药学专业《有机化学》课程期末考试试题资料下载.pdf

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药学专业有机化学试卷药学专业有机化学试卷班级学号姓名一、选择一、选择与填空与填空（16分）：

@#@1、下列4个化合物，可以形成分子内氢键的是（）（2分）A.3-甲基苯甲酸B.2-羟基苯甲醛C.4-甲基苯酚D.4-甲氧基苯甲酸2、满足分子式C5H10O的同分异构体数目为（2分）；@#@3、请写出CH3CH=CHCl分子中存在的电子效应（任意三种，3分）4、下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是（）（2分）A.C6H5CHOB.CH3COCH3C.C6H5COC2H5D.ClCH2CHO5、下列化合物中，不具有芳香性的是（2分）6、给下面两个化合物命名（4分,每个2分）7、Williamson合成法是合成的重要方法（1分）A.卤代烃B.高级炔C.混合醚D.伯醇二、完成反应二、完成反应（30分，每个空格2分）：

@#@8、9、10、11、12、13、14、15、三三、简答简答（54分分）：

@#@16、对下列反应提出合理的反应机理（4分）：

@#@17、由指定原料合成下列化合物（12分）：

@#@

（1）由HOCH2CH2CH2Br合成HOCH2CH2CH2CH（OH）CH3；@#@（3分）

（2）由乙炔和其他原料合成（4分）（3）由甲苯和不超过4个碳的有机原料合成（5分）18、结构推断（16分）

（1）化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。

@#@将A催化加氢得到醇B，B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D,C能起银镜反应但不能起碘仿反应，D能起碘仿反应但不能起银镜反应，试推测A、B、C、D的可能结构。

@#@（6分）

（2）某化合物的MS,IR,NMR图谱如下所示，请根据这些信息，推断其结构（10分）。

@#@19、文献阅读（7分）阅读下面一段英文文献，并回答相关问题Resveratrol（3,4,5-trihydroxy-trans-stilbene）isacompoundfoundinwineandisheldresponsibleforanumberofbeneficialeffectsofredwine.Besidesthepreventionofheartdiseaseandsignificantanti-inflammatoryeffects,resveratrolmightinhibittumorcellgrowthandevenplayaroleintheagingprocess.

（1）请画出文献描述的化合物的结构式（1分）

（2）该化合物具有什么药理活性（2分）（3）试给出一种合成该化合物的方法（4分）20、鉴别（每题3分，共6分）

（1）a,1-戊胺b,N-甲基丁胺c,N,N-二甲基丙胺

（2）a,麦芽糖b,纤维素c,淀粉21、比较下列化合物的酸性大小，并给出原因（5分）22、化合物A能迅速和乙醇钠反应生成30%的B和70%的C，而A的异构体D却反应缓慢，并且只得到B，试解释这现象（4分）。

@#@