有机化学反应方程式大全新整理Word格式文档下载.docx
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4)过氧酸氧化
5、烯矩的复分解反应
6、共轨二烯烧
1)卤化氢加成
2)狄尔斯-阿德尔(Diels-Alder)反应
【描述】共轨二烯婭和烯炷在加热的条件下很容易生成环状的1,4加成产物。
二、脂环婭
1、环丙烷的化学反应
【描述】三元环由于张力而不稳定,易发生加成反应开环,类似碳碳双键。
【特点】环烷坯都有抗氧化性,可用于区分不饱和化合物。
【注】遵循马氏规则
2、环烷炷制备
1)武兹(Wurtz)反应
【描述】通过碱金属脱去卤素,制备环烷坯。
2)卡宾
1卡宾的生成
A、多卤代物的a消除
B、由某些双键化合物的分解
2卡宾与烯坯的加成反应
【特点】顺式加成,构型保持
3类卡宾
【描述】类卡宾是一类在反应屮能起到卡宾作用的非卡宾类化合物,最常用的类卡宾是ICH2ZnIo
三、烘婭
1、还原成烯炷
1)、顺式加成
2)、反式加成
2、亲电加成
1)、加X:
2)、加HX
HR(—摩尔的卤化氢主要为反式加成)
3)、加H:
【特点】烘坯水合符合马式规则。
【注】只有乙烘水合生成乙醛,其他烘怪都生成相应的酮。
3、亲核加成
1)、
2)、
3)、
4、聚合
5、端烘的鉴别
【注】干燥的烘银和烘铜受热或震动时易发生爆炸,实验完毕,应立即加浓硫酸把烘化物分解。
6、烘基负离子
三、芳炷
1、苯的亲电取代反应
1)卤代
2)硝化
3)磺化
4)傅-克(Friedel-Crafts)反应
1傅-克烷基化反应
【注】碳正离子的重排,苯环上带有第二类定位基不能进行傅-克反应。
2傅-克酰基化反应
2、苯环上取代反应的定位效应
1)第一类定位基,邻对位定位基,常见的有:
2)第二类定位基,间位定位基,常见的有:
【注】第一类定位基除卤素外,均使苯环活化。
第二类定位基使苯环钝化。
卤素比较特殊,为弱钝化的第一类定位基。
3、苯的侧链卤代
【机理】自由基机理
4、苯的侧链氧化
1)用高猛酸钾氧化时,产物为酸。
【描述】苯环不易被氧化,当其烷基侧链上有a氢的时候,则该链可被高镭酸钾等强氧化剂氧化,不论烷基侧链多长。
结果都是被氧化成苯甲酸。
2)用CrO3+Ac:
O为氧化剂时,产物为醛。
3)用血0:
为氧化剂时,产物为醛或酮。
5、蔡
【特点】荼的亲电取代反应,主要发生在a位,因为进攻a位,形成的共振杂化体较稳定,反应速度快。
四、卤代矩
1、取代反应
(1)水解
(2)醇解
(3)氤解
(4)氨解
(5)酸解
(6)与烘钠反应
(7)卤素交换反应
2、消除反应
(1)脱卤化氢
1B-消除
【注】当有多种B-H时,其消除方向遵循萨伊切夫规律,即卤原子总是优先与
含氢较少的P碳上的氢一起消除。
(2)脱卤素
3>与活泼金属反应
(1)与金属镁反应
(格式试剂)
(2)与金属钠反应武兹(Wurtz)反应
(3)与金属锂反应
【注】二烷基铜锂主要是与卤代坯偶联成烷坯
4>还原反应
5、氯甲基化
五、醇
1、卢卡斯(Lucas)试剂
无水氯化锌与浓盐酸的很合溶液叫卢卡斯试剂,用于鉴别伯、仲、叔醇
2、把拜基变成卤基
(1)、醇与卤化磷(PX5、PX3)
(2)、醇与亚硫酰氯(S0C1J
3、醇的氧化
(1)沙瑞特(Sarret)试剂
【注】沙瑞特试剂,是CH)3和毗噪的络合物。
它可以把伯醇的氧化控制在生成醛的阶段上,产率比较高,且对分子中的双键无影响。
(2)琼斯(Jones)试剂
【注】琼斯试剂是把CrOs溶于稀硫酸中,滴加到醇的丙酮溶液屮,在室温下就可以得到很高的产率的酮。
同样对分子屮的双键无影响。
(3)邻二醇被高碘酸氧化
4、频哪醇重排(pinacolrearrangement)
【注】
1疑基脱水,总是优先生成较稳定的碳正离子。
2在不同的坯基中,总是芳基优先迁移。
不同的芳基,苯环上连有给电子基团的优先迁移。
3要注意立体化学,离去基团所连的碳原子(如有手性的话)构型发生转化,因为是一个协同反应,准确的机理描述是
一C—C—
4频哪醇重排再有机中是非常普遍的重排反应,只要在反应屮形成h£
结构的碳正离子(即带正电荷的碳原子的邻近碳上连有疑基),都可以发生频哪醇重排。
5、制醇
(1)烯坯制备
①酸性水合
【注】碳正机理,生成稳定的碳正离子,可能重排。
2疑汞化-脱汞反应
【特点】反应不发生重排,因此常用来制备较复杂的醇,特别是有体积效应的醇。
3硼氢化-氧化法
【特点】反马氏规则,所以可合成伯醇,上两种方法无法合成。
(2)格式试剂
(3)制备邻二醇
1顺式邻二醇
2反式邻二醇(环氧化合物的水解)
六、酚
1、傅-克反应
2、傅瑞斯(Fries)重排
【特点】产物很好分离,邻位的产物可随水蒸气蒸出。
3、与甲醛和丙酮反应
【注】生成中药工业原料双酚A(bisphenolA),双酚A可与光气聚合生成制备
高强度透明的高分子聚合物的防弹玻璃,它还可以作为环氧树脂胶粘剂。
4、瑞穆-悌曼(Reimer-Tiemann)反应
【本质】生成卡宾
5、酚的制法
(1)磺酸盐碱融法
工业上的:
(2)、重氮盐法
七、醍和环氧化合物
1、醛的制法
(1)威廉姆逊(Williamson)合成
(2)烷氧汞化-脱汞
【注】和疑汞化-脱汞反应一样,醇对双键的加成方向符合马氏规则。
2、克莱森(Claisen)重排
【机理】【注】类似的构型也可发生重排
3、冠離
【特点】冠瞇性质最突出就是他有很多瞇键,分子屮有一定的空穴,金属例子
在内圈带到有机相中,从而加速反应,故称冠瞇为相转移催化剂。
这种加速非均相有机反应称为相转移催化。
4、环氧化合物
(1)开环
①酸性开环
【注】不对称环氧化合物的酸性开环方向是亲核试剂优先与取代较多的碳原子
结合。
②碱性开环
【注】碱性开环,亲核试剂总是先进攻空间位阻较小的,空间效应。
【注】环氧开环不论酸式还是碱式开环,都属于Sk2类型的反应,所以亲核试剂总是从离去基团(氧桥)的反位进攻屮心碳原子,得到反式开环产物。
这种过程犹如在烯怪加浪时,浪负离子对漠鑰离子的进攻。
(2)环氧的制备
1过氧酸氧化
2银催化氧化(工业)
3B-卤代醇
八、醛和酮
1、软基上的亲和加成
(1)加氢氤酸
(2)与醇加成
1缩醛的生成
【特点】缩醛具有胞二瞇的结构,对碱、氧化剂稳定,所以可用此法在合成中做規基的保护。
同样的方法也可制备缩酮,机理相同。
(3)加金属有机化合物
2、与氨衍生物的反应
3、卤仿反应
【注】如果卤素用碘的话,则得到碘仿(CHIJ为黄色沉淀,利用这种现象可以
0H
I鉴别甲基醛、酮,还有这种结构的醇(R—CH-CH3)。
4、径醛缩合
(1)一般的疑醛缩合
①碱催化下的疑醛缩合
【描述】在稀碱的作用下,两分子醛(酮)相互作用,生成a、B不饱和醛(酮)的反应。
【木质】其实是拨基的亲和加成,她的亲核试剂是一种由醛或酮自生成生的碳负离子,体现了a-H的酸性。
【注】从反应机理看出,醛要进行瓮醛缩合必须有a-H,否则无法产生碳负离子亲核试剂。
当有一个a-H-般停留在脱水的前一步,形成a疑基醛。
其实羟醛缩合反应,只要控制温度就可以停留在疑醛产物。
②酸催化下的疑醛缩合
【木质】在酸催化反应屮,亲核试剂实际上就是醛的稀醇式。
【注】酸的作用除了促进稀醇式的生成外,还可以提供活化按基的醛分子。
此外,在酸的条件下,羟醛化合物更容易脱水生成a、B不饱和醛(酮),因为酸是脱水的催化剂。
(2)酮的缩合反应
(3)分子内缩合
【注】分子内缩合,一般是形成稳定的五、六圆环,因为五、六圆环更稳定。
(4)交叉的疑醛缩合
【描述】两种同时有a-H的醛(酮),可发生交叉疑醛缩合,产物是混合物。
【注】①一般的疑醛缩合反应,最好是一个有a-H的醛(酮),和一个没有a-H的醛(酮)反应。
【注】②跟酸碱催化的卤代一样,当脂肪酮有两个不同的坯基的时候,碱催化缩合一般优先发生在取代较少的a碳上,酸催化缩合发生在取代较多的a碳上。
但这种反应的选择性不高,常常得到混合物。
【注】③如果用体积较大的碱,如二异丙基氨基锂(LDA)作缩合催化剂,使之基木上进攻体积较小的一侧。
5、醛(酮)的氧化
(1)Tollens,吐伦试剂
【描述】氢氧化银溶液氨溶液,被称为吐伦试剂。
(2)Fehling,菲林试剂
【描述】碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合,称为菲林试剂。
(3)拜耶尔-维立格(Baeyer~Vi11iger)氧化
【描述】酮被过氧酸氧化成脂。
1不对称酮进行拜耶尔-维立格氧化时,会有两种可能,这主要看迁移基团的迁移难度,芳基>
叔坯基〉伯坯基〉甲基。
2醛也可发生拜耶尔-维立格氧化反应,但因优先迁移基团是氢,所以主要产物是竣酸,相当于醛被过氧酸氧化。
6、醛(酮)的还原
(1)催化氢化
【注】很多基团都可以催化氢化,如碳碳双键、碳碳三键、硝基、氧基……,所以选择催化氢化还原按基的时候,要看好化合物是否还有其他可以催化氢化的基团。
(2)用LiAlH,>
NaBHj还原
【特点】NaBH:
还原醛、酮的过程与LiAlH,类似,但它的还原能力不如LiAlH.的强。
也正因如此,NaBHi具有较高的选择性,即NaBHi对醛、酮的还原不受脂基、竣
基、卤基、氧基、硝基等基团的干扰,而这些基团都能被LiAlH.还原。
(3)①麦尔外因-彭多夫(Meerwein-Ponndorf)还原
②欧芬脑(Oppenauer)氧化
【注】麦尔外因-彭多夫还原的逆反应,就是欧芬脑氧化。
【特点】麦尔外因-彭多夫还原和欧芬脑氧化,他们都具有高度的选择性,对双键、巻键或者其他易被还原或易被氧化的官能团都不发生作用。
(4)双分子还原
【特点】双分子还原的产物是邻二醇,可以在酸的作用下发生频哪醇重排。
(5)克莱门森(Clemmensen)还原
【特点】拨基还原成亚甲基
【注】不适用a、B不饱和醛(酮),双
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