药理学习题集考试专用宝典秘籍Word文档下载推荐.docx
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pKa值是指
药物90%解离时的pH值
药物99%解离时的pH值
药物50%解离时的pH值
药物不解离时的pH值
药物全部解离时的pH值
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是
在杀菌作用上有协同作用
两者竞争肾小管的分泌通道
对细菌代谢有双重阻断作用
延缓抗药性产生
以上都不对
使肝药酶活性增加的药物是
氯霉素
利福平
异烟肼
奎尼丁
西咪替丁
8
某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为
10小时左右
20小时左右
1天左右
2天左右
5天左右
9
口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
每隔两个半衰期给一个剂量
首剂加倍
每隔一个半衰期给一个剂量
增加给药剂量
每隔半个半衰期给一个剂量
10
药物在体内开始作用的快慢取决于
吸收
分布
转化
消除
排泄
11
有关生物利用度,下列叙述正确的是
药物吸收进入血液循环的量
达到峰浓度时体内的总药量
达到稳态浓度时体内的总药量
药物吸收进入体循环的量和速度
药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
12
对药物生物利用度影响最大的因素是
给药间隔
给药剂量
给药途径
给药时间
给药速度
13
t1/2的长短取决于
吸收速度
消除速度
转化速度
转运速度
表现分布容积
14
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
减弱
增强
不变
消失
以上都不是
15
临床所用的药物治疗量是指
有效量
最低有效量
半数有效量
阈剂量
1/2LD50
16
反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是
Ka、Tpeak
Vd
K、CL、t1/2
Cmax
AUC、F
17
多次给药方案中,缩短给药间隔可
使达到Css的时间缩短
提高Css的水平
减少血药浓度的波动
延长半衰期
提高生物利用度
18
按一级动力学消除的药物,其t1/2等于
0.693/Ke
Ke/0.693
2.303/Ke
Ke/2.303
0.301/Ke
19
一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
40%
50%
60%
90%
20
离子障是指
离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过
非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能
非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以
非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能
离子型和非离子型药物均可穿过
21
药物进入血液循环后,首先
作用于靶器官
在肝脏代谢
在肾脏排泄
储存在脂肪
与血浆蛋白结合
22
药物的生物转化和排泄速度决定其
副作用的多少
最大效应的高低
作用持续时间的长短
起效的快慢
后遗效应的大小
23
大多数药物是按下列哪种机制进入体内
易化扩散
简单扩散
主动转运
过滤
吞噬
24
测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期
随药物剂型而变化
随给药次数而变化
随给药剂量而变化
随血浆浓度而变化
固定不变
25
某药的t1/2为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是
1天
2天
4天
6天
8天
26
用时-量曲线下面积反映
消除半衰期
生物利用度
药物剂量
27
有首过消除的给药途径是
直肠给药
舌下给药
静脉给药
喷雾给药
口服给药
28
舌下给药的优点是
经济方便
不被胃液破坏
吸收规则
避免首关消除
副作用少
29
在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明
药物吸收速度与消除速度相等
药物的吸收过程已经完成
药物在体内的分布已达到平衡
药物的消除过程才开始
药物的疗效最好
30
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为
肝脏代谢速度不同
肾脏排泄速度不同
血浆蛋白结合率不同
分布部位不同
吸收速度不同
31
决定药物每天用药次数的主要因素是
血浆蛋白结合率
作用强弱
起效快慢
32
最常用的给药途径是
肌肉给药
经皮给药
33
口服生物利用度可反映药物吸收速度对
蛋白结合的影响
代谢的影响
分布的影响
消除的影响
药效的影响
34
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥
减少氯丙嗪的吸收
增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
降低氯丙嗪的生物利用度
增加氯丙嗪的分布
35
消除速率是单位时间内被
肝脏消除的药量
肾脏消除的药量
胆道消除的药量
肺部消除的药量
机体消除的药量
36
主动转运的特点是
通过载体转运,不需耗能
通过载体转运,需要耗能
不通过载体转运,不需耗能
不通过载体转运,需要耗能
37
相对生物利用度等于
(受试药物AUC/标准药物AUC)×
100%
(标准药物AUC/受试药物AUC)×
(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×
(静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×
38
维拉帕米的清除率为1.5L/min,按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是
减少
增加
增加1倍
减少1倍
39
药物通过肝脏代谢后不会
毒性降低或消失
作用降低或消失
分子量减少
极性增高
脂溶性加大
40
关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的
系细胞色素P450酶系统
其活性有限
易发生竞争性抑制
个体差异大
只代谢70余种药物
41
药动学参数不包括
消除速率常数
表观分布容积
t1/2
血浆清除率
42
药物在肝脏内代谢转化后都会
经胆汁排泄
脂溶性增大
分子量减小
43
药物的灭活和消除速度决定其
作用持续时间
最大效应
不良反应的大小
44
关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的
要消耗能量
可受其他化学物质的干扰
有化学结构特异性
比被动转运较快达到平衡
转运速度有饱和限制
45
吸收快慢
体内分布速度
体内转化速度
体内消除速度
46
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于
剂量大小
给药次数
半衰期
47
药物吸收达到稳态浓度时说明
药物作用最强
药物的消除过程正开始
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
药物在体内分布达到平衡
48
肝药酶的特点是
专一性高,活性有限,个体差异大
专一性高,活性很强,个体差异大
专一性低,活性有限,个体差异小,
专一性低,活性有限,个体差异大
专一性高,活性很高,个体差异小
49
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是
1h
1.5h
2h
3h
4h
50
每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2
立即
1个
2个
5个
10个
51
每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t1/2
3个
6个
11个
52
要达到稳态浓度Css的时间取决于
t1/2的长短
53
稳态血药浓度的水平取决于
54
保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松
增加苯妥英钠的生物利用度
减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
减少苯妥英钠的分布
增加苯妥英钠的吸收
抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
55
药物按零级动力学消除时
单位时间内以不定的量消除
单位时间内以恒定的比例消除
单位时间内以恒定的速度消除
单位时间内以不恒定比例消除
单位时间内以不定恒定的速度消除
56
易化扩散是
靠载体逆浓度梯度跨膜转运
不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
靠载体顺浓度梯度跨膜转运
不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
57
丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒
也有杀菌作用
减慢青霉素的代谢
延缓耐药性的产生
减慢青霉素的排泄
减少青霉素的分布
58
某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度
3天
11天
14天
59
不直接引起药效的药物是
经肝脏代谢了的药物
与血浆蛋白结合的药物
在血液循环的药物
到达膀胱的药物
不被肾小管吸收的药物
60
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着
口服吸收迅速
口服吸收完全
口服和静脉注射可以取得同样生物效应
口服药物未经肝门脉吸收
属于一室分布模型
药物作用是指
药理效应
药物具有的特异性作用
对不同脏器的选择性作用
药物对机体细胞间的初始反应
对机体器官兴奋或抑制作用
药物产生副反应的药理学基础是
用药剂量过大
药理效应选择性低
患者肝肾功能不良
血药浓度过高
特异质反应
半数有效量是指
临床有效量的一半
引起50%实验动物产生反应的剂量
效应强度
下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应
治疗量
极量
中毒量
最小中毒量
药物半数致死量(LD50)是指
致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂量
引起半数实验动物死亡的剂量
药物的pD2大反映
药物与受体亲和力大,用药剂量小
药物与受体亲和力大,用药剂量大
药物与受体亲和力小,用药剂量大
以上均不对
竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
竞争性拮抗药的特点有
与受体结合后能产生效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时,不能产生效应
同时具有激动药的性质
使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
部分激动药的特点是
只能结合部分受体
只能激动部分受体
能拮抗激动药的部分药理效应
亲和力较弱,内在活性较强
内在活性较弱,与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为
毒性反应
副反应
疗效
变态反应
应激反应
药物的疗效
药物在体内的过程
药物对机体的作用规律
影响药效的因素
药物的作用规律
量效曲线可以为用药提供什么参考
药物的疗效大小
药物的毒性性质
药物的安全范围
药物的体内分布过程
药物的给药方案
药物作用的两重性是指
既有对因治疗作用,又有对症治疗作用
既有副作用,又有毒性作用
既有治疗作用,又有不良反应
既有局部作用,又有全身作用
既有原发作用,又有继发作用
药物的内在活性是指
药物穿透生物膜的能力
药物激动受体的能力
药物水溶性大小
药物对受体亲和力高低
药物脂溶性强弱
不良反应不包括
副作用
戒断效应
后遗效应
继发反应
副作用是指
与治疗作用无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
停药后,残存的药物引起的反应
LD50用以表示
药物的安全度
药物的治疗指数
药物的急性毒性
药物的极量
评价新药是否优于老药的指标
几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其
毒性愈大
毒性愈小
安全性愈小
安全性愈大
治疗指数愈高
A药的LD50比B药大,说明
A药的毒性比B药大
A药的毒性比B药小
A药的效能比B药大
A药的效能比B药小
反映药物安全性的参数是
最小有效量
治疗指数
半数致死量
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示
作用点改变
作用机制改变
作用性质改变
最大效应改变
作用强度改变
量反应是指
以数量的分级来表示群体反应的效应强度
在某一群体中某一效应出现的频率
以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
以数量的分级来表示个体反应的效应强度
下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是
异丙肾上腺素——普萘洛尔
肾上腺素——哌唑嗪
去甲肾上腺素——普萘洛尔
间羟胺——育亨宾
多巴酚丁胺——美托洛尔
受体阻断药的特点是
对受体有亲和力,且有内在活性
对受体无亲和力,但有内在活性
对受体有亲和力,但无内在活性
对受体无亲和力,也无内在活性
直接抑制传出神经末梢所释放的递质
药物的毒性反应是
一种过敏反应
在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应
因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应
一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
指剧毒药所产生的毒性作用
药物的选择作用取决于
药效学特性
药动学特性
药物化学特性
三者均对
三者均不对
青霉素治疗肺部感染是
对症治疗
对因治疗
补充疗法
局部治疗
全身治疗
异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是
胰岛素治疗糖尿病是
长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起
后遗反应
停药反应
过敏反应
长期应用可乐定后停药可引起
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起
服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于
完全激动药的特点是
亲和力弱,内在活性弱
无亲和力,无内在活性
有亲和力,无内在活性
有亲和力,内在活性弱
对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
竞争性拮抗药的特点是
连续用药产生敏感性下降称为
耐药性
耐受性
快速耐受性
成瘾性
反跳现象
长期应用抗生素,细菌可产生
短期内连续应用麻黄碱可产生
选择性低的药物,在治疗量时往往
毒性较大
副作用较多
容易成瘾
药物作用的选择性是
药物集中在某一靶器官产生选择作用
器官对药物的反应性高或亲和力大
器官血流量多
药物对所有器官、组织都有明显效应
以上都对
药物对机体的作用不包括
改变机体的生理机能
改变机体的生化功能
产生程度不等的不良反应
掩盖某些疾病的表现
产生新的机能活动
副作用是在以下哪种剂量时产生
无效量
药物产生副作用的药理基础是
药物的剂量太大
药物代谢慢
用药时间过长
药物作用的选择性低
病人对药物反应敏感
药物的副作用
是严重的不良反应
不可以预料
可以预料并可以避免或对抗
可引起肝、肾功能损害
可引起过敏反应
肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为
治疗作用
副作用
链霉素引起永久性耳聋属于
药物的过敏反应与
剂量太大有关
药物毒性有关
免疫功能有关
年龄性别有关
用药途径有关
甘露醇的脱水作用机制属于
影响细胞代谢
对酶的作用
对受体的作用
改变组织细胞周围理化环境
治疗指数是指
治愈率与不良反应率之比
治疗剂量与中毒剂量之比
LD50/ED50
ED50/LD50
LD5/ED95
药物的常用量是指
最小有效量到极量之间的剂量
最小有效量到最小中毒量之间的剂量
最小有效量到最小致死量之间的剂量
对受体亲和力高的药物
排泄慢
排泄快
吸收快
产生作用所需的浓度较低
产生作用所需的浓度高
特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于
药物的作用强度
药物的剂量大小
药物的脂溶性
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是
持久性
饱和性
高亲合性与配体特异性
靶组织专一性与生理相关性
结合可逆性
竞争性拮抗剂的特点是
能降低激动药的效能
增加激动药剂量不能对抗其效应
具有激动药的部分特性
使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变
下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用
肾上腺素和乙酰胆碱
组胺和雷尼替丁
毛果云香碱和新斯的明
去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
阿托品和氯丙嗪
非竞争性拮抗药的特点是
使激动药的量-效反应曲线平行右移
不降低激动药的最大效应
与激动药作用于同一受体
与激动药作用于不同受体
使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应
长期口服避孕药失败者,可能是因为
同时服用肝药酶诱导剂
同时服用肝药酶抑制剂
产生耐受性
产生耐药性
首关消除改变
利用药物的拮抗作用,目的是
增加疗效
解决个体差异问题
使药物原有作用减弱
减少不良反应
安慰剂是一种
可以增加疗效的药物
阳性对照药
口服制剂
使病人得到安慰的药物
不具有药理活性的制剂
药物滥用是指
医生用药不当
大量长期使用某种药物
未掌握药物适应证
无病情根据的长期自我用药
采用不恰当的剂量
先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
口服吸收速度改变
药物在体内生物转化异常
药物体内分布变化
肾脏排泄速度改变
连续用药后,机体对药物反应的改变不包括
药物慢代谢型
依赖性
两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为
相加作用
协同作用
拮抗作用
互补作用
增效作用
关于合理用药的叙述,下列正确的是
为充分发挥药物疗效,应提高用药剂量
以治愈疾病为判断合理用药的标准
应用统一的治疗方案
尽量采用多种药物联合应用以防漏治
在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
可表现为快代谢型或慢代谢型
可导致出血
有抗M胆碱作用
具有快速耐受性
可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
华法林与阿司匹林合用
具有快速耐
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