地高考生物试题分类精编必修二、《遗传与进化》答案
一、选择题
题号
2
3
4
5
6
8
9
10
答案
D
C
B
B
A
A
D
11
12
13
14
15
16
17
18
19
B
C
ACD
解析:
3、从mmnnuuvv麦穗离地27cm,MMNNUUVV离地99cm可知一个显性基因可多长(99—27)/8=9,F1代是MmNnUuVv,F2代的麦穗离地高度范围是36----90cm,可知F2代的显性基因个数最少是(36—27)/9=1。
F2代的显性基因个数最多是(90—27)/9=7,因F1代是MmNnUuVv时产生的配子中的显性基因的个数最少是0个,最多是4个,可知和F1代杂交的个体产生的配子中的显性基因的个数最少是1个,最多是3个。
A和D选项产生的配子中的显性基因的个数最少是0个,
所以不符合。
B和C选项产生的配子中的显性基因的个数最少是1个,但C选项产生的配子中的显性基因的个数最多是2个,可见只有B选项符合。
11、考察真核生物的DNA复制和转录。
甲图以DNA两条单链均为模板,而乙以一条链为模板,且产物是一条链,确定甲图表示DNA复制,乙图表示转录。
A:
转录不是半保留方式,产物是单链RNA;
B:
真核细胞的DNA复制可以发生在细胞核、线粒体及叶绿体中。
C:
DNA复制过程解旋需要解旋酶,转录时需要的RNA聚合酶具有解旋的功能。
D:
一个细胞周期DNA只复制一次,但要进行大量的蛋白质合成,所以转录多次发生。
18、A错误,根据5、6、11得出该病为隐性遗传病,并且得出该病不在Y染色体上。
该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传方式,II-5均是该病致病基因的携带者,B正确。
C项,如果该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,此概率为1/4。
D项,如果该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率相同;
若是伴X染色体隐性遗传,则即使生女孩照样无法避免患病。
1、⑴基因的自由组合定律和基因的分离定律(或基因的自由组合定律)
⑵4对本实验的乙×
丙和甲×
丁两个杂交组合中,F2中红色个体占全部个体的比例81/(81+175)=81/256=(3/4)4,根据n对等位基因自由组合且完全显性时,F2中显性个体的比例为(3/4)n,可判断这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因。
综合杂交组合的实验结果,可进一步判断乙×
丁两个杂交组合中所波及的4对等位基因相同。
2、
(1)隐aaBbaaBB
(2)白A、B在同一条2号染色体上
(3)父本次级精母携带a、b基因的精子
(4)显微镜次级精母细胞与精细胞K与只产生一种眼色后代的雌蝇
3、⑴自由组合⑵AABBaabb1/5
⑶AAbb(或aaBB)紫色叶:
绿色叶=1:
1⑷见右图
4、
(1)结构生物进化
(2)同源染色体92
(3)2042(4)3/16
(1)观察图可知乙丙品系发生了染色休结构变异,变异能为生物进化提供原材料。
(2)基因A、a是位于同源染色体上的等位基因,因此随同源染色体的分开而分离。
甲植株无Bb基因,基因型可表示为:
AA00,乙植株基因型为aaBB,杂交所得F1基因型为AaB0,可看作AaBb思考,因此所F2基因型有9种,仅表现抗矮黄病的基因型有2种:
aaBB、aaB。
(3)小麦含有42条染色体,除去不能配对的两条,还有40条能两两配对,因此可观察到20个四分体。
由于I甲与I丙不能配对,因此在减数第一次分裂时,I甲与I丙可能分开,可能不分开,最后的配子中:
可能含I甲、可能含I丙、可能都含、可能都不含,因此能产生四种基因型的配子。
最多含有22条染色体。
(4)
(2)中F1的基因型:
AaB,(3)中F1基因型可看成:
AaE,考虑B基因后代出现抗矮黄病性状的几率为1/2,考虑A和E,后代出现矮杆、抗条斑病性状的概率为3/8,因此同时出现三种性状的概率为3/16。
5、
(1)2
(2)重组质粒(重组DNA分子)重组质粒未导入深褐色
(3)TnTntt黄色正常、黄色卷曲不变(4)是
油菜Tn基因的mRNA中UGA变为AGA,而末端序列为“——AGCGCGACCAGACU
CUAA——”,在拟南芥中的UGA本是终止密码子不编码氨基酸,而在油菜中变为AGA可编码一个氨基酸,而CUC还可编码一个氨基酸,直到UAA终止密码子不编码氨基酸。
假设油菜Tn基因连接到拟南芥染色体并替换其是一个t基因,注意拟南芥是指实验有的突变体tt,所以③转基因拟南芥基因型为Tnt,减数分裂联会时形成四分体是由于染色体进行了复制,基因也进行了复制,因而基因型为TnTntt。
设③转基因拟南芥的叶片卷曲与正常叶是由B、b基因控制,正常叶为显性,而该对性状与种皮性状为独立遗传,则这两对性状遵循基因的分离与自由组合定律。
则:
转基因拟南芥×
双杂合拟南芥
TntbbTtBb
进行逐对分析:
Tnt×
Tt1/4TnT、1/4Tnt、1/4Tt、1/4tt
由于Tn和T的功能相同,所以表示为3/4T--(深褐色)、1/4tt(黄色)
bb×
Bb1/2Bb(正常叶)
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