届高考化学复习跟踪检测七十一分类突破3羧酸酯基本营养物质Word文件下载.docx

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a中醛基发生氧化反应，酯基可发生水解反应，故B正确；

草酸具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；

将两个官能团连到三个碳原子上有4种连法，c的具有相同官能团的同分异构体还有3种（不含立体异构），故D正确。

3．水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是（　　）

A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应

B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸

C．冬青油苯环上的一氯取代物有4种

D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸

选D　水杨酸与甲醇发生取代反应生成冬青油，选项A正确；

阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸和乙酸，选项B正确；

冬青油苯环上有四种不同环境的氢，其一氯取代物有4种，选项C正确；

冬青油和水杨酸都能与NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸，选项D不正确。

4．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（　　）

选C　A项分子中含有酚羟基和羧基，显酸性，能发生酯化反应，但是不能发生消去反应，错误；

B项分子中含有羧基，显酸性，能发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，但是不能发生消去反应，错误；

C项分子中含有羧基，显酸性，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，正确；

D项分子中无羧基，所以无酸性，有羟基，可以发生酯化反应，由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子，所以可以发生消去反应，错误。

5．以淀粉为基本原料可制备许多物质，如

下列有关说法中正确的是（　　）

A．淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应

B．反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是取代反应

C．乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化

D．在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开

选D　淀粉没有甜味，A项错；

反应⑤是氧化反应，B项错；

聚乙烯分子中没有碳碳双键，C项错；

葡萄糖可与银氨溶液反应生成银镜，乙醇不能，D项正确。

6．葡萄糖无氧呼吸生成物为乳酸（C3H6O3）。

等质量的乳酸分别与足量的钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生气体体积之比为1∶1（同温同压）。

乳酸的结构简式可能是（　　）

A．CH3OCH2COOHB．CH3CH（OH）COOH

C．CH3COOCH2OHD．HCOOCH2OCH3

选B　4个选项的分子式均与乳酸的分子式相同。

钠可以与醇、羧酸反应生成氢气，而碳酸氢钠溶液只能与羧酸反应产生二氧化碳。

A项，等质量的CH3OCH2COOH分别与足量的钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生气体体积之比为1∶2（同温同压）；

B项，等质量的CH3CH（OH）COOH分别与足量的钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生气体体积之比为1∶1（同温同压）；

C项，CH3COOCH2OH只能与钠反应产生氢气，不与碳酸氢钠溶液反应；

D项，HCOOCH2OCH3与钠、碳酸氢钠溶液均不反应。

7．（2019·

吉林一中月考）迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为

下列说法错误的是（　　）

A．有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应

B．1molB与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH

C．迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到

D．有机物A分子中所有原子可能在同一平面上

选B　有机物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环，可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应，A正确；

酚羟基和羧基都能与NaOH溶液反应，而醇羟基不能，故1molB最多能与3molNaOH溶液反应，B错误；

迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，生成

其中后者可由B通过醇的消去反应转化得到，C正确；

有机物A中含有苯环和酚羟基，可看作苯分子中2个H原子分别被2个—OH取代形成，而苯环是平面结构，酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上，通过单键的旋转，酚羟基中的氢原子也可能在该平面上，故A分子中所有原子可能处于同一平面上，D正确。

8．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。

关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（　　）

A．分子式为C16H18O9

B．所有碳原子不可能都在同一平面上

C．1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗5molBr2

D．在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应

选C　A项，根据结构简式可知分子式为C16H18O9，正确；

B项，分子中有一个六元脂环，碳原子不可能都在同一平面上，正确；

C项，1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗4molBr2（与碳碳双键加成消耗1mol、与苯环发生取代反应消耗3mol），错误；

D项，该有机物分子中含有醇羟基、酚羟基、碳碳双键和苯环，所以在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应，正确。

9．下列有关有机物说法不正确的是（　　）

A．CH3CH（OH）CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸

B．四苯基乙烯

中所有碳原子一定处于同一平面

C．1mol

分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3mol、4mol、1mol

D．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应

选B　羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；

单键可以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B错误；

分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C正确；

苯环上的氢原子分别被溴原子和硝基取代生成溴苯和硝基苯，D正确。

10．分子式为C9H10O2并且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的芳香族化合物有（不含立体异构）（　　）

A．6种B．8种

C．12种D．14种

选D　该芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2，说明含有羧基—COOH，还有苯基C6H5—，取代基为正丙酸基时，1种；

取代基为异丙酸基，1种；

取代基为羧基、—CH2—CH3，有邻间对3种；

取代基为乙酸基、—CH3，有邻间对3种；

取代基为—COOH、—CH3、—CH3，甲基为邻位，2种；

间位，3种；

对位1种；

符合条件的总共有14种。

11．蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得：

下列叙述正确的是（　　）

A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物

B．1molCPAE最多可与1mol氢氧化钠发生化学反应

C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能发生消去反应

选D　A项，醇与酚不是同类物质，不可能是同系物，错误；

B项，1个CPAE分子内有2个酚羟基、1个酯基，均能与NaOH溶液反应，故1molCPAE最多可与3molNaOH发生化学反应，错误；

C项，咖啡酸中也有酚羟基，遇FeCl3溶液也能显色，用FeCl3溶液无法判断是否生成CPAE，错误；

D项，咖啡酸、苯乙醇及CPAE中均含有苯环，咖啡酸和CPAE中均含有碳碳双键，苯环和碳碳双键均能发生加成反应，苯乙醇中的羟基的邻位碳原子上有氢原子，还能发生消去反应，正确。

12．（2018·

全国卷Ⅱ）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。

E是一种治疗心绞痛的药物。

由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为________。

（2）A中含有的官能团的名称为________。

（3）由B到C的反应类型为________。

（4）C的结构简式为________。

（5）由D到E的反应方程式为______________________________________________

________________________________________________________________________。

（6）F是B的同分异构体。

7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构）；

其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。

（1）葡萄糖的分子式为C6H12O6。

（2）葡萄糖中含有羟基和醛基，醛基与氢气发生加成反应生成羟基，因此A中的官能团只有羟基。

（3）B分子中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，因此该反应类型为取代反应（或酯化反应）。

（4）由C的分子式可知，B中只有一个羟基发生取代反应，因此C的结构简式为

。

（5）D生成E的反应为酯在氢氧化钠作用下的水解反应，该反应的化学方程式为

（6）B的分子式为C6H10O4，其相对分子质量为146，F是B的同分异构体，则7.30gF的物质的量为0.05mol，生成的二氧化碳的物质的量为0.1mol，因此F分子中含有两个羧基，剩余基团为—C4H8，根据同分异构体的书写方法可判断符合要求的F的可能结构有9种，其中满足题意要求的结构简式为

答案：

（1）C6H12O6　

（2）羟基　（3）取代反应

（4）

（5）

（6）9　

13．香豆素（结构如图中Ⅰ所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。

请回答下列问题：

（1）香豆素分子中的官能团的名称为______________________________________，

步骤Ⅱ―→Ⅲ的反应类型为________________。

（2）有机物Ⅲ的结构简式为______________________________________________，

在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ―→Ⅲ的目的是__________________________

（3）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是____（填字母）。

A．可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ

B．Ⅳ核磁共振氢谱中共有4种峰

C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色

D．1molⅠ最多能和5molH2发生加成反应

（4）写出水杨酸与过量NaHCO3溶液反应的化学方程式：

（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有______种。

①遇氯化铁溶液发生显色反应；

②能发生水解反应和银镜反应。

其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________________________________________________________。

（1）根据香豆素的结构简式，分子中含有的官能团是酯基和碳碳双键，由分子式可以看出，步骤Ⅱ―→Ⅲ的反应是两种物质结合，生成了新物质和HI，反应类型为取代反应。

（2）香豆素水解生成物Ⅱ的结构简式是

与CH3I发生羟基上的取代反应，生成物Ⅲ结构简式是

该过程是羟基转化为烷氧基，由于后续反应需要加入强氧化剂高锰酸钾，而酚羟基极易被氧化，所以该步骤保护了羟基不被氧化。

（3）有机物Ⅱ含有酚羟基，Ⅲ没有，可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ；

Ⅳ中苯环邻位的两个取代基不相同，所以苯环上4个氢原子不相同，核磁共振氢谱共有6种峰；

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均含有碳碳双键，均可使溴的四氯化碳溶液褪色；

1molⅠ最多能和4molH2发生加成反应（苯环3mol＋碳碳双键1mol，酯基的碳氧双键不能跟氢气加成）。

（4）水杨酸与过量NaHCO3溶液反应，只有羧基能反应，酚羟基不反应，化学方程式是

CO2↑＋H2O。

（5）遇氯化铁溶液发生显色反应，说明有酚羟基存在；

能发生水解反应有酯基，能发生银镜反应有醛基，同时满足酯基和醛基的只能是甲酸酯，如果是苯环上二取代物，即含有羟基和酯基，只能是含有羟基的甲酸苯甲酯，有邻、间、对3种同分异构体；

如果是苯环上的三取代物，即羟基、甲基、酯基，有机物是含有羟基、甲基的甲酸苯酯，苯环上含有3个不同取代基的同分异构体有10种，合计两种情况共有13种同分异构体。

核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为

14．（2016·

全国卷Ⅰ）秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

（1）下列关于糖类的说法正确的是________。

（填字母）

a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为________。

（3）D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。

（4）F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为________________________________________________________________________。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________________________________________________________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）2,4己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线。

（1）a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，所以说法错误；

b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，所以说法错误；

c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中是否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，所以说法正确；

d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，所以说法正确。

（2）B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代（或酯化）反应。

（3）通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；

由D生成E的反应为消去反应。

（4）F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，己二酸与1,4丁二醇发生缩聚反应，其反应的化学方程式为

（5）W为二取代芳香化合物，因此苯环上有两个取代基，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，说明W分子结构中含有两个羧基，还有两个碳原子，先将两个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有一种情况，如果两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；

如果2个碳原子只插入其中一个苯环与羧基之间，有—CH2CH2—和—CH（CH3）—两种情况，两个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；

再将苯环上连接一个甲基，另一个取代基为一个碳原子和两个羧基，即—CH（COOH）2，有一种情况，两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；

因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为

（6）由题给路线图可知，己二烯与乙烯可生成环状烯，环状烯可转化为对二甲苯，用高锰酸钾可将对二甲苯氧化为对苯二甲酸。

（1）cd　

（2）取代反应（或酯化反应）

（3）酯基、碳碳双键　消去反应　（4）己二酸