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B.加1/2倍
C.加2倍
D.加3倍
E.加4倍
A
5.药理学研究的中心内容是
A.药物的作用、用途和不良反应
B.药物的作用及原理
C.药物的不良反应和给药方法
D.药物的用途、用量和给药方法
E.药效学、药动学及影响药物作用的因素
6.某药半衰期为12小时,若12小时给药一次,最少需几次给药达稳态浓度
A.2次
B.3次
C.5次
D.10次
E.11次
C
7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其
A.药效出现快慢
B.临床应用的价值
C.作用持续时间及强度
D.不良反应的大小
E.疗效的高低
8.药物半衰期主要受哪些因素的影响
A.给药间隔
B.消除速率
C.给药方法
D.剂量
E.给药途经
9.受体激动剂的特点是
A.对受体既有亲和力,也有内在活性
B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性
D.抑制递质灭活
E.促进传出神经末梢释放递质
10.药物的内在活性指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物与受体结合的能力
C.药物激动受体的能力
D.药物的脂溶性
E.药物的水溶性
11.关于不良反应描述错误的是
A.副反应可避免或减轻
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D.毒性作用只有在超极量下才会发生
E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应
12.药物产生个体差异是在哪一环节
A.药物剂型
B.药动学
C.药效学
D.临床病理
E.以上都能
13.药物与血浆蛋白结合后
A.暂时失活
B.吸收加快
C.排泄加速
D.转运加快
E.代谢加快
14.以下关于不良反应的论述何者不正确
A.副作用是难以避免的
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性作用只有在超剂量下才会发生
E.有些毒性反应停药后仍可残存
15.具有首关(首过)效应的给药途径是
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的
A.性质
B.疗效大小
C.安全性
D.给药方案
E.体内过程
17.副作用是
A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用
B.药物应用不当而产生的作用
C.因病人有遗传缺陷而产生作用
D.停药后出现的作用
E.不可预料的作用
18.影响药物分布的因素不包括
A.血浆蛋白结合
B.给药途径
C.体液pH
D.血脑屏障
E.胎盘屏障
19.LD50是
A.极量的1/2
B.引起半数实验动物治疗有效的剂量
C.最大治疗量的1/2
D.最小致死量的1/2
E.引起半数实验动物死亡的剂量
20.首关消除大,血浓度低的药物
A.排泄迅速
B.生物利用度小
C.效能低
D.治疗指数小
E.安全范围大
21.可表示药物的安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
22.弱碱性药物在碱性尿液中则
A.解离多,重吸收少,排泄慢
B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离少,重吸收多,排泄慢
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离多,重吸收多,排泄快
23.药物产生个体差异产生在哪一环节
D.病理状态
E.以上都是
24.药物的安全范围指
A.LD50与ED50之间的距离
B.TD50与ED50之间的距离
C.治疗量与中毒量之间的距离
D.TD5与ED95之间的距离
E.极量与中毒量之间的距离
25.对治疗指数的阐述何者不正确
A.值越大则安全范围越广
B.值越小越不安全
C.可用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理
26.联合用药难解决的问题是
A.协同作用
B.拮抗作用
C.配伍禁忌
D.个体差异
E.多种目的
27.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是
A.左旋体
B.右旋体
C.消旋体
D.大分子化合物
E.以上都可能
28.影响药物效应的因素是
A.年龄和性别
B.遗传因素
C.给药时间
29.苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是
A.戊巴比妥的排泄加快
B.苯巴比妥的排泄加快
C.两药排泄均加快
D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
30.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于
A.效价强度
B.剂量大小
C.血药浓度高低
D.有否内在活性
E.效能高低
31.氟尿嘧啶的抗癌作用属
A.理化反应
B.影响核酸代谢
C.干扰主动转运
D.抑制酶活性
E.膜稳定作用
32.下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响
A.吗啡
B.普奈洛尔
C.氢氯噻嗪
D.利多卡因
E.硝酸甘油
33.药物与血浆蛋白结合
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
34.下列对肝药酶错误的叙述是
A.肝药酶专一性低
B.肝药酶活性有限
C.药物代谢消除的最主要方式
D.有些药可减弱肝药酶的活性
E.有些药可增强肝药酶的活性
35.药动学是研究
A.药物作用的客观动态规律
B.药物作用的功能
C.药物在体内的动态变化
D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
36.影响药物吸收的因素不包括
A.药物间的吸附与络合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改变
D.胃排空改变
E.同服药酶诱导剂
37.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其
A.脂溶性
B.水溶性
C.分子量大小
D.解离度
E.化学结构
38.以下阐述中哪项不妥
A.最大效能反映药物内在活性
B.效价强度是引起等效反应的相对剂量
C.效价强度大则最大效能也大
D.效价强度与最大效能含议完全不同
E.效价强度反映药物与受体的亲和力
39.某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为
A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.1.2mg/kg
D.1.5mg/kg
E.1.8mg/kg
40.药物的肝肠循环可影响
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
41.某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是
A.12小时
B.1天
C.2天
D.5天
E.10天
42.药物与血浆蛋白结合后
A.作用增强
B.代谢加快
D.暂时失活
E.转运加快
43.药物学的概念是
A.预防疾病的活性物质
B.防治疾病的活性物质
C.治疗疾病的活性物质
D.具有防治活性的物质
E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质
44.决定药物每天用药次数的主要因素是
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
45.某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:
1.4,血液pH:
7.4)
A.10000
B.1000
C.100
D.10
E.0.01
46.影响药物吸收的因素是
A.食物
B.空腹服药
C.饭后服药
D.首关消除
47.相对生物利用度是
48.药物的副作用是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D.指毒剧药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
49.吸收较快的给药途径是
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.口服
D.吸入
E.贴皮
50.药物以主动转运方式进行的体内过程是
A.肾小管再吸收
B.肾小管分泌
C.肾小球滤过
D.通过血脑屏障
E.通过胃粘膜
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