药事管理考试试题一Word格式文档下载.docx
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因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位,视情节处以:
一万元以上三万元以下罚款
二万元以上五万元以下罚款
三万元以上五万元以下罚款
一万元以上五万元以下罚款
二万元以上六万元以下罚款
A
第7题
中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是:
1998年
1999年
2000年
2001年
2002年
第8题
不属于审核处方的内容是:
处方填写的完整性
处方正文的审核
药名和规格是否书写正确
用药剂量和用药方法是否恰当
患者疾病与处方药物的关系是否合理
第9题
药品包装必须按照规定印有或者贴有
药品说明书
药品标签
药品标签和药品说明书
药品广告审查批准文号
药品完全配方
第10题
医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指
专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售
专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记
专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记
专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记
专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记
第11题
药品出库必须进行:
复核
质量核对
抽样检查
化学分析
复核和质量核对
第12题
医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过
3日常用量
4日常用量
5日常用量
6日常用量
1周常用量
第13题
《医疗机构制剂许可证》的有效期为:
2年
3年
4年
5年
6年
第14题
可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是:
国务院卫生行政部门主管的医学刊物
中国药学会主办的药学刊物
中华医学会主办的医学刊物
国务院药品监督管理部门主管的药学刊物
国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物
第15题
不属于麻醉药品的是:
复方樟脑酊和速可眠胶囊
阿片粉和盐酸吗啡片
磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片
盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉
福尔可定片和美散痛片
第16题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
第17题
依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:
药品必须符合国家药品标准
国家实行中药品种保护制度
国家实行药品储备制度
国家实行药品行政保护制度
禁止生产、销售假药和劣药
第18题
以下属劣药的是
变质的
无批准文号的
未经检验即销售的
不注明生产日期的
不注明生产批号的
第19题
医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是:
必须经过核对
对处方所列药品不得擅自更改
对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当坚决拒绝调配
对处方所列药品不得擅自代用
对有配伍禁忌的处方,必须经医师更正或者重新签字方可调配
C
第20题
医疗机构购置麻醉药品必须办理:
麻醉药品申购卡
麻醉药品使用卡
麻醉药品登记卡
麻醉药品备案卡
麻醉药品购用印签卡
第21题
关于处方保管规定错误的是:
一般处方保存一年后经批准统一销毁
一般处方保存二年后经批准统一销毁
精神药品处方保存二年后经批准统一销毁
麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁
麻醉药品处方应单独存放
第22题
医疗机构配制制剂须经:
所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
国家药品监督管理局批准
卫生部批准
所在地卫生局和药监局批准
所在地卫生局批准
第23题
非处方药的包装必须:
印有国家指定的非处方药专有标识
符合质量要求
方便储存
方便运输和使用
第24题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法销售制剂货值金额:
一倍以上三倍以下的罚款
二倍以上三倍以下的罚款
三倍以上四倍以下的罚款
二倍以上四倍以下的罚款
四倍以上五倍以下的罚款
第25题
麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:
所在地省级药品监督管理局备案
国家药品监督管理局备案
所在地省级卫生厅(局)批准
第26题
医疗机构药品价格必须执行:
政府定价和政府指导价
政府指导价
政府定价
市场调节价
政府定价和市场调节价
第27题
住院药房的发药管理制度实行:
药学专业人员摆药制
护理专业人员摆药制
护工或其他员工摆药制
病房小药柜摆药制
药学和护理专业人员摆药制
第28题
药物流行病学研究的主要目的是:
产生信号并定量描述风险
产生信号并定量描述效益
产生信号和检验假设
定量描述风险或效益
定量描述风险和检验假设
第29题
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作
国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查
第30题
关于药师审方权叙述错误的是:
未经医师许可,药师没有处方修改权
对医师用药,药师有监督权
对医师滥开药品,药师有权拒绝调配
药师有独立的处方修改权
对医师处方不符合规定者,药师有权拒绝调配
第31题
麻醉药品处方保存
1年
第32题
拆卸和改装计量基准由:
使用单位批准
县级计量行政部门批准
省级计量行政部门批准
县以上计量行政部门批准
国务院计量行政部门批准
第33题
麻黄素出口许可证由:
国家药品监督管理局签发
对外经济贸易合作部签发
海关总署签发
卫生部签发
国家工商行政管理总局签发
第34题
关于《中华人民共和国计量法》条款叙述错误的是:
国家采用国际单位制
非国家法定计量单位应当废除
国际单位制计量单位为国家法定计量单位
计量检定必须执行计量检定规程
国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布
第35题
以下物质不属于药品的是:
卫生材料
中药材和中药饮片
中成药
化学原料药及其制剂
液制品和疫苗
第36题
制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应:
与配制操作的等级要求相适应
与洁净室的等级要求相适应
与配制操作和洁净室等级要求相适应,并不得混穿
与配制操作和洁净室等级要求相适应
与配制操作和洁净室等级要求相适应,洗净后可以混穿
第37题
第一类精神药品可使用的单位是:
二甲以上医疗机构
三级医疗机构
各级医疗机构
社会药店和各级医疗机构
县以上卫生行政部门制定的医疗机构
第38题
关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是:
处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
处方药不得采用开架自选销售方式
处方药、非处方药应当分柜摆放
非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
第39题
不属于麻醉药品"
五专"
内容的是:
专职药师负责
专柜加锁
专用帐册
专用处方
专册登记
第40题
关于生产、销售假药的法律责任错误的是:
没收违法生产、销售的药品和违法所得
处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿
情节严重的,吊销《药品生产许可证》
构成犯罪的,判处五年至十年有期徒刑
第41题
《医疗机构药事管理暂行规定》中规定
门诊药房实行单剂量配发药品
住院药房实行大窗口或柜台式发药
门诊药房与医院脱钩
门诊药房转为零售药店
住院药房采用单剂量配发药品
第42题
药品通用名称是指列入:
中国药典的药品名称
《新编药物学》的药品名称
国家药品标准的药品名称
药品注册标准的药品名称
中国药典临床用药需知的药品名称
第43题
经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理
麻醉药品专用卡
麻醉药品购用卡
麻醉药品购用印鉴卡
麻醉药品专用章
麻醉药品专用处方
第44题
非处方药分为甲、乙两类是根据药品的:
安全性
质量标准
适应证
价格
品种和规格
第45题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:
处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
处方药品超剂量使用,处方医师应在剂量旁重签名
新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
第46题
关于药品广告管理叙述错误的是:
其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
未取得药品广告批准文号的,不得发布
非药品广告不得有涉及药品的宣传
处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
第47题
医院药学是综合性的药学分支学科,包括的专业有:
药品调剂和药品供应
药物制剂和药品检验
临床药学和临床药理
药事管理和药物研究
第48题
药学保健的目的是:
获得改善患者医疗质量的确定结果
获得改善患者用药安全的确定结果
获得改善患者生存质量的确定结果
获得改善患者合理用药的确定结果
获得改善患者自我药疗的确定结果
第49题
《麻黄素管理办法》规定购销麻黄素实行
购用证明制度
核查制度
审核制度
购用证明和核查制度
注册审批制度
第50题
禁止发布广告的药品是:
化学药品
生化药品
医疗机构制剂
中药保护品种
第51题
毒性药品处方保存
第52题
关于处方权限叙述错误的是:
医师必须具有一定的医师资格才能拥有处方权
所有有处方权的医师应在医务部门登记备案
实习医师和进修医师经上级医师批准才有单独的处方权
执业医师才有处方权
助理执业医师无处方权
第53题
不属于医院药学部门任务的是:
制定药品采购计划,做好药品供应
组织开展执业医师规范化培训和继续药学教育
对购入药品进行质量监控和做好医院制剂质量检验
研究医院药物资源利用状况
积极开展临床药学和临床药理工作
第54题
供医疗配方用小包装麻黄素,医疗机构凭:
《特殊药品购用印鉴卡》购买
《麻黄素购用印鉴卡》购买
《麻黄素购用卡》购买
《麻醉药品购用印鉴卡》购买
《麻醉药品购用卡》购买
第55题
在处方调配中常与审方同步进行的程序是:
划价
核对
收费
调配
发药
第56题
药事管理体制制约因素是:
社会意识形态
国家医药卫生和经济管理体制
社会思想意识
社会经济状况
国际组织要求
第57题
对利用工作之便骗取麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予:
扣发奖金
批评教育
行政处分
行政处罚
调离岗位
第58题
对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要:
注意安全、另设仓库
另设仓库、单独存放
注意安全、单独存放
注意安全、另设仓库、单独存放
单独存放
第59题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
至少保存一年
至少保存两年
至少保存三年
至少保存四年
至少保存五年
第60题
以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
只能配制市场上没有供应的品种
零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
不得在市场上销售
不得进行任何形式的广告宣传
须取得批准文号才可配制
第61题
国家指定各省、自治区、直辖市罂粟壳定点经营单位为:
一个中药经营企业
二个中药经营企业
一个中药或化学药品经营企业
二个中药或化学药品经营企业
三个中药或化学药品经营企业
第62题
违背医疗机构制剂发展方向的是:
制剂室面积应小而精
制剂室应尽力配制大输液
由生产型向科技开发型转变
随着医药工业的发展将逐渐减少
制剂室建筑布局要合理
第63题
中药品种申请二级保护的条件是:
对特定疾病有显著疗效的
对特定疾病有特殊疗效的
对一般疾病有明显疗效的
用于预防特殊疾病的
用于治疗特殊疾病的
第64题
《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任
药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
第65题
新药是指
我国未生产过的药品
未曾在中国境内上市销售过的药品
我国未使用过的药品
我国的药品标准中未收载的药品
首次进口我国的药品
第66题
药品生产质量管理规范(GMP)是对药品:
质量管理的基本要求
生产质量管理的基本准则
管理的基本要求
生产的质量要求
生产管理的基本准则
第67题
药品有效期的表示正确的是
药品有效期:
2002年1月8日
有效期至2004年06月
有效期三年
有效期至20045
有效期至20040305
第68题
精神药品的生产由:
国家指定企业按计划生产
国家指定企业非计划生产
任何企业按计划生产
国有企业非计划生产
国有企业和医疗机构按需生产
第69题
中药饮片的标签一般必须注明:
品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期
品名、规格、产地、批准文号、生产日期
品名、规格、产地、生产企业、批准文号
第70题
处方调配的基本程序:
收方-审方-划价-调配
收方-划价-收费-核对-调配
划价-收费-审方-调配-核对-发药
收方-划价-收费-调配-核对-发药
收方-审方-划价-收费-调配-核对-发药
第71题
医疗机构除药剂科外,可购售本专业药品的是:
医务部
核医学科
护理部
总务部
采购中心
第72题
国家对药品不良反应实行
逐级报告制度
逐级定期报告制度
定期报告制度
随机报告制度
越级报告制度
第73题
药品储存实行色标管理,下列叙述正确的是:
待验品标以橙色色标
合格品标以绿色色标
不合格品标以黑色色标
待验品标以红色色标
不合格品标以白色色标
第74题
临床用药研究不包括:
改进给药方案
探索药品配伍变化
确定药代动力学性质
确定药品质量
明确药品不良反应机制
第75题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:
批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12
有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日
失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效
有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日
国内药品生产批号一般以生产日期来表示
第76题
医院药学部门的性质有:
专业技术性
信息指导性
技术经济管理性
行政职能性和工作多重性
第77题
以下不属于制剂质量管理文件的是
配制记录
物料、半成品、成品的质量标准
制剂质量稳定性考察记录
检验记录
检验操作规程
第78题
医疗机构配制制剂必须有检验记录,检验原始记录保存
第79题
国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的:
《中华人民共和国药典》和药品标准
《中华人民共和国药典》
《中华人民共和国药典临床用药需知》
《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
部颁标准和《中国生物制品规程》
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