民用建筑工程室内空气污染物浓度检测指导书.docx
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民用建筑工程室内空气污染物浓度检测指导书
民用建筑工程室内空气污染物浓度检测指导书
1适用范围:
适用于民用建筑工程室内空气中氡、游离甲醛、苯、氨和总挥发性有机物(TVOC)浓度的检测。
2引用标准:
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《公共场所空气中氨测定方法——
《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—-气相色谱法》GB11737-89
3检测项目和浓度限量指标:
表1:
民用建筑工程室内环境污染物浓度限量
污染物
Ⅰ类民用建筑工程
Ⅱ类民用建筑工程
备注
游离甲醛(mg/m3)
≤
≤
需扣除同步测定的室外空气中的污染物浓度
苯(mg/m3)
≤
≤
氨(mg/m3)
≤
≤
TVOC(mg/m3)
≤
≤
氡(Bq/m3)
≤200
≤400
不必扣除
Ⅰ类民用建筑工程:
住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程;
Ⅱ类民用建筑工程:
办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。
4取样
4.1取样条件
4.1.1民用建筑工程的室内环境质量验收,应在工程完工至少7天后、工程交付使用前进行。
4.1.2民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有机物(TVOC)浓度检测时,对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行;对采用自然通风的民用建筑工程,应在对外门窗关闭1h后进行。
4.1.3民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时,对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行;对采用自然通风民用建筑工程,应在房间的对外门窗关闭24h后进行。
4.2取样点位置
4.2.1民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8~1.5m。
检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。
4.2.2采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同时进行,地点宜选择在室外上风向处。
4.3取样数量
4.3.1民用建筑工程验收时,应抽检有代表性的自然间室内环境污染物浓度,抽检数量不得少于5%,并不得少于3间;自然间总数少于3间时,应全数检测。
4.3.2民用建筑工程验收时,凡进行了样板间室内污染物浓度检测且结果合格的,抽检数量减半,但不少于三间。
4.3.3民用建筑工程验收时,室内环境污染物浓度检测点应按自然间面积设置。
自然间面积
检测点设置数量
<50m2
1个
50~100m2
2个
>100m2
3~5个
4.3.4空气采样原始记录
室内空气采样原始记录表格式见附录A。
5检测人员
检验人员须经培训考核,并能熟练掌握本作业指导书,涉及本技术的人员,检验记录一人,复核一人,在检验工作中,检验人员应认真负责。
6检测作业
室内空气中氡浓度的检测
仪器设备
RAD7氡气探测器。
检测步骤
启动RAD7氡气探测器,设置仪器各工作参数。
预热20min,切换到测试开始,连续以1L/min抽气10L;
6.1.2.3检测结果
检测完成后,氡气探测器直接给出浓度值,乘上修正因子即得到氡浓度值。
6.1.2.4结果判定
依据本作业指导书第7条进行结果判定。
6.1.3实验条件及注意事项
每个参数检测间需有一时间间隔,使仪器回复到工作预备状态,约30min;
检测时,要求在场人员数量少,且与仪器保持一定距离。
6.1.4检测实验过程中出现停电、仪器设备故障等意外情况的处理
6.1.4.1氡气探测器正进行检测时停电,该次检测结果作报废处理。
6.1.4.2氡气探测器正进行检测时仪器故障,该次检测结果作报废处理,且注意检查故障前的检测结果。
6.1.5测量范围、准确度
测量范围:
4~40000Bq/m3,95%置信度下不确定度9.6%。
6.1.6原始记录
室内空气中氡浓度检测原始记录表格式见附录B。
6.2室内空气中甲醛浓度的检测(酚试剂分光光度法)
6.2.1仪器设备
6.大型气泡吸收管:
出气口内径为1mm,与管底距离应为3~5mm
大气采样仪:
流量范围0~1L/min,流量稳定可调,恒流误差小于2%。
使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。
具塞比色管:
10mL
可见光分光光度计:
VIS-723G型,波长范围:
330nm~1100nm
单标线移液管,1,2,5,20mL
刻度移液管,1,2,5,20mL
棕色容量瓶,100mL,1000mL
6.2.2试剂材料
所用的水均为重蒸馏水或去离子交换水,所用的试剂纯度一般为分析纯。
吸收液原液:
称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:
NNH2·HCl,简称MBTH],加水溶解,倾于100mL具塞量筒中,加水至刻度。
放冰箱中保存,可稳定三天。
吸收液:
量取吸收原液5mL,加95mL水,即为吸收液。
采样时,临用现配。
1%硫酸铁铵溶液:
称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解,并稀释至100mL。
碘溶液[c(1/2I2)=]:
称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加入12.7g碘。
待碘完全溶解后,用水定容至1000mL。
移入棕色瓶中,暗处贮存。
6.2.2.51mol/L氢氧化钠溶液:
称量40g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000mL。
6.2.2.60.5mol/L硫酸溶液:
取28mL浓硫酸缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000mL。
硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3)=]:
(配制及标定见附录K)。
0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加入100mL沸水,并煎沸2-3min至溶液透明。
冷却后,加入水杨酸保存。
甲醛标准贮备溶液:
取含量为36%-38%甲醛溶液,放入1L容量瓶中,加水稀释至刻度,浓度约为1mg/mL,准确浓度用如下碘量法标定(原始记录表格式见附录L)。
精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液,置于250mL碘量瓶中。
加入20.00mL[c(1/2I2)=]碘溶液和15mL1mol/L氢氧化钠溶液,放暗处15min,加入20mL0.5mol/L硫酸溶液,再放暗处15min,用[c(Na2S2O3)=]硫代硫酸钠标准溶液滴定,至溶液呈现淡黄色时,加入1mL0.5%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止,记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2,mL)。
同时用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V1,mL)。
甲醛标准贮备溶液的浓度用下式计算:
甲醛标准贮备溶液浓度(mg/mL)=[(V1-V2)×c1×15]/20
式中V1——试剂空白消耗[c(Na2S2O3)=000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
V2——甲醛标准贮备溶液消耗[c(Na2S2O3)=000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积,mL;
c1——硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度;
15——甲醛的当量;
20——所取甲醛标准贮备液的体积,mL。
二次平行滴定,误差应小于,否则重新标定。
6μμg甲醛,放置30min后,用于配制标准色列管,并可稳定时间24h。
检测步骤
采样
用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量,采气10L。
并记录采样点的温度和大气压力。
采样后样品在室温下应在24h内检测。
标准曲线的绘制
取10mL具塞比色管,用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
管号
0
1
2
3
4
5
6
7
8
标准溶液,mL
0
吸收液,mL
甲醛含量,μg
0
各管中,加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液,摇匀。
放置15min。
用1cm比色皿,在波长630nm下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度。
以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,并计算回归斜率,以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(微克/吸光度),标准曲线每月校正一次,试剂重新配制时应重新绘制标准曲线。
样品测定
采样后,将样品溶液全部转入比色管中,用少量吸收液洗吸收管,合并使总体积为5mL。
按绘制标准曲线的操作步骤(见)测定吸收光度(A);在每批样品测定的同时,用5mL未采样的吸收液作试剂空白,测定试剂空白的吸光度(A0)。
6.2.4检测结果计算
将采样体积按下式换算成标准状态下采样体积
V0=[Vt×T0×P]/[P0×(273+t)]
V0——标准状态下的采样体积,L;
Vt——采样体积,为采样流量与采样时间乘积,L;
t——采样点的气温,℃;
T0——标准状态下的绝对温度,273K;
P——采样点的大气压,kPa;
P0——标准状态下的大气压,101kPa。
空气中甲醛浓度按下式计算
c=(A-A0)×Bg/V0
c——空气中甲醛浓度mg/m3;
A——样品溶液的吸光度;
A0——空白溶液的吸光度;
Bg——由项得到的计算因子,微克/吸光度;
V0——换算成标准状态下的采样体积,L。
6.2.5结果判定
依据本作业指导书第7条进行结果判定。
6.2.6实验条件及注意事项
6.2.6.1采样时,要及时记录大气压力和温度。
6.2.6.2实验室温度保持在15-25℃,碘量法标定时,实验室温度不得超过20℃。
配制标准溶液时实验室温度需保持在20±1℃。
6.2.6.3室温低于15℃时,显色不完全,应在20℃水浴中保温操作。
显色温度20℃~35℃时,15min显色达最完全,放置4h稳定不变。
6.2.6.43测定范围内的不确定度小于5%。
其操作规程见附录N。
6.2.7检测实验过程中发生停电或仪器设备故障等意外情况的处理
6.2.7.1若采样时出现停电或仪器设备故障等意外情况,则该样品作废处理,应重新采样。
6.2.7.2若测定吸光度时停电或光度计故障,且超过显色液稳定期还未恢复,该次检测结果作报废处理,需重新采样。
若是光度计故障,还需注意检查故障前的检测结果。
6.2.8测量范围、灵敏度、检出下限、再现性和回收率
6.2.8.1μ3。
6.2.8.2μg/吸光度。
6.2.8.3μg甲醛。
6.2.8.4μg/5mL时,重复测定的变异系数为5%,5%,3%。
6.2.8.5μg/5mL时,样品加标准的回收率为93%~101%。
6.2.9原始记录
6.2.9.1室内空气中游离甲醛浓度检测标准曲线绘制原始记录格式见附录C。
样品空气中游离甲醛浓度检测原始记录格式见附录D。
6.3室内空气中苯浓度检测(气相色谱法)
仪器设备
6.3.1.1活性炭采样管:
长150mm、内径、外径6mm的玻璃管,内装100mg活性炭。
6大气采样仪(双道):
流量范围0,流量稳定。
使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。
6注射器:
1mL,100mL。
经体积刻度误差校正。
6微量注射器:
1μL,10μL。
经体积刻度误差校正。
6容量瓶:
10mL、25mL、50mL。
6气相色谱仪:
附氢火焰离子化检测器。
6填充色谱柱:
长2m、内径4mm不锈钢柱,内填充聚乙二醇6000-6201担体(5:
100)固定相。
6.3.1.8毛细色谱柱:
长50m、内径0.32mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1-5μm。
试剂和材料
6.3.2.1苯:
色谱纯
6二硫化碳:
分析纯。
6.3.2.3氮气:
纯度99
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