川农动医药理学学生作业Word格式.docx
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5、药物的主要分类有:
A、天然药物
B、合成药物和半合成药物
C、生物技术药物
D、以上都是
6、阿片属于()
A、生药B、有效活性成分
C、药用植物D、人工合成药
7、现代药理学之父是()
A、H.J.Milks
B、保罗.艾尔利希(P.Ehrlich)
C、奥斯瓦尔德施米德贝格(OswaldSchmiedeberg)
D、亚历山大.弗莱明(AlexanderFleming答案:
C
8、—是我国颁布的第一部药典,也是世界上的第一部药典
A、《新修本草》B、《神农本草经》
C、《本草纲目》D、《元亨疗马集》答案:
9、我国第一部本草经是()
A、伤寒论B、新修本草经
C、神农本草经D、本草纲目
10、我国新兽药分为()
A、3类B、4类
C、5类D、6类
第一章总论
1、药效学是研究
()
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系
E、机体对药物作用的影响
2、药效学是研究()
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素
3、以下说法正确的是()
A、药效学研究机体对药物的处置过程,即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
B、药动学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理。
C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。
D、药效学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治的原理。
4、药物作用的基本表现是()
A、选择性作用B、直接作用
C、兴奋与抑制D、间接作用
5、以下说法正确的是()
A、咖啡因能使大脑皮层兴奋,属兴奋药
B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动,对中枢神经也有抑制作用
C、氯丙嗪属兴奋药
D、青霉素G抑制G+菌的生长,属抑制药
6、洋地黄苷被机体吸收后,全身血液循环改善,肾流量增加,尿量增多,表现轻度的利尿作用,是心衰性水肿减轻或消除,这是洋地黄的()
A、.局部作用B、全身作用
C、直接作用D、间接作用
7、药物作用具有两重性,除了有治疗、预防作用还有不良反应。
下列哪些不良反应不可以预见()
A、副作用B、毒性作用
C、变态反应D、首过效应
8、药物作用的双重性是指()
A、治疗作用和副作用B、对因治疗和对症治疗
C、治疗作用和毒性作用D、治疗作用和不良反应
9、下列不属于药物作用的不良反应的是()
A、对因治疗B、副作用
C、变态反应D、后遗效应
10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是
A、副作用B、毒性反应
C、过敏反应D、继发反应
11、副作用是指()
A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用
B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用
C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用
D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用
12、副作用是指()
A、是一种治疗作用B、是不可预见的
C、是可3预见的D、与剂量无关
13、药物产生副作用的作用主要是由()
A、剂量过大B、用药时间过长
C、机体对药物敏感性高D、药物作用的选择性低
14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
A、中毒量B、治疗量
C、无效量D、极量
15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于
A、习惯性B、快速耐受性
C、成瘾性D、耐药性答案:
B
16、属于后遗效应的是()
A、青霉素过敏性休克
B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
C、呋塞米所致的心律失常
D、保泰松所致的肝肾损害
17、药物的不良反应包括下的()
A.变态反应B.后遗效应
C.副作用D.以上三项都包括
18、关于不良反应,不正确的是()
A、可给病人带来不适B、不符合用药目的
C、一般是可预知的D、停药后不能恢复
19、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现
A、毒性较大B、副作用较多
C、过敏反应较剧D、容易成瘾
20、产生副作用的药理基础是()
A、药物剂量太大B、药理效应选择性低
C、药物排泄慢
D、药物疗程太长
21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于()
A、成瘾性B、耐受性
C、过敏反应D、迟发反应
22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()
A、快速耐受性B、特异质反应
C、停药反应D、后遗反应
23、药物的不良反应不包括()
A、抑制作用B、变态反应
C、首过效应D、副作用
24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于()
C、成瘾性D、耐药性
25、长期使用杜冷丁主要会导致()
A、习惯性B、耐受性
26、药物的常用量是指()
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
27、安全范围是指()
A、最小治疗量与最小中毒量间的距离
B、最小中毒量与治疗量间的距离
C、最小治疗量至最小致死量间的距离
D、ED95与LD5间的距离
28、治疗指数为(
)
A:
LD50/ED50B:
LD50/ED95
C:
LD1/ED99D:
ED50/LD50
29、可用于表示药物安全性参数()
A、效能B、治疗指数
C、效价强度D、ED50
30、LD50是()
A、引起50%实验动物有效的剂量
B、引起50%实验动物中毒的剂量
C、引起50%实验动物死亡的剂量
D、引起动物死亡所需剂量的一半
31、下列关于受体的叙述正确的是()
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的
D、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
32、受体的特性不包括()
A、饱和性B、非特异性
C、可逆性D、特异性
34、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A、药物是否具有内在活性B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力
35、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()
A、给药剂量B、药物是否具有内在活力
C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性
36、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于()
A、兴奋剂B、激动剂
C、抑制剂D、拮抗剂
37、下列关于受体的叙述,正确的是()
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
38、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线会()
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
39、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线会()
40、药物的内在活性是指()
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物脂溶性或水溶性大小
C、药物与受体亲和力的高低
D、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
41、特异的受体不包括以下哪种特性()
A、非特异性B、饱和性
C、特异性D、可逆性
42、一种特异的受体一般具有三个特性,其中不包括()
A、饱和性B、可逆性
C、专一性D、特异性答案:
43、药物的作用强度,主要取决于()
A、药物在血液中的浓度
B、药物与血浆蛋白结合率高低
C、在靶器官的浓度大小
D、药物的吸收速度
44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是
A、对药物的主动转运有影响
B、加速药物在体内的分布
C、是可逆的
D、促进药物排泄
45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物,则()
A、易穿透毛细血管B、不影响其跨膜转运
C、易透过血脑屏障D、影响其主动转运过程
46、药物进入循环后首先()
A、作用于靶器官B、在肝脏代谢
C、由肾脏排除D、与血浆蛋白结合
D
47、药物与血浆蛋白结合具有()
A、是永久的B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的D、加速药物在体内的分布
48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后()
A、药物作用增强B、药物代谢加快
C、药物转运和排泄加快D、暂时失去药理活性
答案:
49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的()
A、是可逆的B、不失去药理活性
C、不进行分布D、不进行代谢
50、在碱性尿液中弱碱性药物()
A、解离少,再吸收多,排泄慢
B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离少,再吸收少,排泄快
D、解离多,再吸收多,排泄慢
51、某碱性药物的pKa=9.8,如果增加尿液的pH,则此药在尿中()
A、解离度增高,冲洗手减少,排泄加快
B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D、解离度降低,重吸收减少,排泄减慢
52、药物的首过效应可能发生于()
A、舌下给药后B、吸入给药后
C、口服给药后D、静脉注射后
53、首过效应主要发生在()
A、口服给药B、静脉注射
C、直肠给药D、肌内注射答案:
54、首过效应发生在哪种给药方式()
A、注射给药B、内服给药
C、呼吸道给药D、皮肤给药
55、大多数药物都是通过何种方式转运的()
A、易化扩散B、主动
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