执业药师考试药学专业知识二模拟试题及答案8Word文档格式.docx
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A润滑剂
B肠溶衣
C胃溶衣
D糖衣
E崩解剂
6、下列叙述正确的是
A直肠内液体的PH为7.4,具有较强的缓冲能力
B栓剂中药物的PH对直肠的PH无影响
C直肠粘膜的PH在药物的吸收中起重要的速率控制作用
D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首过作用
E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的
c
7、对散剂特点的错误描述是
A表面积大、易分散、奏效快
B便于小儿服用
C制备简单、剂量易控制
D外用覆盖面大、但不具保护、收敛作用
E储存、运输、携带方便
此题是要求掌握散剂特点。
散剂外用覆盖面大、具保护、收敛等作用,所以D是错误的。
8、流化沸腾制粒机可完成的工序是
A粉碎→混合→制粒→干燥
B混合→制粒→干燥
C过筛→混合→制粒→干燥
D过筛→制粒→混合
E制粒→混合→干燥
9、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A聚乙二醇
B甘油明胶
CMC
DCMC—Na
E硅酮
e
10、栓剂置换价的正确表述是
A同体积不同基质的重量之比值
B同体积不同主药的重量之比值
C主药重量和基质重量的比值
D主药的体积与同重量基质的体积之比值
E药物重量与同体积栓剂基质重量之比值
11、注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是
A氯化物
B硫酸盐
C氨
D热原
E酸碱度
12、热原的去除方法有
A高温法和酸碱法
B高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法
C高温法、酸碱法、吸附法
D吸附法、滤过法、离子交换法
E凝胶滤过法和反渗透法
13、对注射剂的质量检查叙述不正确的是
A检查降压物质以猫为实验动物
B澄明度检查只能检查大于50um的微粒和异物
C中国药典规定热原检查采用家兔法
D鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
E鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照
14、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积为
A4ml
B4L
c15ml
D20ML
E15l
15、配置100ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12;
l%
的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)是
A0.90g
B0.79g
C0.48g
D0.45g
E0.12g
此题是要求掌握注射剂渗透压的调节。
常用的方法有冰点降低法和氯化钠等渗当量法。
此题是考核冰点降低法。
W=(0.52-a)/b,w:
配成等渗溶液所需加入药物的量(%,g/ml);
a:
未经调整的药物溶液的冰点下降度数。
a=0.06℃,b=0.58,代入上式得:
W=(0.52-0.06)/0.58=0.79,所以答案选B.
同时也要会氯化钠等渗当量法的计算。
16、关于注射剂的容器处理叙述错误的是
A.安瓿一般在烘箱内用120℃~140℃温度干燥
B.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D.大量生产,多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃左右。
E.采用远红外干燥装置,一般350℃经2分钟,能达到安瓿灭菌的目的
17、下列关于疏水性溶胶的错误表述是
A疏水性溶胶具有双电层结构
B疏水性溶胶属热力学稳定体系
C加入电解质可使溶胶发生聚沉
Dξ电位越大,溶胶越稳定
E采用分散法制备疏水性溶胶
18、下列关于液体制剂的错误表述为
A药物在液体分散介质中分散度越大,吸收越快
B药物在液体分散介质中分散度越小,吸收越快
C溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
D液体制剂在储存过程中易发生霉变
E非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
19、下列关于絮凝度的错误表述为
A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
Bβ值越小,絮凝效果越好
C值越大,絮凝效果越好
D用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E用絮凝度预测混悬剂的稳定性
20、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为
A尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类
B尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强
C尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用
D表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性
E尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定
21、指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目
A装量
B无菌
C融变时限
D粒度
E微生物限度
22、同时具有抑菌和局部止痛作用的是
A吐温8O
B三氯叔丁醇
C环氧乙烷
D腆仿
E新洁而灭
23、下列术语与表面活性剂特性无关的是
A昙点
B克氏点
Cβ
DCMC
EHLB
24、下列关于乳剂的错误表述为
A乳剂属于非均相液体制剂
B乳剂属于胶体制剂
C乳剂属于热力学不稳定体系
D制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂
E乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点
25、亲水凝胶骨架片的材料
A硅橡胶
B脂肪
C聚氯乙烯
D硬脂酸钠
E羧甲基纤维素钠
26、不作经皮吸收促进剂使用的是
A表面活性剂
B尿素
C三氯叔丁醇
D二甲基亚砜
E月桂氮卓酮
27、下列关于纳米粒叙述错误的是
A纳米粒具有靶向性
B纳米粒包括纳米囊和纳米球
C纳米粒粒径在10~1000nm范围内
D纳米粒不具有缓释性
E纳米粒降低毒副作用
28、对同一种药物,口服吸收最快的剂型是
A胶囊剂
B片剂
C颗粒剂
D溶液剂
E混悬剂
29、制备口服长效制剂,不宜采用
A用PEG类作基质制备固体分散体
B用不溶性材料作骨架制备片剂
C用EC包衣制成微丸,装入胶囊
D制成微囊
E用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
30、下列不能作助悬剂的是
A泊洛沙姆
B阿拉伯胶
C甲基纤维素
D糖浆
E甘油
31、表示主动转运药物吸收速度的方程是
AHanderson-Hasselbalch方程
BFicks定律
CMichaelis-Menten方程
DHiguchi方程
ENoyes-Whitney方程
Handerson-Hasselbalch方程描述的是PH分配学说;
Ficks定律描述被动扩散过程;
Michaelis-Menten
方程描述主动转运过程;
Higuchi
方程是缓控释制剂药物释放曲线的拟合常用的数学模型之一,另外还有零级释药、一级释药、Weibull分布函数;
Noyes-Whitney
方程描述的是药物的溶出速度。
另外还要知道Stokes定律描述混悬粒子的沉降速度。
32、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是
A片剂>
包衣片>
胶囊剂>
散剂>
混悬剂>
溶液剂
B溶液剂>
片剂>
包衣片
C包衣片>
D混悬剂>
溶液剂>
E胶囊剂>
33、以下不是脂质体的制备方法的是
A冷冻干燥法
B注入法
C薄膜分散法
D复凝聚法
E逆相蒸发法
34、对主动转运叙述不正确的是
A有部位特异性
B只要药物浓度增加,吸收速度就会相应增加
C逆浓度梯度转运
D需要消耗机体能量
E有饱和现象
35、以下不是脂质体特点的是
A细胞非亲和性
B降低药物毒性
C提高药物稳定性
D淋巴定向性
E缓释性
36、某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的
A50%
B75%
C88%
D94%
E97%
静脉滴注给药方式中达到稳态血药浓度的分数fss为t时间内血药浓度与稳态血药浓度的比值。
fss=1-e-0.693n。
当t为3个半衰期时,即n=3,代入上式得fss=88%。
或如此记忆:
静脉滴注1个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)1;
;
2个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)2;
3个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)3……;
7个半衰期,血药浓度达稳态血药浓度的1-(1/2)7。
37、生物利用度试验中采样时间至少应持续
A7~10个半衰期
B5~7个半衰期
C3~5个半衰期
D2~3个半衰期
El~2个半衰期
38、下列与盐酸哌替啶不符的是
A镇痛作用比吗啡强
B连续应用可成瘾
C用碳酸钠液碱化,析出油滴状物,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体
D代谢途径主要为酯水解和N一去甲基化
E易吸潮,遇光易变质
39、下列叙
- 配套讲稿:
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