国家室内空气质量标准Word格式.docx
- 文档编号:16143841
- 上传时间:2022-11-20
- 格式:DOCX
- 页数:23
- 大小:41.21KB
国家室内空气质量标准Word格式.docx
《国家室内空气质量标准Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家室内空气质量标准Word格式.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
GB/T15262-94
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T15435-1995
环境空气二氧化氮的测定Saltzman法
GB/T15438-1995
环境空气臭氧的测定紫外光度法
GB/T15439-1995
环境空气苯并[a]芘测定高效液相色谱法
GB/T15516-1995
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
GB/T16128-1995
居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
GB/T16129-1995
居住区大气中甲醛卫生检验标准方法分光光度法
GB/T16146-1995
住房内氡浓度控制标准
GB/T16147-1995
空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法
GB/T17095-1997
室内空气中可吸入颗粒物卫生标准
GB/T18204.18-2000
公共场所室内新风量测定方法—示踪气体法
GB/T18204.23-2000
公共场所空气中一氧化碳检验方法
GB/T18204.24-2000
公共场所空气中二氧化碳检验方法
GB/T18204.25-2000
公共场所空气中氨检验方法
GB/T18204.26-2000
公共场所空气中甲醛测定方法
GB/T18204.27-2000
公共场所空气中臭氧检验方法
5室内空气质量检验
5.1室内空气中各种化学污染物采样和检验方法见附录A和附录B。
5.2室内空气中苯浓度的测定方法见附录C。
5.3室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法见附录D。
5.4室内空气中细菌总数检验方法见附录E。
5.5室内热环境参数的检验方法见附录F。
附录A
(规范性附录)
室内空气采样技术导则
1、范围
本导则在进行室内空气污染物监测时,对采样点位,采样高度,采样时间和频率,以及采样方法和质量保证措施等项做出规定。
本导则作为《室内空气质量标准》配套的空气采样技术的指导原则,适用于《室内空气质量标准》中所规定的各种化学污染物的采样。
2、选点要求
2.1采样点的数量:
采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定,以期能正确反映室内空气污染物的水平。
原则上小于50m2的房间应设1~3个点;
50~100m2设
3~5个点;
100m2以上至少设5个点。
在对角线上或梅花式均匀分布。
2.2采样点应避开通风口,离墙壁距离应大于0.5m。
2.3采样点的高度:
原则上与人的呼吸带高度相一致。
相对高度0.5m~1.5m之间。
3、采样时间和频率
采样前至少关闭门窗4小时。
日平均浓度至少连续采样18小时,8小时平均浓度至少连续采样6小时,1小时平均浓度至少连续采样45分钟。
4、采样方法和采样仪器
根据污染物在室内空气中存在状态,选用合适的采样方法和仪器,用于室内的采样器的噪声应小于50dB。
具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。
5、采样的质量保证措施
5.1气密性检查:
有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查,不得漏气。
5.2流量校准:
采样系统流量要能保持恒定,采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量,误差不超过5%。
采样器流量校准:
在采样器正常使用状态下,用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度,校准5个点,绘制流量标准曲线。
记录校准时的大气压力和温度。
5.3空白检验:
在一批现场采样中,应留有两个采样管不采样,并按其他样品管一样对待,作为采样过程中空白检验,若空白检验超过控制范围,则这批样品作废。
5.4仪器使用前,应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。
5.5在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积:
式中V0—换算成标准状态下的采样体积,L;
V—采样体积,L;
T0—标准状态的绝对温度,273K;
T—采样时采样点现场的温度(t)与标准状态的绝对温度之和,(t+273)K;
P0—标准状态下的大气压力,101.3kPa;
P—采样时采样点的大气压力,kPa。
5.6每次平行采样,测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。
6、记录和报告
采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录,随样品一同报到实验室。
附录B
室内空气中各种参数的检验方法*
污染物
检验方法
来源
(1)
二氧化硫SO2
甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
(1)GB/T16128-1995
(2)GB/T15262-94
(2)
二氧化氮
NO2
改进的Saltzaman法
(1)GB/12372-90
(2)GB/T15435-1995
(3)
一氧化碳
CO
(1)非分散红外法
(2)不分光红外线气体分析法、气相色谱法、汞置换法
(1)GB9801-88
<
SPANstyle="
FONT-SIZE:
9pt;
COLOR:
#666666;
FONT-FAMILY:
宋体;
mso-ascii-font-family:
'
TimesNewRoman'
;
mso-hansi-font-family:
"
>
(2)GB/T18204.23-2000
(4)
二氧化碳
CO2
(1)不分光红外线气体分析法
(2)气相色谱法
(3)容量滴定法
(5)
氨
NH3
(1)靛酚蓝分光光度法
纳氏试剂分光光度法
(2)离子选择电极法
(3)次氯酸钠—水杨酸分光光度法
(1)GB/T18204.25-2000
(2)GB/T14669-93
(3)GB/T14679-93
(6)
臭氧
03
(1)紫外光度法
(2)靛蓝二磺酸钠分光光度法
(1)GB/T15438-1995
(2)GB/T18204.27-2000
(7)
甲醛
HCHO
•
AHMT分光光度法
酚试剂分光光度法
气相色谱法
(3)乙酰丙酮分光光度法
(1)GB/T16129-95
(2)GB/T18204.26-2000
(3)GB/T15516-95
(8)
苯
C6H6
附录C
(2)GB11737-89
(9)
甲苯C7H8、
二甲苯C8H10
(10)
苯并[a]芘
B(a)P
高压液相色谱法
(11)
可吸入颗粒
PM10
撞击式——称重法
(12)
总挥发性有机物
TVOC
附录D
(13)
细菌总数
撞击法
附录E
(14)
温度、相对湿度、空气流速
热环境参数的检验方法
附录F
(15)
新风量
示踪气体法
GB/T18204.18-2000
(16)
氡Rn
(1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法
(2)环境空气中氡的标准测量方法
(1)GB/T16147-1995
(2)GB/T14582-93
*注:
检验方法中
(1)法为仲裁法。
附录C
空气中苯浓度的测定
(毛细管气相色谱法)
1、方法提要
1.1相关标准和依据
本方法主要依据GB11737-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法。
1.2原理:
空气中苯用活性炭管采集,然后用二硫化碳提取出来。
用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析,以保留时间定性,峰高定量。
1.3干扰和排除:
空气中水蒸汽或水雾量太大,以至在碳管中凝结时,严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。
空气湿度在90%时,活性炭管的采样效率仍然符合要求。
空气中的其他污染物干扰,由于采用了气相色谱分离技术,选择合适的色谱分离条件可以消除。
2、适用范围
2.1测定范围:
采样量为20L时,用1ml二硫化碳提取,进样1μl,测定范围为0.05~10mg/m3。
2.2适用场所:
本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。
3、试剂和材料
3.1苯:
色谱纯。
3.2二硫化碳:
分析纯,需经纯化处理,保证色谱分析无杂峰。
3.3椰子壳活性炭:
20~40目,用于装活性炭采样管。
3.4纯氮:
99.99%。
4、仪器和设备
4.1活性炭采样管:
用长150mm,内径3.5~4.0mm,外径6mm的玻璃管,装入100mg椰子壳活性炭,两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300~350℃温度条件下吹5~10min,然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5天。
若将玻璃管熔封,此管可稳定三个月。
4.2空气采样器:
流量范围0.2~1L/min,流量稳定。
使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。
流量误差应小于5%。
4.3注射器:
1ml。
体积刻度误差应校正。
4.4微量注射器:
1μl,10μl。
4.5具塞刻度试管:
2ml。
4.6气相色谱仪:
附氢火焰离子化检测器。
4.7色谱柱:
0.53mm×
30mm宽径非极性石英毛细管柱。
5、采
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 国家 室内空气 质量标准