含氟聚酰亚胺docWord格式.docx

含氟聚酰亚胺docWord格式.docx

《含氟聚酰亚胺docWord格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《含氟聚酰亚胺docWord格式.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

关键词：

氟化聚酰亚胺；

邻扭结构；

热稳定性；

透明薄膜；

疏水表面

1.前言：

近几年来，通过研究和开发材高性能聚合物材料，以此来提高现有材料性能，或降低现代工艺流程成本是一种业界趋势。

相对于传统的聚合材料，高性能材料的特征：

如更高的耐热性，更高的机械强度，更低的特定密度，更高的导电性，更好的隔热、隔电、隔音性能，以及优异的阻燃性能[1-2]。

因此，芳香族聚酰亚胺由于具有其优异的热性能和机械性能，被视为高性能的材料[3-6]。

与其它高性能材料相比，它可以使其制成均匀薄膜且能定量地转化到聚酰亚胺结构，因此具有高超强度，耐热及化学稳定性。

由于这些特性，聚酰亚胺广泛用作绝缘薄膜和涂料及微电子中，还可以用作先进复合材料用在航空航天和军火工业中，用作热石棉替代品在隔离套中，用作先进的面料和非织造材料在工业过滤器中，用作保护和运动服装等等。

然而，全芳香族聚酰亚胺由于具有刚性链和强的链间相互作用，导致内部和链间电荷转移络合物（CTC）的形成和电子极化，而使其溶解性差且难以处理。

引入热稳定的芳香族和非芳香族含氟结构到聚合物主链是一种很有前景的改性方法，以达到聚酰亚胺所需性能，尤其是其溶解度[7]。

氟掺入聚酰亚胺结构已经在过去十年被深入探讨，期待在微调的一些属性上能有更多关注。

含氟基团已经被发现普遍能够降低介电常数[8]和水分吸收[9]，还能赋予物质理想的光学性能[10]，同时，还能够在某些情况下增加物质热稳定性[11]。

尽管更复杂的含氟结构中有突破并获得有价值的结果，大多数努力仍集中在六氟基团（6F）引入含二酸酐基和二胺基成分的物质中[12-13]或将全氟基团接到苯环上[14]。

此外，引入扭结结构进入聚合物链可以防止链的僵直和阻止电荷转移络合物（CTCs）的形成。

从而，有良好溶解性并且能很容易通过普通结晶或旋涂技术从溶液中提纯出来的聚合物是可以制得的[15-16]。

扭结结构也可以最终形成具有高透光率的无色聚合物膜。

结合这些结构上的改进，也就是柔性基团的引入，比如，六氟​​或三氟甲基，和扭结结构的到聚合物主链，最大限度地减少了加工性能和全芳族聚酰亚胺的性能之间的冲突（权衡）。

作为我们开发具有潜在性能可用先进材料的易于加工，高耐热性聚合物作高耐热聚合物的努力的一部分，合成新的含邻扭结结构，主链带六氟基团，芳环上带三氟甲基的芳族聚酰亚胺是我们感兴趣的。

这些纽结结构的聚酰亚胺的基本性能，诸如溶解度特性，分子量，热稳定性，以及光学性能被用来研究。

2.实验部分：

2.1起始原料：

2-硝基-4-（三氟甲基）-氯苯，哌嗪（99％），三乙胺（≥99％），1,4-二羟基苯（试剂，≥99％），六氟二（邻苯二甲酸酐）（6FDA）（99％），六氟异丙烯-双（苯酚）（97％），4-硝基邻苯（99％），二甲亚砜（99.7％，DMSO），二甲基甲酰胺酰胺（DMF），1-甲基-2-吡咯烷酮（HPLC级;

NMP）氯仿（无水，≥99％）购自Sigma-Aldrich公司（Taufkirchen，德国）。

醋酸酐（98％，GC）和氯化锡二水合物（>

99.99％）从默克公司（Darmstadt，德国）购买。

盐酸（37％）和碳酸钾（试剂级）从Chimopar公司（Bucharest，罗马尼亚）购买。

氢氧化钾（p.a.）从化学公司（Iasi，罗马尼亚）购买。

所有试剂，除6FDA，使用时未经进一步纯化。

溶剂都用标准方法进行纯化，并处在不含水分的气氛中。

2.2单体的合成：

M1:

1,4-双[2-氨基-4-（三氟甲基）苯基]哌嗪的制备有两个步骤，首先从2-硝基-4-（三氟甲基）氯苯开始，2-硝基-4-（三氟甲基）氯苯中高度激活的氯原子通过芳香亲核取代反应被哌嗪取代，三乙胺作为催化剂。

所得的二硝基的还原化合物与SnCl2/HCl作为还原剂生成相应的二单体M1。

用氯仿萃取纯化，M1单体产率90％。

M2:

1,4-双[2-氨基-4-（三氟甲基）苯氧基）]苯可以用类似上面描述的制备M1的方法制备。

氯的芳族亲核取代反应是由2-硝基-4-（三氟甲基）氯苯氯与1,4-二羟基苯，在K2CO3的存在下，生成相应的将用于与SnCl2/HCl反应去生成二胺单体M2的二硝基化合物，用氯仿萃取纯化后，M2单体产率92％。

M3:

六氟异丙烯-双（邻苯二甲酸酐）（6FDA），是购入的，用乙酸酐重结晶精制，接着用无水乙醚彻底清洗。

M4：

六氟异丙烯-双（对-苯氧基-苯酐）是通过一系列的反应合成的，以下是公布的方法[17]。

简而言之，合成开始于六氟异丙烯-双（苯酚）与4-硝基邻苯的亲核取代，在二甲基甲酰胺（DMF）中加碳酸钾的体系中反应，这生成了相应的双（醚腈）。

随后与氢氧化钾水溶液水解，得到相应的双（二酸）。

之后，用乙酸酐脱水，得到双（醚酐）M4。

2.3聚合物的合成:

新的邻扭结结构芳香聚酰亚胺P1〜P4，我们已经由等摩尔量的六氟异丙烯-双（邻苯二甲酸酐），M3或六氟异丙烯-双（对-苯氧基-苯酐），M4与具有三氟甲基取代的二胺M1或M2在1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）溶液中高温下缩聚合成。

单体和NMP的相对量调整到体系具有12~14％的固体含量。

反应开始于室温下，通过加入固体二酐到二胺NMP的溶液中，在惰性气氛中搅拌。

在室温下搅拌1~2h之后，得到粘性聚合物溶液的一小部分先用水沉淀，并用水彻底清洗，并用乙醇分离中间体聚酰胺酸，P1`~P4`，而另一小部分粘性聚合物溶液被浇铸在玻璃板来检查成膜能力。

烧瓶中含有的其余的聚酰胺酸溶液之后被加热到200~205℃达4~5h，在酰亚胺结构P1~P4上进行环化反应。

环化反应过程中形成的水用缓慢的氮气流去除。

所得到的氟化聚酰亚胺在NMP中仍保持可溶性直到反应结束，并且一直到室温它们的溶液始终保持清澈。

各聚合物溶液的一小部分被浇铸在玻璃板上，检查成膜性能。

溶液的其余部分倒入水中，以沉淀出固体聚合物，接着用大量的水洗用水，最后沉淀物在索氏装置中用乙醇处理1天，以除去未反应的单体，低聚物和高沸点溶剂。

最后，这些邻扭结结构的氟化聚酰亚胺，P1~P4，在烘箱中真空下于100℃干燥6h后呈白色和黄色粉末状。

2.4聚合物膜的制备

浓度很稀聚合物氯仿溶液（含量1％），被用来在硅片和玻璃板上通过旋涂技术，以XXXX转的速度制备纳米尺度的非常薄的膜。

这些膜，在沉积过程中，逐渐被从室温加热至50℃并保持在50℃1h以除去残留的溶剂。

另外，硅晶片，玻璃，石英上的薄聚合物膜是从NMP中1％的聚合物溶液，通过滴铸并从室温逐渐加热至180℃并保持在180℃2h，以除去溶剂来制备的。

所有这些薄膜之后被用于各种测定。

2.5测量

NMR谱已被记录在配有5mm的多核逆检测探头的BrukerAVANCEIII400型光谱仪上，该仪器在400.1，100.6，376.4，40.6MHz分别为1H,13C,19F和15N核。

1H和13C的化学位移以δ为单位（ppm）相对于所用溶剂的残留峰（参照系：

1H：

CDCl37.26ppm；

13C：

CDCl377.01ppm）。

19F化学位移电化学形式上参照CFCl3（0ppm）。

15N的化学位移可从使用布鲁克交付的Z-梯度版本，并被称为外部液氨（0.0ppm）的标准脉冲；

使用外部标准硝基甲烷（380.2ppm）的2D1H，N-HMBC光谱中得到预测。

H，H-COSY，H，C-HSQC和H，C-HMBC实验使用Z-梯度，如布鲁克交付的Topspin2.1PL6版本操作软件的标准的脉冲序列记录。

红外光谱（FTIR）采用KBr压片，并以传输模式被记录在FT-IR布鲁克顶点70分光光度计上。

平均分子量采用凝胶渗透色谱法（GPC）测量，使用一台水式GPC设备，提供有折射和UV光电二极管阵列探测器和Shodex色谱柱。

使用2％浓度的聚合物溶液实施测量，并且通过使用DMF/0.1摩尔NaNO3作为溶剂和洗脱液，并以0.6mL/min的速率加入。

已知分子量的标准聚苯乙烯DMF溶液/0.1摩尔NaNO3被用于校准。

聚合物的热稳定性研究通过热重分析仪（TGA）测试，仪器为MOMBudapest差热分析仪，在空气中以12℃/min的升温速率从室温加热至750℃，失重5％对应的温度在热失重TG曲线上被认为是分解的开始或初始分解温度（IDT）。

最大的分解率温度即热重（DTG）曲线上的最大信号也被记录。

聚合物沉淀的玻璃化转变温度（Tg）通过使用的PyrisDiamondDSC量热仪测量。

在氮气中每种聚合物用约3~8毫克压接在铝盘中，从室温间歇加热至380℃，升温速率10℃/min。

第二次加热循环DSC信号斜率改变的中点温度用于确定聚合物玻璃化转变温度的值。

聚酰亚胺的光传输和光致发光光谱分别使用沉积在石英板上的聚合物薄膜在SPECORDM42设备与LS55设备上记录。

沉积在硅片上的极薄的膜的性质用原子力显微镜（AFM）研究，使用一台扫描探针显微镜PRO-MNT-MDT（俄罗斯制造），在半接触模式上，采用半接触图形测绘技术测量。

这种沉积在玻璃板上的极薄的膜使用扫描电子显微镜（SEM）研究，设备为Quanta200型扫描电镜。

滴铸在玻璃上板上的聚合物薄膜的润湿性能是通过聚合物膜面与其上的水和乙二醇液滴的静态接触角来研究的。

平均1~2μL体积的去离子水和乙二醇微滴，分别被用微升注射器注射到平整光洁的膜面上，液滴的图像被视频摄像机记录下来。

该实验使用了CAM101光学视频接触角系统，仪器来自芬兰KSV仪器有限公司。

在敞口和室温条件下，经过大量的测量过程（通常是10次数据）取平均值测得接触角，测量选取薄膜样品不同的部分重复做三次。

实验过程中温度和湿度是恒定的（分别为23℃和68％）。

乙二醇和去离子水作为溶剂用于该聚合物膜的表面自由能的计算。

3.结果与讨论

3.1单体和聚合物的结构表征

两种含三氟甲基基团的芳香族二胺，即1,4-双[（2-氨基-4-（三氟甲基）苯基]哌嗪，M1，和1,4-双[2-氨基-4-（三氟甲基）苯氧基]苯，M2，都已经通过两个步骤成功制备了，正如方案

（1）所示。

方案一：

包含三氟甲基基团的二胺单体的合成

由此生成的二胺通过红外光谱，1H–基团，13C-基团15N-基团和19F–基团的NMR谱表征，从而充分证明了这些单体的化学结构。

在红外光谱上，M1和M2显示官能团的特征吸收带在3431~3433和3325~3344cm-1（NH伸缩振动），3099~3045cm-1（芳香C—H拉伸振动），1617~1630cm-1（NH变形），1607~1597和1494~1516cm-1（芳香C=H拉伸振动），753~767cm-1（NH2摇摆）和1154~1157cm-1（C—F拉伸振动），确认产品中CF3与主胺基团的存在。

从吸收带1206~1167cm-1表征的—C—O—C—拉伸，确认M2结构中醚键的存在，而几个特