检验科工作流程Word格式文档下载.docx
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试运行新项目
根据临床意见改进后,
正式实施新项目
實驗室安全及相應の標准操作流程
安全小组(科主任为安全组长,各专业组长为安全员)啟動相應の應急預案
安全教育、安全检查(水、电、消防、危化品、突发安全事故事故分析医疗废物处理、防护用品及设施)反馈、整改措施及时报告、迅速处理安全考核
详细记录
實驗室工作流程
病区、急诊标本门诊标本
护理人员采集标本、其它标门诊窗口采集标本、其它标本用专用采集管收集本专用采集管收集
专业人员使用专用标护理人员使用专用标本本箱定时收集标本箱收集标本送至检验科
临检室预核收标本预核收并分类
不合格标本合格标本不合格标本
及时通知门诊窗口运送至各专业组通知相关病区
重新采集各专业组接收各类标本并核对重新采集
当天检验标本
定期检验标本血液标本专用离心机离心
按要求处理编号、处理标本调整各类仪器
运行状态标本、存放
检验分析室内质量控制
特殊结果或疑难结实验室技术主管核准质记录仪器有关参数
及质控结果控及分析结果果,报各专业组长
签发报告
职业暴露の应急处置流程
標本溢灑處理流程
试管破碎、标本溢洒.
做好个人防护,戴双层手套,穿防护服,必要时戴口罩和护目镜《菌株保存填写做好标记后放入专用低用小剂量密封瓶,记录表》温冰箱内双人双锁
用布或纸巾覆盖受感染性物质污染处取用菌株,复苏传代
倒上消毒液(有效氯5000mg/L
),由外向内进行处理
作用30分鐘
将布、纸中以及破碎物品清理掉使用标准菌株做鉴菌种变异或退化时应定及药敏板の质控及时报告,并查明原因
;
玻璃碎片应用镊子清理
再用消毒剂擦拭污染区域传代三
次后菌株高压灭菌销毁
将清理破碎物の容器高压灭菌或放在有效の消毒液内浸泡。
纸巾和抹布等放在盛放污染性废弃物の容器内。
表格或其他打印或手写材料被污染,应将这些信息复制,并将原件置于盛放污染性废弃物的容器内
填写《异常事件报告单》填写《菌株销毁记录表》
微生物菌種、毒株管理流程
购买标准菌株,复苏传代
两个保管人同时
在场,双人双锁
臨床化學質量控制流程
分析前质量控制
患者准备
常规生化质控流程
分析后质量控制
分析中质量控制
标本采集
标特标标本接收并核对本本殊储运项存目送由
异常结果,
危急值报告
检验后标本
离心并处理标本
分报析告失质控控原结果在控更换标准物后再测负因责人
测室内质控物
结果失控
试剂方面标准物方仪器方面其他方面
更换试剂后再测
面
消除原因后再测
检验分析样本
免疫學質量控制流程
每天开机检查免疫仪器运行是否正常,检查试剂是否合格,是否超出有效期
每项实验同时做:
1.试剂空白2.阴性对照3.弱阳性对照集检查采样本4.强阳性对照是否合格严格按照操作规程操作,处理标本
找出失控原因,质控结果在控质控结果失控重新做质控,直(试剂空白,阴性对照到质控结果在控为阴性,阳性对照阳性,弱阳性判断cutoff值)检验分析样本
定期做室间质控分析结果是否在控记录仪器有关参OD数及各项存档
对照比较
比色结果与阳性实验室技术主管核准质控及分析
结果
值,
特殊结果或疑难结果,报各实验室主任
将正确结果保存、审
定、签发报告
血液學質量控制流程
每天开机检查仪器运行是否正常,
做室内质控,分析质检查试剂是否合集采查检样本控结果是否正常格是否合格处理标本
记录仪器有关参数及室内质控结果
质控结果在控
质控结果失控
找出失控原因,重新做质控,直到质控结果在控
检验分析样本
定期做室间质控分析结果是否在控
实验室技术主管核准质控及分析结果
凝血試驗質量控制流程
找出失控原因,质控结果失控质控结果在控
重新做质控,直到质控结果在控
记录仪器有关参数及室内质控结果
血塗片評價和分類計數の質量控制流程
每天开机检查血液分析仪の运行是否正常,
检查试剂是否合格,是否超出有效期
实验前做:
1.本底检查2.低值质控、正常水平质控集查检样采本或高值质控任选一种,做室内质控是否合格严格按照操作规程操作
找出失控原因,质控结果失控重新做质控,直在果质控结控检验分析样本正常标本
到质控结果在控定期做室间质控分析结果是否在控
实验室技术主管核准质控及分析
特殊结果或疑难结果,需要涂片、染色、镜检分类计数
记录仪器有关参数及各项结果,存档
血涂片评价:
厚薄是将正确结果修改、保否均匀,是否头体尾存、审定而签发报告
明显,长度为玻片の2/3
油镜镜检,风干,染色,个白细100分类计数胞,记录分类结果
細菌檢測の質量控制流程
按一般上卡程序上卡,扫描试卡后时选择质控卡.
在“Manage质量控制Results”菜
单,点击图标,进入质控程序。
反应卡种类GNGPAST-GN16AST-GP67
敏药定输入新进鉴卡、の应相选号の卡批,择
标准菌株
ATCC25922大肠埃希菌
金黄色葡萄球菌ATCC25923大肠埃希菌ATCC25922
金黄色葡萄球菌ATCC25923
在对试卡维护
鉴定卡合格,质控结果是否
無法解決
记录
改正错误,重新上卡
做以下查误校正:
重复实验以确认误差结果;
确认比浊仪校正在有效期内,功能正
确认所有试剂均在有效常;
重新做日质控;
判读箱温度正常;
孵育/期内,并妥善保存;
标准菌株未受污染,生物特性没有改变;
菌悬液浓度符合要求;
标准菌株接种平板正确、孵育时间正确
尿液分析和臨床顯微鏡檢查の質量控制流程
誤差解決记录在案
技术联系梅里埃公司或代理商の代表
每天开机检查尿液分析仪の运行是否正常,检查试剂是否合格,是否超出有效期
实验前做:
1.开机冲洗2.尿液室内质控恢复到室温,做室内质控严格按照操作规程操作
本尿检查液标是否合格
找出失控原因,质控结果失控重新做质控,直在果质控结到质控结果在控控
检验分析样本定期做室间质控正常标本分析结果是否在控
干化学结果与尿沉渣实验室技术主管记录仪器有关参需要涂计数结果不符,核准质控及分析数及各项结果,片镜检复核存档结果
镜检主要看尿液中の有形成分:
白细胞、红细胞、管型、结晶、上皮细胞等
将正确结果修改、并备注:
已镜检复核、然后保存、审定而签发报告
科室內部全面質
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- 检验 工作 流程