多发性骨髓瘤的护理文档格式.docx
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易发生上感、肺炎等呼吸道感染或泌尿系统感染,女性患者更易于发生泌尿系统感染。
在病程晚期,感染是致死的主要原因之一。
故对于中老年患者反复发生感染,不应仅局限于抗感染治疗,应在抗感染治疗的同时,积极寻找是否有原发病。
若患者合并有骨痛、贫血、出血等应考虑到本病的可能。
二、骨髓瘤骨病
骨痛和溶骨性骨质破坏是本病的突出临床表现。
骨痛部位以腰背部最多见,其次为胸骨、肋骨和下肢骨骼。
由于本病患者常有严重骨质疏松,常在稍用力或不经意情况下即可发生病理性骨折,可造成的机械性压迫引起神经系统症状,严重者造成截瘫。
若截瘫时间过久即使经过有效治疗,患者也很难恢复行走,极大地影响患者的生存质量。
也可出现骨骼肿物,瘤细胞由骨髓向外浸润骨质、骨膜及临近组织形成肿块。
局限于一个部位的孤立性浆细胞瘤较少见,最终可演变为多发性骨髓瘤。
X线检查在本病诊断中具有重要意义。
阳性病变部位主要在颅骨、骨盆、肋骨、脊椎骨,也可见于四肢骨。
典型表现为以下三种:
①穿凿样溶骨性病变,为多发性类圆形透亮区,为本病的特殊X线表现。
以颅骨、骨盆最易发现。
②弥漫性骨质疏松。
③病理性骨折,最常见于下胸椎及上腰椎,也见于肋骨等处。
对疑似病例可行核磁共振检查以明确溶骨性病变的部位。
患者可因骨痛或腰腿痛不予重视,或就诊于骨科,被误诊扭伤、骨折、骨结核或骨肿瘤而延误病情。
故对于中老年患者严重骨质疏松或发生骨折的患者,在诊断时应考虑到本病。
注意查血免疫球蛋白和血清蛋白电泳等以早期明确诊断。
常见影像学检查对MM患者的综合诊断价值依次为:
PET-CT>
MRI(核磁共振)>
CT>
X线检查。
三、骨髓瘤肾病
肾脏病变为本病常见而重要的病变。
临床表现以蛋白尿最常见,其次为血尿。
晚期可发展为慢性肾功能不全或尿毒症,为本病致死的主要原因之一。
国外研究发现,MM肾病患者在病理上肾小球病变较轻,而小管-间质病变严重,故患者临床上很少出现高血压。
骨髓瘤肾病由多种因素所致,轻链蛋白尿对肾小管的损伤和轻链在肾小球的沉积引起的淀粉样变是主要原因,此外骨髓瘤细胞浸润、高血钙、高尿酸血症等也参与发病。
免疫分型与肾损害关系密切,轻链型肾损害率最高。
患者可因血尿或蛋白尿就诊于肾科或中医科,被误诊为肾炎等而长期得不到有效治疗,使病情进展至晚期或发展至尿毒症。
故对于中老年患者长期蛋白尿、血尿不能明确诊断者,应及时作肾活检、骨髓穿刺或骨髓、血免疫球蛋白和血清蛋白电泳等骨髓瘤相关检查。
3疾病诊断
由于本病患者早期可无骨痛、贫血或血常规、尿常规改变,诊断主要依据以下三方面实验室检查:
1.骨髓:
出现一定比例的异常浆细胞(骨髓瘤细胞主要为原始浆细胞或幼稚浆细胞)或组织活检证实为骨髓瘤细胞;
2.血清中出现大量单克隆免疫球蛋白(单克隆免疫球蛋白可在血清蛋白电泳的γ区或β区或α2区出现一窄底高峰,又称M蛋白)或尿单克隆免疫球蛋白轻链(即尿本周氏蛋白)。
3.无其他原因的溶骨性病变或广泛骨质疏松。
对于有条件的医院应进一步作下列检查:
(1)免疫分型:
用患者骨髓进行检查,CD10、CD19、CD20等B细胞标记单抗、CD38、CD138浆细胞标记单抗表达增高。
(2)细胞遗传学检查:
多表现为14q+、del(14)、t(11;
14);
(3)β2微球蛋白:
血或尿中均可升高,为预后不良的因素。
特别是血的含量,不受肾功能的影响。
一、诊断标准:
目前通用的MM诊断标准主要是标准WHO(2001)和国际MM工作组(IMWG)(2003)MM诊断标准。
见下表。
(一)WHO诊断MM标准(2001)
1.诊断MM要求具有至少1项主要标准和1项次要标准,或者具有至少3项次要
标准而且其中必须包括⑴项和⑵项。
病人应有与诊断标准相关的疾病进展性症状。
2.主要标准:
⑴骨髓浆细胞增多(>
30%)
⑵组织活检证实有浆细胞瘤
⑶M-成分:
血清IgG>
3.5g/dL或IgA>
2.0g/dL尿本周蛋白>
1g/24h
3.次要标准:
⑴骨髓浆细胞增多(10~30%)
⑵M-成分存在但水平低于上述水平
⑶有溶骨性病变
⑷正常免疫球蛋白减少50%以上:
IgG<
600mg/dL,IgA<
100mg/dL,IgM<
50mg/dL
WHO诊断标准存在的问题:
它将骨髓瘤细胞的数值定为30%,如果在10-30%之间尚需符合其它标准,按照此标准会有一部分实际可诊断多发性骨髓瘤的患者无法纳入诊断。
关于浆细胞的比例尽管国内外的诊断标准都比较强调浆细胞的比例在诊断中的重要性,但是与弥漫性生长的白血病不同,多发性骨髓瘤以局灶性生长为特点,有时单个部位的骨穿刺并不能很好地发现灶性增殖的骨髓瘤细胞,往往需要多部位穿刺。
但是这个标准并不是绝对的。
常常还需要注意浆细胞的形态,如果浆细胞呈现为细胞外形不规则、胞浆染色不均匀、巨大的浆细胞伴核形不规则、葡萄状细胞或火焰状细胞,即使不到30%,也应考虑MM,进行M蛋白定量检测,结合M蛋白和溶骨性损害,也可以作出MM的诊断。
(二)IMWG诊断MM标准(2003年)
国际MM工作组(IMWG)在2003年按有无器官损害将MM重新定义为有症状、无症状MM。
这个诊断标准更为强调的是骨髓瘤相关的器官损害,如果有器官的损害,恶性浆细胞的值并不成为诊断MM的障碍。
MM相关的器官或组织损害(ROTI)(IMWG2003年)
1.血钙水平:
血清钙>
正常上限0.25mmol/L或>
2.75mmol/L
2.肾功能不全:
肌酐>
173mmol/L
3.贫血:
Hb<
正常低限2g/dl或<
10g/dl
4.骨损害:
溶骨性骨损害或合并压缩性骨折的骨质疏松
5.其它:
症状性高粘滞综合症、淀粉样变性、反复细菌感染(12月内发作>
2次)
表3IMWG关于MM诊断标准(2003年)
症状性MM
1.血或尿中存在M-蛋白
2.骨髓中有克隆性浆细胞或浆细胞瘤
3.相关的器官或组织损害(终末器官损害,包括骨损害)
无症状MM
1.M-蛋白≥30g/L
2.和/或骨髓中克隆性浆细胞≥10%
3.无相关的器官或组织损害(终末器官损害,包括骨损害)或无症状
二、分型:
在临床上,根据血清中M成分的特点可把本病分为IgG、IgA、IgD、IgE、IgM、轻链型、双克隆型和不分泌型等8种类型,其中以IgG型最常见,其次为IgA型。
三、分期:
Durie-Salmon分期体系以及国际分期体系(ISS)均可用。
表1ISS分期体系
分期ISS分期标准中位生存期(月)
Iβ2-MG<
3.5mg/L,
白蛋白≥35g/L62
II不符合I和III期的所有患者45
IIIβ2-MG≥5.5mg/L29
表2Durie-Salmon分期体系
分期
Durie-Salmon分期体系
Ⅰ
血红蛋白>
l00g/L
血清钙水平≤3.0mmol/L[12mg/dL]
骨骼X线:
骨骼结构正常或孤立性骨浆细胞瘤
血清骨髓瘤蛋白产生率低:
50g/L;
IgA<
30g/L;
本周氏蛋白<
4g/24h
瘤细胞数<
0.6x1012/m2体表面积
Ⅱ
不符合I和III期的所有患者瘤细胞数0.6-1.2x1012/m2体表面积
Ⅲ
血红蛋白<
85g/L
3.0mmol/L[12mg/dL]
血清或尿骨髓瘤蛋白产生率非常高:
IgG>
70g/L;
IgA>
本周氏蛋白>
12g/24h
骨骼检查中溶骨病损大于三处
瘤细胞数>
1.2x1012/m2体表面积
亚型
标准
A
肾功能正常(血清肌酐水平<
176.8mol/L[2mg/dL])
B
肾功能异常(血清肌酐水平≥176.8mol/L[2mg/dL])
4鉴别诊断
1.反应性浆细胞增多症:
见于结核、伤寒、自身免疫病等,一般骨髓浆细胞不超过10%,且均为成熟浆细胞。
2.其他产生M蛋白的疾病:
慢性肝病、自身免疫病、恶性肿瘤如淋巴瘤等可产生少量M蛋白。
3.意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS):
血清中M蛋白低于30g/L,骨髓中浆细胞低于10%,无溶骨性病变、贫血、高钙血症和肾功能不全。
M蛋白可多年无变化。
约5%的患者最终发展为多发性骨髓瘤。
4.骨转移癌:
多伴成骨形成,溶骨性缺损周围有骨密度增加,且血清碱性磷酸酶明显升高。
有原发病灶存在。
5疾病治疗
治疗原则
无症状稳定期骨髓瘤无须治疗,定期随访;
血或尿中M蛋白进行性升高或出现临床症状者,必须治疗。
年龄小于70岁的患者,若条件允许尽量进行造血干细胞移植。
对于大多数治疗有效的骨髓瘤患者,M蛋白等主要指标在一定时间内趋于稳定,进入平台期,可给予免疫治疗、动态观察等。
一般治疗
1.健康宣教:
①骨髓穿刺是诊断本病必不可少的检查之一,骨穿对人体无伤害,高龄老年患者也可进行;
②本病发展不如急性白血病凶猛,大部分患者经有效治疗病情可得到控制;
③用于治疗本病的化疗方案比较温和,恶心、呕吐等胃肠道反应轻微,大部分患者均能耐受;
④该病若不及时诊治,发展至严重骨病甚至截瘫或尿毒症,将会给患者及家属带来极大的痛苦及经济负担。
故家属及患者应配合医护人员积极治疗。
2.一般治疗:
①无脊柱溶骨性病变者可适当活动,有脊柱病变者应限制活动量,以免发生压缩性骨折。
②适当补充蛋白质(有肾功能不全者应低蛋白、高热量饮食)、维生素、电解质等。
③化疗期间及间歇期注意漱口和清洗会阴,防止口腔感染、会阴感染及肛周脓肿的出现。
化学治疗
(一).传统化疗方案:
马法兰和环磷酰胺对骨髓瘤细胞化疗疗效较好,但单药疗效不如联合化疗。
马法兰常由肾脏排泄,且易损伤造血干细胞。
故若有肾脏病变或准备行造血干细胞移植者,应尽量避免含此药的方案。
常用以下化疗方案:
1.VAD方案:
V(长春新硷):
0.4mg/d,静注,第1~4天;
A(阿霉素)9mg/m2.d,静注,第1~4天;
D(地塞米松)40mg/d,静注或口服,第1~4天,第9~12天,第17~20天。
每4周一疗程。
多用于治疗复发、难治性骨髓瘤的治疗,有效率达30%左右。
由于此方案有肾脏病变也可应用,不损伤造血干细胞,对初发骨髓瘤患者有效率达60%,故得到广泛应用。
2.M2方案:
长春新硷1.2mg/m2,静注,第1天;
卡氮芥20mg/m2,静注,第1天;
环磷酰胺400mg/m2,静注,第1天;
马法兰8mg/m2.d,口服,第1~4天;
强的松20mg/m2.d,第1~14天。
间歇5周重复1疗程。
初发骨髓瘤患者有效率达60-80%。
3.MP方案:
马法兰(M)5mg/m2.d,口服,第1~7天
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