微生物免疫学实验报告Word格式文档下载.docx
- 文档编号:15897191
- 上传时间:2022-11-16
- 格式:DOCX
- 页数:33
- 大小:29.63KB
微生物免疫学实验报告Word格式文档下载.docx
《微生物免疫学实验报告Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《微生物免疫学实验报告Word格式文档下载.docx(33页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
油镜的观察和使用
请选择你授课时所采用的教学方法(在括号中画“√”):
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
请选择你授课时所采用的教学手段(在括号中画“√”):
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝√﹞,挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝﹞
实验报告
参考
(1)杨致邦,叶彬.病原生物学与免疫学实验【
M】.北京.科学出版社.2013年.
(2)潘丽红.病原生物学与免疫学实验及学习指导
【M】.中国科学技术大学出版社,
文献
2013年.
1实验内容:
2显微镜油镜的使用与保护。
3细菌的形态与结构的观察。
4实验目的:
5学会显微镜的使用,重点掌握油镜的使用与保护。
6进一步认识细菌的形态,明确细菌的大小与测量单位。
7熟悉细菌的特殊结构。
8实验材料:
显微镜、擦镜纸、液体石蜡、消毒液、细菌的基本形态标本、细菌的特殊结构标本。
4实验方法:
(1)显微镜油镜的使用与保护
显微镜是一种贵重的光学仪器,而油镜又是显微镜的最精密部分,是观察细菌最重要的工具。
因此,要求大家必须熟练地掌握显微镜的使用和保护,尤其是油镜,避免损坏。
1识别油镜:
95╳、100╳、HI、OeL。
2对光:
自然光用平面反光镜,人工光用凹面反光镜;
先用低倍镜对光,次用高倍镜。
对好光源后,染色标本将聚光器升高,光圈放开。
3、调节焦距:
选一张细菌染色标本置于载物台上,用推进器固定,用低倍镜先找准物象,
再用高倍镜看清物体,于标本上加镜油一滴。
⑴用眼从侧面观察,转动粗螺旋调节器,将油镜头徐徐下降浸入其中,切不可用力过猛,以
免损坏油镜。
⑵用左眼从接目镜观察,徐徐向上转动粗螺旋调节器,见模糊物象后,再用细螺旋调节器,
直到物象完全清晰为止。
4、显微镜的保护:
⑴所有的光学部分结构都不能用手指、普通布擦拭,用过的油镜头应立即先用擦镜纸蘸少许
二甲苯擦拭,再用干擦镜纸擦去二甲苯,以防二甲苯镜头上的固定胶,致使镜片脱落。
⑵显微镜的光学部分应避免日光直射。
避免接触强酸、强硷、氯仿、酒精。
⑶显微镜用毕,将物镜转成品字形并下降集光器和镜筒,用软布擦拭各部件后覆盖于接目镜
上,双手端平送入镜箱内。
置于干燥处,以防受潮。
(二)细菌形态观察
1、细菌的基本形态;
球菌:
肺炎球菌、脑膜炎球菌、葡萄球菌、链球菌杆菌:
大肠杆菌、
炭疽杆菌、结核杆菌、白喉杆菌弧菌:
霍乱弧菌
2、细菌的特殊结构:
荚膜:
肺炎球菌、产气荚膜杆菌
鞭毛:
水弧菌(周毛菌)
芽胞:
破伤风杆菌(芽胞位于菌体顶端,呈鼓槌状)
细菌的形态学检查
(二)
(教学章、节
进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
革兰染色的操作法
讲授法﹝﹞,讨论法﹝﹞,演示法﹝﹞,案例法﹝﹞,发现法﹝﹞,探究法﹝﹞,
谈话法﹝﹞,实验法﹝√﹞,参观法﹝﹞,考察法﹝﹞,自学辅导法﹝﹞,练习
法(习题或操作课)﹝﹞,读书指导法﹝﹞,听说法﹝﹞,写生法﹝﹞,视唱法
﹝﹞,工序法(技能课)﹝﹞,实习作业法﹝﹞,其他﹝﹞
实物﹝﹞,多媒体﹝﹞,投影﹝﹞,影像﹝﹞,CAI课件﹝﹞,PPT﹝﹞,标本﹝﹞,
挂图﹝﹞,模型﹝﹞,其他﹝√﹞
一、实验内容:
3细菌标本片的制备(操作)
4革兰染色法(操作)二、实验目的:
1进一步了解细菌特殊结构在鉴别细菌过程中的实用意义。
2掌握革兰染色的操作法,充分认识革兰染色的临床意义。
三、实验材料:
革兰染色液全套、擦镜纸、二甲苯、大肠杆菌培养物、葡萄球菌培养物、生理盐水、玻片、接种环、酒精灯。
四、实验方法:
㈠细菌标本片的制备(操作)
1、涂片:
点燃酒精灯;
取洁净玻片一张,右手持接种环一酒精灯火焰中消毒,稍冷后取
1-2环生理盐水置于玻片中央;
再次消毒后,用接种环取菌落中的细菌或菌液或标本少许,
在生理盐水中涂匀制成约1cm左右的薄膜,并将接种环再次消毒后,置于试管架中。
2、干燥:
在室温中自然干燥;
天冷时可在酒精灯火焰上方略加温,不可高温加热,否则,
细菌被破坏后染色效果差。
3、固定:
右手持玻片一端,标本面向上,在酒精灯火焰上方快速地来回通过三次,约2
妙种。
固定的目的是杀死细菌,使细菌与玻片粘附较紧密。
㈡革兰染色法(操作)
1、初染:
滴加结晶紫染液于标本上,以覆盖满为度,染1分钟后水洗,洒去积水。
2、媒染:
加鲁格碘液,媒染1分钟后水洗,洒去积水。
7脱色:
加95%酒精脱色(边加酒精边摇晃玻片,使酒精流去再加酒精,如此反复
2
-3次)约30妙钟后水洗,洒去积水。
12复染:
加复红染液染30妙钟后水洗,洒去积水,待干或用吸水纸吸干后镜检。
先低倍镜观察效果,再用高倍镜看清物象,滴加镜油后用油镜观察。
结果:
G+菌呈紫色,G-菌呈红色。
细菌的培养及代谢产物的检查
熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
培养基的制备
细菌代谢产物
一、实验内容
1、培养基的制备(操作)
2、细菌的人工培养法(操作)
3、细菌代谢产物观察(示教)
4、药敏试验(示教)
二、实验目的
1、熟悉细菌的培养方法,进一步掌握人工培养细菌的临床意义。
2、了解细菌代谢产物在鉴别细菌中的意义。
三、实验材料
牛肉膏、蛋白胨、、氯化钠、琼脂、SS琼脂、蒸馏水、1molNaOH、0.1molNaOH、粗天平、0.02%
酚红指示剂、pH比色器、无菌培养皿、无菌试管、接种环、酒精灯、各种鉴别培养基、高压
消毒灭菌器、量筒、三角烧瓶、吸管、剪刀、绳索、葡萄球菌菌液、大肠杆菌菌液、伤寒杆
菌菌液、乙型副伤寒杆菌菌液等。
四、实验方法
㈠培养基的制备(操作)
1、培养基的制备程序
称量溶化pH测定与矫正分装灭菌检定保存。
2、液体培养基的制备
1)称量:
称取牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g,置于1000ml三角烧瓶中,加入蒸馏水1000ml。
2)混合溶解:
加热溶化,待冷至40?
50oC时,测定并矫正pH为77.6。
3)pH测定与矫正方法:
⑴准备工作:
取pH7.4①、7.6③酚红标准比色管及蒸馏水管②各1支,按图示装好;
取口径
与比色管相同的试管3支,各加待测液体基5ml,分别编上④、⑤、⑥号,按图示装好。
⑵比色:
将比色架对光目视比色,比较二排管的颜色是否相同,若基为酸性(一般呈酸性),
则向⑤号管中加0.02%酚红指示剂0.25ml摇匀,取1ml吸管一支吸取0.1molNaOH1ml,缓慢滴
入⑤号管内,边加边摇匀,直至与标准管其中一侧颜色相同,准确记录NaOH的用量。
⑶计算:
5ml基矫正至pH7.6用去0.1molNaOH0.2ml,剩余的培养基则需加入1molNaOH为Xml。
用比例公式计算。
N1:
V1=N2:
V2
5:
975=0.2:
X
X=0.2*975/5=39(ml)
0.1molNaOH需要39ml,而加1molNaOH只需3.9ml。
4)分装:
分装十适当容器内(试管),包装好,高压蒸气灭菌后备用。
㈡细菌的人工培养法(操作)
1、平板划线接种法:
1)点燃酒精灯,右手以握笔式持接种环,在火焰上灭菌后稍冷,挑取葡萄球菌、大肠杆菌
混合菌液一环。
2)用左手掌持琼脂平板,以左手拇指将平板盖启开,右手将取了菌液的接种环伸入平板,
呈45O角,用分段划线法分离细菌(如图所示),盖好平板。
3)于平板底部贴上标签,写明班、组、菌名、日期,底向上,置于37OC温箱中培养24h后,
观察结果。
2、液体培养基接种法:
左手持液体培养基,按照平板划线取葡萄球菌少许,用右手小指拔开棉塞,夹于指间(示教),
并将管口在火焰上灭菌,将细菌接种于液体培养基内。
再次灭菌管口,塞好棉塞。
贴上标签,
置于37OC温箱中培养24h后,观察结果。
㈢细菌代谢产物观察(示教)
1、糖发酵试验:
细菌分解糖后产酸产气,产酸后使批示剂显色,产气后可见到气泡。
产酸
产气以“+”表示,只产酸不产气以“+”表示,不分解以“-”表示。
大肠杆菌和伤寒杆菌分解
糖的结果如下:
菌
种
葡萄糖
乳
糖
大肠杆菌
+
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 微生物 免疫学 实验 报告
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)