课后限时自测四十三Word格式.docx
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云南名校一模)核糖是合成核酸的重要原料,结构简式为CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH(OH)CHO。
下列关于核糖的叙述正确的是( )
A.与葡萄糖互为同分异构体
B.可以与银氨溶液作用形成银镜
C.可以跟氯化铁溶液作用显色
D.可以使紫色石蕊试液变红
【解析】 核糖的分子式是C5H10O5,葡萄糖的分子式是C6H12O6,二者不属于同分异构体,A项错误;
核糖中含有醛基,能够与银氨溶液反应产生银镜,B项正确;
氯化铁能够与酚类物质作用显紫色,C项错误;
羧酸类物质使紫色石蕊试液变红,D项错误。
【答案】 B
4.某酯A,其分子式C6H12O2,已知
又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A结构可能有( )
A.5种B.4种
C.3种D.2种
【解析】 E为醇D氧化后的产物,不能发生银镜反应,则E只能为酮,所以D中一定含有
结构(因D还能发生催化氧化),D这种醇可以为
、
这五种醇,对应的酯A就有5种。
5.食品化学家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen说,当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。
下列关于这种有毒物质的判断不正确的是( )
A.该物质最多可以和2molH2发生加成反应
B.该物质的分子式为C9H15O2
C.该物质分子中含有三种官能团
D.该物质属于烃的衍生物
【解析】 键线式中每一个拐点表示一个碳原子,该物质分子式为C9H16O2,对于只含有C、H、O原子的分子来说,其H原子个数一定为偶数。
6.某有机物的结构式如图所示:
,它在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤D.②③④⑤⑥
【解析】 该化合物的分子结构中含有苯环和醛基,故可以发生加成反应;
含有羧基和醇羟基,故可以发生酯化反应;
醛基和醇羟基均可发生氧化反应;
羧基可以发生中和反应。
而该分子中既没有卤素原子,也不存在酯基或者其他能水解的基团,故不能发生水解反应;
由于跟醇羟基碳邻近的碳(苯环上的碳)上没有可以消去的氢原子,故不能发生消去反应。
【答案】 C
7.(2014·
安徽省六校高三年级联合考试)“海南毒豇豆事件”中残留高毒农药水胺硫磷,水胺硫磷是一种触杀作用很强的有机磷杀卵、杀虫、杀螨剂,一般禁止用于果、菜、烟、茶、中药植物中,它的结构如下图。
下列关于水胺硫磷的表述正确的是( )
A.属于有机高分子化合物,可发生聚合反应
B.含有苯环、氨基、醛基、酯基、双键
C.属于烃的衍生物,能与水互溶
D.要避免与碱性农药混合使用
【解析】 A项,该物质不属于高分子化合物;
B项,分子中不含醛基;
C项,所含基团中除—NH2外均为憎水基团,难溶于水;
因在碱性条件下水解,故D正确。
8.(2014·
四川省宜宾市一模)亮菌甲素为利胆解痉药,适用于急性胆囊炎治疗,其结构简式如图,下列有关叙述中正确的是( )
A.分子中所有碳原子不可能共平面
B.1mol亮菌甲素与溴水反应最多消耗3molBr2
C.1mol亮菌甲素在一定条件下与NaOH溶液完全反应最多能消耗2molNaOH
D.1mol亮菌甲素在一定条件下可与6molH2发生加成反应
【解析】 从结构简式看,所有碳原子均连接在苯环或碳氧双键上,故所有碳原子可能共面,A项错误;
该物质的酚羟基的邻位氢能够与溴水发生取代反应(2molBr2),碳碳双键能够与溴水发生加成反应(1molBr2),共3mol,B项正确;
酚羟基消耗1molNaOH,酯基水解产生酚羟基和羧基,消耗2molNaOH,故1mol亮菌甲素最多可以消耗3molNaOH,C项错误;
酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,苯环、羰基和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,最多消耗5molH2,D项错误。
9.(2014·
广西桂林市二调)邻苯二甲酸酯类是一类能使塑料柔软的增塑剂,它可能影响胎儿和婴幼儿体内荷尔蒙分泌,引发激素失调,导致儿童性早熟,是可疑致癌物。
下列关于邻苯二甲酸二乙酯(结构如右图所示)的说法不正确的是( )
A.不溶于水,可溶于乙醇、醋酸等有机溶剂
B.既能发生加成反应,也能发生取代反应
C.1mol该物质恰好能与2molNaOH完全反应
D.0.1mol该物质充分燃烧需要标准状况的氧气32L
【解析】 A项,该物质的分子中有苯环和酯基,不溶于水,正确;
B项,苯环可以发生加成反应,酯基可以发生水解反应,水解反应属于取代反应,正确;
C项,该物质的分子中存在两个酯基,正确;
D项,分子式为C12H14O4,耗氧量=0.1×
(12+14/4-4/2)×
22.4=30.24L,错误。
10.(2010·
重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
【解析】 A项,扑热息痛含有酚羟基,而阿司匹林没有,而酚羟基与FeCl3溶液可发生显色反应,正确。
B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3molNaOH,错。
C项,贝诺酯中有两个苯环和两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确。
D项,扑热息痛的水解产物之一为:
,其化学式为C6H7NO,正确。
二、非选择题(共50分)
11.(12分)(2014·
山东省威海市期末)苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。
其合成路线的流程示意图如下:
A B
C
D E
请根据上述信息回答:
(1)写出X的结构简式____________;
反应②的类型是__________。
(2)D中含氧官能团的名称是________;
用一种试剂即可鉴别A、X、D,则该试剂是________________。
(3)F与E互为同分异构体,其苯环上只有一个取代基,在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应,F的结构简式为____________,写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:
_______________________。
【解析】
(1)对比A、B的结构和反应①、②可知,A的醛基与氢气发生加成反应得到苯甲醇(X),苯甲醇与HBr发生取代反应生成B。
(2)A、X、D含有的官能团分别是醛基、羟基和羧基,可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,常温下能够溶解新制氢氧化铜的是D,加热条件下能够生成红色沉淀的是A。
(3)F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应,F含有酯基,为丙酸苯酚酯:
。
书写化学方程式时,注意水解产生的丙酸和苯酚均能够与NaOH反应。
【答案】
(1)
取代反应
(2)羧基 新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
+2NaOH
+CH3CH2COONa+H2O
12.(12分)(2014·
广西四市联考)已知芳香酯类化合物A、B互为同分异构体,均含C、H、O三种元素。
并且各有机物间存在如下转化关系:
其中C能发生银镜反应,F经连续两步氧化可生成C;
C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。
(1)C中所含官能团的名称是________。
(2)A的分子式是________,B的结构简式是____________________。
(3)完全燃烧时,1molD与1mol下列________的耗氧量相同(填字母代号)。
a.C3H6O3b.C3H8O
c.C2H4d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是________________,反应类型是________。
(5)水杨酸COOHOH的同分异构体很多,写出其中含苯环且属于酯类的所有同分异构体的结构简式:
___________。
【解析】 酯A在酸性条件下水解能够生成发生银镜反应的物质C,则C为甲酸,D是与甲酸相对分子质量相等的不同类有机物,则D为乙醇,A的结构简式为:
因F经连续两步氧化生成甲酸,则F是甲醇,E是乙酸,B的结构简式为:
(1)甲酸的结构简式特殊:
,结构中含有两种官能团:
醛基和羧基。
(3)1mol乙醇完全燃烧消耗3mol氧气。
根据含氧有机物(CxHyOz)耗氧量为x+
-
,1molC3H6O3耗氧3mol;
1molC3H8O耗氧4.5mol;
1molC2H4耗氧3mol;
1molC2H6O2耗氧2.5mol。
选a、c。
(5)水杨酸的酯类同分异构体则为甲酸酯,羟基与酯基存在邻、间、对位三种同分异构体。
【答案】
(1)醛基 羧基
(2)C10H10O4
(3)ac
(4)CH3OH+HCOOH
HCOOCH3+H2O 酯化(或取代)反应
(5)
13.(12分)(2014·
广东省茂名市一模)共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。
PETG的结构简式为:
PETG新材料的合成和再生路线如下:
试回答下列问题:
(1)化合物Ⅳ的分子式为________。
(2)化合物Ⅰ的结构简式:
____________________________;
化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为________________。
(3)合成的反应类型为________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:
________________________。
(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙二酯(
)发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO,一种无毒无害的化工原料]。
写出反应化学方程式(不用标反应条件):
______________________。
【解析】
(1)Ⅳ中苯环还含有六个碳原子、四个氢原子,故Ⅳ的分子式为C10H10O4。
(2)从PETG的结构可知,链节由酯基衔接起来,故可以通过酯的水解,确定化合物Ⅰ的结构简式为
化合物Ⅱ的分子式为C8H16O2,同分异构体“Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2”,则含有羧基(—COOH);
烃基为烷基,“分子结构中含有5个甲基(—CH3)”,则还剩余两个碳原子,故Ⅴ的结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH。
(3)PETG的单体都有2个羧基或醇羟基,且PETG是带有端基原子或端基原子团的高聚物,故该合成反应是缩聚反应。
(4)乙烯与Br2加成得到1,2二溴乙烷,它和氢氧化钠水溶液反应得到乙二醇。
(5)PETG再生的反应实质上是酯交换反应,即新的醇取代了原来酯基中的醇的部分。
【答案】
(1)C10H10O4
(2)
CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH
(3)缩聚反应
(4)
+2NaBr
+2CH3OH―→
14.(14分)(2013·
北京高考)可降解聚合物P的合成路线如下:
已知:
ⅱ.
+2ROH
+2HCl(R为烃基)
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是________________________________________________。
(3)B→C的化学方程式是__________________________________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是______________________________。
(6)F的结构简式是________。
(7)聚合物P的结构简式是________。
【解析】
(1)由所给
逆向分析可得C→B→A(
)。
(2)羧酸a为CH3COOH。
(3)由B→C的条件可知,此步为硝化反应。
(4)由
在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D),D苯环上的一氯代物有2种,则D应为
,D与O2在催化剂、加热条件下反应,再酸化可得E(C8H8O2),结合信息及E到F的转化条件得E应为
(5)由题给信息,可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。
(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出:
(7)关键点在于推出G的结构,由于F为
,F直接加热可得G,根据每个G分子中的碳原子数为18,推测1个G分子应由2分子F得到;
根据每个G分子中含有3个六元环,最终确定G的结构简式为
G→P发生了缩聚反应。
【答案】
(1)羟基
(2)CH3COOH
CH3COO-+H+
+HNO3(浓)
H2O+
(5)加成反应、取代反应
(6)
(7)
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