高考化学二轮复习第十单元有机化学基础有答案.docx
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高考化学二轮复习第十单元有机化学基础有答案
有机化学基础
能力展示
1.(2011·新课标Ⅰ卷)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
〖答案〗C
〖解析〗C5H11Cl属于氯代烃,若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1-氯戊烷、2-氯戊烷和3-氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有1种位置,即2,3-二甲基-1-氯丙烷。
综上所述分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。
2.(2011·新课标Ⅰ卷)下列反应属于取代反应的是( )
①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OHCH2CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
〖答案〗B
〖解析〗①属于烯烃的加成反应;②属于乙醇的消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;④属于苯的硝化反应即为取代反应。
所以选项B正确。
3.(2012·新课标Ⅰ卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )
A.5种B.6种C.7种D.8种
〖答案〗D
〖解析〗与金属钠反应生成氢气,说明该化合物一定含有—OH,所以此有机物的结构符合C5H11—OH,首先写出C5H11—碳链异构有三种:
①C—C—C—C—C、②、③,再分别加上—OH。
①式有3种结构,②式有4种结构,③式有1种结构,共8种。
4.(2012·新课标Ⅰ卷)分析下表中各项排布规律,按此规律排布第26项为( )
1
2
3
4
5
C2H4
C2H6
C2H6O
C2H4O2
C3H6
6
7
8
9
10
C3H8
C3H8O
C3H6O2
C4H8
C4H10
A.C7H16 B.C7H14O2C.C8H18 D.C8H18O
〖答案〗C
〖解析〗分析规律可知4项为一组,第26项为第7组的第二项,第7组的碳原子数为7+1=8,由规律可知第7组的第二项为碳原子数为8的烷烃,氢原子个数为2×8+2=18,无氧原子,C项正确。
5.(2013·新课标Ⅰ卷)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式为,下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
〖答案〗A
〖解析〗由该有机物的结构简式可以看出:
含有10个碳原子,2个不饱和度,1个氧原子,分子式为C10H18O,A正确;因为香叶醇有双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B错;因为香叶醇有双键、醇羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错;香叶醇有醇羟基,可以发生酯化反应(取代反应的一种),D错。
6.(2013·新课标Ⅰ卷)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )
A.15种 B.28种C.32种 D.40种
〖答案〗D
〖解析〗此题有两处转折,因为其最终问的是能形成C5H10O2化合物的酸与醇,最终重新组合形成的酯有多少种。
我们先谈论酸和醇的数目:
酯
酸的数目
醇的数目
H—COO—C4H9
1种
4种
CH3—COO—C3H7
1种
2种
C2H5—COO—C2H5
1种
1种
C3H7—COO—CH3
2种
1种
共计
5种
8种
从上表可知,酸一共5种,醇一共8种,因此可组合形成的酯共计:
5×8=40种,D正确。
7.(2014·新课标Ⅰ卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A.戊烷 B.戊醇C.戊烯 D.乙酸乙酯
〖答案〗A
〖解析〗戊烷只有碳骨架异构,有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体;戊醇在戊烷的三种骨架结构上羟基的位置不同有8种同分异构体(1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇、);戊烯共有5种结构(1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯);乙酸乙酯有6种同分异构体(属于酯的4种:
甲酸1-丙酯、甲酸2-丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯;属于酸的两种:
丁酸、2-甲基丙酸)。
所以同分异构体数目最少的是戊烷。
【考题分析】
年份
试题
知识点
分值
2011
第8、9题
同分异构体、反应类型
6分、6分
2012
第10、12题
同分异构体、有机物的结构
6分、6分
2013
第8、12题
有机物的结构和性质、同分异构体
6分、6分
2014
第7题
同分异构体
6分
【备考策略】
由上表不难看出,在全国近几年的高考中,主要考查同分异构体、有机物的反应类型、有机物的结构和性质,涉及的知识点比较全面,而且常考常新。
在2016年的备考中需要重点关注以下几个方面的问题:
1.熟练掌握有机物同分异构体的书写方法;
2.熟练掌握常见官能团:
碳碳双键、碳碳三键、卤素原子、醛基、酯基、羰基、醇羟基的性质;
3.熟悉判断常见的有机反应类型。
展望2016年的高考,同分异构体及有机物的结构和性质仍然是考查的重点。
1.(2015·信阳模拟)下列有机化合物的分类不正确的是( )
A
B
C
D
苯的同系物
芳香族化合物
不饱和烃
醇
〖答案〗A
〖解析〗A中没有苯环,所以不是苯的同系物。
2.(2015·衡水大联考)β-月桂烯的结构如右图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2种B.3种C.4种D.6种
〖答案〗C
〖解析〗分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示。
1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②位置上发生加成;也可以在①③位置上发生加成;也可以在②③位置上发生加成;还可以1分子Br2在①②位置上发生1,4-加成反应,另1分子Br2在③位置上加成,故所得产物共有4种,C正确。
3.(2015·河北衡水点睛大联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述错误的是( )
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B.都能与溴水反应,原因不完全相同
C.都不能发生消去反应,原因相同
D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同
〖答案〗C
〖解析〗由结构可知,都含有酚羟基,具有酸性,所以都能与NaOH溶液反应,但NM-3中含羧基、酯基,也能与NaOH溶液反应,则原因不完全相同,A正确;由苯酚能与溴水发生取代反应,双键与溴水发生加成反应可知,NM-3中含酚羟基和碳碳双键,D-58中含酚羟基,则都能与溴水反应,原因不完全相同,B正确;酚羟基和羧基上的—OH都不能发生消去反应,D-58中含醇—OH,且与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,所以不能发生消去反应,原因不完全相同,C错;二者均含有酚羟基,则遇FeCl3溶液都显色,原因相同,D正确。
4.(2015·唐山一模)有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是( )
A.可用新制的氢氧化铜区分这两种有机物
B.甲、乙互为同分异构体
C.1mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3molH2
D.等物质的量的甲、乙分别与NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同
〖答案〗B
〖解析〗甲含有醛基,与新制的氢氧化铜反应,而乙不反应,可鉴别,A正确;二者分子式不同,不是同分异构体,B错误;甲含有碳碳双键、醛基,都能与氢气发生加成反应,则1mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3molH2,C正确;甲、乙中酯基与氢氧化钠反应,且都含有1个酯基,等物质的量的甲、乙分别与NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同,D正确。
1.醇羟基和酚羟基结构上有什么区别?
如何用实验加以检验?
2.苯环上有三个取代基,若三个取代基相同、有两个取代基相同、三个取代基各不相同,它们的同分异构体各有多少种?
【能力提升】
能力提升
同分异构体的书写方法
现以分子式为C9H10O2的有机物的几种限定条件的同分异构体为例。
同分异构体的结构简式
符合的限定条件
、
有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上只有1个取代基
、
有5种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基
、、
、
有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有3个取代基
、
有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基
有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3显紫色;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基
有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基
有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应;遇FeCl3显紫色;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基
【题组训练】
1.某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式:
(任写一种)。
2.写出一种符合下列条件的化合物A(右图)的同分异构体的结构简式:
。
①分子中含有2个苯环
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③分子中有3种不同化学环境的氢原子
3.某物质C的结构简式为,C的一种同分异构体满足下列条件:
①有5种不同化学环境的氢原子且苯环上的一溴代物只有两种
②既能发生银镜反应又能与NaHCO3溶液反应放出CO2
写出该同分异构体的一种结构简式:
。
4.有机物D的结构简式为,写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式:
。
①含1个手性碳原子的α-氨基酸
②苯环上有3个取代基,分子中有6种不同化学环境的氢
③能发生银镜反应,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
常见官能团与性质
官能团
结构
性质
碳碳双键
易加成、易氧化、易聚合
碳碳三键
易加成、易氧化、易聚合
卤素
—X(X=Cl、
Br等)
易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)
醇羟基
—OH
易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、易催化氧化
酚羟基
—OH
极弱酸性(酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀
醛基
易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)
羰基
易还原(如在Cu/Ag催化加热条件下还原为)
羧基
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- 高考 化学 二轮 复习 第十 单元 有机化学 基础 答案
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