高考一轮复习湖北省黄冈市黄冈中学高三上学期期中考试化学试题Word文件下载.docx
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B.用惰性电极电解CuCl2溶液:
2Cu2++2H2O
4H++O2↑+2Cu
C.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液与0.02mol/LBa(OH)2溶液体积混合
D.在酸性重铬酸钾溶液中加入少量乙醇
3CH3CH2OH+2Cr2O72-+13H+→4Cr3++3CH3COO-+11H2O
8、向含
、Fe2+、Br-、I-各0.1mol的混合溶液中通入Cl2,Cl2与它们可能发生如下四个反应:
①
+Cl2+H2=SO42-+2Cl-+2H+,②2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,③2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,④2I-+Cl2=I2+2Cl-。
当通入0.2molCl2时,发生的反应是( )
A.①②④ B.①③④
C.②③④ D.①②③
9、已知:
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O
(1)△H1,
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2 2H2(g)+O2(g)=2H2O
(1)△H3;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H4 CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
A.△H1<
0,△H2>
0 B.0>
△H3>
△H4
C.2△H5+△H1>
0 D.△H1=△H2+△H3-2△H5
10、某实验小组依据反应AsO43-+2H++2I-
AsO33-+I2+H2O设计如图原电池,探究pH对AsO43-氧化性的影响。
测得电压与pH的关系如图。
下列有关叙述错误的是( )
A.pH>
0.68时,甲烧杯中石墨为负极
B.pH=0.68时,反应处于平衡状态
C.pH<
0.68时,氧化性I2<
AsO43-
D.pH=5时,负极电极反应式为2I――2e-=I2
11、有一稀硫酸和稀硝酸的混合酸,其中H2SO4和HNO3分别为1mol/L和0.5mol/L,取10ml此混合酸,向其中加入过量的铁粉,反应结束后产生的气体在标准状况下的体积是(HNO3被还原成NO)( )
A.0.168L B.0.112L
C.0.672L D.0.224L
12、下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是( )
选项
实验操作
现象
解释或结论
A.
向某溶液中加入足量稀盐酸无现象,再滴加BaCl2溶液
有白色沉淀生成
原溶液中有SO42-
B.
Agl沉淀中滴入稀KCl溶液
AgCl比AgI更难溶
C.
向CH3CH2X中加入少量AgNO3溶液,加热
有浅黄色沉淀生成
CH3CH2X中含有Br-
D.
C2H5OH与浓硫酸170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液
KMnO4溶液褪色
使KMnO4溶液褪色的是乙烯
13、如图所示,隔板I固定不动,活塞II可自由移动,M、N两个容器中均发生反应:
A(g)+2B(g)
xC(g),向M、N中通入1mol和2molB的混合气体,初始M、N容积相同,保持温度不变。
下列说法正确的是( )
A.若x=3,达到平衡后A的体积分数关系为:
B.若x<
3,C的平衡浓度关系为:
c(M)<
c(N)
C.若x>
3,达到平衡后B的转化率关系为:
D.x不论为何值,平衡时M、N中的平均相对分子质量都相等
14、在1L密闭容器发生反应:
4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g)△H=-QkJ·
mol-1(Q>
0),容器内部分物质的物质的量浓度如下表:
时间/浓度
c(NH3)(mol·
L-1)
c(O2)(mol·
c(NO)(mol·
起始
0.8
1.6
第2min
0.6
a
0.2
第4min
0.3
0.975
0.5
第6min
第8min
0.7
1.475
0.1
第10min
A.第4min、第8min时分别达到化学平衡,且平衡常数相同
B.反应在第2min时改变了某一条件,该条件一定是升高温度
C.反应在第2min到第4min时,O2的平均速率为0.1875mol·
min-1
D.在开始反应的前2min内,该反应放出0.2QKJ的热量
第Ⅱ卷
二、非选择题(共58分)
15、(7分)某研究小组为了制备Na2S2O3,做了如下实验:
已知Na2S2O3易溶于水,遇酸易分解。
I.实验原理:
Na3SO3(aq)+S(s)
Na2S2O3(aq)
Ⅱ.实验装置:
如图1所示,有关物质的溶解度曲线如图2所示:
Ⅲ.实验步骤:
(1)检查装置气密性,按图1所示加入试剂,其中装置D的作用是_____。
写出C装置中发生的化学方程式:
_________________________。
(2)打开K1、关闭K2,向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸并加热。
C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少。
(3)当C中溶液的pH接近7时,打开K2、关闭K1并停止加热。
(4)将C中为40℃含50g水的饱和Na2S2O3·
5H2O,可得Na2S2O3·
5H2O_____g.
16.(9分)目前市售氧化剂有很多种,高铁酸钾(Na2FeO4)是一种绿色氧化剂。
(1)制备高铁酸钾(Na2FeO4)的方法有很多种,可以用次氯酸钠在强碱性的NaOH溶液中氧化Fe(NO3)3制备。
请写出该反应的化学方程式:
_____________。
(2)测定Na2FeO4样品纯度:
①取样品2.00g,加入到盛有过量碱性亚铬酸钠[NaCr(OH)4]溶液的锥形瓶中充分反应;
②将所得NaCrO4酸化;
③在所得NaCr2O7溶液中加入指示剂,用1.00mol·
L-1的(NH4)2Fe(SO4)2滴定至终点,消耗溶液体积为28.00mol。
已知整个过程中发生的反应为下:
ⅰ.□Cr(OH)4-+□FeO42-+□___=□Fe(OH)3(H2O)3↓+□CrO42-+□___;
ⅱ.2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O;
ⅲ.Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
①滴定过程中,能否选用KSCN溶液作为指示剂______填(“能”或“否”);
理由是:
____________。
②配平反应式ⅰ:
□Cr(OH)4-+□FeO42-+□___=□Fe(OH)3(H2O)3↓+□CrO42-+□_____
③NaFeO4样品的纯度是________。
(保留三位有效数字)
17.(11分)工业上以β—锂辉石(主要成分为Li2O·
Al2O3·
4SiO2)为原材料制备Li2CO3的工艺流程如下:
已知:
Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、5.2、9.7和12.4;
Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分别为34.2g、12.7g和1.3g.
(1)步骤Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42-,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+等杂质,需在搅拌下加入石灰石以调节溶液的PH到6.0~6.5,过滤,能除去的部分杂质离子是_____,然后分离得到浸出液。
(2)步骤Ⅱ中,将适量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去Fe2+等杂质金属离子,用H2O2将Fe2+除去的离子反应方程式_____________;
步骤Ⅱ所得滤渣主要成分的化学式是_____________.
(3)Na2SO4·
10H2O是工业生产的一种重要化工原料.步骤Ⅲ所得母液溶质主要是Na2SO4和少量NaOH.可以向母液中加入适量的_______,再通过_____、_______、过滤、洗涤,得到Na2SO4·
10H2O晶体。
18.(7分)
(1)实事证明,能设计成原电池的反应通常是放热反应,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是______________。
A.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)
△H<
B.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)
△H>
C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)
(2)以KOH溶液为电解质溶液,依据
(1)中所选反应设计一个原电池,其负极电池反应式为:
_____________;
(3)燃料电池是一种高效、环境友好的发电装置.燃料电池的能量转化率理论上可高达85%~90%(现在实际已达到40%~60%).CO、CH4、C2H5OH是常用的燃料,它们每1mol分别完全燃烧生成CO2(g)及H2O(l)时,放出的热量依次为283.0kJ、890.3kJ、1366.8kJ.相同质量的这3种燃料,完全燃烧时放出热量最多的是_______(填写物质的化学式).
19.(9分)
某化学兴趣小组自行设计实验对废PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)进行化学解聚制备PET的初始原料对苯二甲酸(TPA)及乙二醇(EG),以实现治理污染、资源的循环利用。
查阅相关资料,得到主要试剂及产物的性质:
物质
相对分子质量
性质
废饮料瓶碎片
聚对苯二甲酸乙二醇酯:
乳白色或浅黄色的聚合物。
乙二醇(EG)
62
无色无臭液体,对动物有毒性。
沸点:
196~198℃,与水混溶。
对苯二甲酸(TPA)
166
白色晶体或粉末,低毒。
弱酸。
300℃以上升华。
不溶于水、乙醚、氯仿等大多数有机溶剂,可溶于DMF等强极性有机溶剂。
实验过程如下:
(一)解聚
实验装置如图所示,A为三颈烧瓶,B为直形冷凝管,C为吸滤芯瓶,各接口均为玻璃接口。
向装置中加入一定量废饮料瓶碎片及辅助试剂(催化剂、水等)。
缓慢搅拌,加热。
待温度计上的温度显示高出200℃时,停止加热。
则:
(1)写出聚对苯二甲酸乙二醇酯解聚的化学反应方程式:
____________________。
(2)C中收集到的是____________________;
C装置吸滤瓶__________(填“能”或“不能”)换页成敞口锥形瓶,原因:
______________________________。
(3)成品聚对苯二甲酸乙二酯是一种结晶性好,无色透明,极为坚韧的材料。
有玻璃的外观,无臭、无味、无毒,易燃,燃烧时,产生蓝色边缘的黄色火焰。
其燃烧反应属于__________。
A.聚合反应 B.加成聚合反应
C.综合聚合反应 D.高分子化学反应
(4)工业上生产“PET”的反应式为:
nHOCH2CH2OH+nHOOC—
—COOH→
,生产时,若消耗EG的物质的量比TPA多4‰,则上述聚合物的链节数n为__________。
20.(15分)研究CO、NO2、SO2等大气污染气体的处理具有重要意义。
(1)I2O5可使H2S、CO、HCl等氧化,常用于定量测定CO的含量.已知:
2I2(s)+5O2(g)=2I2O5(s) △H=-75.56kJ·
mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0kJ·
写出CO(g)与I2O5(s)反应生成I2(s)和CO2(g)的热化学方程式:
__________________________.
(2)已知反应:
的△H=-41.8kJ·
一定条件下,将NO2与SO2以体积比1∶2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是________.
a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变 d.每消耗1
mol
SO3的同时生成1
NO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1∶6,则平衡常数K=________.
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为
.
①该反应在40℃和60℃时的平衡常数分别为K1和K2,若K1大于K2,则该反应为_____反应.(填“放热”或“吸热”)
②该反应的焓变为△H,活化能为E0,下列能量关系图(图1)合理的是______.
(4)某温度时,根据的H2浓度随时间的变化曲线,请在同一图(图2)中绘出CH3OH浓度随时间的变化曲线.
答案与解析:
1.D
应先通NH3再通CO2,否则CO2不易通入,因其溶解度小;
光导纤维不是有机物;
不能用过滤的方法分离胶体。
2.C
A项18gD2O小于1mol;
标准状况下HF不是气体(沸点19.5℃);
1molSiO2
晶体含4mol硅氧键;
铁片在浓硝酸中钝化,转移电子小于0.3NA。
3.D
铁和氯气反应只能生成FeCl3;
SO3不能和S反应转化为SO2,S不能和O2一步生成SO3;
N2不能和O2一步生成NO2,NO2也不能和N2反应。
4.B
干燥管应该大口进气小口出气,且无水氯化钙不能干燥NH3;
上层水层应该从分液漏斗上口倒出;
1体积水可溶解2体积氯气,误差大。
5.B
电解熔融MgCl2的方法制备Mg单质;
A、B、C、D、E的单质中微粒间作用力有金属键和共价键两种;
NaAlO2溶液显碱性。
6.C
先使Cl、Br相邻有4种,再使Cl、Br相间有4种;
最后使Cl、Br相对有2种。
7.C
O2中的O来源于Na2O2;
电解CuCl2溶液生成Cl2不是O2;
产物乙酸不能拆开。
8.A
还原性强弱顺序为:
SO32->
I->
Fe2+>
Br-。
9.C
燃烧都是放热,水由气态变为液态放热;
2△H5+△H1=△H2+2△H3<0。
10.D
pH>
0.68时,电压小于0,反应向左进行,AsO33-失电子,甲烧杯中石墨为负极;
pH=0.68时,电压为0,反应处于平衡状态;
pH<
0.68时,电压大于0,反应向右进行,AsO43-为氧化剂,I2为氧化产物,氧化性AsO43->
I2;
pH=5时,反应向左进行,负极反应为AsO33-失电子。
11.A
生成NO为0.005mol,生成H2为0.0025mol,一共0.0075mol,即0.168L。
12.A
AgI比AgCl更难溶,没有白色沉淀出现;
CH3CH2X是非电解质,不能电离出Br-,没有浅黄色沉淀生成;
乙烯中混有的SO2也可以使KMnO4溶液褪色。
13.B
若x=3,M、N中平衡状态相同,φ(M)=φ(N);
若x<
3,随反应进行活塞Ⅱ左移,N中反应向右进行的程度大,生成的C更多,体积更小,浓度更大;
若x>
3,随反应进行活塞Ⅱ右移,N中压强小于M,N中反应向右进行的程度更大,达到平衡后B的转化率关系为α(M)<
α(N);
D选项中,M、N中平衡状态可能不同,平均相对分子质量可能不相等。
14.C
A.第4min的化学平衡常数
、第8min时达到化学平衡的平衡常数
.二者二者数值不相等。
错误。
B.反应从开始到2min时Δc(NH3)=0.2mol/L,所以根据方程式中与氧气的关系,氧气的浓度改变数值为5/4×
0.2mol/L=0.25mol/L。
因此a=1.35mol/L.在第2min时改变了某一条件,使反应速率大大加快。
改变的条件可能是使用催化剂或升高温度。
C.反应在第2min到第4min时:
V(NH3)=(0.6-0.3)mol/L÷
2min=0.15mol/(L·
min);
V(O2)=“5/4”V(NH3)=5/4×
0.15mol/(L·
min)=0.1875mol/(L·
min)。
正确。
D.在开始反应的前2min内,NH3发生反应的物质的量为0.2mol.根据热化学方程式可知:
该反应放出0.05QKJ的热量。
15、(7分)
(1)吸收过量的SO2尾气,防止污染环境;
(2分)
SO2+Na2CO3+S=Na2S2O3+CO2;
(有加热条件的也给分)(2分)
(4)62(3分)
解析:
(1)由于浓硫酸和Cu片反应产生的SO2与C中的物质反应会有过量,所以B和D可以用来吸收过量的SO2尾气,防止污染环境。
C中的反应为:
SO2+Na2CO3+S=Na2S2O3+CO2;
(4)A中的浓硫酸和Cu片足量可知,SO2足量。
由图像2可知,40℃Na2CO3的溶解度为53g,则含0.05L水的溶液中含Na2CO30.25mol,而S为10g,结合C中的反应:
SO2+Na2CO3+S=Na2S2O3+CO2可知,Na2CO3完全反应,所以Na2S2O3生成0.25mol。
故Na2S2O3·
5H2O为0.25mol即62g。
16、(9分)
(1)3NaClO+2Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O
(2分,写离子方程式0分)
(2)①否(1分)
只要反应开始进行就会生成Fe3+,不能指示滴定终点(1分)
②1;
1;
3H2O;
1OH-(2分)
③77.5%(3分)
(1)根据题干信息:
在NaOH溶液中,写出氧化还原反应的化学方程式;
3NaClO+2Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O
(2)①反应ⅲ只要开始进行就会生成Fe3+,所以不能用KSCN作为指示剂。
②反应中Cr的化合价从+3价升高到了+6价,失去了3mol电子;
Fe元素的化合价从+6价降低到了+3价,得到了3mol电子,根据电子守恒、元素守恒来配平方程式;
即Cr(OH)4-+FeO42-+3H2O=Fe(OH)3(H2O)3
↓+CrO42-+OH-。
③根据发生的反应得到如下关系:
Na2FeO4~CrO42-~0.5Cr2O72-~3Fe2+所以样品的纯度为(28.00ml×
10-3×
1.00mol·
L-1×
166g.mol-1)×
100%/3×
2.00g=77.5%。
17、(11分)
(1)Fe3+;
Al3+;
(2)Fe2++2H++2H2O2=2Fe3++2H2O(2分)
Fe(OH)3、CaCO3、Mg(OH)2(全对得3分,不全得1分)
(3)硫酸(或稀硫酸、浓硫酸)(2分)蒸发浓缩(1分)冷却结晶(1分)
(1)结合题干所给信息可知,调节溶液的pH到6.0~6.5时,Fe3+、Al3+已完全沉淀,对应生成的产物为Fe(OH)3、Al(OH)3;
(2)H2O2在酸性条件下可以将Fe2+氧化为Fe3+,再调节pH将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而除去。
所以,离子反应式为Fe2++2H++2H2O2=2Fe3++2H2O;
通过加入H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液,剩余的Ca2+转化为CaCO3,而杂质Mg2+则转化为比微溶物MgCO3更难溶解的Mg(OH)2。
所以,步骤Ⅱ所得滤渣主要成分是Fe(OH)3、CaCO3、Mg(OH)2;
(3)将NaOH杂质转化为Na2SO4,可以向母液中加入适量的H2SO4;
而为了得到带结晶水的Na2SO4,可以将溶液蒸发浓缩,冷却结晶。
18、(7分)
(1)A(2分)
(2)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O(3分)
(3)CH4(2分)
(1)A原电池的设计应用的是氧化还原反应,题设中提出需放热反应,因此选择A项
(2)CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O
未配平不给分,生成物未写成CO32-不给分
该条件是在KOH溶液中进行,因此生成的CO2会与KOH反应生成CO32-
(3)CH4
19、(9分)
(1)
(2分)
(2)乙二醇;
不能;
乙二醇有毒,不能直接排放到空气中。
(各1分)
(3)D(2分)
(4)250(2分)
(1)
若写成
也给分。
(3)D
(4)250 PET的链节中EG和TPA的物质的量比为1∶1,现EG的物质的量比TPA多4‰,则高分子链的两端应都是EG的成分,即EG单体数目比TPA多1。
通过计算知,1/n=0.004,n=250。
20、(15分)答案:
(1)5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)
△H=-1377.22kJ·
mol-1(3分)
(2)b;
(2分)8/3;
(3分)(3)①放热;
(2分)②B;
(4)(3分)
(1)5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)
△
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