学年高中生物 第三章 第二节 性别决定和伴性遗传第2课时课时作业 苏教版必修2Word下载.docx
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基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
色盲
(2)遗传特点
a.男患者多于女患者。
b.往往有隔代遗传现象。
c.女患者的父亲和儿子一定患病。
(3)男患者多于女患者的原因
女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因,就表现为色盲。
判断正误
(1)生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。
( )
(2)所有的生物都存在伴性遗传现象。
(3)伴性遗传可用于指导优生。
(4)常染色体上的基因与性别无关。
(5)生物都有性染色体。
(6)与性别相关的基因位于性染色体上。
(7)性染色体上的基因控制的性状都是与性别有关的。
(8)性染色体上基因控制的性状,男性和女性是完全不同的。
(9)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。
(10)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。
(11)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
答案
(1)√
(2)×
(3)√ (4)√ (5)×
(6)√ (7)×
(8)×
(9)×
(10)×
(11)×
一、性染色体与性别决定
1.染色体类型
2.常见的性别决定方式
类型
项目
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体X、Y
两条同型性染色体Z、Z
续表
雄配子
两种,分别含X和Y,比例为1∶1
一种,含Z
雌性个体
两条同型性染色体X、X
两条异型性染色体Z、W
雌配子
一种,含X
两种,分别含Z和W,比例为1∶1
后代性别
决定于父方
决定于母方
类型分布
哺乳动物、双翅目和直翅部分两栖类、爬行类和鱼类
鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类和鱼类
3.男女性别比例1∶1的产生条件
(1)减数分裂产生配子,女性只产生一种卵细胞,而男性产生两种精子,分别含X染色体和Y染色体,且数量比为1∶1。
(2)两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。
(3)含XX染色体的受精卵和含XY染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是相等的。
1.根据下面的遗传图解,分析X、Y染色体的来源及传递规律:
P X1Y×
X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2)
(1)X1只能传给________,且传给孙子或孙女的概率为________,传给外孙或外孙女的概率为________。
(2)该夫妇生2个女儿,则来自父亲的都为________,________相同;
来自母亲的既可能为________,也可能为________,________相同。
答案
(1)女儿 0
(2)X1 一定 X2 X3 不一定
2.是不是所有的生物都有性染色体?
答案 不是所有的生物都有性染色体,只有由性染色体决定性别的雌雄异体的生物才有性染色体,如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。
1.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型,假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下,变成一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对),其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( )
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=2∶1
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=1∶0
【问题导析】
(1)首先要明确雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下变成一只能生育的雄蛙,但染色体不变,性染色体组成仍为XX;
(2)此雄蛙XX和正常雌蛙XX交配,子代中全为雌蛙。
答案 D
解析 变成一只能生育的雄蛙,但染色体不变,仍为XX,与XX交配后代雌∶雄=1∶0。
二、伴性遗传病的类型和规律
1.伴X染色体隐性遗传
(1)实例:
人类的红绿色盲、血友病。
(2)规律:
①女性患者的父亲和儿子一定是患者。
②男性患者多于女性患者。
③具有交叉遗传现象(如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙)
(3)典型系谱图
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病。
①男性患者的母亲和女儿一定是患者。
②女性患者多于男性患者。
③具有世代连续性,即代代都有患者的现象。
3.伴Y染色体遗传
外耳道多毛症。
①患者全为男性。
②父传子,子传孙。
1.有一色盲男孩,其父母色觉正常,外祖父是色盲,男孩色盲基因的来源途径是什么?
答案 色盲男孩的基因型为XbY,其父母色觉正常,基因型分别为XBY和XBXb,外祖父是色盲,基因型为XbY,所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。
2.伴X显性遗传病的女患者为什么多于男患者?
答案 因为女性只有XbXb才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因b就表现正常。
3.为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者?
答案 男性只有一条X染色体,且来自于母亲,传给其女儿,所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
2.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状,由等位基因A、a控制,圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状,由等位基因B、b控制。
现有一对雌雄果蝇交配,得到F1表现型及比例如下表:
猩红圆眼
亮红圆眼
猩红棒眼
亮红棒眼
雄蝇
雌蝇
(1)两对相对性状中,属于显性性状的是________和________。
(2)控制眼色的基因位于________(常染色体或性染色体)上,控制眼形的基因位于________(常染色体或性染色体)上。
(3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型。
__________。
解答本题应先判断两对性状的显隐性,再判断基因是位于常染色体上还是性染色体上,接着判断某些个体的基因型。
答案
(1)猩红眼 棒眼
(2)常染色体 性染色体 (3)AaXBXb、AaXBY
【一题多变】
如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2,F2中亮红圆眼果蝇的概率是________。
答案
解析 F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇的基因型分别为:
A_XBX-和A_XBY,F2中亮红圆眼果蝇的概率为
×
=
。
1.下列与性别决定有关的叙述,正确的是( )
A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成
D.环境不会影响生物性别的表现
答案 B
解析 蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,其中雄蜂只由卵细胞发育而来,蜂王、工蜂则由受精卵发育而来;
玉米为雌雄同株,其雌雄花中染色体组成应相同;
鸟类性别决定类型为ZW型,两栖类则为ZW型或XY型;
环境因素在某些情况下可影响生物性别。
2.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )
A.伴性遗传B.常染色体遗传
C.显性遗传D.隐性遗传
答案 C
解析 显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。
一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
3.如图是一个血友病遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )
A.1B.4C.1和3D.1和4
解析
4.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女),那么这种遗传病很可能是( )
A.常染色体上的显性遗传病
B.常染色体上的隐性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病
解析 由“男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关,排除A、B。
若是X染色体上的隐性遗传病,男性患病时,女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常,排除D项;
但若是X染色体上的显性遗传病,男性患病时,女儿肯定患病,故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。
5.一对表现正常的夫妇,妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。
则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率分别为________和________。
解析 根据题意,色盲是X染色体上的隐性遗传病。
一对夫妻性状都正常,可知丈夫的基因型为XBY;
再根据妻子的弟弟是色盲,父母正常,可判定妻子的基因型为XBXB或XBXb,且比例是1∶1。
这样,只有当妻子的基因型为XBXb时,才有可能使生育的男孩中患色盲病。
作遗传图解如图:
根据图解,计算子代中色盲男孩的概率,就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率,为
计算子代中男孩是色盲的概率,就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率,为
【基础巩固】
1.人体的正常细胞中有46条染色体,某正常女性和正常男性可分别得到他们各自祖父的染色体数目应为( )
①22条 ②23条 ③0~22条 ④0~23条 ⑤1~22条 ⑥1~23条
A.①②B.③⑥C.③④D.⑤⑥
解析 正常女性体细胞中具有44条常染色体和一对XX染色体,其中一半来自父亲,一半来自母亲。
来自父亲的22条常染色体和一条X染色体中,X染色体肯定来自其祖母,22条常染色体来自其祖母还是祖父是随机的,有可能全部来自祖父,也可能全部来自祖母,也可能是两方都有。
而正常男性与正常女性的区别是,他一定从其祖父那里获得了一条Y染色体。
2.关于性染色体的叙述不正确的是( )
A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体
B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D.XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体,可记作XX
答案 A
解析 XY型性别决定的生物体中,雌性为两条同型的性染色体X、X,雄性为两条异型的性染色体X、Y。
3.下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于血友病遗传的是( )
解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病,而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。
4.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。
这个男孩的色盲基因来自( )
A.祖父B.祖母
C.外祖父D.外祖母
解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。
在本题中,男孩的色盲基因来自其母亲,由于其外祖父色觉正常,故其母亲色盲基因来自其外祖母。
5.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。
本题的四个选项中,A项父亲只能传给女儿一个色盲基因,若母亲传给女儿一个正常的基因,她只能是携带者。
C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的,因Y上不带色盲基因,所以孙子不一定是色盲。
D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因,女儿传给外孙女,但另一基因来自父亲,所以不一定是色盲。
只有B选项是正确的,因母亲是色盲,产生的卵细胞上带有色盲基因,并且一定传给儿子,父亲只传给他一条Y染色体。
6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析 根据X染色体显性遗传的规律,其中A、B项中男患者的女儿一定患病;
在C项中,女患者与正常男子结婚,其后代儿子、女儿都可能正常,也可能患病;
D项中,由于子女正常,故肯定不携带致病基因。
7.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。
此遗传病的基因是( )
A.位于常染色体上的显性基因
B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因
D.位于X染色体上的隐性基因
解析 本病为伴性遗传,而且父亲患病时儿子全患病,女儿全正常,男性性染色体组成为XY,X精子与卵细胞结合其后代为女性,Y精子与卵细胞结合其后代为男性,因此该致病基因在Y染色体上。
【巩固提升】
8.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(已知性染色体组成为WW的鸡不能成活)( )
A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1
解析 鸡为ZW型性别决定,公鸡性染色体组成为ZZ,母鸡为ZW。
性反转只是性状的改变,性染色体组成并未改变,因此会出现如下结果:
9.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是( )
A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY),因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因来自其母亲(XBXb),而其母亲的Xb基因来自其外祖母。
10.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是( )
A.小于a、大于bB.大于a、大于b
C.小于a、小于bD.大于a、小于b
解析 伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。
11.某男子的父亲患红绿色盲,而他本人正常。
他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患色盲的概率是( )
A.
B.
C.0D.
解析 男子正常,他不可能携带色盲基因。
他与没有色盲家族史的正常女性结婚,夫妇双方都不可能携带色盲基因,所以其子女的发病率为0。
12.雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.全是雄株,其中
宽叶,
狭叶
B.全是雌株,其中
C.雌雄各半,全为宽叶
D.宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
解析 本题通过配子致死问题考查基因分离定律,明确控制该性状的基因在“X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。
杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子,狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子,因此,子代的性别全为雄株,其叶型为宽叶和狭叶各占一半。
13.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:
(图中□表示男性正常,○表示女性正常,阴影表示色盲患者)
(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。
(2)在这个系谱图中,可以肯定为女性携带者的一共有________人,她们是__________________________。
(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为________。
(4)6号的基因型为_________________________。
答案
(1)2
(2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)
(4)XBXB或XBXb
解析
(1)11号的基因型是XbY,其Xb来自母亲7号,7号的Xb又来自其母亲2号,所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。
(2)由解析
(1)可知2号和7号肯定是携带者,由于3号是色盲患者,其色盲基因肯定要传给女儿,所以9号和10号也肯定是携带者;
再由于8号是色盲,其色盲基因只能来自4号,故4号也是携带者,因此共有5人肯定是携带者。
(3)7号XBXb×
8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY,所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为
(4)1号XBY×
2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,所以6号的基因型为XBXB或XBXb。
14.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因是b,图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题。
(1)Ⅲ3的基因型是________,Ⅲ2的基因型可能是________________________。
(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________,与该男孩的亲属关系是________。
(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是____________________。
答案
(1)XbY XBXb或XBXB
(2)XBXb 母子
(3)
解析
(1)首先确定遗传方式。
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,所以Ⅲ3的基因型是XbY。
(2)推断Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。
因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常,所以Ⅱ1为XBY,Ⅲ3的致病基因Xb来源于Ⅱ2,所以Ⅱ2的基因型为XBXb。
(3)推断子代的基因型。
因为Ⅱ1基因型为XBY,Ⅱ2的基因型为XBXb,所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb,各有
的可能性。
因此,Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为
15.如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因,非同源部分(图中Ⅱ、Ⅲ片段)上的基因不互为等位基因。
已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上,但不知该对基因在Ⅰ、Ⅱ片段,还是在Ⅲ片段。
若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,请回答下列问题。
(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型:
___________。
(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交,请推测子代可能的表现型。
①如果D、d位于Ⅱ片段,则子代_________________。
②如果D、d位于Ⅰ片段,则子代_______________。
(3)若该对基因在Ⅱ片段,请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。
答案
(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)
(2)①雌性全为抗病,雄性全为不抗病 ②全为抗病;
或雌性全为不抗病,雄性全为抗病;
或雌性全为抗病,雄性全为不抗病 (3)遗传图解如下(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)
解析
(1)当D、d位于Ⅰ片段时,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD,当D、d位于Ⅱ片段时,具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。
(2)当D、d位于Ⅱ片段时,雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDY,其子代中雌性全为抗病,雄性全为不抗病;
当D、d位于Ⅰ片段时,雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDYD、XDYd、XdYD,其子代情况为全抗病;
或雌性全抗病,雄性全不抗病;
或雌性全不抗病,雄性全抗病。
(3)当D、d位于Ⅱ片段时,亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd,雄性抗病个体的基因型为XDY。
书写遗传图解时,注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。
【走进高考】
16.(2012·
江苏卷,10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
解析 性染色体上的基因并不都与性别决定有关,但都伴随性染色体遗传;
不同细胞内的基因选择性表达,并不针对某一条染色体;
次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
17.(2014·
安徽卷,5)鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
解析 鸟类的性别决定为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,故D错。
杂交1和2结果不同,且杂交2雌雄表现型不同,推断眼色遗传与性别相关,故有一对基因在Z染色体,故A错。
如果杂交1甲为aaZBZB,乙为AAZbW,子代为1AaZBW∶1AaZBZb,雌雄表现型相同,都是褐色眼,符合题意,故B正确。
如果杂交1甲为AAZbZb,乙为aaZBW,子代为1AaZbW(红色眼)∶1AaZBZb(褐色眼),雌雄表现型不同,不符合题意,故C错。
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