最新必修2生物地理知识点总结优秀名师资料Word格式.docx
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观察分析——提出假说——演绎推理——实验验证2、精子的形成:
3、卵细胞的形成1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)
?
间期:
染色体复制?
染色体复制
1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2n)
前期:
联会、四分体、交叉互换(2n)?
联会、四分体…(2n)中期:
同源染色体排列在赤道板上(2n)中期:
(2n)
后期:
配对的同源染色体分离(2n)后期:
末期:
细胞质均等分裂末期:
细胞质不均等分裂(2n)
2个次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体(n)
(n)?
(n)
中期:
(n)中期:
(n)四、细胞分裂相的鉴别:
1、细胞质是否均等分裂:
不均等分裂——减数分裂卵细胞的形成
均等分裂——有丝分裂、减数分裂精子的形成
2、细胞中染色体数目:
若为奇数——减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)若为偶数——有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期
3、细胞中染色体的行为:
联会、四分体现象——减数第一分裂前期(四分体时期)有同源染色体——有丝分裂、减数第一分裂
无同源染色体——减数第二分裂
同源染色体的分离——减数第一分裂后期
姐妹染色单体的分离一侧有同源染色体——减数第二分裂后期
一侧无同源染色体——有丝分裂后期第三节、伴性遗传
概念:
伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。
类型:
X染色体显性遗传:
抗维生素D佝偻病等
X染色体隐性遗传:
人类红绿色盲、血友病
Y染色体遗传:
人类毛耳现象
一、X染色体隐性遗传:
如人类红绿色盲
1、致病基因Xa正常基因:
XA
2、患者:
男性XaY女性XaXa
正常:
男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)
3、遗传特点:
(1)人群中发病人数男性大于女性
(2)隔代遗传现象
(一)先判断显性、隐性遗传:
父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)
隔代遗传现象——隐性遗传
父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)第一节DNA是主要的遗传物质
知识点:
1、怎么证明DNA是遗传物质(肺炎双球菌的转化实验、艾弗里实验、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验)第二节DNA分子的结构
DNA分子的双螺旋结构有哪些主要特点,
1、DNA是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,
2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;
碱基在内侧。
A=T;
G=C;
3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:
A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对;
G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。
碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。
(A+G)/(T+C)=1;
(A+C)=(T+G),
一条链中A+T与另一条链中的T+A相等,一条链中的C+G等于另一条链中的G+C,
如果一条链中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一条链中其比例也是aDNA复制的过程(DNA复制的概念、条件、特点、结果和意义),
DNA分子复制过程是个边解旋边复制。
中心法则:
遗传信息可以从DNA流向DNA,既DNA的自我复制;
也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录翻译。
但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
近些年还发现有遗传信息从RNA到RN1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢,进而来控制生物体的性状。
2、基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
A(即RNA的自我复制)也可以从RNA流向DNA(即逆转录),也在疯牛病毒中还发现蛋白质本身的大量增加(蛋白质的自我控制复制)
DNA复制的条件要相关的酶、原料、能量和模板。
其特点是(非连续性的)半保留复制。
其意义是:
保证了亲子两代之间性状相象。
如果一条链中的(A+C)/(G+T)=b,那么另一条链上的比值为1/b,
另外还有两个非互补碱基之和占DNA碱基总数的50%,
2、DNA作为遗传物质的条件,
3、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程:
吸附、注入、合成、组装、释放。
连续遗传、世代遗传——显性遗传
(二)再判断常、性染色体遗传:
1、父母无病,女儿有病——常、隐性遗传
2、已知隐性遗传,母病儿子正常——常、隐性遗传
3、已知显性遗传,父病女儿正常——常、显性遗传
(3)交叉遗传现象:
男性?
女性?
男性
染色单体分开成为两组染色体(2n)后期:
细胞质均等分离(n)末期:
4个精细胞:
(n)1个卵细胞:
(n)+3个极体(n)
变形
4个精子(n)
、基因的自由组合规律:
在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫,。
语句:
1、两对相对性状的遗传试验:
P:
黄色圆粒X绿色皱粒?
F1:
黄色圆粒?
F2:
9黄圆:
3绿圆:
3黄皱:
1绿皱。
解释:
1)每一对性状的遗传都符合分离规律。
2)不同对的性状之间自由组合。
3)黄和绿由等位基因Y和y控制,圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R和r控制。
两亲本基因型为YYRR、yyrr,它们产生的配子分别是YR和yr,F1的基因型为YyRr。
F1(YyRr)形成配子的种类和比例:
等位基因分离,非等位基因之间自由组合。
四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。
4)黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解:
F1:
YyRr?
黄圆(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr):
3绿圆(1yyRR、2yyRr):
黄皱(1Yyrr、2Yyrr):
1绿皱(yyrr)。
5)黄圆和绿皱为亲本类型,绿圆和黄皱为重组类型。
3、对自由组合现象解释的验证:
F1(YyRr)X隐性(yyrr)?
(1YR、1Yr、1yR、1yr)Xyr?
1YyRr:
1Yyrr:
1yyRr:
1yyrr。
4、基因自由组合定律在实践中的应用:
1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源;
通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。
5、孟德尔获得成功的原因:
1)正确地选择了实验材料。
2)在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法)。
3)在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果。
4)科学设计了试验程序。
6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较:
相对性状数:
基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;
等位基因数:
等位基因与染色体的关系:
基因的分离规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;
细胞学基础:
基因的分离规律是在减I分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合;
实质:
基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离,基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
第三节、性别决定与伴性遗传
名词:
1、染色体组型:
也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定:
一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体:
决定性别的染色体叫做,。
4、常染色体:
与决定性别无关的染色体叫做,。
5、伴性遗传:
性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做,。
1、染色体的四种类型:
中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型:
(1)XY型:
雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型:
与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。
色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。
):
色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。
由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>
患女。
5、色盲的遗传特点:
男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
色盲基因不能由男性传给男性)。
6、血友病简介:
症状——血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;
血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。
附:
遗传学基本规律解题方法综述
一、仔细审题:
明确题中已知的和隐含的条件,不同的条件、现象适用不同规律:
1、基因的分离规律:
A、只涉及一对相对性状;
B、杂合体自交后代的性状分离比为3?
1;
C测交后代性状分离比为1?
1。
2、基因的自由组合规律:
A、有两对(及以上)相对性状(两对等位基因在两对同源染色体上)B、两对相对性状的杂合体自交后代的性状分离比为9?
3?
1C、两对相对性状的测交后代性状分离比为1?
1?
3、伴性遗传:
A已知基因在性染色体上B、?
性状表现有别、传递有别C记住一些常见的伴性遗传实例:
红绿色盲、血友病、果蝇眼色、钟摆型眼球震颤(X-显)、佝偻病(X-显)等
二、掌握基本方法:
1、最基础的遗传图解必须掌握:
一对等位基因的两个个体杂交的遗传图解(包括亲代、产生配子、子代基因型、表现型、比例各项)例:
番茄的红果—R,黄果—r,其可能的杂交方式共有以下六种,写遗传图解:
P?
RR×
RR?
Rr?
rr?
Rr×
rr×
rr?
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