执业药师考试药学专业知识二考前冲刺试题300题3Word下载.docx
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B、卵磷脂
C、苯甲醇
D、普朗尼克
E、油酸钠
A,B,D,E
209.局部麻醉药
A、氟烷
B、盐酸氯胺酮
C、盐酸普鲁卡因
D、地西泮
E、卡马西平
C
210.具有a-羟基取代的苯乙胺结构
A.盐酸麻黄碱
B.重酒石酸去甲肾上腺素
C.盐酸克仑特罗
D.盐酸甲氧明
E.盐酸多巴胺
211.具有氨基醚结构
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸赛庚啶
D.奥美拉唑
E.盐酸雷尼替丁
212.具有苯并咪唑结构
213.具有丙胺结构
A、盐酸苯海拉明
B、马来酸氯苯那敏
C、盐酸赛庚啶
D、奥美拉唑
E、盐酸雷尼替丁
214.具有侧链未取代的苯乙胺结构
A、盐酸麻黄碱
B、重酒石酸去甲肾上腺素
C、盐酸克仑特罗
D、盐酸甲氧明
E、盐酸多巴胺
E
215.具有蛋白同化激素作用
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是
216.具有二苯并环庚三烯结构
217.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是
A、盐酸左旋咪唑
B、吡喹酮
C、乙胺嘧啶
D、磷酸氯喹
E、甲硝唑
218.具有呋喃结构
219.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是
220.具有免疫调节作用的驱虫药物是
221.具有萘醌结构
A、维生素K1
B、维生素B12
C、两者均有
D、两者均无
222.具有亚砜结构
223.聚维酮
A、撒于水面
B、浸泡、加热、搅拌
C、溶于冷水
D、加热至60~70℃
E、水、醇中均溶解
224.聚乙二醇(PEG)可以作为
A、软膏剂基质
B、肠溶衣材料
C、片剂的崩解剂
D、栓剂基质
E、经皮吸收制剂的渗透促进剂
225.聚乙烯骨架片的释药原理
A、溶出原理
B、扩散原理
C、溶蚀与扩散相结合的原理
D、渗透泵原理
E、离子交换原理
226.聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯(AEA)
A、胃溶性薄膜衣材料
B、肠溶性薄膜衣材料
C、两者均可用
E、两者均不可用
227.咖啡因具有的特点
A、具有酰脲结构
B、对碱稳定
C、水溶液对石蕊呈中性
D、可与苯甲酸形成复盐
E、有较强的碱性
A,C,D
228.抗代谢类抗肿瘤药物
229.抗滴虫药
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.奎宁
E.吡喹酮
230.抗癫痫药
231.抗疟药
A、甲硝唑
B、枸橼酸乙胺嗪
C、枸橼酸哌嗪
D、奎宁
E、吡喹酮
232.抗生素类抗结核药
233.抗丝虫药
E、吡喹酮来源:
考试大
234.抗着床口服避孕药是
A、米非司酮
B、双炔失碳酯
C、已烯雌酚
D、炔诺酮
E、达那唑
235.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生
A、裂片
B、松片
C、粘冲
D、色斑
E、片重差异超限
236.颗粒粗细不均匀
A、片重差异超限
B、含量均匀度不合格
C、两者均会发生
D、两者均不会发生
237.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
238.颗粒剂质量检查不包括
A、干燥失重
B、粒度
C、溶化性
D、热原检查
E、装量差异
239.颗粒流动性差
E、两者均不会发生
240.可克服血脑屏障,使药物向脑内分布
A、静脉注射
B、皮下注射
C、皮内注射
D、鞘内注射
E、腹腔注射
241.可能成为制备冰毒的原料的药物是
A、盐酸哌替啶
B、盐酸伪麻黄碱
D、盐酸普萘洛尔
E、阿替洛尔
242.可完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有
A、舌下片给药
B、口服片剂
C、栓剂直肠给药
D、经皮给药系统
E、静脉注射给药
243.可完全避免肝脏首过效应的是
A、舌下给药
B、口服肠溶片
C、静脉滴注给药
D、栓剂直肠给药
E、阴道给药
A,C,E
244.可以产生缓释作用的片剂有
A、多层片
B、舌下片
C、植入片
D、包衣片
E、咀嚼片
245.可以产生速效作用的片剂是
A、糖衣片
C、包衣片
D、溶液片
E、控释片
246.可以生物降解的微囊囊材有
A、海藻酸盐
B、壳聚糖C
C、AP
D、PVP
E、PLA
B,E
247.可以使液体药物固体化有
A、胶囊
B、滴丸
C、脂质体
D、片剂
E、微囊
A,B,C,E
248.可以填充胶囊的有
A、乙醇
B、pH8.5的药物溶液
C、pH5.0的药物溶液
D、醛类
E、酯类
249.可以用于测定乳剂粒子大小的方法
A、库尔特粒度测定仪
B、显微镜法
C、透射电镜法
D、浊度法
E、激光散射光谱法
250.可以用于碱性注射液中是
A、焦亚硫酸钠
B、亚硫酸钠
C、硫代硫酸钠
D、三氯叔丁醇
E、羟苯丁酯
251.可以增加胶囊壳的可塑性的是
A、明胶
B、甘油
C、琼脂
D、尼泊金
E、焦糖
252.可以增加胶囊壳原料的胶冻力的是
253.可以作为成膜材料的是
A、甘油
B、SiO2
C、液体石蜡
D、EVA
E、豆磷脂
254.可以作注射剂溶媒的是
B、纯化水
C、甘油
D、PEG来源:
E、红花油
A,C,D,E
255.可以做崩解剂的是
A、HPC
B、CMC-NA
C、PVP
D、HPMC
E、交联PVP
256.可以做片剂崩解剂的有
B、EC
C、L-HPC
E、CMC-NA
257.可以做气雾剂抛射剂的有
A、二氧化碳
B、丙烷
C、氮气
D、氟里昂
E、异丁烷
A,B,C,D,E
258.可以做乳剂的乳化剂的有
A、阿拉伯胶
B、Span
C、卵磷脂
D、二氧化硅
E、硬脂酸镁
259.可以做透皮促进剂的是
B、Tween
C、尿素
D、二甲亚砜
E、薄荷油
260.可用于防治皮炎
261.可用于复凝聚法制备微囊的材料是
A、阿拉伯胶-琼脂
B、西黄芪胶-阿拉伯胶
C、阿拉伯胶-明胶
D、西黄芪胶-果胶
E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
262.可用于鉴别药物为硫酸阿托品,而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是
A、生物碱鉴别反应
B、VitaLi反应
C、水溶解性
D、与氯化汞反应
E、与硫酸加热反应
263.可用于止吐的镇静、催眠药是
A、苯巴比妥
B、舒必利
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、甲丙氨酯
264.可用于制备乳剂的方法有
A、相转移乳化法 来源:
B、相分离乳化法
C、两相交替加入法
D、油中乳化法
E、水中乳化法
C,D,E
265.可用作粉末直接压片的助流剂,但价格较贵的辅料是
A、滑石粉
B、硬脂酸镁
C、氢化植物油
D、聚乙二醇类
E、微粉硅胶
267.可作为粉末直接压片的粘合剂的是
268.空胶囊生产环境的相对湿度为
A、35%~45%
B、<
35%
C、<
60%
D、80%
E、20%~35%
269.控释膜包衣材料
A、PVA
B、HPMC
C、硅酮
D、醋酸纤维素
E、月桂氮酮
270.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A、助悬剂
B、增塑剂
C、成膜剂
D、乳化剂
E、致孔剂
271.口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是
A、盐酸吗啡
B、盐酸哌替啶
C、枸橼酸芬太尼
D、盐酸美沙酮
E、盐酸溴已新
272.口服液
A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用
273.奎宁
A、有效控制疟疾症状
B、控制疟疾的复发和传播
C、主要用于预防疟疾
D、抢救脑型疟疾效果良好
E、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
274.赖诺普利
A、a1-受体阻滞剂
B、β1-受体阻滞剂
C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D、钙通道阻滞剂
E、血管紧张素转化酶抑制剂
275.莨菪类药物结构与中枢作用的关系是
A、6,7位环氧使中枢作用增加
B、6,7位无取代使中枢作用减弱
C、6位羟基取代使中枢作用更弱
D、α-位有羟基亦可降低中枢作用
E、山莨菪碱的中枢作用最低
276.冷冻干燥制品的正确制备过程是
A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
B、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
C、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
D、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
E、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
277.理想的片剂润滑剂应具有的作用有
A、粘合作用
B、助流作用
C、抗粘作用
D、润滑作用
E、崩解作用
B,C,D
278.利用流化技术原理设计
A、一步制粒机
B、沸腾干燥机
279.利用前药修饰原理,促使药物长效化
A、丙酸睾丸素
B、头孢孟多酯钠
C、氯霉素棕榈酸酯
D、头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、赛达明
280.利用前药修饰原理,减少副作用
281.利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度
282.利用前药修饰原理,掩蔽不适味道
283.利用前药修饰原理,增加药物的稳定性
284.磷酸伯氨喹
A.有效控制疟疾症状
B.控制疟疾的复发和传播
C.主要用于预防疟疾
D.抢救脑型疟疾效果良好
E.适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗
285.硫酸阿托品不具有哪个性质
A、无色结晶
B、易被水解
C、其旋光异构体间活性差别很大
D、易溶于水
E、显托品烷生物碱鉴别反应
286.硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
A、降低介电常数使注射液稳定
B、防止药物水解
C、防止药物氧化
D、降低离子强度使药物稳定
E、防止药物聚合
287.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
A、0.8μm
B、0.22~0.3μm
C、0.1μm
D、0.8nm
E、1.0μm
288.氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌
E、流通蒸汽灭菌法
289.氯霉素滴眼剂中加入氯化钠
A、调节渗透压
B、除去热原
C、两种作用均有
D、两种作用均无
290.氯噻酮在临床上用作
A、静脉麻醉
B、局部麻醉
C、解热镇痛
D、中枢兴奋
E、利尿降压
291.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服
A、产生协同作用,增强药效
B、减少或延缓耐药性的发生
C、形成可溶性复合物,有利于吸收
D、改变尿药pH,有利于药物代谢
E、利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
292.美托洛尔
A.a1-受体阻滞剂
B.β1-受体阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
293.米非司酮结构中具有哪些基团
A、11β-(4-二甲胺基苯基)
B、9(10)双键
C、17α-丙炔基
D、1
(2)双键
E、17β-羟基
294.米托蒽醌结构中具有哪些基团和结构
A、酚羟基
B、对醌结构
C、硝基
D、乙二胺结构
E、卤素
A,B,D
295.明胶
296.膜剂材料
297.某药物的生物半衰期为4h,表观分布容积为60L,静脉注射10mg,半小时后的血药浓度为
A、0.153ug/ml
B、0.153mg/ml
C、0.215ug/ml
D、0.319ug/ml
E、0.140ug/ml
298.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是
A、氯化琥珀胆碱
B、苯磺酸阿曲库铵
C、泮库溴铵
D、溴新斯的明
E、溴丙胺太林
299.能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、细粉
D、最细粉
E、极细粉
300.能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是
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