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中枢疼痛综合征;

癫痫持续症状

与心肌细胞动作电位0相去极化有关的离子活动是

钠快速外流;

钠快速内流;

钠缓慢内流;

钾快速外流;

钾快速内流

与心肌细胞动作电位复极化2相（平台期）有关的主要离子活动是

钠缓慢外流;

钙缓慢外流;

钙缓慢内流;

钾缓慢内流;

无离子流入、流出细胞

下列药物中，因首过效应明显，口服无效，需通过静脉途径给药的是

利多卡因;

普鲁卡因胺;

丙吡胺;

胺碘酮;

普罗帕酮

给肝功能不良患者选择药物时，应着重考虑患者的

对药物的转运能力;

对药物的吸收能力;

对药物排泄能力;

对药物转化能力;

以上都不对

肝功能不良时不宜用可的松的原因是

可的松有明显的肝毒性;

可的松在肝中转化障碍,不能形成氢化可的松;

可的松水溶性增大,活性减弱;

可的松游离浓度增加;

下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症

活动性溃疡;

严重精神病　;

骨折创伤修复期;

支气管哮喘;

真菌感染

糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是

痤疮;

多毛;

胃、十二指肠溃疡;

向心性肥胖;

高血压

糖皮质激素对血液和造血系统的作用是

刺激骨髓造血机能;

使红细胞与血红蛋白减少;

使中性粒细胞减少;

使血小板减少;

淋巴细胞增加

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

用量不足，无法控制症状而造成;

抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力;

促进许多病原微生物繁殖所致;

病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效;

抑制促肾上腺皮质激素的释放

长期应用可引起系统性红斑狼疮样综合征的是

奎尼丁;

美西律;

索他洛尔

糖皮质激素药理作用叙述错误的是

对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用;

对免疫反应的许多环节有抑制作用;

有刺激骨髓造血作用;

超大剂量有抗休克作用;

能缓和机体对细菌内毒素的反应

下列关于维拉帕米临床应用的叙述，错误的是

是治疗阵发性室上性心动过速的首选药之一;

可用于治疗心房颤动、心房扑动;

尤其适用于合并预激综合征的心房颤动;

对强心苷中毒引起的室性早搏有效;

适用于冠心病、高血压伴发心律失常者

如合用，可使利多卡因经肝代谢减慢、血浓度升高、不良反应加重的药物是

异丙肾上腺素;

β受体阻滞剂;

苯巴比妥;

苯妥英钠;

利福平

可减少TXA2生成的药物为

阿司匹林;

双嘧达莫;

维生素K;

维生素B12;

叶酸

治疗肌阵挛性癫痫选用下列哪种药物最好

地西泮;

乙琥胺;

硝西泮

下列哪种药物属于广谱抗癫痫药

卡马西平;

丙戊酸钠;

乙琥胺

维生素K不能用于以下何种病症

双香豆素中毒;

长期服用广谱抗生素;

外伤出血;

慢性腹泻;

凝血酶原过低出血

关于苯妥英钠的药动学特点,下列哪项是错误的

口服吸收慢而不规则;

连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度;

口服治疗量0.3-0.6g/d;

口服不同制剂,生物利用度显然不同;

急需时,最好采用肌肉注射

关于苯妥英钠的叙述,下列哪项是错误的?

控制癫痫的有效血药浓度为10μg/mL;

低于10μg/mL时,按零级动力学消除;

不作肌肉注射;

低于10μg/mL,t1/2约为6-24小时;

高于10μg/mL,t1/2为20-60小时

关于口服给药,错误的是

口服给药是最常用的给药途径;

多数药物口服方便有效,吸收较快;

口服给药不适宜首过效应强的药物;

口服给药不适用于昏迷病人;

口服给药不适用于对胃刺激性大的药物

药物与血浆蛋白结合后将会发生

药物作用增强;

药物代谢加快;

暂时失去药理活性;

药物排泄加快;

药物转运加快

参与体内药物生物转化的主要酶是

胆碱乙酰化酶;

肝微粒体酶;

胆碱脂酶;

单胺氧化酶;

溶酶体酶

二种药物与血浆蛋白竞争结合，可使

结合率高的药物活性增强;

结合率低的药物活性增强;

结合率低的药物活性减弱;

结合率高的药物维持时间短;

对二药活性无影响

与一级动力学转运特点描述不符的是

消除速率与血药浓度成正比;

血药浓度与时间作图成一直线;

半衰期恒定;

是药物消除的主要类型;

被动转运属于一级动力学

腺苷快速静脉注射，主要用于治疗

阵发性室上性心动过速;

室性心动过速;

窦性心动过速;

心房颤动;

房室传导阻滞

下列关于胺碘酮抗心律失常作用机制的叙述，错误的是

阻滞钾通道;

阻滞钠通道;

阻滞钙通道;

阻滞M受体;

.阻滞α、β受体

患者，女，55岁，既往患甲状腺功能亢进15年，日前因心房颤动收入院，下列何药物不宜选用

西地兰;

美托洛尔;

维拉帕米

患者，男，45岁，有支气管哮喘病史20余年。

因阵发性室上性心动过速急诊入院，首选的治疗药物是

腺苷;

维拉帕米;

美西律

下列关于强心苷的叙述，错误的是

对正常人和心功能不全患者的心脏都有正性肌力作用;

对正常人和心功能不全患者的心脏都能增加心输出量;

对衰竭的心脏，可降低心肌耗氧量;

具有兴奋迷走神经的作用;

中毒量强心苷增强交感神经兴奋性

下列药物不可用于治疗心源性哮喘的是

吗啡;

呋喃苯氨酸;

硝普钠

地高辛的t1/2为36小时，每日给予维持量，达到稳态血药浓度需

1.5～2天;

5～3.5天;

4～5天;

6～7天;

8～9天

不属于治疗量强心苷对心电图影响的是

T波倒置;

S～T段降低;

P～R间期延长;

Q～T间期缩短;

室性早搏

治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞，应选用

氯化钠;

阿托品;

强心苷治疗心房颤动的机制是

抑制心房肌的自律性;

抑制心房内的传导，消除折返;

增强心房肌的收缩力;

抑制房室传导，减慢心室率;

增强心室肌的收缩力

对以下疾病引起的心衰，强心苷疗效最好是

肺源性心脏病引起的心衰;

二尖瓣狭窄引起的心衰;

高血压、先天性心脏病引起的心衰;

严重贫血引起的心衰;

甲状腺功能亢进引起的心衰

下列钙通道阻滞剂，已用于伴高血压、心绞痛的慢性心功能不全的是

下列β受体阻滞剂中，兼有抗α受体、抗氧自由基等作用，被推荐用于慢性心功能不全治疗的药物是

吲哚洛尔;

索他洛尔;

卡维地洛

以下关于氨氯地平治疗慢性心功能不全的叙述，错误的是

可增强心肌收缩力;

扩张外周动脉，减轻心脏后负荷;

降低心肌细胞的钙负荷，改善心室舒张功能;

抗左室肥厚;

抗心肌缺血，可以用于治疗伴有心绞痛的慢性心功能不全

低血钾对应用强心苷治疗心功能不全的影响是

提高强心苷在心脏的浓度;

影响强心苷的消除过程;

增强强心苷的正性肌力作用;

对抗强心苷的正性肌力作用;

诱发强心苷中毒

对动、静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心力衰竭治疗的扩血管药物是

硝酸甘油;

关于苯妥英钠体内过程,下列叙述哪项不正确?

口服吸收慢而不规则,宜肌肉注射;

癫痫持续状态时,可作静脉注射;

血浆蛋白结合率高;

生物利用有明显个体差异;

主要在肝脏代谢

溴隐亭治疗帕金森病的机制是:

直接激动中枢的多巴胺受体;

阻断中枢胆碱受体;

抑制多巴胺的再摄取;

激动中枢胆碱受体;

补充纹状体多巴胺的不足

卡比多巴与左旋多巴合用的理由是:

提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效;

减慢左旋多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效;

卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效;

抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效;

卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效

苯海索治疗帕金森病的机制是:

补充纹状体中多巴胺;

激动多巴胺受体;

兴奋中枢胆碱受体;

抑制多巴脱羧酶活性

苯海索抗帕金森病的特点是:

抗震颤疗效好;

改善僵直疗效好;

对动作迟缓疗效好;

对过度流涎无作用;

前列腺肥大者可用

左旋多巴是:

儿茶酚胺类化合物;

酪氨酸的氢化物;

一种半合成的麦角生物碱;

莨菪碱类化合物;

东莨菪碱类的化合物

关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效,下列哪项是错误的?

对抗精神病药引起的锥体外系反应有效;

对轻症病人疗效好;

对较年轻病人疗效好;

对重症及年老病人疗效差;

对肌肉震颤症状疗效差

不属于二甲胺类和哌嗪类的吩噻嗪类药物是：

硫利达嗪;

奋乃静;

氟奋乃静;

氯丙嗪;

三氟入嗪

不属于哌嗪类和哌啶类的吩噻嗪类药物是：

三氟拉嗪

氯丙嗪影响激素分泌不包括：

促进胰岛素分泌;

抑制生长激素分泌;

抑制皮质激素分泌;

减少促性腺释放激素分泌;

增加催乳素分泌

不属于氯丙嗪的不良反应是：

口干、便秘、心悸;

降血压;

习惯性和成瘾性;

低血压;

粒细胞减少

不属于三环类的抗抑郁药是：

米帕明;

地昔帕明;

马普替林;

阿米替林;

多塞平

氯丙嗪不适用于：

麻醉前给药;

抑郁症;

人工冬眠;

精神分裂症;

镇吐

体液pH对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的

水溶性;

脂溶性;

pKa;

解离度;

溶解度

药物主动转运的特点是

由载体进行，消耗能量;

不消耗能量，无竞争性抑制;

消耗能量，无选择性;

无选择性，有竞争性抑制;

由载体进行，不消耗能量

在酸性尿液中弱酸性药物

解离多，再吸收多，排泄慢;

解离少，再吸收多，排泄慢;

解离多，再吸收多，排泄快;

解离多，再吸收少，排泄快;

患者，男，40岁，因阵发性室上性心动过速急诊入院，心电图检查显示该患者合并预激综合征，首选的治疗药物是

奎尼丁

治疗类风湿性关节炎的首选药物是：

水杨酸钠;

保泰松;

吲哚美辛;

对乙酰氨基酚

药物的首关效应发生于

舌下给药后;

吸人给药后;

口服给药后;

静脉注射后;

皮下给药后

大多数药物在胃肠道的吸收属于

有载体参与的主动转运;

一级动力学被动转运;

零级动力学被动转运;

易化扩散转运;

胞饮的方式转运

一般说来，吸收速度最快的给药途径是

外用;

口服;

肌内注射;

皮下注射;

皮内注射

药物与血浆蛋白结合

是永久性的;

可促进药物代谢;

是可逆的;

可加速药物在体内的分布;

可促进药物排泄

青霉素G用于治疗下列哪种病原微生物造成的感染时，可出现赫氏反应

革兰氏阳性球菌;

革兰氏阳性杆菌;

革兰氏阴性杆菌;

螺旋体;

革兰氏阴性球菌

药物在体内的生物转化是指

药物的活化;

药物的灭活;

药物化学结构的变化;

药物的消除;

药物的吸收

吗啡缩瞳的原因是：

作用于中脑盖前核的阿片受体;

作用于导水管周围灰质;

作用于延脑的孤束核的阿片受体;

作用于蓝班核;

作用于边缘系统

下列药物中能诱导肝药酶的是

氯霉素;

异烟肼;

保泰松

吗啡对消化道的作用为：

肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛;

肠道平滑肌松弛，肛门括约肌提高，奥狄括约肌收缩;

肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩;

肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩;

肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩

吗啡降低血压的原因是：

抑制去甲肾上腺素释放;

阻断α受体;

阻断β受体;

直接扩张血管;

中枢交感张力降低，促进组胺释放

镇痛作用最强的药物是：

喷他佐辛;

芬太尼;

美沙酮;

可待因

哌替啶比吗啡应用多的原因是：

无便秘作用;

呼吸抑制作用轻;

作用较慢，维持时间短;

成瘾性较吗啡轻;

对支气管平滑肌无影响

药物肝肠循环影响了药物在体内的

起效快慢;

代谢快慢;

分布;

作用持续时间;

与血浆蛋白结合

药物在体内的代谢和排泄统称为

代谢;

消除;

灭活;

解毒;

生物利用度

对于肾功能不良的患者，用药时需要减少剂量的是

所有的药物;

主要从肾排泄的药物;

主要在肝代谢的药物;

自胃肠吸收的药物;

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其

口服吸收迅速;

口服吸收完全;

口服的生物利用度低;

口服药物未经肝门脉吸收;

属一室分布模型

某药按一级动力学消除，是指

药物消除量恒定;

其血浆半衰期恒定;

机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和;

增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长;

消除速率常数随血药浓度高低而变

决定药物每天用药次数的主要因素是

作用强弱;

吸收快慢;

体内分布速度;

体内转化速度;

体内消除速度

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着

药物作用最强;

药物的消除过程已经开始;

药物的吸收过程已经开始;

药物的吸收速度与消除速度达到平衡;

药物在体内的分布达到平衡

属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度

2～3次;

4～6次;

7～9次;

10～12次;

13～15次

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

静滴速度;

溶液浓度;

药物半衰期;

药物体内分布;

血浆蛋白结合量

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是

每4h给药1次;

每6h给药1次;

每8h给药1次;

每12h给药1次;

据药物的半衰期确定

大多数药物的跨膜转运方式是

简单扩散;

载体介导的易化扩散;

滤过;

离子通道介导的易化扩散;

主动转运

药物的下列哪项过程以主动转运方式进行

肾小球滤过;

肝肠循环;

肾小管分泌;

胃粘膜吸收;

经血脑屏障

骨折剧痛应选用的止痛药是：

消炎痛;

烯丙吗啡;

纳洛酮;

哌替啶;

胆绞痛病人最好选用：

氯丙嗪+阿托品;

哌替啶+阿托品;

阿司匹林+阿托品

心源性哮喘可以选用：

肾上腺素;

沙丁胺醇;

地塞米松;

格列齐特;

吗啡

吗啡镇痛作用的主要部位是：

蓝斑核的阿片受体;

第三脑室及导水管周围灰质;

黑质-纹状体通路;

脑干网状结构;

大脑边缘系统

关于吗啡的体内过程，正确的叙述是：

大量经乳腺排泄;

不能通过胎盘进入胎儿体内;

血浆t1/2是2-4小时;

口服后容易吸收，生物利用度高;

常用注射给药，仅有少量通过血脑屏障

吗啡的镇痛作用最适用于：

其他镇痛药无效时的急性锐痛;

神经痛;

脑外伤疼痛;

分娩止痛;

诊断未明的急腹症疼痛

二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：

壳核;

大脑边缘系统;

延脑;

苍白球;

丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

产妇临产前2-4小时之内不宜用哌替啶的原因是：

产妇对哌替啶的抑制呼吸作用极为敏感;

新生儿对哌替啶的抑制呼吸作用极为敏感;

易致眩晕、恶心、呕吐;

可致体位性低血压;

可使脑血管扩张而致脑脊液压力升高

人工冬眠合剂的组成是：

哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪;

哌替啶、吗啡、异丙嗪;

哌替啶、芬太尼、异丙嗪;

哌替啶、芬太尼、氯丙嗪;

芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：

安那度;

可待因;

曲马朵

主要激动阿片К、α受体，又可拮抗μ受体的药物是：

曲马朵;

二氢埃托啡

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

口服吸收速度不同;

药物体内生物转化异常;

药物体内分布差异;

肾排泄速度异常;

糖皮质激素与蛋白质代谢有关的不良反应是

高血压;

精神失常;

骨质疏松

强的松用于风湿性心瓣膜炎的目的在于

以较强的抗炎作用，促进炎症消散;

促进炎症区血管收缩，降低通透性、减轻肿胀;

抑制肉芽组织生长，防止粘连疤痕形成，减轻后遗症;

稳定溶酶体膜、减少炎症介质的产生，防止炎症进一步发展;

为了减少对垂体--肾上腺轴的影响，糖皮质激素隔日疗法的给药时间应为

下午;

夜间;

中午　;

上午　;

进餐时

糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于

具有强大抗炎作用，促进炎症消散;

抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕;

促进炎症区的血管收缩，降低其通透性;

稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放;

抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少

下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是

中毒性痢疾;

感染性休克;

活动性消化性溃疡;

重症伤寒;

肾病综合症

糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

增强机体防御能力;

增强抗生素的抗菌作用;

拮抗抗生素的某些不良反应;

增强机体应激性;

用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染

红霉素的作用机制是

与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成;

与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成;

菌核蛋白体70S始动复合物结合，抑制蛋白质合成;

抑制细菌细胞壁合成纤维;

破坏细菌的细胞膜

用于治疗军团菌病的首选药是

庆大霉素;

红霉素;

四环素;

青霉素

红霉素的抗菌机制是

抑制细菌细胞壁的合成;

抑制细菌DNA的合成;

抑制细菌蛋白质合成;

抑制细菌叶酸代谢;

抑制胞浆膜的通透性

在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：

美沙酮

吗啡引起恶心、呕吐的原因是：

兴奋胃肠平滑肌，提高其张力;

作用于脑干极后区、孤束核和迷走神经背核等部位的阿片受体;

阻断中脑盖前核的阿片受体;

激动中脑盖前核的阿片受体;

作用于延脑孤束核的阿片受体

对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物是：

多巴胺;

咖啡因;

山梗菜碱

二氢埃托啡;

喷他佐辛最突出的优点是：

适用于各种慢性钝痛;

可口服给药;

无呼吸抑制作用;

成瘾性很小，已列入非麻醉药品;

兴奋心血管系统

阿片受体的拮抗剂是：

纳曲酮;

延胡索乙素;

罗通定

哌替定和阿托品合用治疗胆痛，其原因是哌替啶：

引起胆道括约肌痉挛、提高胆道内压力;

易致眩晕、恶呕吐;

易成瘾;

抑制呼吸;

镇痛作用强度不如吗啡

可用于治疗抑郁症的药物是：

五氟利多;

舒必利;

氟哌啶醇;

氯氮平

对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：

解救吗啡类镇痛药物急性中毒呼吸抑制的药物是：

纳洛酮

吗啡无下列哪种不良反应：

引起腹泻;

引起便秘;

抑制呼吸中枢;

抑制咳嗽中枢;

引起体位性低血压

下列哪项不属于吗啡的禁忌证：

颅脑外伤;

哺乳妇女骨折;

肺源性心脏病;

心源性哮喘

关于哌替啶的作用特点，下列哪项是错误的：

比吗啡的镇痛作用弱;

血浆t1/2约2~4小时;

有止泻作用，适用于急慢性消耗性腹泻;

可引起体位性低血压

与脑内阿片受体无关的镇痛药是：

罗通定;

下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛：

创伤性疼痛;

手术后疼痛;

慢性钝痛;

内脏绞痛;

晚期癌症疼痛

下列哪项不是哌替啶的禁忌证：

颅脑损伤止痛;

哺乳妇女止痛;

肝功能严重减退;

手术后疼痛

吗啡不具备下列哪种药理作用：

引起恶心;

引起体位性低血压;

致颅内压增高;

抑制呼吸

苯海拉明对下列哪种疾病或症状无效

荨麻疹;

过敏性鼻炎;

失眠　;

支气管哮喘　;

昆虫咬伤之皮肤瘙痒

组胺的作用不包括

胃液分泌增加;

支气管平滑肌扩张　;

胃肠平滑肌收缩;

血管平滑肌扩张;

子宫平滑肌收缩

抗精神失常药是指：

治疗精神活动障碍的药物;

治疗精神分裂症的药物;

治疗躁狂症的药物;

治疗抑郁症的药物;

治疗焦虑症的药物

奥格门汀是阿莫西林与克拉维酸的复方制剂，后者的主要作用是

扩大抗菌谱;

增高MBC;

抑制β-内酰胺酶;

减少耐药性的产生;

减少不良反应

奥格门汀是哪种抗生素与克拉维酸配伍合用

阿莫西林;

罗红霉素;

磺胺嘧啶

青霉素对人毒性小是因为

容易排出;

脑脊液浓度低;

人体细胞无细胞壁;

容易代谢;

可利用外源性叶酸

下列有关青霉素G的错误叙述项是

毒性低;

价格低廉;

钠盐易溶于水;

溶液性质稳定;

可引起过敏性休克

对头孢菌素的描述错误的是

与青霉素仅有部分交叉过敏现象;

抗菌机制与青霉素相似;

与青霉素有协同抗菌作用;

第一、第二代头孢类药物均有肾毒性;

第三代头孢类药物对G-和G+的作用均比第一、第二代头孢强

下列哪种药物对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强

头孢氨苄;

头孢噻吩;

头孢他啶;

头孢哌酮;

头孢唑啉

耐酸耐酶青霉素是

普鲁卡因青霉素;

氨苄青霉素;

羧苄青霉素;

苯唑青霉素;

双氯青霉素

绿脓杆菌感染时，庆大霉素与下列哪种药物合用可获得协同作用

青霉素;

卡那霉素;

青霉素对下列哪种疾病无效

猩红热　;

伤寒;

蜂窝组织炎;

流脑;

大叶性肺炎

氨基苷类抗生素的作用主要部位在

细菌核蛋白体30S亚基;

细菌核蛋白体50S亚基;

细菌的细胞壁;

细菌的细胞质膜;

以上答案都不对

大环内酯类抗生素不包括

阿齐霉素;

螺旋霉素;

克拉霉素;

林可霉素;

罗红霉素

下列氨基苷（甙）类抗生素中最易引起耳蜗神经损害的是

链霉素;

新霉素;

妥布霉素;

阿米卡星

毒性最大的氨基苷类抗生素是

阿卡米星

氨基苷类的下列不良反应中哪一种常常是不可逆的

头痛、头晕;

呕吐;

耳鸣;

耳聋;

平衡失调

下列氨基苷类抗生素中哪种药物最易发生过敏性休克

避免与氨基糖苷类抗生素合用的利尿药