化验室各种制度及设备操作规程Word格式.docx

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（3）使用有机溶剂、挥发性酸、碱、有毒气体等要在通风橱内操作，以防人身吸入影响身心健康。

（4）严禁在实验室内抽烟、吃食物。

（5））检测人员下班离开实验室前，要使用适当的洗涤剂清洗手部。

4.1.5环境安全

（1）实验室运行过程产生的废液、废渣要集中在固定的容器里，按《实验室废弁物处理制度》进行处理，防止对环境产生污染。

（2）实验室运行过程产生的主要废气通过通风橱过滤后排放到自然环境中。

（3）容器洗涤的污水将通过污水处理池经三级净化后排放到自然环境中。

4.2本站的内务管理

（1）本站工作人员应当在每星期的第一天开始上班前清理各业务室内环境卫生，保持清洁和减少尘土飞扬对人体、仪器设备的危害。

（2）检测室的实验台面、桌面和柜子要每天清理，与分析检测工作无关的物品不得长时间留在上面，以免影响实验室美观和检验工作的质量。

（3）通风橱里的物品要摆放整齐，台面干净、整洁，不得把试剂、样品直接倒放在平台上面。

（4）洗涤用的洗涤剂、洗涤工具要放在适当的地方，每次使用完必须放回原处。

（5）检测人员每天在实验完毕时要收拾好所使用的器具、样品、试剂，该清洗的要及时清洗。

未用完的样品、试剂要归位，用完的包装器具要放到指定地方待作处理。

天平室管理制度

1．检测人员未经允许，不得随意挪动天平位置。

2．使用天平要严格按照操作规程进行操作，使用前后要进行检查，并认真填写使用记录。

3．称量时，为了防止空气流动，要关好天平室的门窗。

4．称量不得超过天平最大载量，吸湿强或易腐蚀的物品不得直接放在天平上称量。

5．称取同一批样品或进行重量法称量时，必须使用同一台天平。

6．称量结束后，检测人员要及时清理工作台面，将个人使用的器皿、物品、废弃物带出天平室。

7．天平室管理人员要及时更换天平内的干燥剂，室内仪器保持清洁干净。

精密仪器室管理制度

1．进出精密仪器室必须换鞋。

2．不得随意挪动或拆卸室内仪器设备。

3．使用精密仪器要严格按照操作规程进行操作，使用前后要进行检查。

4．使用仪器结束后，要关闭电源、气源、水源，使仪器恢复原状。

5．原子吸收分光光度计与紫外分光光度计由专人保管，专人使用，其他人员不得使用。

6．要保持室内卫生和仪器设备清洁，及时清除废液、废物。

电热恒温干燥箱操作规程

1．使用方法

1.1把需干燥处理的物品放入干燥箱内，关好箱门。

1.2把电源开关拨至“开”处，此时电源指示灯亮。

1.3旋转控温仪的温度调节旋钮或选择所需设定温度。

1.4设定结束后，此时干燥箱进入升温状态，加热指示灯亮。

当箱内温度接近设定温度时，加热指示灯忽熄忽亮，反复多次，进入恒温状态。

2．注意事项：

2.1干燥箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。

2.2箱内物品放置切勿过挤，必须留出空间，以利热空气循环。

2.3干燥箱应放置在具有良好通风条件的室内，在其周围不可放置易燃易爆物品；

箱内无防爆装置，不得放入易燃易爆物品干燥。

3．维护保养。

3.1保持仪器整洁。

3.2长时间不用应定期加热（一般不少0.5小时）。

称量基本操作

1．称量前，应先检查天平是否处于水平状态，然后检查天平电源线及电压是否正常，方可接通电源，天平内外是否清洁，如有灰尘，应用软毛刷清理干净。

2.电子天平使用前须预热20分钟，有自校要求的每次使用前必须自校一次，待天平回零保持稳定后方可开始称量。

3．称量样品不得将样品直接放在天平盘上，盘中央最好放一小烧杯或称样纸等再称样。

如果是称瓷坩埚等类物品，为不磨损天平盘，应放一固定重量的表面皿或称样纸。

4．称样应使用不锈钢勺或塑料勺。

称样前应用干净纱布或滤纸将其擦净，每称完一个样品均须擦净后再称下一个样品。

5．称样应用右手持勺，从天平右侧称量样品，天平门应轻开轻关。

称样前，应将样品混匀。

称样量少时（如1以下）争取一勺称足，再用手指轻轻敲打称样勺，使样品均匀流人称样器皿上，以免反复开关天平门。

6．称样量应准确记入原始记录中，特别是称取不固定样品，应读数两次，以免记错。

使用称量瓶差减法称样，更应注意天平前后读数（此法适于易吸水、易氧化和不稳定样品）。

7．每称完1个样品应检查，调整回零点，同一样品或同一项目的称量应在同一台天平上进行。

8．不得直接在天平上称量过冷、过热、腐蚀性、挥发性物品。

9．重量法称量或沉淀称量应注意事项：

9.1灼烧（烘干）过的坩埚或沉定，应放在干燥器内，放置至室温后再进行称量，每次放置时间应一致。

9.2称量时应戴白细纱手套，坩埚底部应用纱布或滤纸擦拭，方可放入天平称量。

9.3仔细读数，认真记录，最好反复读数两次，以免差错。

9.4重量法的称量均应称至恒重，如果标准有明确规定的严格执行标准；

标准无明确规定的，前后两次称量应小于0.3。

10．称量完毕后，将天平内及台面清扫干净，切断电源，罩上防护罩。

实验室事故的处理方法

1、创伤：

伤处不能用手抚摸，出不能用水洗涤。

若是玻璃创伤，应先把玻璃从伤处挑出。

轻伤可涂红药水（或碘洒），必要时撒些消炎粉，用绷带包扎。

轻重伤作简单止血，即送医院诊治。

2、烫伤：

不要用冷水洗涤伤处。

伤处皮肤未破时，可涂擦饱和碳酸氢钠溶液或抹獾油或烫伤膏；

如果伤处皮肤已破，可涂些紫药水或1%高锰酸钾溶液。

3、受酸腐蚀致伤：

先用大量水冲洗，再用饱和碳酸氢钠（或稀氨水、肥皂水）洗，最后再用水冲洗。

如果酸液溅入眼内，用大量水冲洗后，送医院诊治。

4、受碱腐蚀致伤：

先用大量水冲洗，再用2%醋酸溶液或饱和硼酸溶液洗，最后用水冲洗。

如果碱液溅入眼内，用硼酸溶液洗。

5、吸入刺激性或有毒气体：

吸入氯气、氯化氢气体时，可吸入少量洒精和乙醚的混合蒸气解毒。

吸入H2S划气体而感不适时，立即到室外呼吸新鲜空气。

氯化溴中毒不可进行人工呼吸，中毒不可施用兴奋剂。

6、毒物进入口内：

将5-10稀硫酸铜溶液加入一杯温水中，内服后，用手指介入咽喉部，促使吐出毒物，然后立即送医院。

7、触电：

首先切断电源，然后救人，在必要时进行人工呼吸。

8、起火：

一面灭火，一面要防止火随物蔓延（切断电源、移走易燃药品等）。

灭火方法：

一般小火可用温布、石棉或砂子覆盖燃烧物，即可灭火。

火势大时可用泡沫灭火器。

电器设备所引起的火灾，先切断电源，再用（只能用）2或4灭火器灭火。

衣服着火时，尽快脱下衣服或用温棉布覆盖着火处。

9、伤势较重者，立即送往医院。

比色基本操作

1．比色分析时，应先检查分光光度计（比色机）是否正常，然后开机预热。

2．比色皿大小的选择应适当或按标准要求选择。

比色皿要洗涤干净，特别是透光面应小心洗涤，不能用硬物擦试。

洗净后，再用蒸馏水冲洗数次，倒过来放置，空去水分。

3．比色时先做标准曲线，再做样品。

每批样品均应绘制出一条曲线；

曲线不得少与5点（不含空白点）。

样品的含量若集中在曲线的某一区段内，这一区段内最好再加密1—2点。

如果样品数量比较多，一般比色5－8个样品后，应调整一次零点。

全部比色完毕后。

应选取已经比色过的曲线1—2点再检查一次，视其数据有无变化，如果变化过大，要认真检查原因，对全部比色工作做出正确评价。

4．比色过程中，比色皿的擦拭是比色成败的关键之一，可用滤纸洗干比色皿四周的大部分溶液，再用镜头纸细擦至光洁透明，比色皿是否擦拭干净，可用手拿住比色皿不透光的两侧，对着光线查看透光面是否透明。

然后将比色皿平稳放入比色槽内盖上盖，进行比色。

读数时最好读两次。

5.往比色皿倾倒比色溶液时，应用此溶液洗涤比色皿3次，正式倒入溶液时，溶液不超过比色皿的3／4高度。

比色溶液从容量瓶倒出，一般用右手拿容量瓶，并用食指和中指将容量瓶塞上端扁平柄夹住，不要使瓶塞碰撞比色皿。

溶液应从比色皿一角倒入。

6.绘制曲线，应看准坐标，在曲线纸上正确点出每个点的位置，绘制曲线最好用专用曲线尺，如果曲线点数不在一条曲线上，那么曲线走向应从几点的中间穿过；

如果个别数据偏离较大，则曲线应从大多数点上通过。

查曲线时不得超过曲线范围或随意延长曲线。

7．比色计每次连续使用不得超过3小时。

比色完成后将比色皿取出，盖上比色槽盖，切断电源，盖上仪器罩，清扫四周。

将比色皿用水冲净，擦去大部分水，倒放在比色皿专用盒内，做好登记。

沉淀过滤、转移基本操

1．沉淀法作为重量分析法的主要方法，获得满意的沉淀至关重要。

因此在沉淀法操作过程中一定要遵守标准规定的操作规程，严格按规定的条件进行。

沉淀完毕待溶液澄清后应滴加1—2滴沉淀剂于上层清液，液滴下落处无浑浊现象，表示沉淀已经完全，否则应补加沉淀剂使其沉淀完全。

2．常压过滤操作

2．1沉淀需要灼烧的，使用滤纸和普通玻璃漏斗进行过滤。

滤纸使用定量滤纸（无灰滤纸）；

这种滤纸每张灼烧后的灰分重量应≤0.1。

滤纸分为慢速（红带）、中速（蓝带）、快速（白带），晶形沉淀一般用慢速滤纸，非晶形沉淀一般用中速或快速滤纸。

2．2滤纸多用四折法折叠，放开后为60°

角，滤纸折叠好后应撕去一角，放入漏斗应与漏斗吻合，再用蒸馏水润湿滤纸压紧，使其紧贴漏斗壁，并将空气全部排出。

漏斗颈最好能充满水，形成无气泡的水柱，以加快过滤速度，盖上表面皿待用。

已经定容需进行干过滤的则不能加水润湿。

2.3过滤时，左手拿烧杯，右手持玻璃棒。

玻璃棒从烧杯内抽离液面后，应在杯壁轻轻点靠一下，使玻璃棒上带出的溶液顺势流回烧杯，然后再开始过滤。

过滤时，玻璃棒应垂直于滤纸的厚层处，溶液应沿玻璃棒流到滤纸上，其液面高度不超过滤纸的2/3－3／4处。

停止倒液时玻璃棒暂不要离开烧杯，将烧杯往后倾，此时玻璃棒应在漏斗上方，溶液回到杯口以下后，轻轻上提，玻璃棒离开杯口，放入烧杯内，靠向里倒放回实验台上，盖上表面皿。

2.4如果滤液还要进行其他项目的测定，漏斗颈的斜尖端处，应紧贴下方接滤液的容器内壁，滤液从颈管顺杯壁流下，以免溅出（烧杯应加盖表面皿）。

3．减压过滤操作方法：

使用这种方法过滤只适应于烘干称重，不需灼烧。

它是使用微孔玻璃坩埚（或微孔玻璃漏斗）过滤，一般与小型真空泵或抽气泵相连接；

过滤沉淀速度比较快，过滤方法同2.3条。

4．为了不影响过滤速度和便于清洗，沉淀过滤多采用“倾斜法”。

其方法为：

过滤时，将上层清液倾入漏斗中，全部清液倾倒完毕后，沉淀仍留在烧杯内，洗涤时用洗瓶将洗涤液沿杯上淋入烧杯，用玻璃棒搅起沉淀，澄清后等将上层清液倾入漏斗，

一般在烧杯中洗4－5次，再将全部沉淀转入漏斗中。

5.转移沉淀时（操作应小心，此时1滴沉淀物的损失，将导致很大误差），将玻璃棒横放在烧杯口正中，用左手套压在玻璃棒的1／3处，用洗瓶将烧杯内沉淀全部（通过玻璃棒）洗入漏斗中。

6．漏斗内沉淀的洗涤，用洗瓶沿滤纸上沿将洗涤液冲下，并轻轻冲洗沉淀，使其在漏斗内搅起，以达到充分洗涤的目的。

每次洗涤溶液用量不必太多（以淹没住沉淀为宜）但次数应多一些。

沉淀洗涤干净与否，一般是检查滤液的值，或是否有确定。

方法是：

将下方接滤波的器皿偏离漏斗颈并用洗瓶吹洗颈管，用点滴板或表面皿承接1—2滴滤液，加1滴，不显白色沉淀，证明已经洗净，检查酸碱性用试纸。

7．将带有沉淀的滤纸卷裹好，（沉淀应包裹在里层）放入已经恒重的坩埚内，空坩埚前后两次称重相差应＜0.3，置于电炉上初步灰化，再放入高温炉进行灰化，继续升温，其间应将炉门半开1—2次，使炉内空气流通一下，促使灰化完全。

当升至规定温度沉淀灼烧完成后，用长坩埚钳将坩埚取出，小心平稳放置在炉边石棉板或其他干净耐热台面上3－5分钟，再放入干燥器内，坩埚上要盖上与干燥器同直径的干净圆形白纸，以免开干燥皿盖时空气流通，而将沉淀带出。

放置至室温后称重。

定容基本操作

1．制备各类标准溶液或测试过程中需制备一定体积溶液或某一溶液的定量转移，

均应进行定容，定容的主要器皿是各种规格的容量瓶。

2.容量瓶使用前应用硫酸—重铬酸钾溶液浸泡后洗净，再用蒸馏水洗涤3次以上，瓶的内壁不得挂有水珠。

3．容量瓶应事先检查瓶塞是否严密，渗水的容量瓶不能使用。

瓶塞用橡皮筋系在瓶颈上，不能随意放置，以免不配套或污染。

4．待定容的溶液，如果是用烧杯盛放的，由烧杯转入容量瓶时，不得直接用烧杯注入容量瓶中，应用玻璃棒转移，右手持玻璃棒将其伸入容量瓶颈1／3左右，使其垂直于中央位置，再将溶液通过玻璃棒徐徐注入，溶液倒完后再用蒸馏水多次洗涤烧杯及玻璃棒，一并移入容量瓶中。

5．定容稀释至接近标线时，应停留1分钟左右，待壁内溶液全部流下后，再进行下一步操作，瓶内如有气泡浮于液面上，应使其消除（可轻轻摇晃容量瓶）。

6．定容至接近刻度时，用带有橡皮套的小滴定管或用洗瓶，一滴一滴加入，使其液面至刻度处，读数方法与滴定管读数相同。

7．定容后的容量瓶，盖上瓶塞，一只手握瓶颈，并用手食指压住瓶盖，用另一只手托住瓶底，反复倒转播匀，每倒过来一次，溶液应全部在下方，瓶中的空余处应在上方，倒过来的容量瓶再摇动几次，这样反复多次使溶液完全混匀。

容量瓶越大，摇匀次数应越多。

8．从容量瓶往外倾倒溶液，瓶塞不应取下随意放置，而应用手将其拿（夹）住，再倾倒。

定容后的溶液若放置一段时间，在使用前，应将容量瓶内溶液混匀几次。

往外倒溶液时，手不宜握得太紧近瓶口处（特别是大体积容量瓶），以免瓶颈折断，最好握在瓶颈中间偏下位置。

移液基本操作

1．准确移取溶液，应使用移液管（吸管、吸量管）。

移液管使用前，应用硫酸——重铬酸钾洗液浸泡、洗涤，用自来水充分冲净，再用蒸馏水洗涤3次以上，内壁不应挂水珠，否则应重洗，外壁可用滤纸轻轻擦干备用。

2.移取溶液，一般用该溶液洗涤移液管3次以上，每次洗涤时，吸取少量溶液并能荡及移液管内绝大部分部位（特别是刻度以上部位不可忽视）。

3．移取溶液时，一般右手执移液管，左手持洗耳球，洗耳球尖端插入移液管上端使其不漏气。

移液管下端插入已经摇匀的溶液1以下处。

溶液吸过刻度后（注意不要将溶液吸入球中），再用右手食指按住管口，将移液管从溶液中抽出，移至另一烧杯上，轻轻放食指，使多余溶液放出，放至正好该度处（该度与眼睛保持一个平面，读数原则与滴定管相同）。

压紧食指，如果管的外壁附着溶液，应用滤纸轻轻擦干净，再将移液管置于应盛接的器皿中。

4．移液管再放出溶液时，应使其自然流出，不得施加任何外部作用和压力。

移液管保持垂直状态，盛接器皿稍稍倾斜，管的尖端应与器皿壁接触，溶液放净后，停顿15秒钟左右，再将移液管取出，用干净滤纸擦净管的外壁。

移液管上未注明“吹”字，不得将最后一滴溶液吹出或用手捂住，借用手的热量使管内空气膨胀，将最后一滴溶液压出。

5．移取标准溶液时，为保证“母液”不受污染，不得将移液管直接插入标准液中吸取，正确的方法是：

将标准液倒入一干净的小烧杯中，此烧杯要用该溶液洗涤3次以上，并加盖表面皿。

以下操作按2.3.3进行。

用剩的溶液应弃去，不得再倒回“母液”中。

6．移取溶液的顺序一般应遵循从低浓度到高浓度的原则，若不能满足这个原则，在吸过高浓度溶液后，移液管要用蒸馏水冲洗，进行下步操作，以免交叉污染。

每次吸完溶液，应用滤纸将附在管外壁的溶液擦干净，同时将管尖端处的溶液放出。

再进行下一步操作。

7．同一样品同一项目，要使用同一支移液管。

移液管使用完毕后，用水冲洗干净后放在移液管架上凉干。

滴定基本操作

1．滴定管应先用硫酸——重铬酸钾洗液洗涤，自来水洗干净后，再用蒸馏水洗涤三次以上，以内管不挂水珠为原则。

使用前用滴定标准溶液洗涤三次。

（当滴定管是即洗即用，未经烘干时，应增加标准溶液洗涤次数）。

2．酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出，用滤纸将其擦干，涂上一层凡士林（注意不要将小孔堵塞），再套上橡皮筋。

此时，玻璃活塞应旋转灵活自如。

碱式滴定管下端的玻璃球应大小适度，便于操作。

3．不论何种类型滴定管注入溶液后，不得有气泡。

酸式滴定管全部透明，可以看得见，可以直接将气泡排除。

碱式滴定管可以用手指挤压下端玻璃球处，再将胶管向上弯曲，使溶液流出并将气泡带出。

4．滴定操作如果在三角瓶中进行，应用左手操纵滴定管活塞，右手的拇指与食指拿住锥形瓶的上端，整个握瓶的手应向上抬，不使锥形瓶被手遮住，影响观察。

滴定过程中，要用握瓶的右手手腕旋转，使溶液向同一方向作圆周旋转，切不可前后摇动、振动而使溶液溅出，也不可使瓶壁碰撞或接触滴定管。

碱式滴定管滴定时，右手拿瓶操作如上，左手无名指和小指夹住出口管，拇指在前，食指在后，捏住玻璃球所在部位稍上处，往一旁提挤乳胶管使其于玻璃球之间形成缝隙，溶液即可滴出。

要注意不能使玻璃球上下移动，也不要提到玻璃球下部乳胶管，以免空气进入，停止滴定时，先松开食指和姆指，再松开无名指和小指。

如果滴定在烧坏中进行，滴定管下端伸入烧杯1左右，并在烧杯中心左后方而不离壁过近，右手持玻璃棒（搅拌棒）作圆周搅拌，但不接触内壁和底部，最后用玻璃棒承接悬挂的半滴溶液，但不接触滴定管尖。

5．滴定速度以逐滴连续滴加而又不成流线为宜，一般每秒3－5滴。

滴定过程中，应注意滴落点周围颜色变化，临近终点时，应加一滴，摇几下，最后使液滴悬而不落地滴加半滴，直至溶液明显变色，达到终点。

6．滴定至终点后，应等30秒左右读数。

读数时，一种是滴定管夹在滴定架上读数，使用这种方法读数，滴定管在滴定架上应垂直向下（从正面和侧面两面观察滴定管都垂直）。

另一种是手拿滴定管读数，使用这种方法读数，应手持满定管的上端，使其自然垂直。

读数时视线应与液面水平，先看大刻度，再读分刻度，最好反复读2次，做好原始记录。

7．读数的原则：

滴定管中的溶液如是无色，读取溶液弯月面下相切处。

如果不清晰，可在滴定管后面用蓝色或黑色线条的白纸，读取两个尖端相交的数字。

如果是深色溶液，可读溶液上面的平面处或液面与管壁接触的两侧最高处。

不管采取何种读法，初读数与终读数方法应始终保持一致。

8．每次滴定时，溶液的初读数最好从“0”开始，如果滴定消耗溶液量很大，初读数也可从下一个整数开始，如10.00、20.00等。

如果滴定半滴溶液，可以用洗瓶吹洗下去或滴定管尖端轻轻靠一下锥形瓶内壁，还可以用玻棒引下去。

滴定应在光线充足的房间进行，滴定台最好放白色瓷砖。

9．往滴定管中注滴定液时，最好从试剂瓶直接倒入滴定管；

如果条件不允许，需用烧杯转移，此烧杯应用滴定溶液洗3次以上，并加盖表面皿。

10．滴定完毕后，剩余的滴定液不得倒回原溶液（母液）中，滴定管冲洗干净，倒置于滴定架上。

标准溶液配制、标定方法

1．配制、标定依据

2843-1997《化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液》。

2．工作条件要求

2.1制备标准滴定溶液时所用的试剂为分析纯以上试剂；

水质为三级水以上；

2.2工作所用的烘箱、天平、滴定管、量瓶、单标线吸管、分度吸管等均应经过检定，合格者方可使用；

2.3工作环境条件应满足10-2005《检测环境的建立、控制和维护程序》中要求。

3．操作

配制、标定标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液具体操作参照2843-1997《化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液》执行。

直接配置的标准溶液所用的试剂如不是标准物质，必须进行双对验证。

4．记录

4.1直接配制的标准溶液记录按08-07《直接配制标准溶液记录表》执行；

4.2需标定的标准滴定溶液记录按08-08《标准滴定溶液配制、标定记录表》执行。

5．有效期

5.1购买的标准溶液有效期为证书的有效期，经稀释后的标准溶液的有效期自稀释之日起有效期一年，但不得超过原液的有效期。

5.2本实验室直接配制的标准溶液有效期为一年；

5.3需标定的标准滴定溶液有效期为一个月，过期标准溶液需重新标定方可使用。

6．标签

6.1购置的标准溶液：

在原标签的基础上加贴本实验室编号、有效期。

6.2本实验室直接配置及经稀释的购置标准溶液标签内容为：

编号、名称、浓度、

配置人、配置日期、有效期等。

6.3标准滴定溶液的标签内容为：

编号、名称、浓度、配置人、标定人、配置日期、标定日期、有效期等。

常用器皿的洗涤方法

1．常用洗涤剂

1.1一般洗涤剂：

洗洁精、洗衣粉、肥皂水、去污粉等。

1.2碱性洗涤剂：

碳酸钠（纯碱、苏打）、碳酸氢纳（小苏打）、氢氧化钠（氢氧化钾）溶液等。

1.3强酸氧化剂洗涤剂：

统称重铬酸钾洗液，用于洗涤油污及其有机物，使用时防止被水稀释，用后倒回原瓶；

可反复使用，直至溶液变为绿色。

1.4有机剂：

甲苯、二甲苯、丙酮、乙醇、三氯甲烷等。

2．玻璃器皿的洗涤

2.1洗涤。

新购置的玻璃器皿或使用过的玻璃器皿；

应先用自来水将大部分污物冲洗掉，然后再用洗涤剂洗涤、擦拭（根据污垢种类选择适当洗涤剂），或用重铬酸钾溶液浸泡，再用自来水反复冲洗几次，去离子水淋洗三次。

洗净的玻璃器皿应光洁、透亮，内壁能被水润湿而不挂水珠。

用过的玻璃器皿应立即洗涤，带刻度的玻璃器皿不能用硬毛刷和去污粉擦洗内壁。

器皿常时间未用，使用前必须重新洗涤。

2.2干燥。

一般玻璃器皿，冲洗完毕后倒置于晾干架上晾干，如果快速干燥可放105℃烘箱内干燥；

带刻度的玻璃器皿不能用烘箱干燥，可用无水乙醇等淋洗干燥。

2.3存放。

洗干净干燥后的玻璃器皿，应放于干净的玻璃器皿橱中；

容量瓶应盖塞存放；

滴定管倒放于滴定架上；

移液管放于移液管架上，或放于带盖的托盘中。

3．玛瑙器皿的洗涤

玛瑙器皿可用稀盐酸、小苏打、洗衣粉擦拭，再用自来水冲洗，最后用去离子水冲洗三次。

可自然风干或80℃烘干。

4．银、镍器皿