检验科生化室作业指导书.docx
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***妇幼保健院检验科生化组管理文件
生化组质量目标
文件编号:
JYK-SH-SOP-001
第1页 共3页
第3版 第1次修改
编写人
审核人
批准人
撰写日期
生效日期
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2016.4.25
2016.5.1
1.基本概念和术语
1.1.质量目标
质量目标是质量方面所追求的目的。
2.检验质量指标包括的内容
检验质量指标主要包括允许不精密度(cv%),允许偏倚(bias)及允许总误差(TEa)等,允许总误差要求是最重要的检测质量要求,
它反映了从临床使用角度所能接受的分析误差大小,也是判断检测系统可接受性中最重要的参数。
3.检验质量目标设定
3.1.依据特定临床情况下分析性能对临床决策的影响设定质量目标将检验质量直接与医学后果相联系的方式被认为是最理想的质量指标的设定方式,不过目前多数检验项目用于多种临床情况,医学方案也不相同,对于无标准医学方案的情况则很难对医学后果进行量化,就很难建立检验质量与医学后果的联系。
3.2.依据一般临床情况下分析性能对临床决策的影响设定质量目标可采用基于生物学变异的数据或基于临床医生观点的数据设定质量目标,这种方法在实际工作中广泛应用,因为各种检测项目都有固有的生物学变异,依据生物变异设定分析质量指标计划。
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生化组质量目标
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第2页 共3页
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适用所有的生物学变异,依据生物变异设定分析质量指标计划适用所有定量检验项目,各种检验项目的生物学变异分为个体内生物学变异(CV)和个体间生物学偏差(CV),目前已被广泛接受
的
基于生物学变异的“合适”的分析不精密度CV,分析偏差(B)
和
分析总误差(TE)指标分别为 CV〈0.5V和B〈0.0375,相应的
“误
判率”分别为4%和32%,也可按相应的公式计算出理想,合适和低限的总误差指标。
已经达到此质量目标的实验室仍应继续提高测定的精密度,不断缩小本实验室的允许误差范围。
3.3.根据已经出版的推荐性文件设定质量目标
可根据已经出版的推荐性文件设定质量目标,这推荐性文件可来源
于国际专业团队,国家、地区或专家在专业建议或指南中提出的分
析质量目标。
3.4.利用政府机构或室间质量评价计划(EQA)组织者确定的分析性
能目标设定质量目标
3.5.基于实验室当前的技术水平设定质量目标实验室当前的技术水平通过室内质控或能力验证计划的数据证实,对于某些生物学变
异
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生化组质量目标
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较大的项目,可依据实验室的技能水平制定本实验室的质量目标。
1.参考文献
《检测系统/方法的日常质量控制方案》
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室内质控程序
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JYK-SH-SOP-002
第1页 共7页
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1.目的
对生化组开展的检测项目进行室内质量控制,是为了监测、控制本实验室测定工作的精密度,并监测仪器准确度的改变,提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性,连续地评价本室测定工作的可靠程度,判断检验报告是否可发出的过程,规范实验室管理,保证室内质控工作能切实执行
2.范围
生化组所有检出项目。
3.职责
3.1生化组组长依据室内质量控制方案制定组内质量控制细则、指
导和监督检验人员在常规工作中按室内质量控制方案践行各项
工作、撰写室内质控月总结报告和年度总结报告。
3.2检测人员按检验科室内质量控制方案和专业组的室内质量控制程序对室内质控进行分析和处理,有失控情况及时处理或向专业组组长汇报并采取相应的纠正措施。
4.室内质量控制制度
4.1确定质量目标 质量目标可以用允许总误差(TEa)的形式表
示,本室选用的质控方法所需达到的质量目标是生化定量检测
项
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室内质控程序
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目的日间CV小于1/3本实验室允许总误差,本实验室提出的
各
生化检验项目的质量目标见生化组管理文件JYK-SH-SOP-
001《生
化组质量目标》
4.2室内质控物与常规标本同等条件检测,只有当室内质控在控时,才能继续进行常规标本的检测,若在患者标本检测中检测质控品出现失控,应立即判断是否真失控,如是真失控则停止患者标本的检测,纠正失控情况后重新开始检测,评估失控前
的检验结果。
抽样或全部复查失控前的患者标本。
4.3质控品检测的全过程必须严格按照说明书要求和作业指导书要求执行,不能任意更改。
4.4不得使用过期的质控品。
4.5质控品的订购、保存由专业人负责,为了使室内质量控制保持连续性,有利于分析和查找原因,质控品可备足一定的使用量
(约一年)。
4.6实施质控数据,质控图实时分析制度。
4.7室内质控结果出现失控时,需仔细分析,查明原因,采取纠正措施。
4.8每月初要对上月的室内质控结果进行分析评价并与以往各月
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室内质控程序
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2016.5.1
的结果进行比较,将上月质控原始数据、质控图、失控报告和室内
质控统计表汇总整理后交技术负责人审核,经科主任审批后存档保
存。
5.质控物要求
两个不同浓度水平,每个水平购买一批质量好、效期长(从使用
开始,至少一年有效)的质控物。
根据厂家的要求,用去离子水复溶后,用子弹头塑料管分装,放在—20℃冻存。
根据不同质控品的要求制定相应的有效期,以后每天解冻复溶作为当天的质控物。
液体质控品可按说明书使用、保存。
6.室内质控频率
常规生化项目:
每日做1个批次的室内质控,每个批次做2个水平;其他生化项目:
每日做一个批次的室内质控,每个批次做1个水平;化学发光项目:
每日做一个批次的室内质控,每个批次做一个水平;
其他检测项目根据项目的具体要求进行室内质控频率设置。
7.设定质控界限
7.1均值设置,新批号质控品应该预先订购,以保证旧批号质控品未使用完前已入库,新批号质控品的每个项目都要与旧批号质控品进行平行测试,至少检测20次,得到20个检测结果,计算各项目的最初均值,检测方法可选择每天1次,做20天,或每天4次,做
5天,
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室内质控程序
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JYK-SH-SOP-002
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2016.5.1
检测天数不能低于5天,最初均值设置完成后,如果是定值质控,必须与厂家给定的靶值进行比对,相差在可接受范围之内时,才能使用该均值,否则应该寻找原因进行分析。
在使用新批号质控时,
前3个月内根据各项目的质控总结,对新批号质控各项目均值进行调整,确认室内质控的最终均值。
7.2标准差的设置:
根据每个项目的质量目标,同时结合实验的各个项目之前的实际变异系数(CV ),综合分析得到该项目室内质控的变异系数(CV),通过变异系数(CV)以及初定的均值,计算各个项目的标准差(SD)。
8.质控规则的选择
8.1.常规生化项目:
12s,22s,13s,R4s,41s;
8.2.化学发光项目:
12s,22s,13s,R4s,41s;
8.3.日立7180:
12s,22s,13s,R4s;
8.5. 血红蛋白电泳:
13s;
9.失控情况处理及原因分析
9.1.操作者在开机测定质控品时,如发现失控,应认真查找失控原因,或汇报组长。
采取纠正措施,在纠正失控后才进行日常标本检测。
若在日常标本检测过程中执行质控时出现失控情况,应立即汇报组长,采取措施判断是否为真失控,如真失控应立即停止样品检测,寻
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室内质控程序
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2016.5.1
找原因。
9.2.失控信号的出现受多种因素的影响,这些因素包括操作上的失误、试剂、校准品、质控品的失效、仪器维护不良以及采用的质控规
则,控制限范围,以及测定的质控标本数等等。
在标本检测中,失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批患者报告可能作废。
此时,首先要尽量查明导致失控的原因,对判断真失控的情况,应该在重做质控结果在控以后,然后再前中后随机挑选出一定比例(例如5%或10%)失控前的患者标本进行重新测定,最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受,对失控做出恰当的判断。
如失控信号被判断为假失控时,常规测定报告可按原先测定结果发出,不必重做。
9.3.当得到失控信号时,可按失控原因初步估计图(见流程图1)或采用如下步骤寻找原因。
9.3.1.初步判断失控类型,如单个水平单个项目超出范围,可能是随机误差,则立即重测同一质控品。
如是随机误差,则重测的结果应该在允许范围内(在控)。
如果重测结果仍不在允许范围内,则可以进行下一步操作。
9.3.2.如仅单个项目两个水平偏向同侧,查看是否新加了试剂,则可能是试剂的原因,如未超过3SD,可重新校准项目,如超出3SD,
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则应更换试剂重做质控,如仍失控,可进行下一步。
9.3.3.如当天没加过新试剂或更换新试剂仍失控或多个项目失控,则新开一瓶质控品,重测失控项目,如果新开的质控血清结果正常,
那么原来那批质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质,或者被污染,把旧质控品丢弃不用;如果结果仍不在允许范围,则进行下一步。
9.3.4如多个项目
- 配套讲稿:
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