西南大学网络学院0871《仪器分析报告》问题详解已整理文档格式.docx
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组分B在固定相上平均停留的时间是多少?
〔1〕tB/tA
(2)tA/tB
(3)KA
(4)2.0/15.0×
100%=13.3%
(5)tB-t0
理论塔板数增加一倍,别离度增加几倍?
假如别离度提高一倍,柱长要增加几倍?
分析时间要增加几倍?
〔1〕∵n2=(R2/R1)2n1
当n2=2n1时,2n1=(R2/R1)2n1
∴R21
∴理论塔板数增加一倍,别离度增加倍。
(2)∵L2=(R2/R1)2L1
当R2=2R1时,L2=(2R2/R1)2L1
L2=4L1
∴别离度增加一倍时,柱长增加4倍。
〔3〕∵tR=16R2[a/(1-a)]2[(k2+1)3/k22]H/μ
当R2=2R1时,其它条件不变
∴别离度增加一倍,分析时间增加4倍。
第四批次
分光系统中常用的分光元件有哪两类?
它们的分光原理分别是什么?
答案:
棱镜和光栅。
棱镜是根据不同波长光通过棱镜时折射率不同分光。
光栅是利用光通过光栅时发生衍射和干预现象而分光.
原子吸收谱线宽度的影响因素。
一类是由于原子本身的性质决定的,另一类是外界影响引起的。
前者如谱线的自然宽度和同位素效应等,后者如热变宽、压力变宽、自吸变宽和场致变宽等。
什么叫电极的极化?
可分为哪两类?
有一定量电流通过电极时,电极电位将偏离平衡电极电位这种现象称为电极的极化。
可分为浓差极化和电化学极化。
什么叫钠差?
什么叫酸差?
当测量pH较高,尤其Na+浓度较大的溶液时,测得的pH偏低,称为钠差。
当测量pH小于1的强酸或无机盐浓度大的水溶液,测得的pH偏高时,称酸差。
试问阳极去极化剂和阴极去极化剂有什么作用?
在电解进展过程中,在阴极上由于金属离子复原析出,其浓度愈来愈小,所以阴极电位愈来愈负;
同样,在阳极上由于氧化反响的发生,所以阳极电位愈来愈正。
阴极去极化剂的作用就在于保持阴极电位使它不致于负到有干扰的复原反响发生;
而阳极去极化剂的作用就在于保持阳极电位使它不致于有干扰性的氧化反响发生。
色谱别离的依据是什么?
根据混合物各组分在互不相溶的两相-固定相与流动相中吸附能力、分配系数或其它亲和作用性能的差异作为别离依据。
色谱分析有几种定量方法?
当样品各组分不能全部出峰或在多种组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法?
色谱分析有归一化法,外标法,内标法等三种定量方法。
当样品各组分不能全部出峰或在多种组分中只需要定量其中几个组分时可选用内标法。
[论述题]化学分析只使用一些简单的玻璃仪器就可完成实验,非常低级,而仪器分析用的都是大型仪器,因此一些人就认为仪器分析优越性远大于化学分析,这种想法对吗?
化学分析和仪器分析是分析化学的两大分支,两者互为补充。
前者是后者的根底之一,仍有重要的应用价值。
化学分析方法适用于常量组分的分析,尽管使用的都是玻璃仪器,但是方法简单,准确度高。
而仪器分析适用于微量和痕量组分的分析,灵敏度高。
如果用仪器分析方法测定常量组分,需要不断地稀释,使得准确度大大下降。
而用化学分析方法又测不出微量组分。
因此上述说法是错误的。
仪器分析的特点是什么?
〔1〕灵敏度高,检出限量可降低;
〔2〕选择性好;
〔3〕操作简便,分析速度快,容易实现自动化;
〔4〕相对误差较大;
〔5〕需要价格比拟昂贵的专用仪器。
原子发射光谱分析中常用的光源有哪些?
常用的光源有直流电弧、交流电弧、电火花和电感耦合等。
第三批次
[填空题]
发射光谱分析是根据各种元素激发后产生的来进展定性分析的,是根据来进展定量分析的。
特征辐射;
辐射强度
棱镜摄谱仪是利用棱镜对不同波长光的不同进展分光的;
而光栅摄谱仪是利用光的现象进展分光的。
折射率;
衍射
感光板的两个重要特性是和。
反衬度;
灵敏度;
乳剂特性曲线在光谱定量分析上的重要意义,在于它反映了之间的关系。
谱线黑度与曝光量
1.在原子吸收分析中的定义是能产生1%的吸收时所对应的元素浓度。
特征浓度
3.原子吸收分光光度分析,是利用处于基态的待测原子蒸气,对从光源辐射的的吸收来进展分析的。
共振线
原子吸收分析法与发射光谱分析法,其共同点都是利用,二者在本质上有区别,前者利用的是现象,而后者利用的是现象。
原子光谱;
原子的吸收;
原子的发射
1.在分光光度计中,常因波长X围不同,而选用不同光源,下面三种光源各适用于哪个光区?
A、钨灯用于;
B、氢灯用于;
C、能斯特灯用于。
可见光区;
紫外光区;
红外光区;
在分光光度计中,常因波长X围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种不同材料的容器,各适用于哪个光区?
A、石英比色皿用于;
B、玻璃比色皿用于;
C、氯化钠窗片吸收池用于。
跨越玻璃内外两个溶液之间产生的电位差,称为。
膜电位
最早使用的离子选择性电极是,离子选择性电极测定的是,而不是离子的。
pH玻璃电极;
活度;
浓度
在电位分析法中,常用的参比电极是和。
Ag-AgCl;
Hg-Hg2Cl2
[填空题]使用离子选择性电极时,某种离子的干扰程度常用或来表示
选择常数;
选择比
极谱定性分析的依据是,而定量分析的依据是。
半波电位;
扩散电流
剩余电流主要由和组成。
电解电流;
充电电流;
在极谱分析中,电解池的正极和负极对被分析离子的静电吸引力或排斥力所产生的干扰电流是,借参加可将它消除。
迁移电流;
支持电解质;
1、库仑分析法的两个根本要求是〔1〕〔2〕。
电极反响单纯;
100%的电流效率
表示试样中各组分在色谱柱中停留时间的数值,称为。
保存值
物质在固定相和流动相之间发生吸附、脱附或溶解、挥发的过程,称为。
分配过程;
2、在一定温度下,组分在两相之间的分配达到平衡时的浓度比,称为。
分配系数
具有小的分配系数的组分,每次分配在气相中的浓度较因此就较地流出色谱柱。
大;
早
在气相色谱定量分析中,样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时,可采用,当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰,并要求对所有组分都作定量分析时,宜采用法。
内标法或外标法;
归一化法;
第二批次
[单项选择题]
一价离子选择性电极的研究特别受到重视,这主要是因为
A:
制作容易
B:
灵敏度高
C:
选择性好
D:
测量误差小
D
在极谱分析法中,与浓度成正比的是
剩余电流
迁移电流
电解电流
E:
半波电流
A
极谱法测定溶液中离子浓度都在汞电极上进展,而并没有氢气产生,这是利用
氢在汞电极上有很大的超电压
氢在汞电极上没有超电压
氢的复原电位较其它金属大
氢离子难于得到电子
氢的条件电位较其它金属大
属于可逆极谱波的电流是受如下哪个因素所控制的
电极反响速率
吸附作用
扩散过程
化学反响速率
C
在极谱分析法中,用来进展定性分析、定量分析的极谱图是
电流对浓度
电流对电压
电流对体积
电压对浓度
B
库仑滴定不适用于
常量分析
半微量分析
微量分析
痕量分析
在气―液色谱中,首先流出色谱柱的组分是
吸附能力小的
脱附能力大的
溶解能力大的
挥发性大的和溶解能力小的
色谱柱的柱效率可以用如下何者表示
理论塔板数和塔板高度
载气流速
只要柱温、固定相性质不变,即使柱径、柱长、填充情况与流动相流速有所变化,衡量色谱柱对被别离组分保存能力的参数可保持不变的是
校正保存值
相对校正保存值
分配比〔或分配容量〕
对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要取决于组分在色谱柱中的
扩散速度
分配比
在色谱流出曲线上,两峰间距离取决于相应两组分在两相间的
理论塔板数
气相色谱中,与含量成正比的是
保存体积
保存时间
相对保存值
峰高和峰面积
在气―固色谱中,样品中各组分的别离不是基于
组分性质的不同
组分溶解度的不同
组分在吸附剂上吸附能力的不同
组分在吸附剂上脱附能力的不同
挥发性大的和溶解
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