学年北京市朝阳区高二上学期期末考试化学试题 解析版.docx
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学年北京市朝阳区高二上学期期末考试化学试题解析版
北京市朝阳区2018~2019学年度第一学期期末质量检测
高二年级化学试卷
可能用到的相对原子质量:
H1C12O16
第一部分(选择题共42分)
每小题只有一个选项符合题意。
共14个小题,每小题3分,共42分。
1.月球探测器的成功发射,是我国航天事业的又一伟大成就。
下列月球探测器部件所用的材料中,其主要成分属于有机合成高分子的是
A.铝合金底盘
B.太阳能电池板
C.聚酰亚胺反光板
D.钛合金筛网车轮
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【详解】A.铝合金属于金属材料,不属于有机合成高分子材料,故A项错误;
B.太阳能电池板的主要成分为硅单质,属于无机非金属材料,故B项错误;
C.聚酰亚胺是高聚物,属于有机合成高分子材料,故C项正确;
D.钛合金属于金属材料,故D项错误;
答案选C。
2.下列关于营养物质的说法,不正确的是
A.油脂属于天然高分子B.纤维素能水解为葡萄糖
C.鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性D.食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C
【答案】A
【解析】
【详解】A.油脂的相对分子质量较小,不属于天然高分子,故A项错误;
B.纤维素属于多糖,在催化剂作用下会水解成葡萄糖,故B项正确;
C.加热会使蛋白质变性,则鸡蛋煮熟过程中蛋白质变性,故C项正确;
D.新鲜蔬菜和水果含有丰富的维生素C,食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C,故D项正确;
答案选A。
3.下列化学用语不正确的是
A.甲醛的结构式:
B.羟基的电子式:
C.1,3-丁二烯的分子式:
C4H8D.乙醇的结构简式:
CH3CH2OH
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲醛分子内含醛基,其结构式为:
,故A项正确;
B.羟基中含有一个未成对电子,其电子式为:
,故B项正确;
C.1,3-丁二烯的结构简式为:
CH2=CH-CH=CH2,其分子内含2个碳碳双键,则分子式为:
C4H6,故C项错误;
D.乙醇的结构简式:
CH3CH2OH或C2H5OH,故D项正确;
答案选C。
4.下列说法正确的是
A.互为同系物
B.的系统命名是2-甲基-1-丙醇
C.相同压强下的沸点:
乙醇>乙二醇>丙烷
D.室温下,在水中的溶解度:
甘油>苯酚>1-氯丁烷
【答案】D
【解析】
【分析】
A.同系物必须满足结构相似、组成上相差n个CH2这两个条件;
B.根据系统命名法,分子内含羟基,则命名为某醇;
C.有机物中,相对分子质量越大,其沸点越高;
D.根据相似相容原理进行分析;
【详解】A.中的官能团分别是酚羟基与醇羟基,其结构不同,故不属于同系物,故A项错误;
B.根据系统命名法,分子命名为2-丁醇,故B项错误;
C.相同状况下,有机物的相对分子质量越大,其沸点越高,则乙醇、乙二醇和丙烷的沸点从大到小为:
乙二醇>乙醇>丙烷,故C项错误;
D.有机物分子结构中羟基百分含量越高,其越易溶于水,则甘油、苯酚和1-氯丁烷在水中的溶解度大小为:
甘油>苯酚>1-氯丁烷,故D项正确;
答案选D。
【点睛】本题考查有机化合物基本知识,其中A选项是学生的易错点。
同系物必须满足“结构上相似、组成上相差n个CH2”这两个条件,且缺一不可。
5.关于下列两种物质的说法,正确的是
A.核磁共振氢谱都有3个吸收峰
B.都不能发生消去反应
C.都能与Na反应生成H2
D.都能在Cu作催化剂时发生氧化反应
【答案】C
【解析】
【分析】
A.核磁共振氢谱吸收峰的个数代表有机物分子不同环境的氢原子数;
B.醇类有机物发生消去反应时,连接羟基的相邻C原子上必须有H原子;
C.醇与Na反应时,醇羟基上的H原子被钠置换成氢气;
D.在Cu作催化剂时发生去氢氧化。
【详解】A.根据等效氢思想可知,核磁共振氢谱吸收峰有4种,核磁共振氢谱吸收峰有3种,故A项错误;
B.在一定条件下可以发生消去反应生成或者,而因连接羟基相邻碳原子上无H,则不能发生消去反应,故B项错误;
C.醇与Na反应时,醇羟基上的H原子与钠反应生成氢气,两者中均含有羟基,故C项正确;
D.在Cu作催化剂时,醇会发生氧化反应,断键位置主要是羟基氢原子与连接羟基的碳原子上的氢原子,连接羟基的碳原子上无H,故不能发生去氢氧化,可以被氧化为酮,故D项错误;
答案选C。
6.安全存储与运输有机化合物,避免造成污染是重要的社会责任。
C-9芳烃主要指催化重整和裂解制乙烯副产物中的含九个碳原子的芳香烃,沸点在153℃左右。
下列说法不正确的是
A.得到C-9芳烃的过程中发生了化学变化
B.是C-9芳烃的组分之一
C.C-9芳烃常温下为液态,密度比水小
D.运输C-9芳烃的车辆所贴的危险化学品标志是
【答案】B
【解析】
【详解】A.C-9芳烃主要指催化重整和裂解制乙烯的副产物之一,则得到C-9芳烃的过程中发生了化学变化,故A项正确;
B.C-9芳烃是含九个碳原子的芳香烃,分子中含7个碳原子,不属于C-9芳烃,故B项错误;
C.C-9芳烃沸点在153℃左右,则常温下为液态,液态烃类有机物密度一般比水小,则C-9芳烃密度比水小,故C项正确;
D.大多数含碳有机物都易燃,C-9芳烃是易燃液体,故D项正确;
答案选B。
7.下列反应不属于取代反应的是
A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
B.
C.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O
D.
【答案】A
【解析】
【分析】
取代反应:
有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应;
加成反应:
有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应;
【详解】A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,该反应中乙烯的碳碳双键变成碳碳单键,该反应为加成反应,故A项错误;
B.,该反应中苯环上的一个氢原子被溴取代,属于取代反应,故B项正确;
C.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O,两分子的醇自身发生取代反应生成醚的过程,故C项正确;
D.,苯环上的氢原子被硝基取代,故D项正确;
答案选A。
【点睛】有机反应类型是常考考点,掌握取代反应与加成反应的实质是解题的关键,取代反应中反应物中的一部分被另一个反应物中的一部分代替,生成新物质,同时两个反应物去掉的部分组合生成一个小分子,如水和卤化氢,可形象表示为:
A+B=C+小分子,反应前后不饱和度不变;而加成反应是一个不饱和的分子(含有双键或三键),与一个小分子反应,小分子加入其结构当中,反应物的不饱和程度降低或消失,可表示为A(不饱和分子)+小分子=B(不饱和度降低的分子),如本题的A选项,为乙烯的加成反应。
8.屠呦呦率领的研究团队最初采用水煎的方法提取青蒿素,实验证明水煎剂对治疗疟疾无效,研究发现这是因为青蒿素分子中的某个基团对热不稳定,该基团还能与碘化钠作用生成碘单质。
进一步研究发现,通过如下所示反应制得的双氢青蒿素比青蒿素水溶性好,所以治疗疟疾的效果更好。
下列推测不正确的是
A.低温、有机溶剂冷浸可能是提取青蒿素的有效方法
B.质谱或核磁共振氢谱都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素
C.影响青蒿素治疗疟疾的药效的主要官能团是—O—O—
D.双氢青蒿素比青蒿素水溶性好的原因为O—H是极性键而C=O是非极性键
【答案】D
【解析】
【分析】
A.过氧键对热不稳定,高温时易断裂;
B.青蒿素和双氢青蒿素的相对分子质量与氢原子所处的环境均不同;
C.水煎剂破坏了过氧键,导致治疗疟疾无效;
D.C=O是极性键,有机物分子含羟基越多,越易溶于水。
【详解】A.过氧键对热不稳定,高温时易断裂,则低温、有机溶剂冷浸可以减少药物提取过程中过氧键的断裂,故A项正确;
B.根据图示信息可知,青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素后,其相对分子质量与等效氢化学环境的种类不同,故可用质谱或核磁共振氢谱鉴别青蒿素和双氢青蒿素,故B项正确;
C.根据题设信息可知,影响青蒿素治疗疟疾的药效的主要官能团是过氧键—O—O—,过氧键对热不稳定,水煎的方法对治疗疟疾无效,故C项正确;
D.根据相似相容原理可知,青蒿素分子内的酯基(是极性键)不如双氢青蒿素分子内的羟基易溶于水,则双氢青蒿素比青蒿素水溶性好,故D项错误;
答案选D。
9.以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如下:
下列说法中不正确的是
A.C12H22O11属于二糖
B.1mol葡萄糖分解成3mol乙醇
C.可用碘水检验淀粉是否完全水解
D.可采取蒸馏的方法初步分离乙醇和水
【答案】B
【解析】
【分析】
其工艺流程可表示为淀粉水解生成麦芽糖,麦芽糖水解生成葡萄糖,葡萄糖发酵生成酒精;
A.蔗糖和麦芽糖的化学式都是C12H22O11;
B.根据C6H12O62C2H5OH+2CO2↑分析;
C.淀粉遇碘变蓝;
D.用蒸馏分离互溶的沸点不同的液体。
【详解】A.C12H22O11属于二糖,可能为蔗糖和麦芽糖,故A项正确;
B.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,1mol葡萄糖分解成2mol乙醇,故B项错误;
C.取少许水解液于试管中,若滴加碘水,无明显变化,则证明淀粉已水解完全,即可用碘水检验淀粉是否完全水解,故C项正确;
D.酒精和水互溶,且两者沸点不同,可用蒸馏分馏,故D项正确;
答案选B。
【点睛】本题的C项是学生的易混知识点,特别注意的是,淀粉水解产物的检验实验中,碘水可检验淀粉是否水解完全,不必是碱性条件,因碘水与碱会发生反应影响检验,而新制氢氧化铜可检验水解产物是否为葡萄糖时,其环境必须碱性条件。
学生要理解检验原理,注意操作的规范性。
10.多巴胺是一种神经传导物质,在大脑内传递兴奋的信息,其分子结构如下所示。
下列关于多巴胺的说法不正确的是
A.分子式为C8H11NO2
B.能与醛类物质发生缩聚反应
C.既能与酸反应,又能与碱反应
D.1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反应
【答案】D
【解析】
【分析】
由结构简式可知,分子内含苯环、酚羟基和氨基,结合各官能团的性质来解答。
【详解】A.多巴胺分子的分子式为:
C8H11NO2,故A项正确;
B.根据苯酚与醛基可发生缩聚反应生成酚醛树脂可知,多巴胺分子内有酚羟基,可与醛类物质发生缩聚反应,故B项正确;
C.酚羟基显酸性,可与碱反应,氨基可与酸反应,故C项正确;
D.苯酚的邻对位与Br2可发生取代反应,则1mol多巴胺分子最多能与3molBr2发生取代反应,故D项错误;
答案选D。
11.用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是
A.制取并收集少量乙炔
B.制取并检验乙烯
C.检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液
D.制取并提纯乙酸乙酯
【答案】C
【解析】
【分析】
A.乙炔难溶于水,密度比空气略小;
B.可能有二氧化硫等杂质气体产生干扰乙烯的检验;
C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应生成乙烯;
D.制取乙酸乙酯时需用浓硫酸作催化剂。
【详解】A.乙炔的相对分子质量为26,空气的平均分子质量为29,则乙炔的密度与空气相差不大,收集时应用排水法收集,故A项错误;
B.实验室用浓硫酸与乙醇制备乙烯时需控制温度在170,且产生的乙烯气体中可能含有二氧化硫,二氧化硫也可使溴的四氯化碳溶液褪色,则不能达到实验目的,故B项错误;
C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热可产生乙烯,其反应方程式为:
CH3CH2Br+NaOHNaBr+
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