上海市化妆品生产企业卫生许可证管理办法Word文件下载.docx
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(四)外文资料应附有中文译文;
(五)材料应完整、清晰、准确,涂改处应盖章或签名。
第一十一条市食药监局对申请人提出的申请,依据《中华人民共和国行政许可法》,对下列情况分别作出处理:
(一)申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理;
(二)申请事项依法不属于食品药品监管部门职权范围,应当即时作出不予受理决定,并告知申请人向有关行政机关申请;
(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者五日内一次告知申请人需要限期补正的全部内容,并限期补全。
逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
(四)申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,应作出受理申请决定;
(五)属于规定的依法不予受理情形的,作出不予受理决定。
第一十二条市食药监局在受理行政许可申请时,应当一次性书面告知下列内容:
(一)行政许可事项依据的法律、法规或者规章;
(二)依法应当符合或者达到的条件、标准;
(三)从事该特定活动所必须遵循的法律、法规或者规章;
(四)申请人作不实承诺必须承担的法律责任。
申请人应当对下列内容作出承诺:
(一)所提供材料的内容的真实性;
(二)已经知晓并愿意遵守从事该特定活动所必须遵循的法律、法规或者规章;
(三)如作不实承诺,将承担相应的法律责任。
第一十三条市食药监局对受理的申请应按本办法第六条的规定进行资料审查和现场实地核查。
现场实地核查应当通知申请人所在辖区的相关市食药监局下属区(县)食药监分局或区(县)市场监管局派员共同进行。
第一十四条现场实地核查前应当做好下列工作:
(一)事先告知申请人现场实地核查的内容、时间、方式;
(二)熟悉和了解现场实地核查的有关内容及申请人的有关情况;
(三)携带现场实地核查所需的专业测试工具、设备及取证工具、设备;
(四)携带现场实地核查所需的文书。
第一十五条现场实地核查时应当按照下列要求进行:
(一)核查人员不少于两人,并出示表明执法身份的证件和说明理由;
(二)可运用有关专业技术手段对申请人的现场进行测试,并作记录;
(三)制作《化妆品生产企业卫生规范现场审查表》(见附件三)和现场核查记录,并请申请人核对。
经核对无误后,核查人员和申请人应当在记录上签名。
申请人拒绝签名的,核查人员应当在记录上注明拒签情况。
第一十六条核查结束后,核查人员应当根据核查情况,提出书面审查意见连同有关材料报请本部门负责人审批。
第一十七条市食药监局应当根据审查情况,分别作出下列审查决定:
(一)符合规定的,作出准予行政许可的决定;
(二)不符合规定的,作出不予行政许可的决定。
第一十八条市食药监局应当自受理之日起二十日内作出行政许可决定。
市食药监局作出准予行政许可的决定的,应当自作出决定之日起十日内向申请人颁发卫生许可证。
第一十九条申请人在市食药监局作出行政许可决定之前书面申请提出撤回行政许可申请的,市食药监局应当终止行政许可审查,并书面通知申请人。
第二十条因特殊原因许可审查期限需要延长的,应当依据《行政许可法》的有关规定,报经本行政机关负责人批准可延长十日,并将延长期限的理由告知申请人。
第二十一条卫生许可证应当载明单位名称、法定代表人(或者负责人、业主)、地址、生产项目、卫生许可证编号、有效期限、发证机关(加盖公章)及发证日期等。
各栏目填写要求如下:
(一)企业名称为企业工商营业执照上载明的名称;
(二)企业地址应与工商营业执照上载明的住所一致;
(三)生产项目分为发用、护肤、美容修饰、香水4类;
(四)发证日期按以下方式填写:
1、新发证和延续的,填写实际颁发日期;
2、变更的,填写变更后许可证的颁发日期,并注明“变更”字样;
3、补发的,填写补发后许可证颁发日期,并注明“补发”字样。
(五)卫生许可证编号方式(引号内为说明):
(“4位年号”)卫妆准字“06”-XK-“4位顺序号”号。
第三章卫生许可证延续、变更和补发
第二十二条《化妆品生产企业卫生许可证》有效期为四年。
需要延续《化妆品生产企业卫生许可证》有效期的,应当在有效期届满前三个月向市食药监局书面提出延续申请。
同意延续《化妆品生产企业卫生许可证》的,发给新的《化妆品生产企业卫生许可证》,原编号不变。
逾期提出延续申请的,按新的重新申请办理。
第二十三条申请延续的化妆品生产企业,应向市食药监局提供以下材料:
(一)本办法第九条规定的材料;
(二)相应产品的特殊用途化妆品卫生许可批件或者国产非特殊用途化妆品备案证明;
(三)原卫生许可证原件;
(四)原许可项目核准的生产场所、布局流程、设备设施等内容是否有变化的说明材料;
(五)法律、法规、规章规定的其他材料。
第二十四条化妆品生产企业的名称、法定代表人(或负责人、业主)、路名或门牌号改变的,应当凭有关部门的相关证明材料,向市食药监局办理变更手续。
化妆品生产企业的生产项目需要改变的,或原生产场所扩建、改建的,或加工场所、主要工艺、设备等项目需要改变的,应当提出书面申请,办理变更手续。
变更后卫生许可证编号和有效期与原证一致。
第二十五条申请变更的化妆品生产企业,应向市食药监局提供以下材料:
(一)变更申请书(见附件四);
(二)法定代表人(或负责人、业主)身份证明,属委托办理的,提供委托代理人资格证明,包括法定代表人(或负责人、业主)委托书及委托代理人身份证明;
(三)原卫生许可证原件;
(四)本办法第九条中与变更有关的材料;
(五)变更原因说明材料;
(六)法律、法规、规章规定的其他材料。
第二十六条市食药监局对卫生许可证变更的申请,应按本办法第六条规定的有关要求对变更内容进行审查。
市食药监局对卫生许可证的延续申请,应重点对原许可项目的生产场所、布局流程、设备设施等核准内容是否有变化,是否符合本办法第六条规定的有关要求等进行审查。
第二十七条卫生许可证延续、变更的有关程序参照本办法第二章的有关要求。
第二十八条遗失(或者损坏)卫生许可证的,凭申请书、与原件核对无误的营业执照复印件、登载遗失声明的报刊原件(遗失的),向市食药监局具函说明,申请补发。
遗失声明应当于遗失后六十日内在公开发行的报刊上登载。
市食药监局登记后,于十日内向申请人颁发补发的卫生许可证。
第四章卫生许可证管理
第二十九条市食药监局每二年依据原申报材料对化妆品生产企业复核一次,符合规定的,加贴有效凭证;
不符合的,依照《条例》及《细则》的规定处理。
第三十条市食药监局和区县分局、市场监督管理局应当依照《条例》和《细则》的规定,通过核查反映已取得化妆品生产企业卫生许可证的单位从事化妆品生产活动的有关材料,履行监督责任。
市食药监局和区县分局、市场监督管理局依法对已取得化妆品生产企业卫生许可证的单位进行监督检查时,应当将监督检查的情况和处理结果予以记录,由监督检查人员签字后归档。
第三十一条有《行政许可法》第八条规定情形的,市食药监局应当依法变更或者撤回已经生效的许可。
第三十二条有《行政许可法》第六十九条规定情形的,市食药监局应当依法撤销许可。
第三十三条已取得卫生许可证企业有下列情况之一的,市食药监局应注销其卫生许可证:
(一)卫生许可证有效期届满未申请延续的或延续申请未批准的;
(二)化妆品生产企业依法终止的;
(三)原准予许可的生产场所或者主要设备、设施已不存在,已不再符合卫生许可条件,或者申请时提供的经营场所合法使用证明的材料证明力丧失,而又不能提供该场所继续合法使用的证明材料的;
(四)卫生许可证依法被撤销、撤回或者卫生许可证依法被吊销的;
(五)化妆品生产企业主动申请注销的;
(六)依法应当注销卫生许可证的其他情形。
第三十四条卫生许可证被注销的,被注销单位应当及时缴回许可证原件。
食品药品监督部门收到后,应当做好登记;
无法收回原件的,应当予以注明。
食品药品监督部门应当及时将注销情况书面通知工商行政管理部门,并予以公告。
第三十五条隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请卫生许可证的,市食药监局不予受理或者不予许可,其法定代表人、负责人或业主在一年内不得再次申请卫生许可证。
化妆品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得卫生许可证的,该企业在三年内不得再次申请卫生许可证。
化妆品生产企业因违反法律法规,被处以吊销卫生许可证的,其法定代表人、负责人或业主三年内不得申请卫生许可证。
第五章附则
第三十六条对于已办结的许可事项,市食药监局应将有关许可申请及审查材料及时归档,并留存经领证人签名认可的卫生许可证复印件。
第三十七条本办法规定的化妆品生产企业是指生产《条例》第二条规定的化妆品的企业。
第三十八条卫生许可证及有关文书由市食药监局统一制作。
第三十九条本办法规定的市食药监局实施行政许可的期限以工作日计算,不含法定节假日。
第四十条本办法由上海市食品药品监督管理局解释。
第四十一条本办法自起实施,有效期至。
附件一
新建、扩建、改建化妆品生产场所预防性卫生监督程序
第一条申请选址审查应提供下列材料:
(一)申请书;
(二)选址地形图;
(三)拟建总平面图;
(四)法律、法规、规章规定的其他材料。
第二条市食药监局应对申请人是否达到本办法第四条规定的有关要求进行书面审查和现场核查,审查后应提出选址审查意见并书面告知申请人。
市食药监局应在收到申请材料后二十个工作日内出具书面审查意见。
申请人所提供的资料不符合要求的,可要求申请人补正,审查时限顺延。
因特殊情况无法按期完成的,经本部门负责人批准可以适当延期。
第三条申请设计审查应提供下列材料:
(二)设计图纸及文字材料(包括土建、布局、工艺、设备、卫生设施等);
(三)生产场所合法使用的有关证明材料。
第四条市食药监局应按照本附件第二条第二款规定的时限和程序,对申请人是否达到本办法第二章规定的有关要求进行书面审查,审查后应提出设计审查意见并书面告知申请人。
第五条申请人应当按审核后的设计图纸进行施工。
市食药监局在施工阶段可以进入现场进行检查。
第六条工程竣工后,申请人应当向市食药监局提交申请书,申请竣工验收。
市食药监局应按照本附件第二条第二款规定的时限和程序,对申请人按图施工情况和是否达到本办法第二章规定的有关要求进行现场实地核查,审查后应提出验收意见并书面告知申请人。
附件二
化妆品生产企业卫生许可证
申请表
企业名称_____________________________________________________________
企业地址_____________________________________________________________
企业法定代表人姓名___________________________________________________
主管部门_____________________________________________________________
填表日期_____________________________________________________________
上海市食品药品监督管理局制
填表说明
1、申请表应用钢笔填写,字迹清晰整齐,语言简明,内容准确。
2、具体要求如下:
(1)企业名称:
填写企业全称。
(2)主管部门:
指企业直接主管部门。
(3)企业性质:
全民、集体、私营、中外合资、中外合作、外资等。
(4)职工人数:
专门从事化妆品生产的企业,指全体职工总数;
非专门从事化妆品生产的企业,指企业中从事化妆品工作的职工人数,其中各级技术人员也是指与化妆品生产有关人员。
(5)检验员:
指从事微生物和卫生化学检验人员。
附人员名单、学历、接收卫生检验专业训练或培训情况。
(6)主要设备和设施:
指生产设备、设施、卫生检验仪器、设备。
(7)产品种类:
发用类,包括洗发、护发、养发、固发、美发类化妆品。
护肤类,包括膏、霜、乳液、化妆品用油类等护肤化妆品。
美容修饰类,包括胭脂,香粉类、唇膏类、洁肤类化妆品,指甲用化妆品类,眼部用化妆品类。
香水类,包括香水类、化妆水类等液体状化妆品。
3、申请表所列的项目如资料过多,可以另加页,盖公章后生效。
企业名称
企业地址
企业法人姓名
主管部门
企业性质
建厂日期
电话
邮政编码
职工总数:
建筑面积:
其中:
高级工程师
工程师
助理工程师
技术员
检验员
车间面积
净化面积
附:
企业平面布置和工艺
流程简图
主要设备和设施
主要卫生措施
产品种类:
________________________________________种
发用类________________________________种
护肤类________________________________种
美容修饰类________________________________种
香水类________________________________种
原化妆品生产卫生许可证编号:
____________________________________________________________
(申请企业盖章)(申请企业法定代表人签名)
年月日年月日
企业主管部门意见
(单位盖章)
年月日
附件三
上海市化妆品生产企业卫生规范现场审查表
单位名称:
地址:
审查日期:
化妆品生产企业卫生规范现场审查表
关键项38项(**);
重点项66项(*);
一般项51项(空格);
倡导项3项(#),共158项。
审查项目
项目的重要性
审查和评价方法
编号
结果判定(合格/不合格/不适用)
备注
一、选址、设施和设备卫生部分
1.1厂址选择
1.化妆品生产企业远离污染源。
**
检查生产厂区周围环境是否整洁,生产车间距离可能对化妆品造成危害的污染源是否大于30米。
1
2.产生有毒有害物质的生产车间与居民区有适当的卫生防护距离。
检查产生有害物质或者有严重噪声的生产车间与居民区的卫生防护距离是否大于30米。
2
1.2厂房和设施和设计和构造
1.最大限度地保证对产品的保护
*
检查厂房和设施是否可能影响产品的卫生质量。
3
2.便于有效清洁和维护
检查厂房和设施是否有不适于清洁和维护的部分。
4
3.保证产品、原料和包装材料的转移不产生混淆。
检查厂房和设施是否可能引起产品、原料和包装材料转移时相互混淆。
5
1.3厂区规划(生产区和非生产区的设置)
1.保证生产连续性。
检查产品的生产过程是否能在生产区内连续进行。
6
2.无交叉污染
检查生产区和非生产区之间是否有交叉。
7
1.4厂房的建筑结构
1.宜采用钢架和钢筋混凝土结构
#
检查是否采用木制、普通砖墙及简易建筑结构
8
2.不宜采用易漏水、积水、长霉的建筑结构
检查建筑结构中是否存在易漏水、积水、长霉的部分。
9
1.5主要生产场所及其总面积
1.具备合适的生产、仓储、检验、辅助设施等使用场地
检查是否根据生产工艺及生产能力设置生产、仓储、检验、辅助设施等场地。
10
2.制作、灌装、包装间的总面积符合要求
检查每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积是否小于100平方米(单纯分装的灌装、包装间总面积是否小于80平方米)。
11
3.仓库的总面积符合要求
检查仓库总面积是否与企业生产能力和规模相适应。
12
1.6生产车间布局
1.满足工艺和卫生要求
检查车间布局是否符合生产工艺上下衔接的要求;
人流、物流是否分开;
是否有交叉污染。
13
2.合理设置功能间(区)
检查是否根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区,原料预进间、称量间,制作间,半成品储存间,灌装间,包装间,容器清洁消毒间、干燥间、储存间,原料仓库,成品仓库,包装材料仓库,检验室,留样室等功能间(区);
各功能间(区)是否小于10平方米。
14
3.划定人流、物流的流动路线
检查原料及包装材料、产品和人员的流动路线是否明确。
15
1.7粉类生产车间、设备及管理
1.有单独的生产车间及设备
检查是否与其他类别产品共用制作、灌装车间及设备。
16
2.具有卫生安全措施
检查制作、灌装车间是否具有除尘和粉尘回收设施。
17
1.8使用易燃、易爆等危险品(适用于香水、指甲油等产品)的生产车间、设备及管理
18
检查制作、灌装车间是否配备防爆装置。
19
1.9辅助建筑和设施
1.不影响生产车间卫生
检查动力、供暖、空气净化及空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等辅助建筑物和设施是否影响生产车间卫生。
20
1.10车间内部装饰及建造
1.地面应平整、耐磨、防滑、不渗水,便于清洁消毒
检查地面是否平整、易起灰尘;
制作车间地面是否防滑,是否具有坡度,排水沟是否加盖,排水管是否防止倒流,是否在最低处设置地漏;
洁净车间是否采用洁净地漏。
21
2.内墙壁及顶棚的表面平整、光滑、不起灰、便于除尘
检查内墙和顶棚是否采用浅色、无毒、耐腐、耐热、防潮、防霉、不易剥落材料涂衬;
制作间的防水层是否由地面至顶棚全部涂衬;
其他生产车间的防水层是否低于1.5米。
22
3.车间有足够高度
检查车间净高是否低于2.5米。
23
1.11物流通道
1.通道宽敞
检查物流通道是否适应物品运送工具通行。
24
2.采用无阻拦设计
检查物流工具通行的地面及门是否有阻拦。
25
1.12参观走廊
检查参观走廊是否与生产区隔开,是否影响车间卫生。
26
1.13房梁及管道
1.避免暴露
检查是否有房梁及不应暴露的管道暴露。
27
2.暴露的管道便于清洁
检查暴露的管道是否用托架支撑和悬挂,与墙壁间距大小是否适于管道清洁。
28
1.14仓库设施及码放
1.有货物架或垫仓板
检查仓库内是否有货物架或垫仓板。
29
2.地面应平整,有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施
检查地面是否平整,是否有通风、防尘、防潮、防鼠、防虫等设施
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3.货物码放离地、离墙
检查货物码放离地、离墙是否大于10厘米,离顶是否大于50厘米,是否留有通道。
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4.保持清洁卫生
检查是否定期清洁,是否卫生。
32
1.15更衣室设施
1.配备衣柜、鞋架等设施
检查是否有衣柜、鞋架。
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2.采用阻拦式鞋柜
检查鞋柜是否为阻拦式。
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3.衣柜、鞋架的材质符合要求
检查采用坚固、无毒、防霉和便于清洁消毒的材料制作。
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4.洗手消毒设备
检查是否配备非手接触式流动水洗手及消毒设施。
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5.二次更衣
检查人员进入清洁区处是否设置二次更衣室
37
1.16车间净化消毒
1.生产车间应有净化或者消毒设施
检查制作间、半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区空气是否根据生产工艺的需要经过净化或消毒处理,是否保持良好的通风和适宜的温度、湿度。
38
2.生产眼部或者儿童用护
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