论文Word格式.docx
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(1)选题科学;
(2)实验设计合理;
(3)能熟练运用本专业的“三基”,分析问题,解决问题;
(4)论证严密、结构严谨、逻辑性强;
(5)数据可信、处理正确;
(6)讨论充分、了解学科的发展前沿;
(7)结论正确
(四)论文创新
(1)达到一定水平,具有理论或实践应用价值;
(2)结论见解独到,具有学科前瞻性;
生物科学系毕业论文排版格式要求
1.开题报告及论文封面按学校要求填写
书写格式:
字体:
宋体,字号:
四号
2.目录按已设计格式填写页码
3.文题力求简明、醒目,反映出文章的主题;
中文文题一般以不超过20个汉字为宜,并附有与之对应的英文文题
文题书写格式:
字体:
黑体加粗,字号:
小二号,居中
英文文题书写格式:
TimenewRoman,字号:
4.中英文摘要,按结构式书写,限600字左右,依次为:
目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)
摘要正文书写格式:
中文字体:
宋体(其中摘要、目的、方法、结果、结论以宋体加粗),字号:
小四号,段落:
1.5倍行距,左对齐
英文字体:
TimenewRoman,字号:
例:
【摘要】目的:
……,方法:
……,结果:
……,结论:
……。
【Abstracts】Objective:
……,Methods:
……,Results:
……,Conclusion:
5.关键词一般为3~5个,尽可能采用中国医学主题词表(1993年再版)中所列的中、英文词
关键词书写格式:
小四号,左对齐,两个关键词之间用分号(;
)分隔
6.正文标题序号编排用阿拉伯数字,前言不编号
1材料和方法(一级标题书写格式:
宋体加粗,字号:
小四,左对齐)
1.1
1.1.1(二、三级标题书写格式:
正文书写格式:
小四,段落:
首行缩进2字符、1.5倍行距
7.表格按统计学制表原则设计,尽量使用三线表,在表的上方标注表序和表题。
表格书写格式:
五号,居中
表13中抗生素对50种菌株……杆菌的……
8.插图依文中出现的先后排序,如图1.图2,有图题及图说明
9.参考文献著录格式采用顺序编码制,以之中出现顺序排序。
参考文献的序号在文中引用处用阿拉伯数字置于右上方方括号内。
以10篇为宜。
文献书写格式:
五号,段落:
[期刊]作者(凡1~3位作者列出全部作者姓名,3位作者以上,只列前3名,后家“等”或“etal”).文题.刊名(外文刊名缩写按IndexMedicus格式),年份,卷(期):
起~止页
[1]陈琳,陈德松.MRI在腕血管综合症诊断中的应用.解剖与临床,2003,8
(1):
5~6
[2]CohenIK.Cancollagenmetabolismbecontrolled:
Theoreticalconsideration.JTrauma,1985,25(4):
410~411
[书籍]作者(同期刊).书名.版次.出版地:
出版者,出版年.页码
[3]苗华,周健生主编.骨科手术入路解剖学.第一版(如为第一版也可略去).合肥:
安徽科学技术出版社,1995.336
[专著中析出的文献]作者.题名.见(In):
原文献责任者.书名.版次.出版地:
出版者,出版年.起~止页
[4]GiessenWJ,WermansWR,RensingBJ,etal.Restenosisclinicalandangiographicdefinitionsofrestenosisrecommendatiosforclinicaltrials.In:
SchwarttzRS,ed.Coronaryrestenosis.Boston:
BlackwellScientificPublication,1993.169~191
蚌埠医学院
毕业论文
题目:
姓名:
专业:
年级:
学号:
指导教师:
蚌埠医学院教务处制
年月日
目录
一、中文摘要、关键词
二、英文摘要、关键词
三、论文正文
前言
1.材料与方法
2.结果
3.讨论
4.结论
5.致谢
6.参考文献
范文实例:
以下为一毕业论文的范文,供同学们书写时候进行格式参考。
HLA1分子在胃癌中的表达机制
摘要
目的:
肿瘤细胞表达HLA(humanleukocyteantigen)分子是激发肿瘤抗原特异性CTL(cytotoxicTlymphocytes)进行肿瘤免疫治疗的关键,其中肿瘤细胞中HLAI类分子表达异常是肿瘤逃逸机体免疫监视的重要机制之一。
本研究探讨胃癌组织中HLAI类抗原及相关分子的表达情况,检测HLA基因区域微卫星DNA的杂合性丢失(lossofheterozygosity;
LOH),并分析它们的相关性。
为研究胃癌中HLAI类分子的异常表达机制提供理论依据。
方法:
首先应用4种HLA相关分子单抗,采用免疫组化的方法(ABC法)检测胃癌石蜡组织标本中HLAI类及相关分子的表达情况,统计分析各分子表达与临床分期及病理分级的相关性。
同时应用5种HLAI类分子相关抗体,采用冰冻切片免疫组化的方法,检测新鲜胃癌组织中HLAI类分子的表达情况,并应用微卫星多态性分析技术检测胃癌组织中6pHLA及15qβ2m(β2-microglobulin)基因区域的LOH。
结果:
在组织学水平,185例胃癌石蜡切片中HLAI类分子表达异常,HLAI类分子B/C位点下调率41%,丢失率22%;
A位点下调率32%,丢失率19%。
其中B/C位点的表达与肿瘤分期相关,且随着胃癌分化程度的降低逐渐下调。
20例淋巴结转移灶中,有8例(40%)HLAI类分子表达低于原发癌。
与癌旁组织比较,50例新鲜胃癌组织冰冻切片中HLAI类分子表达下调显著(P<
0.05),其中重链各分子与HLAI类分子表达下调密切相关,尤以HLA-B/C位点显著(P<
0.05rs=0.8236);
应用微卫星多态性分析技术发现,胃癌组织HLA基因区域发生LOH的频率为18.3%,β2m基因发生LOH的频率为14.5%。
HLA区域内各位点LOH的频率分别为:
D6S1618,16%;
D6S291,12%;
D6S273,15%;
D6S265,15%;
D6S105,34%;
D6S276,16%。
所研究病例未见有6号染色体完全丢失现象的存在。
与β2m基因紧密相邻的两个微卫星位点,其LOH频率分别为:
D15S-126,18%;
D15S-209,11%。
其中与HLAI类分子重链基因紧密相邻的D6s-105位点LOH频率最高(34.2%)。
结论:
在胃癌组织中,存在着明显的HLAI类分子表达下调或缺失,且重链各分子与HLAI类分子表达下调密切相关(P<
0.05),淋巴结转移病例HLAI类分子表达下调或丢失高于原发癌。
通过HLAI类各分子的表达与相应位点LOH的对比分析,大部分HLAI类各分子与癌旁组织相比表达一致或增强者未发生LOH,表达下调或阴性者则发生了LOH,特别是与HLA重链基因区域紧密相邻的微卫星位点发生LOH的频率最高,说明HLA重链基因区域微卫星DNA的LOH可能影响了HLA重链各分子的表达,并进一步影响了HLAI类分子在细胞表面的完整性表达。
本研究显示HLA重链基因区域的LOH是影响胃癌组织HLAI类分子异常表达的重要机制之一。
关键词:
胃癌;
HLAI类抗原;
免疫组化;
杂合性丢失
ThemechanismofHLAclassImoleculesexpressedabnormallyingastriccancer
ABSTRACT
Objective:
Pathogenesisoftumorsandanti-tumorimmuneresponseinhosthasattractedalotofattention.HLAclassImoleculesplayacriticalroleintheantigenprocessing,presentingandspecialrecognitionoftumorcellsbycytotoxicTlymphocytes(CTL).ThereisageneralconsensusthattheabnormalexpressionofHLAclassImoleculesreflectstheescapemechanismoftumorcellsanditispivotaltoexcitetumorantigen-specialCTLtocarrythroughimmunetherapyfortheexpressionofHLAclassImoleculesintumorcellssurface.WediscussedtheexpressionofHLAclassImoleculesingastriccancertissuesanddetectedtheLOHofmicrosatelliteDNAatHLAgeneregion,whichprovidedatheorybasisforstudyingtheabnormalexpressionmechanismofHLAclassImoleculesingastriccancer.
Methods:
185formalin-fixedparaffin-embededtumortissues,22correspondingautologousnormalspecimensand20lymphnodemetastaticcasesweretestedusing4monoclonalantibodies(mAbs)bymeaningsofimmunohistochemicaltechnique(ABCmethod);
50OCT-embededfreshgastriccancerandcorrespondingnormaltissues,whichweremadeintofreezingslice,weretestedapplying5monoclonalantibodies(mAbs)bythesamemethod,andanalyzedoftheLOHfrequencyatHLA(6p)andβ2m(15q)generegionbymicrosatellitepolymorphicanalysistechnology.
Results:
HLAclass
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