缩合剂Word文档格式.docx
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BOP-Cl
04143
∙IR(KBr)
∙IR(Nujol)
∙MS
BOP-Cl
BBis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphonicchloride;
Phosphoricacidbis(2-oxooxazolidide)chloride
68641-49-6
C6H8ClN2O5P
254.57
白色粉末
191-194°
C
不低于98%
阴凉干燥处保存;
易吸潮
用途
多肽缩合剂。
适宜于因有空间位阻而不能与碳二亚胺类缩合剂反应的情形。
BrOP
04157
BrOP
英文名
Bromotris(dimethylamino)phosphoniumHexafluorophosphate
CAS序号
50296-37-2
C6H18BrF6N3P2
388.07
不高于0.5%
25g,100g,500g
N,N'
-羰基二咪唑(CDI)
04103
安全技术资料
∙MS
∙1H-NMR
∙13C-NMR
N,N'
-羰基二咪唑;
CDI
-Carbonyldiimidazole
530-62-1
C7H6N4O
162.15
白色或灰白色粉末
115~122°
100g;
1,1'
-羰基二吡咯
04166
1,1'
-羰基二吡咯
-Carbonyldipyrrolidine;
Bis(tetramethylen)urea;
Carbodipiperidide
81759-25-3
C9H12N2O
168.24
折光系数
n20/D1.513
密度
1.086g/mLat20°
C(lit.)
98%+
本化合物需订购合成
密闭,阴凉干燥处保存
小注
脲正离子型多肽缩合剂合成的其始原料[1]
参考文献
1.S.Chen,J.XuTet.Lett.33,647,(1992)
-羰基二(1,2,4-三氮唑)(CDT)
40136
-羰基二(1,2,4-三氮唑);
CDT
-Carbonyl-di-(1,2,4-triazole)
41864-22-6
C5H4N6O
164.13
145-150℃
遇水极易分解;
CIB
04162
CIB
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidiniumtetrafluoroborate
153433-26-2
C5H10BClF4N2
220.40
175-177°
C(lit.)
用于酯化反应[1]以及有空间位阻氨基酸的缩合反应。
1.Proc.22ndEur.Pept.Symp.:
Peptides1992,220,(1993)
CIP
04174
CIP
2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidiniumhexafluorophosphate
101385-69-7
C5H10ClF6N2P
278.56
231-233°
密闭,阴凉干燥处保存。
多肽缩合剂,适用于有空间位阻的氨基酸;
建议与HOAt合用。
Cl-HOBt
04104
∙13C-NMR
Cl-HOBt
6-Chloro-1-hydroxibenzotriazol
26198-19-6
C6H4ClN3O
169.57
197.6~197.8°
C(dec.)
-二环己基碳二亚胺
04105
∙IR(KBr)
∙IR(Liquid)
∙IR(CCl4)
∙Raman
-二环己基碳二亚胺
-dicyclohexylcarbodiimide;
DCC
538-75-0
C13H22N2
206.33
白色结晶或淡桃红色液体
32-35°
100g/瓶;
500g/瓶;
20公斤/桶
4,5-二氰基咪唑(DCI)
多肽试剂
05001
4,5-二氰基咪唑
4,5-Dicyanoimidazole
1122-28-7
C5H2N4
118.1
168-175°
C
500g;
大包装
DEPBT
04106
DEPBT
3-(Diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one
165534-43-0
C11H14N3O5P
299.23
淡黄色结晶粉末
氰代磷酸二乙酯
04168
氰代磷酸二乙酯
DEPC;
Diethylcyanophosphonate;
Diethylphosphorylcyanide
2942-58-7
(CH3CH2O)2P(O)CN
163.11
无色透明液体
n20/D1.403(lit.)
沸点
104-105°
C19mmHg(lit.)
闪点
80°
1.075g/mLat25°
90%+
本化合物需订购合成;
交货期3-4周。
多肽缩合剂[1];
酚羟基磷酸化试剂[2];
含羧基化合物进行HPLC分析时制备荧光衍生物时的活化剂
1.Tet.Lett.33,5075,(1992)
2.Synth.Commun.27,3035,(1997)
DFIH
04163
DFIH
1,3-Dimethyl-2-fluoroimidazolidiniumhexafluorophosphate;
2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidiniumhexafluorophosphate
164298-27-5
C5H10F7N2P
262.11
162-167°
不低于98.5%
无论是液相、还是固相的多肽缩合中均具有非常好的反应活性[1]。
1.L.A.Carpino,A.El-FahamJ.Am.Chem.Soc.117,5401,(1995
-二异丙基碳二亚胺(DIC)
04107
∙IR
∙Raman
-二异丙基碳二亚胺
-diisopropylcarbodiimide;
DIC;
DIPCDI
693-13-0
C7H14N2
126
无色或淡黄色液体
145-148°
1.2g/mL
100ml/瓶,500ml/瓶,1000ml瓶,25公斤/桶
4-二甲氨基吡啶(DMAP)
04153
∙1H-NMR(CDCl3)
∙1H-NMR(DMSO)
4-二甲氨基吡啶
4-Dimethylaminopyridine;
DMAP
1122-58-3
C7H10N2
122.17
109-111℃
大包装
酯化反应中的高效催化剂
4,4'
-二甲氧基三苯基氯甲烷
00105
4,4'
-二甲氧基三苯基氯甲烷(DMT-Cl)
-Dimethoxytriphenylmethylchloride;
-Dimethoxytritylchloride;
DMT-Cl
40615-36-9
C21H19ClO2
338.8
亮红色粉末
120-125℃
4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉盐酸盐
04169
4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉氯化物、4-(4,6-二甲氧基三嗪)-4-甲基吗啉盐酸盐
DMTMM;
DMT-MM;
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholiniumchloride
3945-69-5
C10H17ClN4O3
276.72
118-120°
99%+
在多肽的固相或液相合成中,用于羧基的活化,效果优于或相当于常用的缩合剂[1]
1.M.Kunishimaetal.Tet.Lett.40,5327,(1999)
-二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)
00106
-二琥珀酰亚胺基碳酸酯
N.N'
-DisuccinimidylCarbonate;
DSC
74124-79-1
C9H8N2O7
256.17
188-191℃(dec.)
不超过0.5%
不超过20ppm
易吸潮。
于阴凉干燥处保存
EDC.HCl
04108
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC.HCl)
1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimidehydrochloride;
EDC.HCl;
EDAC.HC
25952-53-8
C8H17N3.HCl
191.7
白色结晶粉末
110~115°
不低于99%
易吸潮!
密闭,4°
C以下保存。
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
04145
∙13C-NMR(CDCl3)
∙13C-NMR(DMSO)
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
2-Ethoxy-1-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline;
EEDQ
16357-59-8
C14H17NO3
247.29
62-67°
芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)
00107
芴甲氧羰酰氯
Chloroformicacid9-fluorenylmethylester;
Fmoc-Cl
28920-43-6
C15H11ClO2
258.70
60~63℃
不低于98%
不高于0.2%
密闭,4℃以下保存,保持干燥;
长期放置会缓慢分解。
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺
00109
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide;
9-Fluorenylmethylsuccinimidylcarbonate;
Fmoc-OSu
82911-69-1
C19H15NO5
337.33
白色或灰白色结晶粉末
147~151℃
50g;
保质期
9-Fluorenylmethanol
00101
9-芴甲醇
9-(Hydroxymethyl)fluorene;
9-Fluorenylmethanol,9-Fluorenemethanol
24324-17-2
C14H12O
196.25
104~106℃(dec.)
HATU
04109
安全技术资料说明
HATU;
2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N'
N'
-四甲基脲六氟磷酸酯
O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N'
-tetramethyluroniumhexafluorophosphate
148893-10-1
C10H15F6N6OP
380.23
183~186℃(dec.)
HBTU
04110
HBTU
O-Benzotriazole-N,N,N'
-tetramethyl-uronium-hexafluorophosphate
94790-37-1
C11H16F6N5OP
379.3
202~212°
溶液澄清度
1g溶于10ml乙腈中应澄清
HBPipU
04147
HBPipU
O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N'
-bis(pentamethylene)uroniumhexafluorophosphate
206752-41-2
C17H24F6N5OP
459.37
206°
溶解性
acetonitrile:
0.1g/ml,clear
最新研究表明,无论其结晶还是溶液状态,本品均呈现为胍正离子型缩合剂,而非脲正离子型缩合剂[1];
不易吸潮。
用于多肽合成具有非常高的反应活性。
本品是最新报导的bis(tetramethylene)的衍生物[2]
1.P.Henkleinetal.Proc.24thEur.Pept.Symp.:
Peptides1996,Kingswinford,UK,465,(1998
2.S.Chen,J.XuTet.Lett.33,647,(1992
HBTPyU
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- 缩合