采购需求数量简要技术要求Word文件下载.docx
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高低氧训练仪用胸阻抗断层扫描仪、
高低氧训练仪用脑氧监护仪
高低氧训练仪用胸阻抗断层扫描仪
无创多参数检测仪
120
无创脑血氧监护头戴
7
酶标仪及超低温冰箱
酶标仪
54.50
离心机
超低温冰箱
细胞培养箱
生物安全柜
5℃冰箱
制冷水浴循环器
烘箱
床旁监护仪及除颤监护仪等
床旁监护仪
16
356.00
床旁监护仪、
自动/手动双向波除颤监护仪、
PCR检测仪、流式细胞仪
AED(自动体外除颤器)
自动/手动双向波除颤监护仪
PCR检测仪
定量脑电监护仪
双向电泳及配套软件
动态无创心排量检测仪
流式细胞仪
无创颅压检测仪
9
肌电诱发电位仪、动态心电图及医学图像处理软件
肌电诱发电位仪
276.50
肌电诱发电位仪、
动态血压、
动态心电图、
12导同步心电图机、配套医学图像处理分析处理软件
血管超声检测床III型
抢救车
动态血压
20
动态心电图
10
12导同步心电图机
连续无创型血压监测系统
远程心电监测仪
配套医学图像处理分析处理软件
1.采购标的需实现的功能或者目标,以及为落实政府采购政策需满足的要求:
1.1.采购标的需实现的功能或者目标:
1.2为落实政府采购政策需满足的要求:
1.2.1执行《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》(财库【2011】181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)的相关规定,对小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。
1.2.2执行《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)的相关规定,投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录,应提供相关证明,在评标时予以优先采购。
评审标准详见第九章。
1.2.3执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)的相关规定,接受投标人采用政府采购信用担保形式支付投标保证金及履约保证金。
2.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范:
详见第二部分
3.采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:
4.采购标的交付或者实施的时间和地点:
5.采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求:
6.采购标的的验收标准:
详见合同条款
7.采购标的的其他技术、服务等要求:
第二部分技术规格及要求
1.投标人须仔细阅读招标文件的全部条款;
投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。
2.投标人必须独立对一个完整包进行投标。
3.投标人应点对点应答本招标文件第八章第三部分“技术规格及要求”,并提供技术建议书。
对“技术规格”要求的实现,应给予明确的“满足”或“不满足”的应答,并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。
对于一些系统背景介绍,可以用“明白”、“理解”等应答。
投标人在响应技术规格时,必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号;
在指标栏中列出所投产品的具体技术指标;
如有偏离请列出,如果只注明“符合”、“满足”,将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。
4.第八章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求,如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定,投标人应详细叙述,性能及指标越优技术得分越高。
5.投标人应按招标文件要求,提供相应允许销售的合法证明文件(复印件),招标代理机构保留对原件审核的权力。
6.投标人在响应技术规格,准备就有关产品进行投标时,应针对每个设备提供技术支持资料。
技术支持资料形式:
以制造商公开发布的印刷资料(彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书(不能是复印件))或检测机构出具的检测报告为准。
若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致,以检测机构出具的检测报告为准。
如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的,评标委员会均有权不予认可,并在评分中扣除相应的分值。
7.除了在技术规格中另有规定外,投标人提供的一切产品,含仪器、设备和系统,应符合下列要求:
7.1符合中国大陆所有地区医疗环境的室内温度和湿度要求
7.2电源线符合中国制式(且符合本次招标的最终使用单位使用),设备安全性符合中国国家安全标准,如果仪器设备需特殊的工作条件(如:
水、电、气、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等),投标人应在有关投标文件中加以说明。
8.投标人所提供的标准配置的部件之间及设备之间的连线或连接插件均视为设备内部部件,应包含在响应的配置中。
9.所投设备制造商在中国大陆境内必须设有备件库,并能提供本地化服务。
10.售后服务要求:
投标人应针对每包的售后服务要求进行逐条响应出具对应的售后服务方案。
11.投标人在投标文件中应详细描述培训方案,且为评标的一项因素。
12.投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制标准,需注明该标准证明文件的编号,并提供相关投标产品的质量证明文件。
13.投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品。
应保证8年以上的备件供应需求。
专用试剂,提供报价,报价有效期一年以上。
使用未正式在中国大陆销售的产品,或者使用已经停产产品进行投标,将导致其投标被拒绝,此证明由原厂家承诺并提供。
14.所有投标设备必须符合中国相关法律及规定,必须具有合法性,并提供相关的证明文件。
15.第八章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。
投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的,则应自行增加配置,否则作为供货范围缺漏项进行评价。
16.交货:
★交货期:
合同签订后90天内
★交货地点:
用户指定地点
17.测试及验收
17.1设备交付验收
厂家提供详细的验收标准和验收手册。
经医院或第三方(计量、CDC及相关部门等)检测验收合格后开始计算保修期。
因第三方检测不合格,不能签署合格证书,视为验收不合格,出现的一切后果由厂家负责。
17.2设备运行测试和验收
17.2.1需通过最终用户和相关检测部门检定合格。
17.2.2买方依据合同对货物品质进行逐项验收,并进行加电测试。
此期间,设备应正常运行。
17.2.3不合格的产品需无条件更换。
18设备的维护及技术支持
18.1经有关部门验收或检测合格后开始计算保修期。
18.2保修期满后整机每年常规保修费用不超过购置费的5%。
18.3免费提供软件升级服务。
18.4所有的替代零配件的提供需得到买方的认可。
18.5在保修期内中标人必须为用户提供技术援助电话,用于用户报告故障。
技术援助电话支持应是中文,如电话支持无法解决,投标人应在接到通知后两个工作日内做出响应,并采取行动修理故障。
在保修期内除提供上述技术服务外,投标人有责任对其所提供的所有产品提供以下形式的技术服务。
18.5.1电话咨询:
免费提供咨询电话技术支持服务,解答用户的系统使用中遇到的问题,及时提出解决问题的建议和操作方法。
18.5.2现场响应。
自收到用户的服务请求起24小时内。
若以上服务形式不能解决问题,投标人应指派技术人员赶赴现场进行故障处理。
遇到重大技术问题,投标人应及时组织有关技术人员进行故障排除,并采取相应措施以确保所提交的解决方案可行,同时提出确定的维修方案。
19.外贸代理机构由采购方指定。
20.投标文件采取胶装。
第三部分、技术规格具体要求
第1包:
彩色超声诊断仪
一、设备名称:
超高档彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量:
三、设备用途说明:
用于心脏、四维腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、术中、介入诊断和治疗及临床学术研究
四、主要规格及系统概述:
4.1四维彩色多普勒超声波诊断仪包括:
4.1.1≥19英寸OLED有机自发光纯黑液晶监视器(提供白皮书证明),具有液晶触摸屏
4.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机
4.1.3数字化二维、四维灰阶成像单元
4.1.4数字化彩色多普勒单元
4.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元
4.1.6数字化能量血流成像单元
4.1.7全数字式波束形成器
4.1.8超高端声学平台,组织声速矫正技术,智能化分布式处理器
*4.1.9穿刺针增强显示功能:
可独立调整穿刺针的显示增益,不影响背景图像,分级可调,帮助清晰呈现穿刺路径,提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率(提供穿刺针增益可调的按键图片)
4.1.10组织谐波成像,可用于全部二维、四维探头,频率可视可调,具体中心频率数值可显示
4.1.11斑点噪音抑制技术,支持所有探头,可以多级调节,可以支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像以及造影(附图证明支持造影功能)
*4.1.12空间复合成像技术,可以用于所有凸阵、线阵和四维探头,具有焦点、线密度、帧平均等多种参数可调(附图证明);
具有最大、平均、混合三种复合模式(附图证明),每个模式都有高中低三档可调(附图证明)
4.1.13造影成像技术
4.1.13.1既有谐波造影模式,又有基波造影模式
*4.1.13.2B型图与造影图像实时同屏双幅显示,同屏双幅造影可带双穿刺引导线(附图),可实现同屏双幅同时测量
4.1.13.3具有可调整爆破后再灌注显像功能以及微血管成像等功能
4.1.13.4具有全套机载的一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能,在双幅对照(B型+造影)的图像上可进行TIC时间强度曲线分析
*4.1.13.5支持造影剂二次注射,有2个独立造影计时器(附图证明双造影计时器)
4.1.13.6造影功能支持凸阵、线阵、腔内探头、面阵探头、凸阵四维探头、线阵四维探头、腔内容积探头等≥16个探头(附证明材料)
*4.1.13.7具备超声造影参数成像功能,使用不同颜色显示造影剂到达时间,方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点(附图)。
彩色和时间可自行设置。
支持原始数据功能,同一系列其他机型的以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做出超声造影参数成像图
4.1.14血管内中膜自动测量
*4.1.15类造影成像功能,非多普勒成像原理,在B型灰阶图上直接显示血管内血流状态。
无取样框、不降低帧频、无速度和角度依赖(附图证明无取样框)。
可在不需要注射造影剂的情况下显示真正的血流动力学状态。
具有捕获模式,把多帧图像累积到一起,按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态(附图证明具有捕获模式按键)。
可去掉血流周围组织回声背景,单独显示血流。
4.1.16应变式弹性成像
4.1.16.1具备成像质量监控色棒和操作动作曲线指导医生操作
*4.1.16.2弹性成像功能可支持凸阵、线阵、腔内微凸探头等≥7个探头(附白皮书证明,并提供标配腹部凸阵探头和腔内微凸探头的应变式弹性成像图)
4.1.16.3具备弹性量化分析:
动态弹性图定量分析,可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比,可同屏提供≥8条定量数据时间变化曲线。
(附图证明具有8条定量数值时间变化曲线)
4.1.17心脏功能:
*4.1.17.1标配心脏相控阵探头扫描角度≥115°
(附图)
4.1.17.2支持在线或者脱机的解剖M型功能
4.1.17.3支持高帧频心肌组织多普勒速度成像,并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型
4.1.17.4支持心肌组织多普勒定量分析,能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究,并且无需多次取样直接将组织速度曲线转换成组织位移曲线,同屏显示曲线≥8条
*4.1.17.6心功能自动计算功能,在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数,同屏分三部分图像显示动态包络曲线、舒张末期以及收缩末期包络曲线,自动得到EF、CO、SV等心功能数据(附图)
4.1.18原始数据储存,可对回放的常规图像进行≥30种参数调节
*4.1.19主机一体化内置耦合剂加热装置,温度可调(提供证明图片)
4.1.20宽景成像技术
4.1.21产科辅助测量:
产科专用测量分析工具,包含自动半自动测量分析,系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标,从而提高测量客观性,减少人为误差。
4.1.22具备四维超声技术,实时容积显示用于腹部扫查、妇产科扫查和腔内容积成像。
提供实时多切面成像功能,对同一病灶从各个方位进行观察
1)四维探头支持多切面成像,对于同一病灶进行连续的平行切面成像,类似于CT成像。
最多可支持19个连续平行层面,同时每个层面支持VCI(容积对比成像)功能,层间距可在0.1mm调整
2)四维探头支持VOCALII功能,可使用悬线法进行精确容积计算,并且提供容积灰阶量化分析和彩色多普勒量化分析功能
3)四维探头支持VCI容积对比成像功能,使用容积探头提高二维成像的信噪比和对比分辨率,能更清晰地显示病灶和组织成像,并且可以和多切面成像功能同时使用
4.1.23系统支持专业穿刺探头,≥4角度进针,可垂直进针,零盲区进针
4.2测量和分析:
(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
4.2.1一般测量
4.2.2妇、产科测量,具有产科自动测量技术,系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标,并且自动测量计算数值
4.2.3心脏功能测量
4.2.4多普勒血流测量与分析
4.2.5外周血管测量与分析
4.2.6泌尿科测量与分析
4.2.7多普勒频谱自动包络、测量与计算,参数由客户自由选择
4.3图像存储与(电影)回放重现单元
4.4输入/输出信号:
Audio、DVI、S端子、USB等
4.5连通性:
医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)
4.6图像管理与记录装置:
4.6.1超声图像存档与病案管理系统
4.6.2系统内置硬盘≥500GB
4.6.3一体化剪帖板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像,图像大小有3种可调;
在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统
4.6.4以往图像与当前图像同屏对比显示
4.6.5CD-RW/DVD–RW
*4.6.6USB一键快速存储功能,只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘
五、技术参数及要求:
5.1系统通用功能:
5.1.1监视器:
≥19英寸高分辨率有机自发光监视器
5.1.2扫描方式:
逐行扫描,高分辨率,全方位关节臂旋转
*5.1.3探头接口:
≥4个激活的探头接口(不包括笔式探头接口)均为无针触点式大接口
5.1.4具有独立触摸操作屏
5.1.5操作控制台可调节高度和左右移动,可电动操作
5.2探头规格
5.2.1频率:
无针触点式宽频变频探头,所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示,实现二维、四维、彩色、多普勒频率独立可调
5.2.2工作范围:
频率范围可在1—10MHz之间选择
5.2.3阵元:
小器官面阵探头阵元数≥1000阵元
*5.2.4标配探头中必须至少具有一个矩阵或面阵探头
5.2.5穿刺导向:
探头可配穿刺导向装置
5.3二维灰阶显像主要参数:
5.3.1扫描:
5.3.1.1凸阵四维探头:
超声频率2.0—6.0MHz
5.3.1.2小器官线阵探头:
超声频率3.1—9.0MHz,支持造影、应变式弹性和剪切波弹性
5.3.1.3单晶体相控阵探头:
超声频率2.0—4.6MHz,扫描角度≥115°
5.3.1.4单晶体凸阵探头:
超声频率2.0—10.0MHz
5.3.2扫描速率:
5.3.2.1相控阵探头,90度开角,18cm深度时,帧速率≥72帧/秒
*5.3.3标配心脏探头扫描角度≥115°
5.3.4回放重现:
灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒
5.3.5预设条件:
针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
5.3.6增益调节:
B/M可独立调节,STC分段≥8
5.3.7最大扫描深度≥32cm
5.4频谱多普勒:
5.4.1方式:
PW,CW,HPRF
5.4.2多普勒发射频率可视可调,中心频率明确显示
5.4.3PWD:
最大测量血流速度≥8m/s;
CWD;
最大测量血流速度≥10m/s
5.4.4最低测量速度:
≤1mm/s(非噪声信号)
5.4.5PW取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示
5.4.6电影回放:
≥60秒
5.4.7零位移动:
≥10级
5.4.8取样宽度及位置范围:
宽度1-15mm;
分级可调
5.5彩色多普勒
5.5.1显示方式:
速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示
5.5.2具有双同步/三同步显示(B/D/CFM)
5.5.3彩色显示帧频:
相控阵探头,角度90,18cm深度,彩色显示帧频≥16帧/秒
5.5.4显示位置调整:
线阵扫描感兴趣的图像范围:
-20°
-+20°
*5.5.5标配心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥6个(附图证明)
5.5.7彩色多普勒能量图(PDI),彩色方向性能量图(DPDI)
5.6超声功率输出调节:
B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调
六、备件、专用工具、资料及其它
6.1备件
6.1.1如有备件,卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。
6.1.2为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。
6.2专用工具:
如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
6.3资料
6.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。
6.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
6.4技术服务
6.4.1在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派工程技术人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装调试,并承担因此发生的一切费用。
6.4.2设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。
卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
6.4.3在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构
七、技术培训要求
7.1现场培训:
卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备各种功能。
八、售后服务
8.1主机及探头免费保修时间不少于5年
8.2设备安装后6年内,每年需向使用者提供计量合格证书
第2包:
(一)、设备数量:
1台
(二)、适用范围:
主要用于评价超重或模拟失重,对心血管系统自主神经调节的影响。
(三)、技术参数
1.工作站:
1.1硬件参数:
1.1.1一体式计算机,CPU:
奔腾G4560T。
1.1.2内存≥8G,硬盘≥500G。
1.1.3彩色液晶监视器:
≥23吋,分辨率:
≥1600×
900。
1.1.4黑白激光打印机:
1台。
1.1.5可移动台车:
1辆。
1.2软件功能:
1.2.1工作站可对床体进行全方位控制,包括床体高度的调整,角度值,停留时间,及负压筒的压力值等。
1.2.2可对多生理参数测量进行全方位设置,包括监测多参数上下限阈值,报警阈值调整,显示图形速度等。
1.2.3可同步监控床体的运行轨迹、负压筒压力状况,通过预设值可进行报警提醒和药物提醒。
1.2.4预设试验期间的负压筒压力,床体的时间/轨迹运行状态等。
1.2.5可以一键式泄压,快速回落到抢救位或上下床位。
1.2.6倾斜轨迹、负压值与多参数监测数据同步显示。
1.2.7具备生理参数数据库协同倾斜轨迹管理分析功能。
1.2.8可对测量数据实时进行系统分析,根据需要进行描记、备注、对比,自动筛选预警值数据,可以选择性查看测量过程中的不同数据。
1.2.9多参数生理数据协同倾斜轨迹运行数据至少有图形和数字两种以上表达方式。
1.2.10诊断用数据自定义筛查功能:
至少包括报警事件、倾斜轨迹同步多生理参数描记、备注、显示。
1.2.11试验过程中生理多参数数据可随时进行回顾,具备生理波形标记协同倾斜床运行轨迹进行对比分析等功能。
1.2.12试验过程中可随时手动插入症状描述功能。
1.2.13具有本机既往报告筛选统计学分析功能。
1.2.14可外挂模块拓展功能,包括逐波连续血压、TCD等。
1.2.15自动生成报告,并可数据导出。
1.2.16操作系统:
兼容Win7或以上操作系统。
1.2.17中文操作界面。
3.床体部分:
3.1床体尺寸:
≥2200×
750mm。
3.2床体离地面升降高度范围:
550~700mm。
3.3卧位负载:
≥135kg;
倾斜负载:
≥135kg。
3.4LED倾角同步显示范围:
<0°
~+90°
。
3.5脚踏板可调整尺寸:
≥200mm。
3.6束缚固定带:
≥2组,至少含有膝关节和肩关节固定。
3.7试验期间固定带处于锁死状态。
3.8倾斜时间:
≤15s。
3.9回落时间:
3.10快速回落时间:
≤5s。
4.负压筒部分:
4.1安全限压阀限压范围:
≥55~65mmHg。
4.2负压筒腰部密封组件可满足使用者进入下体负压筒内,并具有良好的密封性。
4.3负压控制器采取短路保护措施,以避免造成电源母线的永久性短路。
4.4负压控制器的内部电路
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- 采购 需求 数量 简要 技术 要求