医疗机构临床实验室各专业科目质量考核细则表Word格式文档下载.docx
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4)各标准操作程序内容不全者扣1分/种;
5)各种记录不全者扣0.5分/项;
6)仪器无标识扣1分/台。
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1.4试剂、耗材管理
检查管理制度、记录和相关证件:
(1)所用试剂、耗材“三证”齐全;
(2)更换试剂应有比对试验;
(3)自配试剂应有质检程序;
1)试剂、耗材“三证”不全扣3分;
2)更换试剂无比对试验及记录扣1分;
3)自配试剂无质检程序扣2分。
1.5室内质量控制
检查管理文件、记录、相关发票和室内质控图:
(1)有室内质控标准操作程序;
(2)认真开展室内质控,质控方法正确
(3)抽查最近6个月的室内质控,室内质控图齐全,有本室的RCV测定记录;
(4)质控规则合理,有分析记录及失控纠正措施;
(5)室内质控品应由省临检中心组织统一征订,一次征订量不得少于半年用量;
1)未做室内质控扣15分;
2)无室内质控标准操作程序扣4分;
3)无RCV测定记录扣1分/项;
4)室内质控方法不正确,质控规则不合理扣2分;
无分析记录及失控纠正措施扣1分/项;
5)一次购买量少于半年用量扣5分;
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1.6室间质量管理
检查管理程序和室间质评回报表:
(1)有室间质量控制管理程序;
(2)室间质评检测与常规标本相同;
(3)每年临检中心两次室间质评回报表齐全,全年10个批号均PT合格;
(4)有室间质评总结分析。
1)未参加室间质评扣15分。
2)无室间质量控制管理程序扣4分;
3)室间质评不合要求扣1分;
4)室间质评回报表不齐全扣1分;
5)全年10个批号均PT合格,不合格者扣1.5分/批号;
6)无室间质评总结分析记录扣5分。
二、临床血液学专业(100分)
2.1急诊检验报告
查看急诊登记记录:
(1)开展急诊项目:
血常规、血型和PT、APTT等;
(2)急诊血常规、血型半小时、其他项目应在2小时内发出。
1)缺急诊项目项目者扣1分/项;
2)急诊报告不能按规定要求发出扣2分。
2.2标本管理
查看标本登记记录,现场查看:
(1)本室标本验收制度,出凝血检查项目采集标本时应用硅化玻璃管或塑料管;
(2)出凝血检查项目标本采集后、测试应在2小时内完成;
(3)出凝血检查标本不能及时检测的血浆应-20℃保存不超过2周或-70℃保存不超过6个月。
1)标本管理不符合要求扣2分/项;
2)不按时完成测试扣5分;
3)标本保存不符合要求扣2分.
2.3结果报告
查看报告单:
(1)PT必须同时报告INR。
(2)在下列情况下,白细胞必须镜检;
白细胞总数高出两倍或很低的情况下;
直方图发生变化而引起报警;
白血病患者的任何期间内;
医生有特别要求的。
1)报告不符合要求扣5分;
2)镜检不符合扣5分。
2.4室内质量控制
查看标准操作程序、质控图、记录本:
(2)认真开展室内质控,室内质控方法正确;
(3)抽查最近6个月室内质控,室内质控图齐全,数据有分析记录及失控纠正措施;
(4)室内质控品应由省临检中心组织统一征订,一次征订量不得少于半年用量。
1)未做室内质控扣20分;
4)室内质控方法不正确,质控规则不合理扣5分;
5)无数据分析记录及失控纠正措施各扣1分/项;
6)一次购买量少于半年用量扣5分;
2.5室间质量评价
现场检查管理程序和室间质评回报表,
(3)每年临检中心两次室间质评回报表齐全,全年10个批号PT合格;
1)未参加室间质评扣15分。
2)无室间质量控制管理程序扣4分;
3)室间质评回报表不齐全扣0.5分;
4)全年10个批号PT合格,不合格者扣1.5分/批号。
5)无室间质评总结分析记录扣5分。
2.6仪器设备管理
查看管理制度、记录和现场查看:
(1)出、凝血疾病检测分析仪标准操作程序(有专人保管、使用记录、维护记录、校准记录);
(2)血液分析仪标准操作程序、血液分析仪维护保养程序;
(3)血液分析仪校准程序(血液分析有专人保管、使用记录、维护记录、常规校准记录和特殊情况校准记录);
(4)仪器标识状态(红、黄、绿分别表示停用、暂停、在用);
(5)不同仪器间有比对试验;
(6)温度监控记录。
1)缺少标准操作程序、护保养程序仪或校准程序缺1项扣2分;
2)使用记录、维护记录、常规校准记录和特殊情况校准记录缺1项扣2分;
1)不同或同种异型仪器间无比对试验扣2分;
2)每份管理程序或操作程序内容不全者扣1分;
3)每种记录不全者扣1分;
4)仪器无标识扣0.5/台,
5)无比对试验扣3分;
6)无温度监控记录扣2分。
2.7试剂管理
(1)所用试剂、耗材“三证”齐全;
(2)更换试剂应有比对试验;
(3)自配试剂应有质检程序;
2)无比对试验原始数据记录本扣4分;
3)自配试剂无质检程序扣3分;
2.8检测项目管理
(1)有血液检测项目和出、凝血疾病检查项目标准操作程序;
(2)标准操作程序不能简单的用操作卡或说明书替
代。
1)无项目标准操作程序扣5分,缺少一项操作程序扣1分;
2)标准操作程序内容不全扣1分/项。
三、临床微生物学专业(100分)
3.1检测项目标准操作程序(SOP)
检查本室检测项目标准操作程序:
(1)有本室的微生物鉴定手册;
(2)微生物培养和鉴定项目标准操作程序(SOP)
(3)微生物药敏检测项目标准操作程序(SOP);
(4)开展耐药菌检测(ESBLs,MRS,β-内酰胺酶等);
一块平板接种一个标本。
1)无本室的微生物鉴定手册扣2分;
2)无项目标准操作程序扣2分;
3)无开展耐药菌检测扣1分/项;
4)操作程序内容不全者扣1分/项;
5)未达到一块平板接种一个标本扣2分。
3.2标本处理及保存和报告制度
(1)有标本处理及保存制度;
(2)接受标本后,在2个小时内接种完毕;
(3)特殊标本按有关要求处理、保存;
(4)本室结果登记查对制度;
(5)使用规范名称报告。
并有声明;
1)无标本处理及保存制度扣1分;
2)接受标本后,未在2个小时内接种完毕扣1分;
3)特殊标本未按有关要求处理、保存扣1分;
4)本室结果无登记查对制度扣1分;
5)未使用规范名称报告扣1分。
5
3.3清洁管理
(1)本室清洁消毒工作制度;
(2)物品摆放应整洁有序,无杂物堆放,无卫生死角,有消毒措施;
(3)标本及废液处理符合院内感染管理要求;
每项不符合要求扣1分。
3.4室内质量管理
(1)室内质量管理制度完善;
(2)有室内质控标准操作程序,认真开展室内质控,有标准菌株(大肠、金葡、绿脓、粪链)作鉴定并有记录。
(3)室内质控方法正确;
(4)每批染液至少设涂片阴阳对照质检一次;
1)无室内质控标准操作程序扣2分;
2)室内质控方法不正确扣2分;
3)无室内质量管理制度扣2分;
4)涂片不设阴阳对照质检扣1分;
5)标准菌株每缺一株扣1分;
6)无记录扣0.5分。
3.5室间质量管理
检查室间管理程序和质评回报表,
(3)每年临检中心两次室间质评回报表齐全;
(4)全年10个批号均PT合格;
(5)有室间质评总结分析。
3)室间质评回报表不齐全扣1分;
4)全年10个批号均PT合格,不合格者扣1.5分/批号;
3.6仪器设备管理
(1)查看管理制度、记录;
(2)本室仪器设备使用管理;
(3)仪器标识状态(红、黄、绿分别表示停用、暂停、
在用);
(4)微生物分析仪标准操作程序;
微生物分析仪有专人保管、使用记录、维护记录、校
准记录;
(5)生物安全柜标准操作程序;
生物安全柜有专人保管、使用记录、维护记录、校准
记录;
(6)二氧化碳培养箱标准操作程序;
二氧化碳培养箱有专人保管、使用记录、维护记录、
校准记录;
(7)温度监控记录。
1)缺少标准操作程序、护保养程序或校准程序缺1项扣1分;
2)使用记录、维护记录、常规校准记录;
3)仪器无标识扣1/台。
4)每份管理程序或操作程序内容不全者扣1分;
5)每种记录不全者扣1分;
6)无温度监控记录扣2分;
3.7实验室操作应符合生物安全要求
现场查看:
(1)工作人员工作时穿戴工作衣、工作帽、口罩、手套;
(2)有生物安全柜.
1)一项项不符合要求扣2分;
2)无生物安全柜扣5分,标本不在生物安全柜处理扣2分。
3.8试剂管理制度
(1)试剂管理制度和制配质检操作程序;
(2)质检记录,不使用过期培养基及试剂;
(3)自配试剂及其校正必须符合SDA卫药政发(92)
91号要求和有配方记录;
(4)校准验证记录;
(5)称量配制日期、配制、校准验证者签名;
(6)平板应标明配制日期;
(7)药敏培养皿直径不小于9厘米,厚度应为4毫米;
(8)平板保存要密封,保持湿润,不得超过保存期限、
放置正确;
(9)药敏纸片按要求分别保存;
药敏测试用0.5麦氏
单位、浊度A值(1cm625nm)在0.08-0.10之间;
1)无管理程序扣5分;
2)管理程序不全,扣1分/程序;
3)仪器、试剂等必须有药准字号,进口商品试剂有注册证,耗材符合有关要求不合格者,扣2分/试剂;
4)缺一种记录扣2分,有但不全扣1分;
5)自配试剂无配制、校准验证者签名和配制日期扣2分,有但不全扣1分;
6)药敏培养皿不符合要求扣3分;
7)药敏纸片保存不符合要求扣3分。
3.9痰检管理通道
(1)现场查看、询问:
(2)痰涂片应做抗酸染色
(3)痰涂片应在生物安全柜中进行
每项不合格扣5分。
四、临床免疫学专业(80分)
4.1检测项目标准操作程序
(1)有本室检测项目标准操作程序;
(2)标准操作程序不能简单地用操作卡或说明书替代;
1)无标准操作程序扣10分,缺少一项操作程序扣1分;
2)操作程序内容不全者扣1分/项。
4.2检测报告发放
采用ELISA法检测的项目必须使用酶标仪判读结果;
ELISA法检测的项目未使用酶标仪判读结果扣10分。
4.3室内质量控制
1)未做室内质控扣25分;
5)无分析记录及失控纠正措施扣1分/项;
4.4室间质量管理
(1)有室间质量控制管理程序
(2)室间质评检测与常规标本相同
(4)全年10个批号PT合格;
4)全年10个批号PT合格,不合格者扣1.5分/批号;
4.5仪器管理
(1)免疫分析仪标准操作程序:
有专人保管、使用记录、维护记录、校准记录;
仪器标识状态(红、黄、绿分别表示停用、暂停、在用);
(2)不同仪器间有比对试验;
(3)酶标仪标准操作程序:
有专人保管、使用记录、
维护记录、校准记录;
(4)离心机标准操作程序:
(5)冰箱、温箱使用程序;
1)缺少标准操作程序、维护保养程序或校准程序缺1项扣2分,仪器无标识扣1分/台;
2)使用记录、维护记录、常规校准记录和特殊情况校准记录缺1项扣2分;
3)不同或同种异型仪器间无比对试验扣5分;
4.6试剂、耗材管理
(1)所用试剂、耗材“三证”齐全
(2)更换试剂应有比对试验
(3)自配试剂应有质检程序
(4)五种体外诊断试剂有“批批检”贴签;
1)试剂、耗材“三证”不全扣3分
2)无比对试验原始数据记录本扣4分
3)自配试剂无质检程序扣3分
4)五种体外诊断试剂无“批批检”贴签扣2分/种
五、临床体液学专业(100分)
5.1标本处理
现场检查:
按体液检测项目要求留取合格标本;
其中
(1)收集尿液标本的容器必须透明洁净、干燥、无污染,且惰性塑料或玻璃制成,贮存量按规定要求留取.一次性使用,从留尿到检测2小时内完毕。
尿标本量一次留取大于15ml;
(2)接受标本时必须检查送检单上注明的留尿时间不能过长;
(3)不能及时检测的标本需要按检测项目的不同要求保存。
(4)粪便标本新鲜少量;
选异常部分(粘液、脓血、粪端);
查阿米巴时粪便既要新鲜且保温;
检查蛲虫时肛门周围皱襞处试取;
做化学法隐血试验时,应于前三日禁食肉类及含有动物血的食物;
无粪便而又必须检查时,可经肛门指诊采集粪便。
(5)精液标本的受检者应按要求采取。
将全部精液排于清洁干燥容器内,不宜用避孕套。
标本采集后应在30分钟内送检,寒冷季节应注意保温。
1)每项不符合要求扣3分.
2)基本符合要求扣2分;
5.2结果报告
查看检测报告:
(1)尿液结果细胞或管型应以定量方式报告即“**个/ul”,尿结晶、细菌、粘液、精虫、寄生虫等以每高倍视野+、++……定性方式报告(取10个视野平均数);
(2)报告单必须描述标本外观性状;
(3)检测结果应结合标本理学、化学检查及临床资料综合分析发出报告;
(4)必须镜检的尿液标本1)尿隐血、尿蛋白、尿亚硝酸盐、白细胞、尿比重检测阳性;
2)肾内科和泌尿外科患者的标本;
3)外观性状异常的标本;
4)临床医生要求镜检的标本
(5)急诊报告半小时内发出。
一项不符合要求扣2分.
5.3室内质量控制
(2)认真开展室内质控,质控方法正确
(3)抽查最近6个月的室内质控,室内质控数据齐全
(6)尿液镜检标本必须离心,尿液离心条件:
水平式离心机,相对离心力400g,时间5分钟,尿量10ml,留取沉渣0.2ml,可疑结果必须复检并作出确诊试验;
(7)使用尿液干化学法必须每天开机后,用标准卡校准检测无误方可使用;
(8)用于离心尿液的离心管必须具有透明,清洁,带刻度,管底锥形或缩窄底部,容积应大于12ml;
(9)无尿液分析仪时镜检使用尿沉渣标准化的沉渣计数板镜检;
(10)用于镜检的显微镜应具备40倍、10倍的物镜和10倍的目镜,用于镜检的显微镜有多台时必须放大倍数一致;
3)无标准色带校验记录扣1分/项;
7-10)未达要求者扣3分/项。
5.4本室室间质量管理
(3)每年临检中心两次室间质评回报表齐全,全年10个批号均PT合格;
5.5仪器管理
(1)本室仪器使用制度;
(3)尿液分析仪标准操作程序:
有专人保管、使用记
录、.维护记录、校准记录
(4)尿沉渣分析仪标准操作程序:
(5)水平离心机标准操作程序:
录、.维护记录、校准记录。
1)缺少标准操作程序、维护保养程序或校准程序缺1项扣2分;
2)使用记录(仪器无标识扣1分/台)、维护记录、常规校准记录和特殊情况校准记录缺1项扣2分;
3)不同或同种异型仪器间无比对试验扣4分;
5.6试剂管理
(1)试剂制配及质检操作程序和质检记录;
;
(2)自配试剂及其校准必须符合SDA要求:
(自配试剂有操作卡、自配试剂应记录配方、自配试
剂校准验证记录、称量配制日期)
(3)配制、校准验证者签名;
(4)尿干化学检测试剂带贮存条件符合“冷、暗、燥”
原则;
(5)使用与仪器配套试纸带.如不配套使用必须做比
对试验。
1)无试剂质检程序和质检记录扣2分;
2)其他不符合要求扣2分;
3)自配试剂无配制、校准验证者签名和配制日期扣2分,不全者扣1分;
4)试剂保存符合要求扣2分;
5)未使用配套试剂,不配套试剂而又无可行性论证和比对试验扣5分。
5.7体液检测各项目标准操作程序
(1)粪便检测项目标准操作程序;
(2)尿液检测项目标准操作程序;
(3)分泌物检测项目标准操作程序;
(4)脑脊液检测项目标准操作程序;
(5)胸、腹水检测项目标准操作程序;
(6)前列腺液及精液检测项目标准操作程序;
(7)关节腔液检测项目标准操作程序:
(8)标本采集后按检测项目要求时间内完成;
(9)不得使用卫生部淘汰的检测方法
(10)使用不同检测方法有比对试验程序;
(11)使用不配套试纸应有比对试验程序。
1)标准操作程序每缺一项扣2分;
2)操作程序不完善扣1分/项;
3)用卫生部公布的淘汰方法扣3分/项;
8-11)其它每项不符合要求扣1分。
六、现场考核:
120分
1)制度知晓程度10分
2)护理人员对标本留取须知熟悉程度10分
3)盲样考核100分
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