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(2)合成路线的选择有机合成心得
(2)合成路线的选择每个行业都有自己的基本功,有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌每个行业都有自己的基本功,有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。
那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手?
你在大学里握与灵活运用。
你在大学里学到的有机合成知识,只是入门的东西,远远达不到高手的水平,学了四年化学到的有机合成知识,只是入门的东西,远远达不到高手的水平,学了四年化学,基本上不理解化学。
遇到问题还是束手无策,不知从何处下手。
这不是你学,基本上不理解化学。
这不是你的问题,而是大学教育体制的问题,在大学阶段应该打下坚实的基本功,然后的问题,而是大学教育体制的问题,在大学阶段应该打下坚实的基本功,然后才能专,而我们的大学在这方面还做的远远不够。
下面我推荐几本有机合成方才能专,而我们的大学在这方面还做的远远不够。
下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的:
面的书籍希望能够达到上述的目的:
有机化学反应的理解掌握方面的书籍:
1.1.Marchsadvancedorganicchemistry.Marchsadvancedorganicchemistry.2.2.Carey,F.A.;
Sundberg,R.J.:
Advancedorganicchemistry.Carey,F.A.;
Advancedorganicchemistry.3.3.MichaelB.Smith:
Organicsynthesis.MichaelB.Smith:
Organicsynthesis.4.4.RichardC.Larock:
Comprehensiveorganictransformation.RichardC.Larock:
Comprehensiveorganictransformation.5.5.黄宪:
新编有机合成化学黄宪:
新编有机合成化学6.6.李长轩:
有机合成设计李长轩:
有机合成设计前三本书是从机理方面来讨论有机合成的,4、5两本书是从官能团转变的角度前三本书是从机理方面来讨论有机合成的,4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的,第6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时讨论有机合成的,第6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时放在自己的身边,作为案头书。
认真精读,达到记忆理解,把反应分类记忆理放在自己的身边,作为案头书。
认真精读,达到记忆理解,把反应分类记忆理解,这时你可能感觉很枯燥乏味,不要紧,经过一段时间的合成研究再回过头解,这时你可能感觉很枯燥乏味,不要紧,经过一段时间的合成研究再回过头来阅读,就会感觉耳目一新,有新的理解。
掌握了这几本书,可以说您已经打来阅读,就会感觉耳目一新,有新的理解。
掌握了这几本书,可以说您已经打下了一定的有机合成基本功,这时你应该最少掌握300个反应了,但并不意味下了一定的有机合成基本功,这时你应该最少掌握300个反应了,但并不意味者你已经成为了有机合成高手,接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能者你已经成为了有机合成高手,接下来你需要做的是将学到的有机合成知识能够灵活运用,熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
够灵活运用,熟练的理解化学反应在什么情况下应用。
下面推荐的几本杂志,主要是关于如何运用有机化学反应的。
1.1.Organicsynthesis(80vol.)Organicsynthesis(80vol.)2.2.OrganicProcessResearch&
Development.OrganicProcessResearch&
Development.这是美国化学会出版的一本有机合成杂志,主要讲述一些化工产品的工艺研究,这是美国化学会出版的一本有机合成杂志,主要讲述一些化工产品的工艺研究,书中的反应均用在大规模的制备上,对产业化的研究很有帮助,这些反应具有书中的反应均用在大规模的制备上,对产业化的研究很有帮助,这些反应具有xuxu980倾情制作www.i-www.i-诺贝尔诺贝尔学学术资源网欢迎您!
www.i-很强的实用性,对理解化学反应的应用很有帮助。
很强的实用性,对理解化学反应的应用很有帮助。
经过以上知识的训练,你已经具备成为有机合成高手的潜力了,接下来需要做经过以上知识的训练,你已经具备成为有机合成高手的潜力了,接下来需要做的就是大量的实践研究了,相信经过自己的努力和多年的实践,多次的失败,的就是大量的实践研究了,相信经过自己的努力和多年的实践,多次的失败,吃的苦中苦,你就成为有机合成高手了。
吃的苦中苦,你就成为有机合成高手了。
www.i-有机合成心得(3)合成路线的选择有机合成心得(3)合成路线的选择合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面,它反映了一个有合成路线的设计与选择是有机合成中很重要的一个方面,它反映了一个有机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。
一般情况下,合成路线的机合成人员的基本功和知识的丰富性与灵活的头脑。
一般情况下,合成路线的选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。
合理的合成路线能够很快的得到选择与设计代表了一个人的合成水平和素质。
合理的合成路线能够很快的得到目标化合物,而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物,但是付出的目标化合物,而笨拙的合成路线虽然也能够最终得到目标化合物,但是付出的代价却是时间的浪费和合成成本的提高,因此合成路线的选择与设计是一个很代价却是时间的浪费和合成成本的提高,因此合成路线的选择与设计是一个很关键的问题。
关键的问题。
合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则,即如果得到的目合成路线的选择与设计应该以得到目标化合物的目的为原则,即如果得到的目标化合物是以工业生产为目的,则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依标化合物是以工业生产为目的,则选择的合成路线应该以最低的合成成本为依据,一般情况下,简短的合成路线应该反应总收率较高,因而合成成本最低,据,一般情况下,简短的合成路线应该反应总收率较高,因而合成成本最低,而长的合成路线总收率较低,合成成本较高,但是,在有些情况下,较长的合而长的合成路线总收率较低,合成成本较高,但是,在有些情况下,较长的合成路线由于每步反应都有较高的收率,且所用的试剂较便宜,因而合成成本反成路线由于每步反应都有较高的收率,且所用的试剂较便宜,因而合成成本反而较低,而较短的合成路线由于每步反应收率较低,所用试剂价格较高,合成而较低,而较短的合成路线由于每步反应收率较低,所用试剂价格较高,合成成本反而较高。
所以,如果以工业生产为目的,则合成路线的选择与设计应该成本反而较高。
所以,如果以工业生产为目的,则合成路线的选择与设计应该以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
以计算出的和实际结果得到的合成成本最低为原则。
如果得到的目标化合物是以发表论文为目的,则合成路线的选择与设计则如果得到的目标化合物是以发表论文为目的,则合成路线的选择与设计则有不同的原则。
设计的路线应尽量具有创造性,具有新的思想,所用的试剂应有不同的原则。
设计的路线应尽量具有创造性,具有新的思想,所用的试剂应该是新颖的,反应条件是创新的,这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而该是新颖的,反应条件是创新的,这时考虑的主要问题不是合成成本的问题而合成中的创造性问题。
合成中的创造性问题。
如果合成的是系列化合物,则设计合成路线时,应该共同的步骤越长越好,如果合成的是系列化合物,则设计合成路线时,应该共同的步骤越长越好,每个化合物只是在最后的合成步骤中不同,则这样的合成路线是较合理的和高每个化合物只是在最后的合成步骤中不同,则这样的合成路线是较合理的和高效率的,可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
效率的,可以在很短的时间内得到大量目标化合物。
每个目标化合物的合成路线一般有多步反应,为了避免杂质放大的问题,每个目标化合物的合成路线一般有多步反应,为了避免杂质放大的问题,最好的解决办法是将合成路线一分为二,转化为两个中间体,最后将两个中间最好的解决办法是将合成路线一分为二,转化为两个中间体,最后将两个中间体通过一步反应组装起来得到目标化合物。
尽量避免连续反应只在最后一步得体通过一步反应组装起来得到目标化合物。
尽量避免连续反应只在最后一步得到产物。
到产物。
www.i-有机合成心得(4)有机反应的实质有机合成心得(4)有机反应的实质有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成C-C键或C-杂键,有机合成的任务是运用已知的或可能的化学反应来形成C-C键或C-杂键,从而将两个或多个分子或离子连接起来。
从而将两个或多个分子或离子连接起来。
有机化学反应类型可分为三种:
极性反应,协同反应,自由基反应,其中有机化学反应类型可分为三种:
极性反应,协同反应,自由基反应,其中协同反应与自由基反应又称为非极性反应。
非极性反应可以采用一锅法进协同反应与自由基反应又称为非极性反应。
非极性反应可以采用一锅法进行,而极性反应则需分步进行。
因为极性反应的条件比较苛刻(无水、惰性气行,而极性反应则需分步进行。
因为极性反应的条件比较苛刻(无水、惰性气体保护、强酸或强碱),而非极性反应的条件比较温和。
极性反应占80,非极体保护、强酸或强碱),而非极性反应的条件比较温和。
极性反应占80,非极性反应占20。
性反应占20。
极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。
所谓负极性反应的实质就是分子中负电性的原子与正电性的原子的结合。
所谓负电性与正电性都是指广义而言的,原子的负电性可以是负电荷,也可以是孤电电性与正电性都是指广义而言的,原子的负电性可以是负电荷,也可以是孤电子对;
原子的正电性可以是正电荷也可以是空轨道。
负电性与正电性的密度越子对;
负电性与正电性的密度越大,反应活性越高,但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合,大,反应活性越高,但是高密度的负电性原子通常与高密度的正电性原子结合,低密度的负电性原子与低密度的正电性原子结合。
如果分子
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