药理学习题及答案加强版.doc
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题型:
单选题
章节:
第一章药理学总论第一节概述
1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为
A.处方药B.非处方药C.麻醉药品
D.精神药品E.放射性药品
题型:
名词解释
章节:
第一章药理学总论第一节概述
1.药物
——能影响机体生理、生化功能,可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质
1.药理学
——研究药物与机体(或病原体)之间相互作用及其规律的学科
1.药物效应动力学
——研究药物对机体(或病原体)的作用和作用原理,为确定药物的适应症提供依据。
1.药物代谢动力学
——研究机体对药物的作用,即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程,尤其是研究血药浓度随时间变化的规律,为设计合理的给药方案提供依据。
题型:
单选题
章节:
第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1.在一定剂量范围内,药物剂量与药物作用的关系为
A.时效关系B.时量关系C.最小有效量
D.治疗量E.量效关系
1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在
A.最小有效量与最小致死量B.常用量(最小有效量最大治疗量/极量之间)与极量
C.最小有效量与极量D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量
1.关于受体的叙述错误的是
A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质
B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应
C.药物受体复合物能引起生理或药理效应
D.能识别周围环境中某些微量化学物质
E.正常情况下,受体的数目是相对固定的
1.毒性反应是在下面的剂量下产生的
A.治疗量B.大剂量C.与剂量无关
D.停药后的残存的剂量E.无效量
2.变态反应是在下列剂量下产生的(C)
A.治疗量B.大剂量C.与剂量无关
D.停药后的残存的剂量E.无效量
2增强器官机能的药物作用称为
A.抑制作用B.兴奋作用C.预防作用
D.治疗作用E.防治作用
2.药物作用选择性的高低主要取决于
A.药物剂量的大小(尼可刹米-延髓呼吸中枢---广泛兴奋中枢神经系统-——惊厥)B.脂溶性扩散的程度C.药物的吸收速度
D.组织器官对药物的敏感性E.药物水溶性的大小
2.用药后可造成机体病理性损害,并可预知的不良反应是
A.继发反应B.特异质反应C.毒性反应
D.变态反应E.副作用
2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的
A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据
D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用
2.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为
A.局部作用B.吸收作用C.首关消除
D.防治作用E.不良反应
E.以上皆否
2后遗效应是指
A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
B.是药物剂量过大引起的效应
C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应
D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应
E.仅可能出现在极少数人的反应
2与药物引起的变态反应有关的是
A.剂量大小B.毒性大小C.过敏体质
D.年龄.性别E.用药时间长短
2.药物作用强度随时间变化的动态过程是
A.时效关系B.最小有效量C.时量关系
D.治疗量E.量效(一定范围内,药物剂量或血药浓度与效应之间的规律性变化)关系
2、决定药物副作用多少的主要因素是
A.药物的理化性质B.药物的选择作用C.药物的安全范围
D.病人的年龄和性别E.给药途径
2.药物在治疗剂量(最小有效量-极量)时的出现和治疗目的的无关的作用称为
A.治疗作用B.预防作用C.副作用
D.局部作用E.“三致”反应
2.药物的副作用是指
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用药产生的反应
C.指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应
D.指药物产生毒性作用,是不可预知的反应
E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
2.药物的两重性是指
A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗
C.防治作用和不良反应D.治疗作用和毒性反应
E.预防作用和治疗作用
2.受体激动剂的特点的叙述正确的是
A.能与受体结合B.必须占领全部受体
C.有很强的内在活性D.使药物的构象发生改变
E.与受体有亲和力且有内在活性
2.受体阻断剂(拮抗药)与受体
A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性
C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性
E.具有较强亲和力,仅有较弱内在活性
2.与用药目的无关,用药后对机体产生不利或有害的反应称为
A.治疗作用B.不良反应C.毒性反应
D.继发反应E.过敏反应
2.A药比B药安全,正确的依据是治疗指数
A.A药的LD50/ED50(半数致死量/半数有效量)比值比B药大B.A药的LD50比B药小
C.A药的LD50比B药大D.A药的ED50比B药小
E.A药的ED50/LD50比值比B药大
2.治疗指数是指
A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.LD5/ED50
D.LD50/ED50EED95/ED5
2.药物的安全范围是指
A.LD50/ED50B.ED50/LD50
C.最小有效量和最小中毒量之间的范围
D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离
2.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是(D)
A.副作用B.毒性反应C.变态反应
D.后遗效应E.特异质反应
2.少数病人对某些药物的反应特别敏感,很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应称为(C)
A.对因治疗B.对症治疗C.高敏性
D.特异质反应E.耐受性
3.可靠安全系数是
A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95
D.最小有效量和极量之间的范围E.最小有效量和最小中毒量的范围
3.阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于
A.副作用B.毒性反应C.过敏反应
D.成瘾性E.后遗效应
3.服用巴比妥类药催眠时,次日出现乏力、困倦属于
A.副作用B.毒性反应C.过敏反应
D.成瘾性E.后遗效应
3.长期应用链霉素造成的耳聋属于
A.副作用B.毒性反应C.过敏反应
D.成瘾性E.后遗效应
3.长期应用受体拮抗药,可以使体内相应的受体数目增多,称为
A.受体向上调节B、受体向下调节C、耐受性
D.高敏性E、部分受体激动药
3.部分激动剂的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内在活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂作用
E.无亲和力也无内在活性
3.竞争性拮抗剂
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
3.非竞争性拮抗剂
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
3.下列哪项不是第二信使
A.cAMPBCa2+C.cGMPD磷脂酰肌醇E.ACh
3.男孩,3岁时曾因食用新鲜蚕豆,小便呈酱油色,诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”(蚕豆病)。
今使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与哪项因素有关
A.年龄B.遗传C.病理因素D.过敏体质E.毒性反应
3.病人王某,因高热,医生给予阿司匹林退热。
此治疗为
A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用
D.预防作用E.以上均不是
3.张某,男,35岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注i.v.gtt,第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。
该病人出现何种不良反应
A.副作用B.急性中毒C.继发反应
D.药物过敏E.特异质反应
3.王某,女,43岁,患肺结核,医生给予抗结核药物链霉素治疗,用药一个月后病人出现了耳鸣,继而听力丧失。
这是患者出现了
A.副作用B.继发反应C.后遗作用
D.变态反应E.毒性反应
3.刘某,女,41岁,患胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这种药物治疗是
A.选择作用B.局部作用C.吸收作用
D.预防作用E.对因治疗
3.某男47岁,因患“荨麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出现头晕、嗜睡等,此现象是
A.过敏反应B.毒性反应C.后遗效应
D.继发反应E.特异质反应
3.某患者欲做肠道镜检,之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。
此作用是
A.吸收作用B.选择作用C.预防作用
D.局部作用E.以上均不是
3.口服抗酸药中和胃酸的作用是
A.局部作用B.吸收作用C.兴奋作用
D.预防作用E.间接作用
3.尼可刹米引起的呼吸加快是
A.局部作用B.副作用C.兴奋作用
D.预防作用E.间接作用
题型:
名词解释
章节:
第一章药理学总论第二节药物效应动力学
1.局部作用
——药物在给药部位产生的作用
2.吸收作用
——又称全身作用,是药物在吸收入血以后产生的作用。
2.选择作用
——吸收入血后的药物主要对某个(些)组织、器官作用明显,对其他组织、器官作用不明显。
药物对某个(些)组织、器官的选择性作用是相对的,选择性随给药剂量的增加而下降。
2.不良反应
——不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用,包括副作用、毒性作用、变态反应、继发反应、后遗作用、特异质反应等。
2.副作用
——在治疗剂量下,合格药品在正常给药对机体的轻度损害。
源于药物的选择性不高,具体表现随用药目的而不同。
2.毒性作用
——过量(或病人高度敏感)、过久用药,药物对机体的严重损害。
分急性中毒、慢性中毒,常表
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