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牛结核病、牛传染性鼻气管炎、牛恶性卡他热、牛白血病、牛出血性败血病、牛梨形虫病〔牛焦虫病〕、牛锥虫病、日本血吸虫病。
绵羊和山羊病〔2种〕:
山羊关节炎脑炎、梅迪-维斯纳病。
猪病〔12种〕:
猪繁殖与呼吸综合症〔经典猪蓝耳病〕、猪乙型脑炎、猪细小病毒病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪支原体肺炎、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病。
马病〔5种〕:
马传染性贫血、马流行性淋巴管炎、马鼻疽、马巴贝斯虫病、伊氏锥虫病。
禽病〔18种〕:
鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、传染性法氏囊病、马立克氏病、产蛋下降综合征、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、鸭浆膜炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、禽伤寒、鸡败血支原体感染、鸡球虫病、低致病性禽流感、禽网状内皮组织增殖症。
兔病〔4种〕:
兔病毒性出血病、兔粘液瘤病、野兔热、兔球虫病。
蜜蜂病〔2种〕:
美洲幼虫腐臭病、欧洲幼虫腐臭病。
鱼类病〔11种〕:
草鱼出血病、传染性脾肾坏死病、锦鲤疱疹病毒病、刺激隐核虫病、淡水鱼细菌性败血症、病毒性神经坏死病、流行性造血器官坏死病、斑点叉尾鮰病毒病、传染性造血器官坏死病、病毒性出血性败血症、流行性溃疡综合征。
甲壳类病〔6种〕:
桃拉综合征、黄头病、罗氏沼虾白尾病、对虾杆状病毒病、传染性皮下和造血器官坏死病、传染性肌肉坏死病。
8、我国三类动物疫病主要有71种:
多种动物共患病〔8种〕:
大肠杆菌病、李氏杆菌病、类鼻疽、放线菌病、肝片吸虫病、丝虫病、附红细胞体病、Q热。
牛病〔5种〕:
牛流行热、牛病毒性腹泻/粘膜病、牛生殖器弯曲杆菌病、毛滴虫病、牛皮蝇蛆病。
绵羊和山羊病〔6种〕:
肺腺瘤病、传染性脓疱、羊肠毒血症、干酪性淋巴结炎、绵羊疥癣,绵羊地方性流产。
马流行性感冒、马腺疫、马鼻腔肺炎、溃疡性淋巴管炎、马媾疫。
猪病〔4种〕:
猪传染性胃肠炎、猪流行性感冒、猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾。
禽病〔4种〕:
鸡病毒性关节炎、禽传染性脑脊髓炎、传染性鼻炎、禽结核病。
蚕、蜂病〔7种〕:
蚕型多角体病、蚕白僵病、蜂螨病、瓦螨病、亮热厉螨病、蜜蜂孢子虫病、白垩病。
犬猫等动物病〔7种〕:
水貂阿留申病、水貂病毒性肠炎、犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、猫泛白细胞减少症、利什曼病。
鱼类病〔7种〕:
鮰类肠败血症、缓慢爱德华氏菌病、小瓜虫病、黏孢子虫病、三代虫病、指环虫病、链球菌病。
甲壳类病〔2种〕:
河蟹颤抖病、斑节对虾杆状病毒病。
贝类病〔6种〕:
鲍脓疱病、鲍立克次体病、鲍病毒性死亡病、包纳米虫病、折光马尔太虫病、奥尔森派琴虫病。
两栖与爬行类病〔2种〕:
鳖腮腺炎病、蛙脑膜炎。
败血金黄杆菌病〔8种〕:
大肠杆菌病、李氏杆菌病、类鼻疽、放线菌病、肝片吸虫病、丝虫病、附红细胞体病、Q热等。
9、农业部发布的人畜共患病名录的病种有26种:
牛海绵状脑病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、猪乙型脑炎、猪Ⅱ型链球菌病、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、马鼻疽、野兔热、大肠杆菌病(O157:
H7)、李氏杆菌病、类鼻疽、放线菌病、肝片吸虫病、丝虫病、Q热、禽结核病、利什曼病。
10、我国尚未发现的动物疫病是指在其他国家和地区已经发现、在我国尚未发现发生过的动物疫病。
如疯牛病、非洲猪瘟、非洲马瘟等。
11、我国已消灭的动物疫病是指在我国曾发生过、但已扑灭净化的动物疫病,如牛瘟、牛肺疫。
12、动物疫情由县级以上人民政府兽医主管部门认定;
其中重大动物疫情由省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门认定,必要时报国务院兽医主管部门认定。
13、重大动物疫情应急工作按照属地管理的原那么,实行政府统一领导、部门分工负责,逐级建立责任制。
14、重大动物疫病应当由动物防疫监督机构采集病料,未经国务院兽医主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门批准,其他单位和个人不得擅自采集病料。
15、采集病原微生物样本应具备以下4个条件:
〔1〕具有与采集病原微生物样本所需要的生物平安防护水平相适应的设备。
〔2〕具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员。
〔3〕具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施。
〔4〕具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。
16、任何单位和个人发现疑似重大动物疫病病例的,应及时向当地动物防疫监督机构报告。
动物防疫监督机构应立即按照有关规定赴现场进行核实。
17、县级动物防疫监督机构接到疑似疫情报告后,立即派出不少于2名以上具有相关资格的防疫人员到现场进行临床和病理诊断等调查核实。
确认为疑似重大动物疫病疫情的,应在2小时内报告同级兽医行政管理部门,并逐级上报至省级动物防疫监督机构。
省级动物防疫监督机构在接到报告后,1小时内向省级兽医行政管理部门和国家动物防疫监督机构报告。
18、重大动物疫情报告的主要内容:
〔1〕疫情发生的时间、地点;
〔2〕染疫、疑似染疫动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临床病症、病理变化、是否有人员感染、诊断情况;
〔3〕流行病学和疫源追踪情况;
〔4〕已采取的控制措施;
〔5〕疫情报告的单位、负责人、报告人及联系方式。
19、根据突发重大动物疫情的性质、危害程度、涉及范围,将突发重大动物疫情划分为特别重大〔Ⅰ级〕、重大〔Ⅱ级〕、较大〔Ⅲ级〕和一般〔Ⅳ级〕四级。
20、有以下情形之一的,为口蹄疫I级〔特别重大〕疫情:
〔1〕在14日内,5个以上〔含〕省份连片发生疫情;
〔2〕20个以上县〔区〕连片发生,或疫点数到达30个以上;
〔3〕农业部认定的其它特别严重口蹄疫疫情。
21、有以下情形之一的,为口蹄疫II级〔重大〕疫情:
〔1〕在14日内,在一个省级行政区域内有2个以上〔含〕相邻地〔市〕的相邻区域或者5个以上〔含〕县〔区〕发生疫情;
或有新的口蹄疫亚型疫毒引发的疫情;
〔2〕农业部认定的其它重大口蹄疫疫情。
22、二、三类动物疫病呈爆发性流行时,按照一类动物疫病处理。
23、以疫点为中心的一定范围内的区域划定为疫区,疫区划分时需要考虑的因素为:
〔1〕当地的饲养环境。
〔2〕天然屏障〔如河流、山脉〕。
〔3〕交通因素。
24、种用、乳用动物应当接受动物疫病预防控制机构的定期检测。
检测不合格的,应当按照国务院兽医主管部门的规定予以处理。
25、国家对动物疫病实行预防为主的方针,经强制免疫的动物应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案,加施畜禽标识,实施可追溯管理。
26、国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫。
27、?
第九条规定:
动物疫病预防控制机构职责是依法承担动物疫病的监测、检测、诊断、流行病学调查、疫情报告以及其他预防、控制等技术工作。
28、?
关于无规定动物疫病区的界定是指具有天然屏障或者采取人工措施,在一定期限内没有发生规定的一种或者几种动物疫病,并经验收合格的区域。
29、?
第十五条规定,动物疫病预防控制机构应当按照国务院兽医主管部门的规定,对动物疫病的发生、流行等情况进行监测;
从事动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输以及动物产品生产、经营、加工、贮藏等活动的单位和个人不得拒绝或者阻碍。
30、?
第七十一条规定,动物疫病预防控制机构及其工作人员违反本法规定,有以下行为之一的,由本级人民政府或者兽医主管部门责令改正,通报批评;
对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分:
〔1〕未履行动物疫病监测、检测职责或者伪造监测、检测结果的;
〔2〕发生动物疫情时未及时进行诊断、调查的;
〔3〕其他未依照本法规定履行职责的行为。
31、官方兽医是指具备规定的资格条件并经兽医主管部门任命的,负责出具检疫等证明的国家兽医工作人员。
二、兽医实验室生物平安
32、兽医实验室是指一切从事兽医病原微生物、寄生虫研究与使用,以及兽医临床诊疗和疫病检疫监测的实验室。
33、?
病原微生物实验室生物平安管理条例?
是2004年由国务院颁发的。
34、国家根据病原微生物的传染性,感染后对个体或者群体的危害程度以及流行状态并考虑是否具有有效的预防治疗措施等因素,将病原微生物分为4类。
35、国家根据实验室对病原微生物的生物平安防护水平,实行分级管理。
36、实验室生物平安防护水平分为一级、二级、三级和四级,一级防护水平最低,四级最高。
37、以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示从事体外操作的实验室的相应生物平安防护水平。
38、以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3和ABSL-4表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物平安防护水平。
39、BSL-4、BSL-3和ABSL-3、ABSL-4实验室应当通过国家认可。
40、一类和二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。
41、一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。
42、开展口蹄疫、高致病性禽流感未经培养的感染性材料实验可以在BSL-2实验室中进行。
43、开展口蹄疫、高致病毒禽流感灭活材料实验,可以在BSL-2实验室中进行。
44、开展口蹄疫病毒、高致病毒禽流感病毒别离培养应该在BSL-3实验室中进行。
45、开展口蹄疫病毒、高致病毒性禽流感病毒动物实验活动应该在ABSL-3实验室中进行。
46、二、三、四级生物平安实验室可开展未经培养的高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒感染性材料试验。
47、从事高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒的培养及动物接种等实验活动必须报农业部审批。
48、二级生物平安实验室必须有生物平安柜、洗眼器、高压蒸汽灭菌器等生物平安设备。
49、实验室或者实验室的设立单位应当每年定期对工作人员进行培训,保证其掌握实验室技术标准、操作规程、生物平安防护知识和实际操作技能,并进行考核。
工作人员经考核合格的方可上岗。
50、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有2名以上的工作人员共同进行。
51、在同一个实验室的同一个独立平安区域内,只能同时从事一种高致病性病原微生物的相关实验活动。
52、人畜共患病是指在脊椎动物与人类之间自然传播感染的疫病。
病原体包括细菌、病毒、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、真菌、原生动物和内外寄生虫等,可通过直接接触或节肢动物、啮齿动物为媒介以及病原污染的空气、水等传播,重要者为炭疽、结核病、布鲁氏菌病、狂犬病、口蹄疫及旋毛虫病等。
53、实验室工作人员在处理病原微生物、含有病原微生物的实验材料或寄生虫时,必须采取综合防护措施,以确保实验对象不对人和动物造成生物伤害,确保周围环境不受其污染。
如在实验室和动物实验室的设计与建造、使用个体防护装置、严格遵守标准化的工作及操作程序和规程等。
54、物理防护设备:
是用于防止病原微生物逸出和对操作者实施防护的物理或机械设备。
55、实验室初级物理防护屏障〔一级防护〕包括各级生物平安设备和个人防护器具。
56、实验室主要的初级生物平安防护设备设施有个人防护用品〔服装、手套、帽子、口罩等〕、生物平安柜等。
57、气溶胶是悬浮于气体介质中粒径为0.001-100μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。
58、菌〔毒〕种是指具有保藏价值的动物细菌、真菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体、病毒等微生物。
59、运输高致病性病原微生物菌〔毒〕种或者样本,应当通过陆路运输;
没有陆路通道,必须经水路运输的,可以通过水路运输;
紧急情况下或者需要将高致病性病原微生物菌〔毒〕种或者样本运往国外的,可以通过民用航空运输。
60、动物病料的跨省航空托运手续需要〔1〕符合国家有关生物平安法律法规规定;
〔2〕持有出发地省级兽医行政管理部门颁发的?
动物病原微生物菌〔毒〕种或样本及动物病料准运证书?
;
〔3〕托运人须接受危险品航空动输训练,并持有有效证件。
61、运送高致病性病原微生物应具备以下条件:
〔1〕运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定。
〔2〕高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封,容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求。
〔3〕容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语。
62、运输含高致病性病原微生物的样本时,包装样本的容器应当密封,容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求;
容器或者包装材料上应当印有农业部规定的生物危险标识、警告用语和提示用语。
63、运输高致病性病原微生物菌〔毒〕种或者样本,应当由不少于2人的专人护送,并采取相应的防护措施。
64、菌〔毒〕种和样品及动物病料的托运人或其代理人必须接受危险品航空运输训练,并持有有效证件。
65、菌〔毒〕种保藏机构分为国家级保藏中心和省级保藏中心。
66、国务院卫生主管部门或者兽医主管部门指定的菌〔毒〕种保藏中心或者专业实验室〔以下称保藏机构〕,承担集中储存病原微生物菌〔毒〕种和样本的任务。
67、根据?
动物病原微生物菌〔毒〕种保藏管理方法?
规定:
保藏机构以外的任何单位和个人不得保藏菌〔毒〕种或者样本。
68、实验室在相关实验活动结束后,应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定,及时将病原微生物菌〔毒〕种和样本就地销毁或者送交保藏机构保管。
保藏机构接受实验室送交的病原微生物菌〔毒〕种和样本,应当予以登记,并开具接收证明。
69、实验室生物平安管理体系文件通常包括实验室生物平安管理手册、程序文件、操作规程及仪器使用说明、记录表格等文件。
通过落实实验室平安管理体系文件可实现对实验室平安运行状态的控制、监督和记录,保证实验室生物平安管理体系的有效运行。
70、生物平安管理手册提出了实验室生物平安的管理方针、管理目标、组织结构,规定了生物平安管理体系各个要素和管理要求,如对生物传染性样本的保存、运输,及实验室设备的消毒和清洁、危险废弃物处理和处置工作,以及与实验室平安相关的消防平安、电气平安、化学品平安等方面作出了详细说明,是实验室生物平安工作的纲领性、指导性文件,为一级文件。
71、生物平安程序文件依据实验室活动的目的、范围和职责,规定了工作流程中生物平安事宜及要求,是生物平安管理手册的支持性文件,为二级文件。
72、生物平安标准操作规程是实验室具体工作中,依据生物平安要求制定的技术文件,包括实验操作细那么、设施设备标准操作规程、个人防护装备标准操作规程等作业性文件,为配套性文件。
73、生物平安记录、表格等为辅助性文件,规定了必须记录的生物平安工作事项,如实验室的人员培训、实验活动、设施设备运行、平安检查记录等。
74、实验室管理层应对实验室平安管理体系及其全部活动进行评审,包括设施设备的状态、人员状态、实验室相关的活动、变更、事件、事故等。
75、微生物危害评估是对病原微生物或寄生虫可能给人、动物和环境带来的危害所进行的评估。
76、当实验室活动涉及致病性生物因子时,实验室对微生物的致病性和毒力应从以下几个方面进行评估:
宿主范围;
所引起疾病的发病率和死亡率;
疾病的传播媒介;
动物体内或环境中病原的量和浓度;
排出物传播的可能性;
病原在自然环境中的存活时间;
病原的地方流行特性;
交叉污染的可能性;
获得有效疫苗、预防和治疗药物的程度等。
77、实验室的废弃物包含废气、废液和固形物等,废弃物的处理方法主要有如高压灭菌、化学消毒、熏蒸、γ-射线照射或燃烧等。
78、BSL-2实验室经常性危险废弃物:
〔1〕可能带有病原的样本:
血清、组织、尸体、培养基、培养液、疫苗;
〔2〕检测使用的物品:
滴头、离心管、试管、注射器等;
〔3〕个体防护用品:
手套、口罩、防护服等。
79、实验室危险废弃物处理的原那么:
〔1〕将操作、收集、运输、处理及处置废物的危险减至最小;
〔2〕将其对环境的有害作用减至最小;
〔3〕只可使用被成认的技术和方法处理和处置危险废物;
〔4〕排放符合国家或地方规定和标准的要求。
80、BSL-2实验室内的个体防护用品包含防护帽、护目镜、口罩、工作服、手套等。
个体防护用品接触病原微生物过后应当作危险废弃物进行处理,通常选用高压高温、化学消毒、燃烧等方法进行无害化处理等。
81、BSL-2实验室涉及的常用危险标识:
生物危险、有毒有害、腐蚀性、辐射、刺伤、电击、易燃、易爆、高温、低温、强光、振动、噪声、动物咬伤、砸伤等。
82、BSL-2实验室的标准操作:
〔1〕工作一般在操作台面上进行,采用微生物的常规操作和特殊操作。
〔2〕工作区内禁止吃、喝、抽烟、用手接触隐形眼镜和使用化装品。
食物应在专门设计的工作区外的柜内或冰箱内贮藏。
〔3〕使用移液管吸取液体,禁止用嘴吸取。
〔4〕操作传染性材料后要洗手,离开实验室前脱掉手套并洗手。
〔5〕制定对利器的平安操作对策。
〔6〕所有操作均须小心,以减少实验材料外溢、飞溅、产生气溶胶。
〔7〕每天完成实验后对工作台面进行消毒。
实验材料溅出时,要用有效的消毒剂消毒。
〔8〕所有培养物和废弃物在处理前都要用高压蒸汽灭菌器消毒。
消毒后的物品要放入牢固不漏的容器内,按照国家法规进行包装,密闭传出处理。
〔9〕昆虫和啮齿类动物的控制应参照其它有关规定进行。
〔10〕妥善保管菌、毒种,使用要经负责人批准并登记使用量。
三、实验室认证认可和管理制度
83、实验室认证认可工作应按照国家质量监督检验检疫总局于2006年2月21日公布的?
实验室和检查机构资质认定管理方法?
进行。
84、从事以下活动的机构〔实验室〕应当通过资质认定:
〔1〕为行政机关作出的行政决定提供具有证明作用的数据和结果的;
〔2〕为司法机关作出的裁决提供具有证明作用的数据和结果的;
〔3〕为仲裁机构作出的仲裁决定提供具有证明作用的数据和结果的;
〔4〕为社会公益活动提供具有证明作用的数据和结果的;
〔5〕为经济或者贸易关系人提供具有证明作用的数据和结果的;
〔6〕其他法定需要通过资质认定的。
85、国家鼓励实验室取得经国家认监委确定的认可机构的资质认定,资质认定的形式包括计量认证和审查认可。
86、计量认证是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定,对为社会提供公证数据的产品质量检验机构的计量检定、测试设备的工作性能、工作环境和人员的操作技能和保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的质量体系能力进行的考核。
87、审查认可是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定,对承担产品是否符合标准的检验任务和承担其他标准实施监督检验任务的检验机构的检测能力以及质量体系进行的审查。
88、国家认证认可监督管理委员会〔国家认监委〕统一管理、监督和综合协调实验室和检查机构的资质认定工作。
各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门负责所辖区域内的实验室和检查机构的资质认定和监督检查工作。
89、实验室资质认定〔计量认证/审查认可〕以?
为依据,按?
实验室资质认定评审准那么?
实施评审。
实验室认可根据?
检测和校准实验室能力认可准那么?
〔ISO/IEC17025〕进行评审。
90、实验室应当建立标准化的管理体系文件,包括质量管理体系文件和生物平安管理体系文件。
实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。
管理体系文件摆放在明显位置,易于日常工作时查阅。
91、实验室所有管理体系文件都应该受控,受控的文件应有控制编号。
92、实验室质量管理体系文件主要由质量管理手册、程序文件、作业指导书、技术记录表格及质量记录表格等质量文件组成。
93、实验室质量管理方针:
科学、及时、准确。
科学:
遵守国家有关法律法规,依据检测技术规程、标准和标准,选用匹配的仪器设备,确保检测方法的科学性。
及时:
做好检测用药品试剂的储藏工作,在规定的时间内完成检测工作。
准确:
检测报告以准确无误为标准,确保检测结果的准确性。
94、实验室质量管理目标:
建立并实施完善的质量体系,确保有效运行并持续改进。
检测中的重大事故率为零,检测报告无数据或结论性过失。
95、实验室质量管理手册是为贯彻实验室质量管理方针和目标编制的、适应检测工作需要和保证检测质量的、本实验室员工必须遵守的纲领性文件,规定了质量管理体系各个要素和管理要求,为一级文件。
96、质量管理程序文件是质量管理手册的支持性文件,为满足检测质量要求,描述了检测的各个环节、过程,以确保所有过程受控。
为二级文件。
97、作业指导书是检测工作的技术文件,是程序文件的细化。
它包括检测方法、检测实施细那么、各类设备操作规程等详细的操作文件。
为配套性文件。
98、技术记录表格及质量记录表格等为辅助性文件,是质量控制和检测工作全过程的记载。
它是质量体系有效运行和检测工作符合规定要求的证据,同时也是持续改进的依据。
99、每次检测的记录应包含足够的信息,以保证其能够复检再现。
100、实验室管理制度:
实验室岗位责任
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