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7、有“万能溶媒”之称的是(D)
A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜
8、有关真溶液的说法错误的是(C)
A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快
9、对酚、鞣质等有较大溶解度的是(B)
二、多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为(ABCDE)
A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液E、高分子溶液
2、可反应混悬液质量好坏的是(ACD)
A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度C、F值D、β值
3、不易霉败的制剂有(ABC)
A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆
4、制备糖浆剂的方法有(AD)
A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法
5、有关混悬液的说法错误的是(AD)
A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
6、液体药剂常用的矫味剂(ABCE)
A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠E、阿拉伯胶
7、为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有(ADE)
A、减少粒径B、增加粒径C、增加微粒与介质间密度差
D、减少微粒与介质间密度差E、增加介质粘度、
三、名词解释
HLB
表面活性剂
絮凝
絮凝剂
乳化剂
助溶
多晶型
三、注射剂、滴眼剂
1、灭菌的标准以杀死(E)为准。
A、热原B、微生物C、细菌D、真菌E、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是(B)。
A、F值B、F0值C、D值D、Z值E、N值
3、注射剂的制备关键步骤为(D)。
A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌E、质量检查
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制备注射剂的环境区域划分,哪一条是正确的(E)。
A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区
C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区
E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
5、(C)常用于注射液的最后精滤。
A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜
D、布氏漏斗E、垂熔玻璃漏斗
6、NaCl等渗当量系指与1g(A)具有相等渗透压的NaCl的量。
A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水E、注射液
7、安瓿宜用(B)方法灭菌。
A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌E、微波灭菌
8、(C)常为制备注射用水的方法。
A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法E、单蒸馏法
9、(E)注射剂不许加入抑菌剂。
A、肌肉B、静脉C、脊椎D、A和BE、B和C
10、注射剂最常用的抑菌剂为(B)。
A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞E、乙醇
11、盐酸普鲁卡因宜用(A)调节pH。
A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、枸橼酸E、缓冲溶液
12、滴眼液的渗透压,除可用氯化钠调节外,还可用(A)调节。
A、硼酸和硼砂B、氯化钾C、有机酸D、磷酸盐缓冲液
13、NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为(A)。
A、x=0.9%V-EWB、x=0.9%V+EWC、x=EW-0.9%V
D、x=0.009%V-EWE、x=0.09%V-EW
14、冷冻干燥正确的工艺流程为(A)。
A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华
E、预冻→升华→干燥→测共熔点
15、(B)兼有抑菌和止痛作用。
16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过(B)检查。
A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子E、硫酸根离子
17、焦亚硫酸钠在注射剂中作为(D)
A、<
pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂E、等渗调节剂
18、注射用油的质量要求中(C)
A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好E、皂化价越高越好
19、热压灭菌的F0一般要求为(A)
A、8-12B、6-8C、2-8D、16-20E、4-6
20、大量注入低渗溶液可导致(D)
A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩
D、溶血E、血浆蛋白质沉淀
二.多项选择题
1、输液的质量要求与注射剂基本相同,但在(ABC)上要求更高。
A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值呈中性E、与血液等渗
2、除去药液中热原的方法有(AB)。
A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法E、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有(BCD)。
A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体E、pH调整剂
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是(BCDE)。
A、药液蒸发B、出现鼓泡C、安瓿长短不一D、焦头E、装量不正确
5、输液的灌封包括(BCDE)等过程。
A、精滤B、灌液C、衬垫薄膜D、塞胶塞E、扎铝盖
6、生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是(ACD)。
A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、脱色E、提高澄明度
7、下列(ABE)不是去除器具中热原的方法。
8、制备注射用水的方法有(ABCE)。
A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、电渗析法
9、输液的灭菌应注意(AE)。
A、从配液到灭菌在4小时内完成B、从配液到灭菌在6小时内完成
C、从配液到灭菌在12内完成D、经100℃/30`流通蒸气灭菌
E、经115.5℃/30`或121℃/20`热压灭菌
10、使用热压灭菌柜应注意(ABDE)。
A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、使用过饱和水蒸气
D、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
11、输液目前存在的主要问题有(ABC)。
澄明度问题B、染菌C、热原反应D、刺激性问题E、剂量问题
12、注射用冷冻干燥制品的特点是(ACE)。
A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低D、产品剂量不易准确、外观不佳
E、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性
13、有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是(AE)。
灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、注射剂须经热压灭菌
C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
E、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
14、热原的化学组成为(CDE)。
A、淀粉B、葡萄糖C、蛋白质D、磷脂E、脂多糖
15、下列(ABCE)均不能用来溶解粉针。
A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水E、灭菌去离子水
16、注射剂的灌封包括(BC)等步骤。
精滤B、灌液C、封口D、衬垫薄膜E、轧口
17、凡(AB)不稳定的药物均需制成粉针。
遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气E、遇酸
F0值
热原
冷冻干燥
等张溶液
D值
Z值
四、散剂,颗粒剂,胶囊剂,滴丸剂
1、最宜制成胶囊剂的药物为(B)。
A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物
D、易溶性药物E、药物的水溶液
2、下列对胶囊剂的叙述,错误的是(D)。
A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观
D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度
3、已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查(C)。
A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异E、溶解度
4、中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为(D)分。
A、15B、30C、45D、60E、120
5、硬胶囊剂的崩解时限要求为(B)分钟。
7、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊(D)
A、变形B、变色C、分解D、软化E、变脆
8、(A)药物不宜制胶囊。
A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量E、油类
9、硬胶囊囊心物中,生物利用度最好的为(A)。
A、<
粉末B、颗粒C、微丸D、微囊E、均好
10、软胶囊剂俗称(D)。
A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可
11、软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是增塑剂:
明胶:
水为(A)。
A、0.4-0.6:
1:
1B、1:
0.4-0.6:
1C、1:
1D、0.5:
1E、1:
0.5:
1
12、空胶囊壳的主要原料为(D)。
淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶E、阿拉伯胶
13、下列对胶囊剂的叙述,错误的是(D)。
A、可以掩盖药物不良臭味B、可以提高药物稳定性C、可以改善制剂外观
D、可多途径给药E、控制药物的释放速度
14、下列(A)药物不宜制胶囊。
A、易溶的刺激性B、难溶性C、贵重D、小剂量E、苦味
15、软胶囊的制备方法有(A)和压制法。
A、滴制法B、泛制法C、乳化法D、熔融法E、塑制法
16、下列(D)可作为软胶囊的囊心物。
A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、O/W型乳剂
D、药物的油溶液E、药物的稀醇溶液
17、(D)不是胶囊剂的质量评价项目。
A、崩解度B、溶出度C、片重差异限度D、硬度E、外观
18、非粉碎的目的是(E)
A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药
C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定
19、树脂、树胶等药物宜用(C)粉碎。
A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可
20、下列除(E)药物外皆宜单独粉碎。
A、氧化性B、还原性C、贵重D、刺激性E、性质相似
21、难溶性药物欲得极细粉,可用(E)粉碎。
A、干法B、单独C、混合D、加液研磨法E、水飞法
22、(B)为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度
23、《中国药典》将药筛分成(D)种筛号。
A、六B、七C、八D、九E、十
24、《中国药典》将粉末分为(B)等。
A、五B、六C、七D、八E、九
25、粉体粒子的大小一般为(A)µ
m。
A、0.1~100B、0.1~1C、1~100D、0.1~1000E、0.001~1000
26、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用(C)。
A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法
27、属于流化干燥技术的是(C)
A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥
28、利用水的升华原理的干燥方法为(A)。
A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥
29、颗粒剂贮存的关键为(A)。
A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光
30、散剂的制备过程为(A)
A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
31、滴丸基质具备条件不包括(D)
A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药效
1、常用流能磨进行粉碎的药物是(ABD)。
抗生素B、酶类C、植物药D、低熔点药物E、具粘稠性的药物
2、由于球磨机的密闭环境,特别适宜粉碎(ABCDE)。
A、贵重药物B、刺激性药物C、吸湿性药物
D、无菌药物E、要求得极细粉的药物
3、喷雾干燥的特点(ABCDE)
A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥E、适于大规模生产
4、硬胶囊的囊心物有(ABC)。
A、粉末B、颗粒C、微丸D、微囊E、微球
5、软胶囊的胶皮处方由(ABC)组成。
A、明胶B、甘油C、水D、乙醇E、PEG
6、胶囊剂可分为(ABC)。
A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、直肠胶囊E、胃溶胶囊
7、颗粒剂按溶解性常分为(ABD)。
A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂
8、中国药典规定,颗粒剂必须作(ABCD)等质量检查项目。
A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度E、溶出度
9、用滴制法制备软胶囊的关键在于(ABCDE)。
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好药液滴速
E、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
10、下列(BC)等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目。
A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度E、脆碎度
11、颗粒剂具有下列特点(ACD)。
A、保持了液体药剂奏效快的特点B、分剂量比散剂等易控制
C、性质稳定,运输、携带、贮存方便D、根据需要可加入适宜矫味剂
E、粉尘飞扬比散剂大
12、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多,则主要是因为(BC)。
A、筛网孔径过大B、粘合剂用量不足C、润湿剂用量不足
D、机械力太小E、机械力过大
13、(ABCD)药物宜单独粉碎。
A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧E、难溶性
14、混合的目的是(AB)。
A、保证各组分的含量均匀B、保证各剂型的质量符合要求
C、提高药物疗效D、提高药物溶解度E、提高药物稳定性
15、关于干燥的叙述,正确的是(BDE)。
A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥速度越快越好
D、干燥面积越大越好E、干燥压力越小越好
16、关于喷雾干燥的叙述,正确的是(ACD)。
A、用于液态物料的干燥B、用于湿粒状物料的干燥C、产品流动性好
D、干燥速度快E、不易清场
17、(ABC)可表示粉体流动性的大小。
A、休止角B、流速C、内摩擦系数D、粒径大小E、均可
18、关于散剂的特点,正确的是(ABCDE)。
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、剂量可随症增减
C、制法简便D、剂量大量不易服用E、强刺激性药物不宜制成散剂
19、散剂必须进行(ABCD)质量检查。
A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、装量差异E、溶化性
20、颗粒剂必须进行(ABCDE)质量检查。
21、软胶囊的囊心物可以是(AD)。
A、油溶液B、水溶液C、水混悬液D、油混悬液E、O/W型乳剂
22、软胶囊的胶皮处方中主要成分为(ABC)。
A、明胶B、甘油C、水D、阿拉伯胶E、均不是
23、软胶囊常用(AC)制备。
A、滴制法B、溶解法C、压制法D、凝聚法E、喷雾干燥法
24、球磨机适宜粉碎(ABCDE)药物。
A、贵重、毒剧B、无菌C、氧化还原性D、刺激性E、吸湿性
25、粉碎目的是(ABCD)
A、增加药物表面积,促进溶出B、便于调配C、利于制剂
D、利于药材中成分溶出E、利于药物稳定
26、影响溶出速度的因素有(ABCDE)。
A、粒径B、溶解度C、溶出介质体积D、扩散系数E、扩散层厚度
27、滴丸剂的特点是(ACD)
A、疗效迅速、生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂
C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂E、不宜用于耳腔
28、为保证滴丸圆整、丸重差异小,正确的是(ABCD)
A、滴制时保持恒温B、滴制液静压恒定C、滴管口径合适
D、及时冷凝E、滴速要快
29、制备滴丸的设备组成主要有(ABCE)
A、滴管B、保温设备C、冷却剂容器D、离心设备E、干燥设备
休止角
溶出度
堆密度
五、片剂
一、单选题
1.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片
E不得有2片超出限度1倍
正确答案是E,你的答案是
2.片剂辅料中的崩解剂是
A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠E糊精
正确答案是D,你的答案是
3片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A糊精B微晶纤维素C羧甲基纤维素钠D微粉硅胶E甘露醇
正确答案是B,你的答案是
4片剂生产中制粒的目的是
A减少微粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格
E避免复方制剂中各成分间的配伍变化
正确答案是C,你的答案是
5关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查
C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
正确答案是A,你的答案是
6舌下片应符合以下要求
A按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查,应在5分钟内全部崩解
C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用
7关于咀嚼片的叙述,错误的是
A硬度宜小于普通片B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用
D口感良好,较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效
8按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解
A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟
正确答案是A,你的答案是
二、多选题
9对片剂崩解度的叙述中,错误的是
A所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C水分的透入是片剂崩解的首要条件D辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长
E片剂经过长时间储存后,崩解时间往往减少
正确答案是AE,你的答案是
10影响片剂成型的主要因素有
A药物的可压性与药物的熔点B粘合剂用量的大小C颗粒的流动性是否好
D压片时压力的大小与加压的时间E压力分布均匀与否
正确答案是ABD,你的答案是
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