天然药物化学习题总汇的答案Word格式.docx
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三、填空题
1.两相溶剂萃取法,沉淀法,pH梯度萃取法,凝胶色谱法,硅胶色谱法或氧化铝色谱法。
2.溶剂的极性,被分离成分的性质,共存的其它成分的性质。
3.凝胶,透析法。
4.试剂沉淀法,酸碱沉淀法,铅盐沉淀法。
5.极性,水,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂。
6.溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法。
7.介电常数,介电常数大,极性强,介电常数小,极性弱。
8.浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法,连续回流提取法。
9.分配系数,分配系数,大,好。
10.80%以上;
淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
11.中性醋酸铅,碱式醋酸铅,酸性成分及邻二酚羟基的酚酸,中性成分及部分弱碱性成分
12.硅胶,氧化铝,活性炭,硅藻土等。
13.氢键吸附,酚类,羧酸类,醌类。
四、问答题
1.答:
①溶剂提取法:
利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法:
利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法:
利用某些化合物具有升华的性质。
2.答:
石油醚>
苯>
氯仿>
乙醚>
乙酸乙酯>
正丁醇>
丙酮>
乙醇>
甲醇>
水
与水互不相溶与水相混溶
3.答:
溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。
常用介电常数(ε)表示物质的极性。
一般ε值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;
ε值小,极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂性溶剂,如苯。
4.答:
①浸渍法:
水或稀醇为溶剂。
②渗漉法:
稀乙醇或水为溶剂。
③煎煮法:
水为溶剂。
④回流提取法:
用有机溶剂提取。
⑤连续回流提取法:
5.答:
利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中,在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取;
若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6.答:
①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。
②溶剂与水提取液应保持一定量比例。
第一次用量为水提取液1/2~1/3,以后用量为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。
④用氯仿萃取,应避免乳化。
可采用旋转混合,改用氯仿;
乙醚混合溶剂等。
若已形成乳化,应采取破乳措施。
7.答:
轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。
将乳化层抽滤。
将乳化层加热或冷冻。
分出乳化层更换新的溶剂。
加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化层破坏。
8.答:
利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
9.答:
凝胶色谱相当于分子筛的作用。
凝胶颗粒中有许多网眼,色谱过程中,小分子化合物可进入网眼;
大分子化合物被阻滞在颗粒外,不能进入网孔,所受阻力小,移动速度快,随洗脱液先流出柱外;
小分子进入凝胶颗粒内部,受阻力大,移动速度慢,后流出柱外。
10.答:
判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。
纯的化合物外观和形态较为均一,通常有明确的熔点,熔程一般应小于2℃;
更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法,一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点,方可判断其为纯化合物。
11.答:
分子量的测定有冰点下降法,或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。
目前最常用的是质谱法,该法通过确定质谱图中的分子离子峰,可精确得到化合物的分子量;
分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。
元素分析通过元素分析仪完成,通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例,并由此推算出化合物中各组成元素的含量,得出化合物的实验分子式,结合分子量确定化合物的确切分子式。
质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。
12.答:
IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用;
测定分子中的基团;
已知化合物的确证;
未知成分化学结构的推测与确定;
提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。
13.答:
紫外光谱是以波长作横座标,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。
紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长(λmax),吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长(λmin),若吸收峰的旁边出现小的曲折,称为肩峰,用“sh”表示,若在最短波长(200nm)处有一相当强度的吸收却显现吸收峰,称为未端吸收。
如果化合物具有紫外可见吸收光谱,则可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核,或是确定化合物的部分结构。
第二章参考答案
1.D2.C3.A4.A5.A6.B7.A
8.C9.C10.B11.E12.C13.B14.B
15.C16.E17.A18.C19.A20.C
(二)多项选择题
1.ABD2.?
(我也不知道)3.ABDE4.AD5.ABD
1.原生苷:
植物体内原存形式的苷。
次生苷:
是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。
2.酶解:
苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。
3.苷类:
又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
4.苷化位移:
糖苷化后,端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移动(偶而也有向低场移动的),对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位移。
三、填空题
1.α萘酚和浓硫酸,糖和苷,两液面间紫色环。
2.有机相,二相水解法
3.配糖体,端基碳原子。
四、分析比较题,并简要说明理由
1.答:
酸催化水解的难→易程度:
B>
D>
A>
C
理由:
酸催化水解的难→易顺序为:
N-苷>
O-苷>
S-苷>
C-苷
B为N-苷,D为O-苷,A为S-苷,C为C-苷
五、完成下列反应
1.
六、问答题
苷键是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。
苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。
2.答:
苷键具有缩醛结构,易被稀酸催化水解。
水解发生的难易与苷键原子的碱度,即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。
有利于苷键原子质子化,就有利于水解。
酸催化水解难易大概有以下规律:
(1)按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:
N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。
(2)按糖的种类不同
1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。
2)酮糖较醛糖易水解。
3)吡喃糖苷中,吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,其水解速率大小有如下顺序:
五碳糖苷﹥甲基五碳糖苷﹥六碳糖苷﹥七碳糖苷﹥糖醛酸苷。
C-5上取代基为-COOH(糖醛酸苷)时,则最难水解。
4)氨基糖较羟基糖难水解,羟基糖又较去氧糖难水解。
其水解的易难顺序是:
2,6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羟基糖苷﹥2-氨基糖苷。
第三章参考答案
1.D 2.C3.A4.C5.A6.C7.A
8.B9.C 10.C 11.C12.B 13.A14.C
15.B16.D17.D18.C19.D20.E
1.DE2.ADE3.ABCD4.BD5.ACDE
6.ACD7.CD8.AD9.ABD10.ABDE
11.ABC12.BD13.AB14.AC15.BCE
16.ABD17.BC18.BC19.BCDE20.ABCD
21.BDE
1.香豆素:
为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。
2.木脂素:
由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂中,故名木脂素。
1.蓝色,碱性。
2.碱性,异羟肟酸,异羟肟酸铁,红色。
3.内酯环,碱水,酸,内酯。
4.苯骈α-吡喃酮,
5.简单香豆素,呋喃香豆素,吡喃香豆素,异香豆素,双香豆素。
6.简单木脂素,单环氧木脂素,双环氧木脂素,木脂内酯,联苯环辛烯型木脂素。
7.伞形科,芸香科,含氧基团,秦皮,补骨脂,前胡,岩白菜,仙鹤草。
8.五味子,连翘,厚朴,鬼臼,牛蒡子。
9.溶剂法,碱溶酸沉法,水蒸汽蒸馏法。
10.七叶内酯,七叶苷。
11.蓝色,碱性。
12.7-O-7’,9-O-9,7-O-9’。
13.936cm-1,Labat试剂。
14.联苯环辛烯型,五味子素,五味子酚,五味子酯。
15.挥发性。
16.β构型。
四、鉴别题
1.分别取6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素样品于两支试管中,分别加碱碱化,然后再加入Emerson试剂(或Gibb's试剂),反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素。
A、B分别用Gibb's试剂(2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺)鉴别,如果反应生成蓝色化合物是A,化合物B不产生颜色;
或用Emerson试剂(4-氨基安替比林-铁氰化钾)反应鉴别,A生成红色化合物,B不产生颜色。
3.将上述四成分分别溶于乙醇溶液中,加α-萘酚—浓硫酸试剂,产生紫色环的是七叶苷。
将其余二成分,将七叶内酯和伞形花内酯分别进行碱水解后,用Gibb′s试剂,产生蓝色的是伞形花内酯,另一个为七叶内酯。
五、问答题
香豆素类化合物结构中具有内酯环,在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐,溶于水中,加酸又重新环合成内酯而析出。
在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓,加热时间不宜过长,温度不宜过高,以免破坏内酯环。
碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。
试剂:
盐酸羟胺、碳酸钠、盐酸、三氯化铁
反应式:
反应结果:
异羟肟酸铁而显红色。
应用:
鉴别有内酯结构的化合物。
3.
晶体(总木质素)
若用硅胶色谱分离三者,Rf值大小顺序为:
脱氧鬼臼毒素>鬼臼毒素>脱氢鬼臼毒素
第四章参考答案
1.A2.E3.D4.B5.C6.B7.B
8.B9.B 10.B 11.C12.C 13.C14.A
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