遗传与变异讲解Word格式文档下载.docx

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C．人工合成基因的化学合成法

3、在黑腹果蝇（2n=8）中，缺失一条点状染色体的个体（单体，如图所示）仍可以存活，而且能够繁殖后代，若两条点状染色体均缺失则不能存活．若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例为（　　）

A．

1

B．

C．

D．

4、对右图中四个中四个遗传系谱图有关的叙述，正确的是

A．四个图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4

5、关于下图的叙述中，不正确的是 

A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2

B．乙图所示生物的细胞中很可能含有三个染色体组

C．丙图所示W个体不可能是该致病基因的携带者

D．丁图所示生态系统内的营养结构很复杂，可组成食物链多达30条

6、下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。

下列有关判断错误的是

A．如果2号不带甲病基因，则甲病基因在X染色体上

B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为2／3

C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9

D．经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变

7、下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

8、下表叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是（）

选项 

甲 

乙

A 

生物的基因型相同 

表现型一定相同

B 

两对相对性状的遗传 

一定遵循基因的自由组合定律

C 

红绿色盲男性患者的致病基因 

一定是从母亲那里遗传来的

D 

位于性染色体上的基因 

不遵循孟德尔遗传规律

A．A 

B．B 

C．C 

D．D

9、已知基因型为BbVv的雌果蝇在减数分裂过程中发生如右图所示染色体行为的细胞比例为20％。

基因型均为BbVv的雌雄果蝇交配，若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则表现型为B_V_的比例为（ 

）

A.20% 

B.40%

C.50% 

D.70%

10、某学者对一羊群的部分性状进行了研究，他选用甲、乙、丙、丁、戊五只羊作亲本，对它们几年来的四种交配繁殖情况进行统计，结果如下表，则这五只亲本羊的基因型（分别用A、a和B、b表示两对基因）分别是

亲本组合

子代表现型及比例

弓腿毛膝甲×

弓腿毛膝乙

3/4弓腿毛膝，1/4弓腿无毛膝

弓腿毛膝乙×

弓腿毛膝丙

3/4弓腿毛膝，1/4内翻腿毛膝

弓腿无毛膝丁×

内翻腿无毛膝戊

1/2弓腿无毛膝，1/2内翻腿无毛膝

1/4弓腿毛膝，1/4弓腿无毛膝，

1/4内翻腿毛膝，1/4内翻腿无毛膝

A．AaBB、AABb、aaBB、Aabb、aabb 

B．AABB、AaBB、AABb、Aabb、aabb

C．AABb、AaBb、AaBB、Aabb、aabb 

D．AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aabb

11、对下图所表示的生物学意义的描述，错误的是（ 

）

A．图甲表示雄果蝇染色体组成图，图中含有两个染色体组

B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为0

C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色体数、DNA数均为8条

D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病

12、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为

A．XHY，XHXH 

B．XHY，XHXh 

C．XhY，XHXh 

D．XhY，XHXH

13、下列曲线能正确表示杂合子（Aa）连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是

14、下列各图所表示的生物学意义，哪一项是不正确的

A．甲图所示的细胞中含有三个染色体组

B．乙图中黑色表示患病，该病肯定是伴x染色体隐性

C．丙图所示的一对夫妇，根据孩子性别即可知这个孩子是否患遗传病

D．若甲图为某生物体细胞，则该生物减数分裂时联会紊乱，高度不育

15、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是

A．III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4

B．若III2与III4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断

D．III1与III2为旁系血亲

16、下图是一个红绿色盲病的遗传系谱图，由图可以推断出患者7的致病基因来自

A．1 

B．4 

C．1和3 

D．1和4

17、下图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误的是

A．该遗传病为常染色体显性遗传病

B．3号和4号均为杂合子

C．7、8、9产生致病基因的概率都是2/3

D．4号和7号基因型一定相同

18、如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是

A．比较8与2的线粒体DNA序列 

B．比较8与3的线粒体DNA序列

C．比较8与5的Y染色体DNA序列 

D．比较8与2的X染色体DNA序列

19、野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛，研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。

用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。

（1）根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对 

性状，其中长刚毛是 

性性状。

图中①、②基因型（相关基因用A和a表示）依次为 

（2）实验2结果显示：

与野生型不同的表现型有 

种。

③基因型为 

，在实验2后代中该基因型的比例是 

（3）根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：

（4）检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为 

（5）实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。

作出这一判断的理由是：

虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但 

，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。

20、果蝇的体细胞中含有4对同源染色体。

Ⅰ号染色体是性染色体，Ⅱ号染色体上有粉红眼基因r，Ⅲ号染色体上有黑体基因e，短腿基因t位置不明。

现有一雌性黑体粉红眼短腿（eerrtt）果蝇与雄性纯合野生型（显性）果蝇杂交，再让F1雄性个体进行测交，子代表现型如下表（未列出的性状表现与野生型的性状表现相同）。

野生

型

只有

黑体

只有粉红眼

短腿

黑体粉红眼

粉红眼

黑体粉红眼短腿

雄性

25

26

27

23

雌性

24

28

（1）果蝇的体色与眼色的遗传符合孟德尔的 

定律。

短腿基因最可能位于 

号染色体上。

若让F1雌性个体进行测交，与上表比较，子代性状及分离比 

（会/不会）发生改变。

（2）任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（E）粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有 

种杂交组合（不考虑正、反交），其中基因型不同的组合分别是 

（3）假如果蝇卷翅基因A是Ⅲ号染色体上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型。

若卷翅基因A纯合时致死，研究者又发现了Ⅲ号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图甲。

该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是 

；

子代与亲代相比，子代A基因的频率

（上升/下降/不变）。

（4）欲检测野生型果蝇的一条Ⅲ号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可以利用“平衡致死系”果蝇，通过杂交实验（不考虑其他变异）来完成：

让“平衡致死系”果蝇乙（♀）与待检野生型果蝇丙（♂）杂交；

从F1中选出卷翅果蝇，雌雄卷翅果蝇随机交配；

观察统计F2代的表现型及比例。

①若F2代的表现型及比例为 

，则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因。

②若F2代的表现型及比例为 

，则说明待检野生型果蝇的Ⅲ号染色体上有决定新性状的隐性突变基因。

21、果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b），只位于X染色体上。

研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连锁在一起（如图甲所示），s在纯合（XsBXsB、XsBY）时能使胚胎致死。

图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图象。

（1）研究果蝇基因组应测定 

条染色体上的DNA序列。

（2）图乙细胞的名称是 

，其染色体与核DNA数目的比值为 

正常情况下，此果蝇体细胞中含有X染色体数目最多为 

条。

（3）如果图乙中3上的基因是XB，4上基因是Xb，其原因是 

，B与b基因不同的本质是它们的 

不同。

基因B是基因b中一个碱基对发生替换产生的，突变导致合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是 

（4）若棒眼雌果蝇（XsBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，F1果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和 

F1雌雄果蝇自由交配，F2中B基因的频率为 

（用分数形式作答）。

22、已知H抗原是ABO血型的基本分子，等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制ABO血型（IA对i为显性、IB对i为显性、IA与IB为共显性，基因型为ii的人表现为O型血），形成过程如下图。

其中基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上。

（1）基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的______________，从而控制ABO血型。

（2）下图是一个孟买型个体的家族系谱及相关血型，其中4号个体为孟买型。

①4号个体的h基因来自______________，l号个体的基因型是______________，4号个体的基因型为__________________。

②若孟买型在该地区出现的概率为1／1000000，则6号个体与一位血型为非孟买型的男性结婚生育，预期生出一个孟买型孩子的概率为___________。

23、下表为野生型和突变型果蝇的部分性状

翅型

复眼形状

体色

.........

翅长

野生型

完整

球形

黑檀

长

突变型

残

菱形

灰

短

（1）由表可知，果蝇具有______的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用______法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为______。

受精卵通过______过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的______提供原材料。

在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有______的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。

常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。

对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有______种，雄蝇的表现型及其比列为______。

24、1Ax1基因是一种外源的优质蛋白基因，将其导入普通小麦的模式品种得到转基因植株A，继续培育得到转基因纯化品系A。

选择含有优质蛋白基因1Dx2的非转基因纯系D，两个品系杂交后得到F1，F1自交得到F2。

（1）参照中心法则形式,写出1Ax1基因遗传信息传递途径 

（2）A植株经过 

后可以得到转基因纯系A，基因工程育种最大的特点是 

（3）右图表示F1中1Ax1基因、Dx2基因的分布情况示意图，·

﹡表示基因存在的位置。

①A+表示含有1Ax1基因，A-表示不含有1Ax1基因，如果仅考虑1Ax1基因，F1产生的配子类型及其比例是 

②F2中含有Dx2基因的个体比例是 

含有1Ax1基因的个体比例是 

③F2中含1Ax1基因、Dx2基因并能稳定遗传的个体占 

25、

（10分）右图为某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（1表示的染色体是X染色体），据图回答：

（1）该图细胞名称为 

，该细胞中含同源染色体 

对，1表示X染色体，则2和3叫做 

（2）写出该生物可以产生的配子的基因组成 

（3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是下图中的哪一幅？

26、

（18分）回答下列有关遗传问题：

I．葫芦科中一种称为喷瓜的植物，其果皮深色（B）对浅色（b）是显性，而其性别是由3个复等位基因

、

决定的,

对

为显性'

，

为显性。

它们的性别表现与基因型如右表所示：

（1）由上表可知，决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是：

________。

（2）请解释雄性植株中不存在纯合体的原因?

________。

（3）若将雌雄同株的四倍体浅色喷瓜和雌雄同株的纯合二倍体深色喷瓜间行种植，收获四倍体植株上所结的种子，若从细胞染色体组的角度预测这些种子播种后发育成的植株会有________种类型。

能否从果皮颜色直接判断出这些植株的类型?

________（请用遗传图解解释，并作简要说明。

决定雌雄的基因不需要写出）

Ⅱ．在一群体型一直较正常的牛群中出现了一头矮生雄牛，某研究小组在讨论该矮生雄牛形成原因时，有三种不同的观点。

观点一：

种群中某一个体产生了隐性突变，该突变基因随着个体间的交配，在群体中得以扩散，矮生基因携带者交配后发生性状分离产生该矮生雄牛。

观点二：

由于非遗传因素（如饲养条件）的因素引起的。

观点三：

______ 

__。

请你设计一个杂交试验，根据子一代杂交结果得出相应的结论。

（说明：

若是遗传因素，则这一相对性状由常染色体上的一对等位基因控制）

（1）杂交试验方案________，在正常的饲养条件下，观察子代的表现。

（2）杂交结果及结论：

①若子代出现________情况，则观点一正确。

②若子代出现________情况，则观点二正确。

③若子代出现________情况，则观点三正确。

27、（山东）（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。

甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。

Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列。

科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数（n）

n<

50

n≈150

ｎ≈260

n≈500

F基因的mRNA（分子数/细胞）

F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）

1000

400

120

症状表现

无症状

轻度

中度

重度

此项研究的结论：

_______________________________________________________________。

推测：

CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。

请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：

小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。

取材：

用____________作实验材料

制片：

①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：

①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。

若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体A１和A２的配对情况。

若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。

.

28、回答下列有关遗传的问题。

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。

有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的 

部分。

（2）图2是某家族系谱图。

1）甲病属于 

遗传病。

2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。

由此可见，乙病属于 

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 

4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 

（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。

在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。

H物质在IA 

基因的作用下，形成凝集原A；

H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；

而ii 

的人不能转变H物质。

其原理如图3所示。

1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 

基因和 

基因。

2）某家系的系谱图和如图4所示。

Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 

3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是 

29、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。

Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

n≈260

此项研究的结论_____________________