全国初级药学师 职称资格考试题库完整版含答案Word文档下载推荐.docx
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据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库
存。
购买药品付款方式应为银行转账方式。
4.药物不良反应是由
A、意外、过量用药产生
B、用药不当所产生
C、配伍用药不当所产生
D、正常用量、正常用法产生
E、有意、过量用药产生的
5.分层
乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A、Zeta电位降低
B、分散相与连续相存在密度差
C、微生物及光、热、空气等的作用
D、乳化剂失去乳化作用
E、乳化剂性质改变
B
此题考查乳剂不稳定现象的原因。
分层是指乳剂中油相密度小于水相,当
油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。
但乳剂在放置过程中,由
于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀
的乳剂;
乳剂类型有O/W和W/O,转相是由O/W乳剂转变为W/O或由W/O转变为
O/W型,主要是受各种因素的影响使乳化利的性质改变所引起的;
酸败是指乳剂
中的油,含有不饱和脂肪酸,极易被空气中的氧氧化,或由微生物、光、热破坏
而引起酸败;
絮凝是指乳剂具有双电层结构,即具有Zeta电位,当Zeta电位降
至20~25mV时,引起乳剂粒子发生絮凝;
乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型,
所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用,但乳剂受许多因素的影响,如电解质,
相反电荷的乳化剂,强酸强碱等,均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏即破裂。
所以本题答案应选择B、E、C。
6.西咪替丁的不良反应不包括
A、乏力,肌痛
B、心率加快
C、精神错乱
D、骨髓抑制
E、内分泌紊乱
7.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
A、形成乳剂
B、形成胶束
C、改变吐温80的昙点
D、改变吐温80的Krafft点
E、形成络合物
此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。
表面活性剂在水溶液中达到C
MC值后,一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶
液,这种作用称为增溶。
所以本题答案应选择B。
8.乙酰胆碱的主要消除方式是
A、被神经末梢再摄取
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被单胺氧化酶所破坏
C
乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突出间隙的胆碱酯酶的水解作用。
9.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是
A、丙戊酸钠
B、地西泮
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、苯巴比妥
苯妥英钠对强直阵挛性发作(大发作)和单纯部分性发作(局限性发作)
疗效好,为首选药;
其也可以用于心律失常的治疗。
10.下列类别的化合物碱性最强的是
A、季铵碱
B、芳胺
C、酰胺
D、五元芳氮杂环
E、六元芳氮杂环
A
胍类、季铵碱类生物碱pKa>
12,属于强碱;
芳胺、六元芳氮杂环碱性较
弱;
酰胺、五元芳氮杂环碱性更弱。
11.口服缓释制剂可采用的制备方法是
A、包糖衣
B、制成舌下片
C、与高分子化合物生成难溶性盐
D、制成分散片
E、增大水溶性药物的粒径
利用溶出原理达到缓释作用的方法很多,包括制成溶解度小的盐或酯、控
制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。
12.以下哪个不是氯丙嗪的代谢过程
A、侧链去甲基
B、苯环羟基化
C、侧链N氧化
D、脱去Cl原子
E、5位硫氧化
13.常用于固体分散体水溶性载体有
A、硬脂酸盐
B、EudragitE
C、聚乙二醇类
D、邻苯二甲酸醋酸纤维素
E、聚丙烯酸树脂Ⅱ
此题考查固体分散体载体材料、固体分散体的载体材料可分为水溶性、难
溶性和肠溶性三大类。
EudragitE是聚丙烯酸树脂类,为难溶性载体材料;
邻苯
二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料,硬脂酸盐为阴离子型表
面活性剂,不能作为固体分散体载体,只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。
故本
题答案应选择C。
14.我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于
A、1名和2名
B、2名和3名
C、2名和4名
D、3名和4名
E、3名和5名
医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师,三级
医院临床药师不少于5名,二级医院临床药师不少于3名。
临床药师应当具有高
等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历,并应当经过规范化培训。
15.咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛其机制主要是其能
A、抑制大脑皮质
B、收缩脑血管
C、抑制痛觉感受器
D、使镇痛药在体内灭活减慢
E、扩张外周血管,增加散热
咖啡因可收缩脑血管。
临床与解热镇痛药配伍组成复方制剂,治疗一般性
头痛;
与麦角胺配伍组成的复方制剂麦角胺咖啡因,治疗偏头痛。
16.《处方管理办法》的适用范围是
A、开具、审核处方的相应机构和人员
B、审核、调剂处方的相应机构和人员
C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
《处方管理办法》第二条规定,本办法适用于开具、审核、调剂、保管处
方的相应机构和人员。
17.易致多发性神经炎的药物是
A、SMZ
B、氧氟沙星
C、TMP
D、呋喃妥因
E、左氧氟沙星
呋喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性
神经炎等神经系统症状。
18.下列属于抑制尿酸生成的药物是
A、糖皮质激素
B、别嘌醇
C、非甾体抗炎药
D、秋水仙碱
E、苯溴马隆
别嘌醇可迅速降低血尿酸值,抑制痛风石和肾结石形成,并促进痛风石溶
解。
19.以下拟肾上腺素药物结构中含有两个手性碳原子的是
A、盐酸麻黄碱
B、盐酸异丙肾上腺
C、盐酸多巴胺
D、盐酸克仑特罗
E、沙美特罗
考查盐酸麻黄碱的化学结构特点与性质。
20.关于药物血管通透性的叙述错误的是
A、大分子药物也可以透过肝窦上不连续性毛细血管
B、水溶性药物难以透过脑和脊髓
C、低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁
D、游离型药物容易透过毛细血管壁
E、血液循环速度越快药物分布到达作用部位的速度越快
肠道和肾部位的毛细血管壁低分子量的水溶性物质易透过。
21.灰婴综合征的产生属于
A、种属差异
B、性别差异
C、年龄差异
D、剂型差异
E、生理病理状态差异
不同生理病理状态导致的差异:
新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足,加之肾
功能发育不全,服用氯霉素后的消除过程受到影响,血药浓度升高,易蓄积中毒
而致“灰婴综合征”。
22.医德实践的具体内容不包括()
A、医德规范体系
B、医德修养
C、医德教育
D、医德评价
E、以上都不是
23.血容量变化时首先通过什么调节水钠平衡A:
压力感受器
A、醛固酮(R-A-
B、系统
C、ADH
D、PGE
E、口渴感
当有效循环血量减少时,通过R-A-A系统刺激肾上腺皮质球状带细胞分泌
醛固酮,其作用于肾集合管,保钠、保水。
24.不属于胆碱能神经的是
A、全部交感神经节前纤维
B、全部副交感神经节前纤维
C、全部副交感神经节后纤维
D、绝大部分交感神经节后纤维
E、运动神经
胆碱能神经包括:
①全部交感神经和副交感神经的节前纤维;
②全部副交
感神经的节后纤维;
③极少数交感神经的节后纤维,如支配汗腺分泌和骨骼肌血
管舒张的交感神经;
④运动神经。
25.吗啡可用于
A、季节性哮喘
B、心源性哮喘
C、阿司匹林诱发的哮喘
D、以上均不是
E、支气管哮喘
26.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是
A、消毒剂
B、增溶剂
C、潜溶剂
D、极性溶剂
E、助溶剂
注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。
对不溶或难溶于水的药物,在水中
加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时,其中各溶剂达到某一比
例时,可使药物溶解度明显提高,药物的溶解度出现极大值,将这种混合溶剂称
潜溶剂。
常与水组成潜溶剂的有:
乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。
乙醇是半极性溶剂,助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶
性分子间的络合物、复盐或缔合物等,常用的助溶剂可分为两大类:
一类是某些
有机酸及其钠盐,另一类为酰胺类化合物;
增溶是指某些难溶性药物在表面活性
剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面
活性剂称增溶剂。
27.《处方管理办法》规定,开具处方时,书写药品用法可以使用
A、遵医嘱
B、自行编制的缩写名称
C、自行编制的缩写代码
D、自用
E、规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体
28.粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A、高压密度
B、真密度
C、堆密度
D、粒密度
E、密度
此题考查粉体密度的不同含义,真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积
(真体积)求得的密度,可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定,亦称高
压密度,粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度,堆密度即松密度,
是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度,其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙
和粒子间孔隙在内的体积。
故本题答案应选C。
29.将蛋白质溶液pH值调节到其等电点时的效应是
A、蛋白质表面的净电荷增加
B、蛋白质稳定性降低,易于沉淀
C、蛋白质开始变性
D、蛋白质表面的净电荷不变
E、蛋白质稳定性增加
30.关于药品的适当性叙述错误的是
A、使用适当的疗程
B、适当的时间
C、适当的途径
D、适当的价格
E、适当的剂量
药品的适当性是指将适当的药品,以适当的剂量,在适当的时间,经适当
的途径,给适当的患者,使用适当的疗程,最终达到合理的治疗目标。
31.酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时
A、解离多、再吸收多、排出慢
B、解离少、再吸收多、排出慢
C、解离少、再吸收
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